El gobernador Maximiliano Pullaro destacó la estrategia de compras centralizadas que implementan los ministerios de Economía y de Salud desde 2024, que permiten garantizar el acceso a medicamentos e insumos con importantes ahorros respecto a valor de mercado. Lo hizo este jueves, en el marco del acto por el inicio de la colocación de pilotes del puente Santa Fe - Santo Tomé, donde el mandatario reiteró la importancia de llevar adelante una gestión eficiente. 

Gracias al cambio en la estrategia de compra de medicamentos, que se sostiene y amplía en este año, el Gobierno Provincial adjudicó recientemente la compra de medicamentos oncológicos por $ 951.733.085, que de haber continuado con el sistema tradicional de compra hubiesen costado más de 10.000 millones de pesos, de acuerdo al precio de venta al público. Al respecto, el gobernador enmarcó esta estrategia que permitió cambiar la lógica y la modalidad de las compras: “Para la compra de medicamentos oncológicos se adjudicó la compra a ocho oferentes de distintos productos, lo que permitió comprar al mejor precio cada uno de esos medicamentos”. Y remarcó que los precios adjudicados representan un 90 % menos respecto del precio de venta al público, lo que demuestra que hubo competencia entre las ofertas. “Ese porcentaje lo estamos ahorrando en una sola licitación”, graficó Pullaro, al referirse a las más de 10 que se realizaron para compra de medicamentos en el primer semestre del año. 

“Estamos convencidos de que hay que esforzarse mucho para sacar a la provincia de Santa Fe adelante y a cada ciudad adelante. Por eso estudiamos y trabajamos permanentemente en la eficiencia; y cuando hablamos de eficiencia, hablamos de esto que me informó el ministro de Economía”, precisó el mandatario provincial.

Con esta misma modalidad, desde comienzos de 2025 se iniciaron procesos de licitación pública provincial para abastecer a centros de salud y hospitales con más de 370 productos farmacéuticos, entre los que se encuentran medicamentos esenciales, para diabetes; de salud sexual, que incluyen anticonceptivos e insumos de hormonización, descartables, psicotrópicos, antibióticos inyectables, medicamentos de alto precio. El ahorro promedio de todos los procesos al momento de su adjudicación ronda el 74 % sobre el precio de venta al público.

En 2024, de haber continuado con el sistema tradicional (descentralizado) de compra de medicamentos, se hubiera tenido que desembolsar $ 73.000 millones, mientras que el presupuesto invertido -y que permitió adquirir incluso más medicamentos- está en el orden de los $ 28.400 millones, provocando un ahorro de $ 45.000 millones.

Esta estrategia busca consolidar un cambio de paradigma en la política de medicamentos, basado en las ventajas que ofrece realizar los procesos de compra desde áreas centralizadas del Estado, que salen al mercado con mayores volúmenes de compra, precios de referencia y reglas claras para estimular la competencia entre proveedores.Los resultados obtenidos en 2024, que se presentaron en el mes de noviembre pasado, demostraron que durante ese año se pudieron adquirir más insumos y medicamentos, con un ahorro promedio del 68 % respecto del valor de venta en farmacia.

Las proyecciones de los procesos de este año indican un ahorro promedio en el momento de la adjudicación que al mes de junio representan un 82 %, logrando ahorros por encima de la media nacional que plantea el 50 % como referencia de compras eficientes.

Este jueves, en el Centro de Especialidades Médicas Ambulatorias de Santa Fe (Cemafé), comenzaron las III Jornadas de Medicina de Precisión aplicada a la Oncología, organizadas por el Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe, a través de su Agencia de Control del Cáncer. El evento se extenderá hasta el viernes 16 de mayo, con acceso libre para profesionales de todo el territorio provincial, tanto de manera presencial como virtual, a través de Gestión del Conocimiento.

Durante el acto de apertura, la ministra de Salud, Silvia Ciancio, destacó el carácter estratégico del encuentro porque pone en valor el trabajo, la ciencia y el compromiso “de tantos equipos que entienden que la salud pública puede –y debe– estar a la altura de los desafíos del Siglo XXI”. Además, subrayó que Santa Fe es “la única provincia del país que ofrece estudios genéticos en salud pública para todos los tipos de cáncer y todas las edades, sin importar el lugar de residencia”, remarcando que esto no es una frase, sino “una política concreta, una decisión del gobierno de Maximiliano Pullaro que asumimos con convicción desde el inicio de esta gestión”. La ministra también informó que, en 2024, el gobierno provincial destinó más de 5.850 millones de pesos en compras centralizadas para garantizar medicamentos oncológicos, y que ya se licitaron más de 3.700 millones de pesos adicionales para cubrir el primer semestre de 2025.

Además, puso énfasis en la federalización del acceso a la medicina de precisión: “Hasta el año pasado, el Programa de Tumores Hereditarios funcionaba en el centro-norte. Sumamos cuatro nuevos consultorios en el sur: en los hospitales Eva Perón de Granadero Baigorria, Provincial y Centenario de Rosario, y en el Cemar, en articulación con la Municipalidad. Esta expansión permite que el acceso no dependa del lugar de residencia”.

Para finalizar, Ciancio reafirmó que “la medicina de precisión no es solo tecnología. Es también empatía, conocimiento compartido, y responsabilidad política. Cuando el Estado está presente, la salud se transforma en un derecho real, y no en un privilegio”.

Por su parte, el director de la Agencia de Control del Cáncer, Alejandro Chinellato, explicó que la medicina de precisión “nos permite ser mucho más exactos con respecto al tratamiento. Antes, mirábamos factores de riesgo; hoy, gracias a los estudios genéticos, podemos personalizar terapias, hacer más eficiente la compra de drogas oncológicas y auditar mejor su uso”.

Marcela López, coordinadora del Programa de Tumores Hereditarios, repasó la evolución del abordaje genético oncológico en la provincia: “En 2016, el primer año de asesoría genética, atendí cuatro pacientes. Hoy, solo en el Cemafé llevamos más de 400 consultas en 2024, y más de 100 personas en seguimiento activo”. Resaltó el trabajo articulado con efectores del sur provincial y la posibilidad de realizar consultas de forma virtual. En ese marco, valoró la articulación con equipos de toda la provincia: “Hoy tenemos más claridad sobre los síndromes hereditarios más frecuentes en nuestra población. Y trabajamos para extender esta información y abordaje a cada rincón del territorio”.

Lina Núñez, genetista del Programa Nacional de Cáncer Familiar (PROFACA) e integrante de la Red Argentina de Cáncer Familiar, contó que “la Red Argentina de Cáncer Familiar, integrada por médicos que atienden consultas de asesoramiento genético, trabaja con Santa Fe desde los inicios del Programa de Tumores Hereditarios. Es muy importante para nosotros contar con Santa Fe porque es una fuente de colaboradores para cualquier iniciativa que queramos llevar adelante, de investigación, de trabajo en grupo. Esperamos que esta red pueda seguir creciendo y llegar a provincias donde todavía no hay consultorios de asesoramiento genético”.

Las jornadas se organizan en tres módulos temáticos: cáncer de mama, ovario y páncreas; leucemias pediátricas y paneles linfoproliferativos; y cáncer de endometrio y colon. Participan especialistas de renombre nacional e internacional, como Victoria Cólica, Lina Núñez, Alejandra Mampel, Gabriela Norese, Luisina Bruno, Virginia Paolini, Marta Zerga, María Sara Felice, Patricia Rubio, Marcela López y Gonzalo Tabares.

El rey Carlos III pasó un breve período de tiempo en el hospital el jueves después de experimentar efectos secundarios temporales durante el tratamiento contra el cáncer, dijo el Palacio de Buckingham.

El Rey regresó a Clarence House, donde, según se informó, seguía trabajando en documentos oficiales y haciendo llamadas desde su estudio. Canceló una visita a Birmingham el viernes, siguiendo consejo médico.

Carlos, de 76 años, había planeado viajar a la ciudad para una apretada agenda de compromisos, que incluía cuatro eventos.

El palacio anunció por primera vez el diagnóstico de cáncer del Rey en febrero de 2024.

Un portavoz del Palacio de Buckingham dijo que las reuniones con tres embajadores el jueves también se vieron afectadas.

"Mañana tenía previsto cumplir cuatro compromisos públicos en Birmingham y está muy decepcionado por no poder asistir a ellos en esta ocasión", añadió el comunicado del palacio.

"Tiene la gran esperanza de que puedan reprogramarse a su debido tiempo y ofrece sus más sinceras disculpas a todos los que trabajaron tan arduamente para hacer posible la visita planificada".

Una fuente del palacio lo describió como "un pequeño bache en un camino que avanza en la dirección correcta".

El palacio no proporcionó más información sobre cuáles fueron sus efectos secundarios.

Esto ocurre después de que el rey y la reina Camila pospusieran su visita de estado al Vaticano a principios de esta semana, tras la reciente enfermedad del Papa Francisco.

La visita de Estado más amplia a Italia continuará en abril con algunas modificaciones al programa planificado, dijo el palacio esta semana.

El anuncio del palacio se hizo tarde el jueves porque el rey necesitaba tiempo para consultar con su personal y su equipo médico a su regreso a Clarence House.

El palacio nunca ha revelado el tipo de cáncer que padece el Rey. Regresó a la vida pública el pasado abril tras un período de tratamiento y recuperación.

Por Luciana Lanzamidad

En el marco del Día Mundial de Lucha contra el Cáncer de Mama, se destaca el avance significativo en la detección temprana de este tipo de cáncer gracias a la implementación de la inteligencia artificial (IA) en el proceso diagnóstico. En Argentina, el uso de software de aprendizaje automático con aprobación de la ANMAT revolucionó la interpretación de estudios de imágenes, acelerando diagnósticos y evitando estudios innecesarios.

Daniel Mysler (MN 72638), miembro de la Sociedad Argentina de Mastología, explica que la IA se convirtió en un "copiloto" tecnológico en la lucha contra el cáncer de mama. Estos programas, respaldados por millones de imágenes validadas, se aplican en mamografías, ecografías y resonancias magnéticas para identificar hallazgos sutiles que podrían pasar desapercibidos. Su aplicación mejoró la precisión diagnóstica y redujo hasta un 30% la realización de estudios, lo que representa un avance significativo en los costos del sistema de salud.

Estos programas se aplican en mamografías.

Una vez que el radiólogo detecta una lesión, el sistema realiza un mapeo de las imágenes sospechosas. Mediante el uso de algoritmos inteligentes de aprendizaje automático, se procesa la información y se genera un cálculo sobre la probabilidad de malignidad, clasificando las lesiones estudiadas según el nivel de riesgo que representa cada una.

“La IA trabaja con algoritmos, programas, como cualquier otro que se utilizan a diario, ya sea para viajar, comprar cosas o usar aplicaciones de bancos, etc. Está construido por millones de imágenes validadas que se aplican en una imagen de mamografía, ecografía o resonancia magnética de mama para colaborar en el tamizaje, detectando hallazgos sutiles que pueden pasar inadvertidos o también otorga herramientas para mejorar la precisión diagnóstica del método en cuestión”, explicó el Dr. Mysler.

La sensibilidad de la IA alcanza el 98%, según destacan los expertos, siendo una herramienta crucial para la detección de lesiones que podrían simular benignidad. El profesional resaltó que “esta tecnología permite a los profesionales contar con una opinión instantánea respaldada por estadísticas de sensibilidad y especificidad conocidas”.

La sensibilidad de la IA alcanza el 98%

Un estudio en Suecia, publicado en The Lancet Oncology, muestra resultados prometedores. En una muestra de 80 mil mujeres, la combinación de la IA con la evaluación de un radiólogo aumentó la detección de tumores en un 20%, sin afectar las tasas de falsos positivos.

Aunque en el país se detectan anualmente 22 mil nuevos casos de cáncer de mama, la implementación de la IA en el diagnóstico es incipiente, pero con aprobación de la ANMAT. Lucrecia Ballarino (MP 22311), especialista en diagnóstico por imágenes, destaca que los algoritmos de IA colaboran en todas las etapas del diagnóstico por imágenes, desde la asignación de turnos hasta la detección y segunda lectura en mamografías y ecografías.

En palabras de la profesional, "el futuro es hoy". La IA no solo se presenta como un copiloto confiable en la prevención y detección temprana de tumores, sino que también destaca la importancia de que los profesionales de la salud se mantengan informados. Se necesitan más investigaciones y estandarizaciones para una implementación efectiva de la IA en la práctica clínica.

Así, la inteligencia artificial emerge como un aliado crucial en la lucha contra el cáncer de mama, marcando una nueva era en la atención médica.

El Gobierno reglamentó una ley que garantiza el tratamiento de menores con cáncer. La Ley de Creación de un Sistema de Protección Integral para Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer fue reglamentada a través del Decreto 68/2023 publicado este viernes en el Boletín Oficial. La misma establece que los niños deben tener una cobertura del cien por ciento en su tratamiento oncológico. De hecho, el principal objetivo es reducir la mortalidad de los menores y garantizar sus derechos.

El artículo 2 establece que el Instituto Nacional del Cáncer (INC) será el organismo descentralizado para “dictar en el marco de sus competencias las normas complementarias o aclaratorias que requiera la efectiva aplicación de la Ley N° 27.674″. La institución también deberá extender una credencial a todos aquellos que estén inscriptos en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino y que tengan en tratamiento activo.

Esta credencial les dará el derecho a recibir tratamiento gratis en caso de cáncer. Al respecto, se remarcó que la renovación se hará de manera automática cada año y estará vigente con el alta definitiva del paciente hasta los 18 años inclusive.

El proyecto presentado establece que será el Sistema Público de Salud, las obras sociales y las prepagas los que trabajen en conjunto para brindar cobertura al ciento por ciento en las prestaciones para las prácticas de prevención, promoción, diagnóstico, terapéutica y todas aquellas tecnologías que pudieran estar directa o indirectamente relacionadas con el diagnóstico oncológico.

Uno de los puntos centrales de esta ley es que busca garantizar los derechos de los menores con cáncer de manera integral; consiste en que el Estado Nacional debe otorgar una compensación económica equivalente a la Asignación Universal por Hijo con discapacidad. Al respecto, se aclaró que la “ayuda económica no se extenderá más allá del tiempo estimado de tratamiento según indicación médica o, en todo caso, la muerte de la niña, niño y/o adolescente”. Para ser beneficiario del aporte económico se deberá cumplir con los requisitos establecidos y el pago será de la ANSES.

En Santa Fe se registran 10.900 casos de cáncer por año y el de mamas tiene mayor incidencia

En caso de que el paciente muera, se aclaró que “los progenitores o representantes legales en situación de vulnerabilidad social, sean alcanzados por el beneficio establecido en el Decreto N° 599/06″. Es decir, el subsidio de contención familiar por fallecimiento.

Dentro de la cobertura para menores con cáncer, la ley también incluye un apartado que abarca el traslado de los mismos. Por tal motivo, se remarcó que el estacionamiento continuará siendo prioritario en zonas reservadas y señalizadas para los vehículos que trasladen a las personas beneficiarias de la ley y gratuidad en la utilización del transporte público y transporte colectivo terrestre.

Al momento de realizar un tratamiento oncológico, algunos pacientes en situación de vulnerabilidad deben viajar a más de 100 kilómetros de su lugar de residencia, de manera que la ley contempla dicha situación. En tal caso, se indicó que el Instituto Nacional del Cáncer será el responsable de garantizar el acceso a un subsidio habitacional “en coordinación con las respectivas jurisdicciones, que les permita cubrir los gastos de locación de vivienda mientras dure dicho tratamiento”, detalla la ley.

Al tratarse de una enfermedad que requiere de un tratamiento prolongado y de un acompañamiento permanente, es que la ley reconoce el derecho de licencias especiales sin goce de haberes para uno de los progenitores o representante legal del menor con cáncer. Por tal motivo, su ausencia al trabajo por cuidado sanitario, no resulta causal de pérdida de presentismo o despido laboral.

De esa manera, se aclaró que indistintamente, si el adulto está en relación de dependencia en el sector público o privado, podrá acceder a dicho beneficio que está destinado a contar con disponibilidad para acompañar al menor a los estudios médicos, rehabilitación y tratamientos vinculados a la enfermedad. Por ende, el plazo de la licencia especial tendrá una duración vinculada al “tratamiento activo” del paciente.

El Centro de Apoyo Integral Hematológico, Oncológico y Trasplantes (Cenaih) es una asociación civil sin fines de lucro que desde hace 33 años brinda alojamiento gratuito a pacientes oncológicos de bajos recursos que acuden a la ciudad de Rosario a realizar sus tratamientos médicos. Cuenta con dos casas en las cuales se pueden albergar simultáneamente 11 familias.

Tanto los pacientes como sus familiares reciben además, acompañamiento y contención de un equipo terapéutico, especialmente conformado para apoyarlos en este proceso, con una mirada integral sobre la enfermedad y su impacto en la vida familiar, social, laboral, y sobre todo emocional. “El objetivo es asistir a las familias que no son de Rosario frente a las necesidades que surjan a lo largo del tratamiento”, expresó Daniela Fambrini, integrante de la comisión directiva, añadiendo que, principalmente, reciben a familias de diferentes puntos de la provincia de Santa Fe y del país que acuden a esta ciudad para una atención médica de alta complejidad.

“Lo que les brindamos institucionalmente es un lugar para quedarse durante el tiempo que requiera el tratamiento, sin costo alguno y la atención y contención a través de un equipo terapéutico de profesionales integrado por una psicóloga que trabaja con el paciente; psicóloga social y acompañante terapéutico que trabaja con la familia; una nutricionista para que puedan estar bien alimentados y una trabajadora social que se aboca a las cuestiones particulares de cada una de las familias, trabajando en red con los hospitales y los pueblo o ciudades de origen de las personas”, contó. A ello se le suman los voluntarios que desarrollan actividades y propuestas, además de la colaboración constante en el sostenimiento de los espacios.

Cenaih surge a partir de una necesidad, como sucede con la gran mayoría de las organizaciones sociales. “Un grupo de papás que tenían a sus hijos realizando tratamientos oncológicos veían a familias que venían de otras localidades y sin lugar para quedarse, debiendo dormir en los pasillos de los hospitales. Con dinero que aportaron estos padres se alquiló una primera casa, que es nuestra sede de calle Gaboto 1335, empezando a brindar alojamiento a las personas que venían de afuera, al no haber ningún lugar público que los albergara”, comentó.

Cenaih tiene su sede central en calle calle Gaboto 1335. Foto Gentileza.

Luego de algunos años funcionando en esta propiedad alquilada, aparece la figura de Fernando Berardi, quien había sido diagnosticado de leucemia y necesitaba someterse a un trasplante en Israel (en ese entonces no se hacían en Argentina). Para esta causa, se inició una colecta; sin embargo falleció tiempo antes de poder viajar. “Su última voluntad fue que los fondos que se habían juntado se donaran a Cenaih, con el objetivo de comprar esta casa que hoy lleva su nombre”.

Años después, con la ayuda de aportes estatales compraron y acondicionaron la segunda casa en Pasaje Sarandí 3080, sumando 4 plazas a las 7 que ya venían funcionando en la propiedad de Gaboto.

El trabajo de Cenaih siguió creciendo. En 2018 se inauguró en sus instalaciones la primera Ludoteca Oncológica de la ciudad de Rosario pensada especialmente en atender las necesidades de los niños y niñas alojados en la institución, garantizando como prioridad el derecho al juego pero en un espacio apropiado y con las normas de seguridad necesarias que deben atenderse mientras transitan su tratamiento.

Mientras que en 2020, gracias a la premiación de un laboratorio internacional, se creó la Sala de Arte y Música, un espacio que a través de sus profesionales se utiliza como un canalizador de emociones que se suscitan frente a estos tratamientos. Un espacio terapéutico de creación para volcar en sus obras las alegrías, tristezas, frustraciones y también logros que se van suscitando en el tránsito por esta enfermedad.

La segunda casa de la institución, ubicada en Pasaje Sarandí 3080. Foto: Gentileza.

La integrante de la Comisión Directiva señaló que la labor de Cenaih se sostiene gracias a un equipo de gestión que trabaja en obtener recursos, los cuales provienen de colaboraciones privadas, de personas que quieran asociarse a la institución con un cuota mínima mensual de 300 pesos; del programa de padrinazgo para las empresas que quieran apoyar esta tarea; aportes estatales para acciones puntuales como arreglos de las casas y la tienda online donde se pueden obtener productos como remeras, mates, vasos térmicos y demás.

Durante el año 2021, según las estadísticas publicadas por la propia organización, el 26 por ciento de las familias alojadas eran del departamento General López. “El 70 por ciento de las personas que albergamos son de la provincia de Santa Fe y provienen de diferentes departamentos. También recibimos personas de Entre Ríos, Salta, Mendoza, Chaco, Formosa, Misiones, San Juan, Buenos Aires y demás”.

La ONG brinda espacios adecuados, armados especialmente para pacientes oncológicos y sus familias. Foto: Gentileza.

Este Centro trabaja de manera directa con los hospitales rosarinos, públicos y privados, en especial el Hospital de Niños “Víctor J. Vilela”, ya que la mayoría de los pacientes alojados son niños. “Al ser la única institución que trabaja de este modo, los efectores, que ya nos conocen desde hace años, nos derivan los casos. También suele suceder que desde las Comunas y Municipios nos contactan para solicitar un espacio para alguna familia de sus localidades. E incluso las propias familias que necesitan nos escriben”, resaltó Fambrini. Y añadió: “Cualquier persona que esté atravesando por esta situación pueden consultarnos para poder alojarse en nuestros espacios”.

Para tomar contacto con Cenaih pueden ingresar a la web www.cenaih.org.com o en las redes sociales: Cenaih Oncología Rosario.