(Por Luciana Lanzamidad) - La sífilis, una infección de transmisión sexual que en Argentina mantiene una curva ascendente, muestra en Santa Fe un comportamiento distinto: por primera vez en mucho tiempo, los casos registrados en la provincia comenzaron a descender.

Así lo confirmó a El Litoral Facundo Peralta, director provincial de Salud Sexual Integral, en base a los datos oficiales del Ministerio de Salud de la Nación y al propio boletín epidemiológico provincial.

Los testeos deben realizarse al menos una vez por año.

Mientras que el Boletín Epidemiológico Nacional 782 refleja que en el país los casos de sífilis en población general aumentaron un 69% respecto a la mediana 2020-2024 (pasaron de 29.557 a 47.144 notificaciones en 2025, según el documento oficial), en Santa Fe la situación comienza a mostrar un alivio.

“Registramos una baja aproximada del 6% de casos de sífilis en lo que va de 2025 respecto al mismo período de 2024. Es un dato alentador”, señaló Peralta. Según explicó, es la primera disminución que muestra la provincia luego de años de incremento sostenido.

Sin embargo, el funcionario remarcó que se trata de un descenso que debe leerse con cautela: “No implica un relajamiento. Todo lo contrario: necesitamos sostener el cuidado, el testeo y el acceso al tratamiento. Si la población se relaja, podemos volver atrás”.

El condón es una herramienta efectiva para prevenir la sífilis y otras patologías de transmisión sexual.

Peralta destacó que la provincia sostiene políticas activas de prevención, detección y acceso al tratamiento con penicilina en todos los centros de salud y hospitales públicos. La estrategia incluye:

Testeo gratuito, confidencial y anónimo

Disponibilidad de tratamiento para todas las personas diagnosticadas

Acompañamiento a parejas sexuales

Campañas de promoción del preservativo como principal método de barrera

“Si bien es un dato positivo, es apenas un primer descenso después de mucho tiempo. Tenemos que evitar que vuelva a subir”, insistió Peralta.

Uno de los principales desafíos para la detección temprana es que la sífilis suele confundirse con otras afecciones y, en ocasiones, no genera dolor.

Peralta explicó que en la fase primaria aparece un chancro sifilítico, una llaga en genitales o boca que “no duele y por eso pasa desapercibida”.

En la fase secundaria pueden aparecer manchas en las palmas de las manos o plantas de los pies, o bien lesiones en pecho, espalda o brazos que se confunden con una reacción alérgica.

También es frecuente la comezón intensa, que puede interpretarse como un problema dermatológico común.

Estos síntomas pueden aparecer y desaparecer, lo que contribuye a la subestimación del cuadro. Por eso, el funcionario insiste en que “siempre que haya dudas, lo mejor es consultar. No hay que tener miedo. El profesional indicará los estudios necesarios”.

El director provincial de Salud Sexual Integral acrecomendó que “el testeo de sífilis, VIH, hepatitis B y C formen parte de los análisis de rutina al menos una vez por año”.

Pero aclaró que ese es el “piso mínimo”. Ante cualquier relación sexual sin preservativo, se recomienda acercarse al centro de salud más cercano para realizar la prueba, que es gratuita, confidencial y anónima.

Los centros de salud y hospitales de toda la provincia ofrecen el test sin turno y con resultados en tiempos acotados.

Peralta reforsó un dato central que es que “la sífilis se cura con un tratamiento sencillo a base de penicilina”. Sin embargo, subrayó que no genera inmunidad. Esto implica que, si la persona vuelve a exponerse sin protección, puede reinfectarse.

“Me curo, pero si sigo teniendo prácticas sexuales sin preservativo, vuelvo a correr riesgo”, resumió el funcionario.

“El descenso es una buena noticia, pero solo se sostendrá si la población continúa cuidándose y accediendo al sistema de salud. El objetivo es claro: que los casos sigan bajando”, concluyo el entrevistado.

A nivel país, la tendencia es contraria a la provincial. Según el Boletín Epidemiológico Nacional:

Sífilis en población general aumentó un 69% en 2025 respecto de la mediana de los últimos años.

También crecieron las notificaciones en embarazadas (de 9.885 a 10.548 casos).

Este escenario motivó al Ministerio de Salud de la Nación a reforzar líneas de acción en diagnóstico, provisión de pruebas rápidas, acceso a penicilina y actualizaciones de los algoritmos de atención.

(Por Diego Budassi) - Luego de luchar contra una grave enfermedad, Marcia Cuitiño falleció este lunes a los 58 años de edad. 

La partida de la enfermera del Hospital “General San Martín” causó un profundo pesar en la sociedad local, ya que fue una de las grandes abanderadas durante la pandemia.

La profesional venía sosteniendo una dura lucha contra un cáncer de uréter que le diagnosticaron en 2023 y durante largos meses se sometió a un tratamiento oncológico.

Marcia fue enfermera del Hospital de Firmat durante más de tres décadas y siempre mostró un alto compromiso con los pacientes y con la salud pública.

Durante la pandemia, fue una de las trabajadoras sanitarias que puso cuerpo y alma para atender a vecinos de toda la región.

“Hoy despedimos a una profesional excepcional que nos dejó un legado de dedicación. Agradecemos su excelente labor en nuestro Hospital y enviamos condolencias a su familia”, manifestaron desde la dirección del efector público de salud.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el uso de Somatrogon, una innovadora terapia que promete cambiar la vida de muchos niños y adolescentes en todo el mundo que sufren de una deficiencia en la hormona de crecimiento (DHC).

Este nuevo tratamiento marca un avance significativo en la forma en que se aborda esta condición, que afecta a aproximadamente 1 de cada 4.000 niños a nivel global.

Leo Messi fue diagnosticado con este déficit cuando tenía nueve años y fue el Club Barcelona quien pagó el tratamiento del futbolista, porque Carles Rexach, secretario técnico del club en ese entonces, quedó sorprendido con las habilidades deportivas.

Leo Messi fue diagnosticado con este déficit cuando tenía nueve años. Créditos: Reuters.

Según explica el documento al que pudo acceder El Litoral, la deficiencia de hormona de crecimiento (DHC) es una condición médica en la cual el cuerpo no produce suficiente cantidad de una hormona esencial para el crecimiento, conocida como somatropina. Esta hormona es producida por la glándula hipófisis, ubicada en el cerebro, y es crucial para el desarrollo y crecimiento normal de los niños.

Cuando un niño tiene DHC, puede experimentar una serie de síntomas que incluyen estatura baja en comparación con sus compañeros, retraso en el crecimiento de los dientes, desarrollo puberal retrasado y un desarrollo muscular menor al esperado. En los recién nacidos, uno de los signos importantes puede ser la hipoglucemia, una condición en la que los niveles de azúcar en sangre son anormalmente bajos.

La deficiencia de hormona de crecimiento (DHC) es una condición médica en la cual el cuerpo no produce suficiente cantidad de una hormona esencial para el crecimiento

Hasta ahora, el tratamiento estándar para la DHC fue la administración diaria de hormonas de crecimiento sintéticas. Aunque estos tratamientos demostraron ser efectivos para ayudar a los niños a crecer y desarrollarse, la necesidad de inyecciones diarias puede ser un desafío significativo tanto para los pacientes como para sus familias. La rutina de las inyecciones puede ser agotadora, causando ansiedad y estrés tanto en los niños como en sus padres.

La reciente aprobación de Somatrogon por la Anmat ofrece una solución revolucionaria. A diferencia de los tratamientos anteriores que requerían inyecciones diarias, Somatrogon se administra solo una vez por semana. Esta innovación se debe a la composición química especial que permite que la hormona permanezca activa en el cuerpo durante un período prolongado, reduciendo así la frecuencia de las inyecciones.

La Dra. Analía Morin, jefa del Servicio de Endocrinología en el Hospital de Niños Sor María Ludovica de La Plata, explicó que la introducción de Somatrogon representa un cambio radical en el tratamiento de la DHC. “La hormona de crecimiento recombinante se utilizó durante casi 40 años. La llegada de esta nueva hormona de larga acción es un gran avance, ya que reduce la carga para los pacientes que hasta ahora debían aplicarse inyecciones diarias durante largos periodos. Con Somatrogon, pasarán de aproximadamente 365 aplicaciones anuales a sólo 52”, afirmó la profesional.

Somatrogon ofrece una solución revolucionaria

Además de la comodidad de tener que recibir inyecciones con menos frecuencia, los estudios clínicos demostraron que el tratamiento es tan eficaz como la terapia diaria tradicional. En dos estudios clínicos multicéntricos, se comprobó que Somatrogon, administrado una vez a la semana, ofreció una tasa de crecimiento anual comparable a la de la hormona de crecimiento administrada diariamente. Los resultados también mostraron una mejora significativa en los parámetros de crecimiento y en los niveles del factor de crecimiento insulino-símil tipo 1 (IGF-1), un indicador importante del efecto de la hormona en el cuerpo.

La Dra. Marta Ciaccio, jefa de Servicio de Endocrinología en el Hospital Garrahan, destacó que el nuevo tratamiento no solo busca mejorar la estatura, sino también influir positivamente en el metabolismo, la fuerza muscular y el bienestar general de los pacientes. “Es fundamental que los pediatras sean proactivos en la evaluación del crecimiento infantil y en la derivación oportuna del niño con retraso de crecimiento”, enfatizó.

El impacto de la DHC no se limita al crecimiento físico; también puede tener importantes repercusiones emocionales y psicológicas para los niños y sus familias. La necesidad de múltiples inyecciones diarias puede añadir una carga significativa a la vida diaria, y el estigma asociado con la estatura baja puede afectar la autoestima y el bienestar emocional de los pacientes.

Inés Castellano, Presidenta de la Asociación Civil Creciendo, una organización de apoyo para padres de niños con talla baja, subrayó la importancia de ofrecer apoyo integral a estos niños. “Aunque hoy hay mucha más información y concientización sobre el tema, todavía queda mucho por hacer para dar apoyo a las personas que transitan por el diagnóstico de DHC. No se trata solo de una cuestión estética, sino del crecimiento y desarrollo integral de la persona”.

Los estudios también demostraron que la reducción en la frecuencia de las inyecciones puede aliviar la ansiedad y el miedo asociados con el tratamiento. Morin señaló que, además de la aplicación semanal, si un paciente olvida la inyección de Somatrogon, tiene hasta tres días para administrarla, lo que añade flexibilidad y facilita la adherencia al tratamiento.

La detección temprana de la DHC es crucial para el éxito del tratamiento. Los padres y cuidadores deben estar atentos a señales como el crecimiento desigual en comparación con los compañeros, o si el niño parece significativamente más bajo o más joven de lo que deberían ser para su edad. Existen tablas de crecimiento que los médicos utilizan para monitorear el desarrollo de los niños y detectar cualquier desviación de los parámetros normales.

El garrochista olímpico santafesino, Germán Chiaraviglio, reveló este lunes a través de las redes sociales que sufre de una compleja enfermedad.

Chiaraviglio comentó mediante una publicación en su cuenta de Instagram que sufre de una enfermedad renal desde hace varios meses y que se encuentra enfrentándola.

“Luego de ganar mi medalla de plata en los Juegos Panamericanos de Santiago 2023 y vivir uno de los momentos más hermosos de mi vida, comenzó uno de los peores momentos que me tocó vivir. Luego de algunos dolores de cabeza, empiezo a consultar, y con estudios complementarios me indican que tengo una insuficiencia renal grave”, inicia su posteo el atleta de la ciudad de Santa Fe.

“En ese momento se me vino el mundo abajo, los escenarios que venían eran inciertos, complejos, y de repente de sentirme un Atleta fuerte y “sano” pase a sentirme alguien con una patología y débil físicamente (y claro, a partir de ahí también emocionalmente). Como si en un segundo me transformara en otra persona”, indica en el texto.

“Todos estos meses fueron muy duros, muchas consultas médicas, conceptos nuevos y una nueva vida intentando entender qué me pasaba, con mil preguntas y dudas. Luego de algunos meses y después de una biopsia renal (con internación obviamente) pude ponerle nombre al problema. Una enfermedad auto inmune que me afecta la función renal, un nuevo compañero de vida, no deseado, pero que a partir de ahora será parte de mi equipaje cotidiano”, agrega Germán.

Respecto a la situación deportiva, expresó: “En todo este tiempo intenté seguir entrenando, a veces más, a veces menos, era muy difícil enfocarme, estaba muy afectado y no podía rendir como pretendía. Lo único que sí tenía claro era que moverme fue siempre mejor a no hacerlo. Aún así, costaba mucho. Luego de comenzar un tratamiento con muchas pastillas, y algunos efectos secundarios lógicos que me anticiparon, estoy queriendo ordenar un poco todo”.

Germán Chiaraviglio. Crédito: Dylan Martinez/Reuters

Los interrogantes ahora se apoderan de Chiaraviglio, quien hizo alusión a este drama: “¿Que vendrá? ¿Cómo será? No solo desde la salud sino desde lo profesional, esa actividad que me acompañó y atravesó completamente durante más de 20 años. No hay respuestas aún, o hay algunas, pero tampoco es momento para exigírmelas. Es momento de transitar lo que me toca y reconocerme en este nuevo lugar. Como cada desafío que me tocó vivir a lo largo de mi vida, ahora es momento de encarar uno nuevo”

“Gracias infinitas a toda mi familia y amigos, en especial a Pía y Ámbar que día a día me hacen la vida más feliz. No es un final ni un comienzo, es un capítulo más de mi historia, la que sigo escribiendo día a día”, concluye el emotivo texto publicado por el santafesino.

Por Luciana Lanzamidad

El lupus es una de las enfermedades autoinmunes y como tal sus síntomas son variados, fluctúan con el tiempo y pueden confundirse con otras afecciones más comunes. Esta condición afecta principalmente a mujeres, especialmente durante su edad reproductiva. Según la Asociación Estadounidense de Enfermedades Vinculadas con la Autoinmunidad (AARDA), del 8 % de la población mundial que padece alguna enfermedad autoinmune, el 78 % son mujeres.

Los síntomas iniciales de las enfermedades autoinmunes pueden incluir fatiga severa, dolores crónicos, problemas de sueño, cambios repentinos de ánimo. Aunque estos pueden adjudicarse a un estado de tensión o estrés, también pueden ser señales de alerta de un trastorno autoinmune subyacente.

Diagnosticar el lupus puede ser un proceso que demora años, y los médicos deben descartar otras condiciones con síntomas similares.

La reumatóloga Gabriela Bortolotto (Mat. 03216 ) explicó a El Litoral que “el lupus se caracteriza por una inflamación generalizada que puede afectar múltiples órganos y tejidos, incluidos las articulaciones, la piel, el cerebro, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos. Los síntomas comunes incluyen fiebre, fatiga, dolor, hinchazón de las articulaciones, manchas en la piel y caída del cabello”.

El diagnóstico de lupus puede ser desafiante, ya que sus signos y síntomas a menudo se asemejan a otras enfermedades. Además, no hay dos casos de lupus exactamente iguales, lo que requiere un enfoque de tratamiento personalizado para cada paciente. Aunque actualmente no existe una cura definitiva para el lupus, hay tratamientos disponibles que pueden ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

En los últimos años, se desarrolló un tratamiento innovador conocido como terapia CART, que “inicialmente se utilizó para tratar ciertos tipos de tumores y enfermedades de la sangre, como linfomas y leucemias. La terapia CART implica extraer linfocitos T, un tipo de glóbulo blanco, del sistema inmunológico del paciente. Estos linfocitos se modifican genéticamente en un laboratorio y luego se vuelven a infundir en el paciente”,dijo la profesional.

La reumatóloga explicó que, “en el caso del lupus, las células CART se modifican para atacar los linfocitos B, responsables de producir los anticuerpos que causan la enfermedad. Este procedimiento, aunque es complejo y costoso, demostró ser factible, bien tolerado y muy eficaz. Los pacientes tratados con esta terapia han experimentado una mejoría significativa en sus síntomas y calidad de vida, y algunos incluso pudieron dejar de tomar la medicación convencional”.

El tratamiento CART representa un cambio paradigmático en el manejo del lupus y ofrece una alternativa para aquellos pacientes que no responden a las terapias convencionales. Aunque los resultados son prometedores, el tratamiento también conlleva ciertos riesgos y desafíos.

Entre los riesgos potenciales, Bortolotto contó que “se incluyen reacciones adversas a la infusión de las células CART, como fiebre, escalofríos y dificultades respiratorias. Además, el procedimiento puede tener un alto costo y requerir un equipo médico altamente especializado. Por lo tanto, es importante evaluar cuidadosamente a cada paciente antes de proceder con esta terapia”.

A pesar de los desafíos asociados con la terapia CART, los resultados iniciales son alentadores y sugieren que esta técnica podría abrir nuevas puertas en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como el lupus. La reumatóloga Bortolotto enfatizó que “es crucial continuar investigando y desarrollando nuevas estrategias terapéuticas para abordar las necesidades específicas de los pacientes con lupus”.

Los expertos en la materia también destacan la importancia de la educación y la concienciación sobre esta y otras enfermedades autoinmunes. Muchas personas no están familiarizadas con los síntomas y desafíos asociados con estas condiciones, lo que puede retrasar el diagnóstico y el tratamiento adecuado. La investigación continua y la colaboración entre profesionales médicos, pacientes y organizaciones de salud son clave para avanzar en el conocimiento y manejo del lupus.

Es necesario extraer los linfocitos T del paciente. Para ello se le somete a un proceso llamado leucoaféresis, por el que toda la sangre pasa a través de una máquina que identifica y extrae los linfocitos y devuelve el resto de la sangre al paciente (paso 1).

Las células T extraídas en la leucoaféresis son luego purificadas, activadas y modificadas genéticamente fuera del paciente (en equipos más o menos automatizados, llamados bio-reactores, que se manipulan con grandes medidas de seguridad y con la máxima garantía de calidad en un laboratorio específico para células llamado "sala blanca") (paso2).

En el caso del lupus, lo que se hace es insertar un gen que hace expresar un receptor de antígeno quimérico contra la proteína CD19 de las células B. Esto, que suena tan complicado, es lo que hará que los linfocitos T cambien, se redirijan a actuar y comiencen a destruir los linfocitos B que tengan en su superficie el CD19.

El siguiente paso, el paso 3, es lograr que las células T extraídas y modificadas genéticamente se multipliquen en el laboratorio.

Por último, una vez evaluadas con los máximos requerimientos de calidad, pues se convierten en un fármaco a todos los efectos, se procede a la infusión de estas células CAR-T al paciente, que es sometido previamente a un proceso de reducción de los linfocitos normales (linfodeplección), para "dar espacio a los CAR-T" cuando se infunden; esta linfodeplección se realiza con fármacos que también se usan en diversas quimioterapias con diversos objetivos terapéuticos, tanto en cáncer como en otras enfermedades. De este modo, las células T que los pacientes tienen en la sangre se reducen antes de recibir las que se han modificado genéticamente (paso 4).

Según la Asociación Lupus Argentina (ALUA), más de cinco millones de personas en el mundo enfrentan un futuro incierto mientras conviven a diario con las consecuencias del lupus en su salud. El 90 % de ellas son mujeres en la plenitud de la vida, pero también puede afectar a niños, niñas, adolescentes y hombres.

En Argentina, si bien no existen datos oficiales, se estima que una persona cada 2.000 padece de lupus, por lo que integra el colectivo de las EPOF -Enfermedades Poco Frecuentes-.

ALUA se une al llamado conjunto internacional de las organizaciones de pacientes de lupus con sede en países de todo el mundo para lograr una mayor concientización y sensibilización social sobre esta enfermedad crónica, inflamatoria y autoinmune, de difícil diagnóstico, fomentar la investigación de las causas y su eventual cura, mejorar el acceso a tratamientos más seguros y eficaces y promover políticas de salud más inclusivas.

En una encuesta global realizada el año pasado por la Federación Mundial de Lupus -WLF- en la que participaron más de 6.700 personas con lupus de más de 100 países, se señala que el 87 % de dichos encuestados tiene afectado uno o más órganos, y el 89 % refirió como consecuencia de esos compromisos orgánicos, un impacto significativo en su calidad de vida, en lo social, laboral, económico y movilidad.

Dicho sondeo también reveló que existe un bajo conocimiento sobre el lupus a nivel de la sociedad en general, lo que conlleva ideas erróneas y contribuye a la estigmatización de las personas afectadas. El lupus no es una enfermedad contagiosa, ni tiene relación con el cáncer ni con el VIH-Sida.

La enfermedad no está valorada aún como un problema de salud global por la sociedad, ni por la comunidad médica en general, ni por los gobiernos.

El comentario del multimillonario CEO de Tesla se hizo en una entrevista con el periodista Don Lemon, durante la cual Musk habló sobre su uso de ketamina como medicamento. Musk, conocido por su comportamiento a menudo errático, se ha enfrentado a un escrutinio tras informes recientes sobre su presunto uso de drogas y el posible impacto en sus empresas.

"Hay momentos en los que tengo una especie de... estado químico negativo en mi cerebro, como depresión, supongo, o depresión que no está relacionada con ninguna noticia negativa, y la ketamina es útil para salir del estado de ánimo negativo", le dijo Musk a Lemon. Musk agregó que tiene una receta para el medicamento de "un médico real" y usa "una pequeña cantidad una vez cada dos semanas o algo así".

Si bien Musk asegura que no bebe y que no “sabe fumar marihuana”, no especificó si estaba hablando de ketamina u otra sustancia cuando dijo que “casi siempre” está sobrio cuando publica a altas horas de la noche.

Musk publicó anteriormente en X sobre su uso recetado de ketamina, un medicamento que se usa principalmente en hospitales como anestésico pero que se explora cada vez más como un tratamiento potencial para la depresión, la ansiedad y otras afecciones de salud mental. Los comentarios de Musk ofrecen una mayor comprensión del uso de la droga por parte de una de las personas más ricas y poderosas del mundo.

Musk negó haber abusado del medicamento y dijo que “si usas demasiada ketamina, realmente no podrás hacer el trabajo. Tengo mucho trabajo, normalmente trabajo jornadas de 16 horas... así que realmente no tengo una situación en la que no pueda estar mentalmente agudo durante un período prolongado de tiempo”.

Musk dijo que cree que su depresión es genética y agregó que no cree que su uso de ketamina afecte a sus empresas o sus contratos gubernamentales.

"Desde el punto de vista de Wall Street, lo que importa es la ejecución", comentó. “¿Están generando valor para los inversores? Tesla vale aproximadamente tanto como el resto de la industria automovilística combinada... así que desde el punto de vista de un inversor, si hay algo que estoy tomando, debería seguir haciéndolo”.

La extensa entrevista de 90 minutos entre Musk y Lemon, que inició una disputa entre los dos hombres y resultó en el final de un acuerdo planeado para que X le pagara a Lemon para publicar su nuevo programa de transmisión en la plataforma, cubrió mucho más que el uso de ketamina por parte de Musk, e incluyó las críticas de Musk a los programas de diversidad, equidad e inclusión y la demanda de la Cybertruck de Tesla.

Musk también habló sobre el estado del negocio publicitario principal en X, que ha sufrido desde que el multimillonario adquirió la compañía antes conocida como Twitter debido a un aumento en el contenido controvertido y de odio en la plataforma.

Musk dijo anteriormente que los anunciantes que abandonaron X por preocupaciones sobre el contenido antisemita podrían "irse a la mier**" y los acusó de matar a la empresa.

En la entrevista con Lemon, Musk dijo que casi todos los anunciantes de la compañía han regresado y "es una lista muy corta de anunciantes que no regresan a la plataforma, y nuestros ingresos por publicidad aumentan rápidamente y nuestros ingresos por suscripciones aumentan rápidamente y me siento muy optimista sobre el futuro de la plataforma X”.

Pese a eso, el multimillonario no parecía interesado en ajustar las políticas de X para apaciguar a los anunciantes que abandonaron el sitio.

“Puedes elegir dónde quieres tu publicidad, junto a qué quieres que aparezca tu anunciante, pero no puedes insistir en la censura de toda la plataforma”, dijo. "Si insistes en censurar toda la plataforma, incluso cuando tu publicidad no aparece, entonces obviamente no los querremos como anunciantes".

Por Juan Pablo Peralta/Periodista acreditado en Casa Rosada.

Los operadores de Casa Rosada, gobernadores y sus legisladores corren una carrera contrarreloj para definir qué pasará con el tratamiento de la Ley Bases en el recinto de la Cámara Baja. La decisión de eliminar el capítulo fiscal del proyecto que anunció el ministro de Economía, Luis Caputo, parecía que iba a destrabar el asunto, pero la posición del sector denominado dialoguista inició otro camino de incertidumbres. Por esa razón, la sesión que se iba a realizar este martes quedó pendiente para el miércoles con el objetivo de seguir las negociaciones.

El cónclave del lunes en el Consejo Federal de Inversiones entre mandatarios provinciales y diputados de Juntos por el Cambio, UCR, Haciendo Coalición Federal, Innovación y del peronismo no kirchnerista apuntaba a llegar a un acuerdo, pese a que el vocero Manuel Adorni le dijera a Sur24 -en conferencia de prensa- que “habrá un ajuste mayor a las provincias”, luego de la decisión de quitar del paquete de medidas la discusión tributaria. El funcionario moderó esa afirmación, respondiendo también a este medio, que dentro del paquete “se retiran las facultades delegadas en materia fiscal y previsional que son parte de este capítulo económico”.

Previamente al encuentro entre quienes mantienen contactos con la administración central, representada en el Consejo Federal de Inversiones por el ministro del Interior, Guillermo Francos, voces oficiales afirmaban en Balcarce 50 que “no se negocia nada más... hasta acá llegó el Gobierno”, fue la sentencia. “Esperamos que la Ley salga esta semana sí o sí”, argumentó la misma fuente, que a la vez señaló que “si el Congreso no acciona, siempre existe la posibilidad del plebiscito que, aunque no sea vinculante, generaría un clima a favor de la aprobación”, infieren desde el Poder Ejecutivo.

En los despachos de Casa de Gobierno manifiestan estar convencidos de que en el Parlamento “se quiere frenar la ley a toda costa” y advierten que los dialoguistas apoyarían, pero con condiciones. “Los Lousteau de la vida”, describió un hombre cercano al jefe de Estado. Los recortes sobre los estados provinciales recaerán en tarifas, planes sociales y giros discrecionales, entre otras cosas, aleccionan los oficialistas que admiten sentir que la mayor presión proviene de aquellos que se muestran dispuestos a consensuar.

La mayor contrariedad surgió luego de la reunión de los representantes de ese sector acuerdista con el ministro Francos. Los gobernadores afirmaron que el Gobierno estaba dispuesto a coparticipar el Impuesto PAÍS (Para una Argentina Inclusiva y Solidaria). El tributo que recauda el 30% en la compra de dólares para ahorro, pago de gastos con tarjeta de crédito o débito en el exterior y servicios adquiridos fuera del país y con los últimos cambios llegó a acumular $1.510.889 millones (una suba de 202,9%).

Sin embargo, cuando la supuesta propuesta del Gobierno tomó estado público, un comunicado oficial anunció textualmente: “La Oficina del Presidente reitera que el Impuesto PAIS y el resto del paquete fiscal, anteriormente incluido en la Ley de Bases y Puntos de Partida para la Libertad de los Argentinos, se discutirá más adelante”. El propio Adorni potenció la respuesta gubernamental al comentar que él mismo había hablado con el titular de Interior, y que el funcionario le explicó que el tema no había sido tocado. “Jamás se planteó coparticipar” ese gravamen, fueron los dichos de Francos al propio Javier Milei, quien hizo circular que confía en su ministro.

La Oficina del Presidente reitera que el Impuesto PAIS y el resto del paquete fiscal, anteriormente incluido en la Ley de Bases y Puntos de Partida para la Libertad de los Argentinos, se discutirá más adelante.

“La versión salió de los gobernadores, ellos mintieron”, enfatizaron en la sede del Ejecutivo mientras que los aludidos comenzaron a tejer el rumor de la posibilidad de que se caiga el tratamiento de las medidas a mitad de esta semana. De todos modos, en Casa Rosada sostienen que están dadas las condiciones para tener quórum y que el megaproyecto se trate. “Será que algunos (gobernadores) se quedaron con ganas de que ganara (Sergio) Massa, que fue quien les prometió coparticiparles el Impuesto PAÍS”, remarcó en off uno de los hombres más cercanos al despacho presidencial.

La justificación que da el oficialismo es que cada vez que un tributo se coparticipa después no cae más. Más allá de eso, otro asesor ministerial preguntó: “Cómo se va a coparticipar un impuesto que va a caer cuando se elimine el cepo”. Algo que el equipo económico tiene como plan, si es que no hay otras vicisitudes, antes de fin de año.

En el contexto de otra jornada de arduas negociaciones, en Balcarce 50 sostienen que no experimentan ninguna frustración por lo que se bajó de la llamada “Ley Ómnibus”. Porque el objetivo es alcanzar el déficit cero. “Lo que pasa es que el negocio de muchos sectores es la permanente inestabilidad económica”, aseveran desde el núcleo duro de La Libertad Avanza.

Nicolás Fortuna es un nene de 6 años oriundo de la ciudad de Rosario y padece un neuroblastoma de grado IV, (tumor en la glándula suprarrenal izquierda pegado al páncreas y la columna), diagnosticado a mediados del 2020.

Como consecuencia de su afección, el pequeño debió someterse a innumerables tratamientos tanto en Rosario como en Buenos Aires, pero no fueron suficientes, por lo que, luego de una gran campaña solidaria, Nico pudo viajar a Barcelona junto a su mamá Pamela y su papá Luciano para comenzar un nuevo tratamiento con Naxitamab.

Tras reunir los fondos y viajar a España, donde se encuentra bajo los cuidados de los profesionales del hospital San Juan de Dios, de Barcelona.

Hace poco más de un mes, cuando los profesionales detectaron complicaciones, el tratamiento de Nico debió extenderse, por lo que los fondos que habían reunido hasta ese momento resultaron insuficientes. El costo del nuevo tratamiento médico es de $101 millones y gracias a la solidaridad de la gente y múltiples iniciativas como rifas y realización de diferentes actividades, se lograron reunir $89.635.000, pero aún falta el 11,25%, equivalente a $11.365.000.   

La mamá de Nicolás Fortuna, Pamela Perez Gallon, informó a Sur24 que el nene “estuvo en tratamiento de inmunoterapia durante cinco meses acá en Barcelona, y al realizar los controles se detectaron algunos focos de la enfermedad y desde el hospital San Juan de Dios propusieron extender el tratamiento por cinco meses más, a lo cual Nico está evolucionando favorablemente”.

“Luego nos recomiendan que pueda realizar consolidación, para asegurarle a Nico mayor efectividad en el tratamiento”, remarcó.

La propuesta hecha por los profesionales consiste en la continuidad con un tratamiento combinado de quimioterapia y Naxitamab.

En cuanto al presente de Nico, la mamá expuso que “es un cohete, y estamos todo el día viendo como entretenerlo”, destacando que “esta semana tuvo tratamiento. Estamos en el cuarto ciclo, que empezó el lunes 1 de enero y termina la semana que viene”, agregando además que “el quinto ciclo empieza en febrero”.

“El flaco va bien con el tratamiento, pero ya está algo cansado y pregunta a cada rato cuando se vuelve a su casa, cuando va a ver a sus amigos de la escuela, a Pedro, a su perrita”.

A continuación, el número de cuenta bancaria y las redes sociales de la campaña TodosxNico, para que, apelando a la solidaridad que caracteriza al pueblo argentino, podamos aportar un granito de arena y dar esperanza a un luchador de tan solo 6 añitos.

CBU: 0650020702000176586917

ALIAS: CINTO.ATRIO.CELTA

CUIL: 20286724087

TITULAR: LUCIANO RAMIRO FORTUNA

IG: @todosxnico2022

FB: @todosxnico_2022

WEB: www.todospornico.com.ar

El Gobierno reglamentó la Ley 27.713 de Cardiopatías Congénitas, que garantiza la cobertura de todas las instancias de detección en cada etapa de la vida. La normativa había sido aprobada en el Congreso el 13 de abril y ahora quedó oficializada a través del decreto 559 publicado en el Boletín Oficial.

El programa tiene como objetivo garantizar el derecho de todas las personas a la detección y tratamiento de cardiopatías congénitas en todas las etapas de la vida. Además, se destaca la importancia de un control prenatal integral que incluya la detección temprana de estas afecciones, con la posibilidad de traslado intrauterino si es necesario.

La Resolución del Ministerio de Salud N° 107/08 ya había creado el PNCC, enfocándose en cirugías cardiovasculares pediátricas y el fortalecimiento de centros especializados. La nueva reglamentación busca expandir y mejorar estos servicios, asegurando una cobertura más amplia y un seguimiento adecuado a lo largo de la vida de los pacientes.

El Ministerio de Salud será la Autoridad de Aplicación de esta ley y estará facultado para emitir normativas complementarias para su implementación efectiva. También se destaca la creación del "Consejo Asesor de Cardiopatías Congénitas", que contará con representantes del Ministerio, asociaciones de pacientes y sociedades científicas.

Además, se establece un Registro Nacional de Prestadores para la Atención de Cardiopatías Congénitas y un Registro Nacional de Tipos de Cardiopatía Congénita, ambos de carácter federal y digital.

Se oficializó la ley de Car... by El Litoral

Las cardiopatías congénitas son defectos del corazón y/o de los vasos sanguíneos que se producen debido a un desarrollo anormal durante la vida fetal. La doctora María Amalia Elizari, Jefa de Sección Cardiopatías Congénitas del Adulto del Instituto Cardiovascular (ICBA) afirmó que “los controles ecocardiográficos durante el embarazo pueden detectar alteraciones anatómicas o funcionales del corazón del feto. Asimismo, el examen pediátrico del recién nacido es fundamental para el diagnóstico por la existencia de soplos o arritmias que en la edad adulta podrán ser tratadas”.

La alteración del desarrollo puede localizarse en cualquiera de las estructuras cardíacas y/o de los vasos sanguíneos y los defectos pueden presentarse aislados o combinados, generando un enorme espectro de malformaciones. Es por eso que existe una gran diversidad de cardiopatías.

Según el tipo de cardiopatía y el grado de compromiso de la función cardíaca normal pueden afectar de manera precoz, en el nacimiento o a lo largo de las distintas etapas de su vida. Algunas de estas patologías deben corregirse en la etapa neonatal ya que podrían poner en riesgo la vida del recién nacido. En otros casos generan síntomas durante la infancia o adolescencia y finalmente, aproximadamente un 30%, se mantienen asintomáticas hasta la vida adulta siendo detectadas recién en chequeos de rutina.

De acuerdo con expertos del ICBA, la presencia de coloración azulada de la piel (saturación arterial de oxígeno baja), la dificultad para alimentarse normalmente o ganar peso en los bebés, defectos en el crecimiento, la fatiga en la infancia y adolescencia, las palpitaciones y obviamente, la detección de soplos o hipertensión arterial en los controles médicos, son todos trastornos que pueden estar vinculados a una CC.

Existen diferentes tratamientos para la reparación de los defectos cardíacos congénitos que pueden ser quirúrgicos o percutáneos. En algunas cardiopatías complejas y severas como la presencia de un solo ventrículo (el corazón normalmente tiene 2), el tratamiento quirúrgico mejorará la calidad y expectativa de vida de este grupo de pacientes.

En una nota publicada por Infobae, la doctora Elizari aclara que se ha logrado avanzar en el tratamiento invasivo de las arritmias cardíacas, que es una de las complicaciones más frecuentes, accediendo al corazón con catéteres a través de arterias que permiten eliminar circuitos eléctricos patológicos mediante la ablación por radiofrecuencia o crioablación.

La prevalencia de la tartamudez en la población mundial es aproximadamente del 2%, y la relación es que cada cuatro varones, hay una mujer. En la mayoría de los casos, comienza en la infancia temprana, apareciendo entre los 2 y los 4 años. Con una detección temprana y tratamiento adecuado, la función de la fluidez del habla se podría restablecer en 85/90% de los casos.

Estos son los algunos de los datos que la diputada nacional Alejandra Obeid (FdT) incorporó en su proyecto de ley para la creación de un Programa Nacional de “Prevención, Detección, Capacitación y Tratamiento de la Tartamudez”.

La santafesina ingresó esta propuesta el 22 de octubre de 2020, en coincidencia con el Día Internacional de conciencia sobre la Tartamudez. La iniciativa se debatió en las condiciones que por entones imponía la pandemia por Covid-19; luego perdió estado parlamentario; volvió a ingresar en 2022 y cobró nueva relevancia en los últimos días luego del episodio protagonizado por el periodista Gabriel Levinas quien puso en duda que la sociedad argentina esté preparada para un presidente con tartamudez, en alusión a Eduardo “Wado” de Pedro, quien se perfila como uno de los posibles presidenciales para los comicios de este año.

El programa que impulsa Obeid está dirigido a docentes, directores y personal educativo relacionado con el nivel inicial, y a profesionales de la salud, la Psicopedagogía y la Fonoaudiología “con el objetivo de identificar y capacitar sobre posibles alteraciones de la fluidez en niños y niñas, y reducir o revertir la posibilidad de permanencia de la tartamudez”.

Entre las funciones que dispone se cuentan las de celebrar convenios con organismos estatales y no estatales que propendan a la implementación del Programa, y elaborar, recomendar e implementar protocolos de capacitación, prevención, detección y/o tratamiento de la tartamudez. Pero también promover la creación de consultorios especializados para el tratamiento gratuito de la tartamudez en los hospitales públicos del país.

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Este punto es clave y así lo señala en diálogo con El Litoral.

– ¿Cuál es el objetivo del proyecto de ley presentado en la Cámara de Diputados?

– El proyecto impulsa la creación de un programa nacional que comprende la prevención, detección, capacitación y tratamiento de la tartamudez. En la capacitación abarca muchas profesiones: médicos, psicólogos, fonoaudiólogos, y por otro lado se involucra a docentes en la prevención y detección porque son quienes están desde temprana edad con niños y niñas, y tienen más horas de contacto con ellos y mejor calidad de tiempo; además que están capacitados o entrenados para detectar estas situaciones. Entonces, pueden llegar a ser el primer eslabón para que luego esa persona llegue a tener el tratamiento.

Y una vez detectada la condición y hablada con la familia y los profesionales, hacemos hincapié, al margen de la firma de convenios, capacitaciones y visibilización del tema, en la importancia de que se pueda acceder al tratamiento en consultorios públicos para quienes no tiene obra social.

– ¿En qué podría contribuir a la situación de personas que atraviesan esta condición del habla?

– Yo separaría la respuesta en dos partes. Por un lado, a nivel personal, contribuye en la detección temprana y en el tratamiento, con la capacitación del docente que es el que puede llegar a advertir que hay una situación de disfluencia para después, una vez conversado con la familia, derivar al niño o niña a profesionales. Y ahí es donde considero que es importante contar con consultorios públicos para que la persona pueda recibir un tratamiento aunque no cuente con los recursos económicos. El objetivo es que ninguna persona que tenga tartamudez se quede sin su tratamiento por no tener una obra social o por no tener el dinero para pagarlo.

Por otro lado, a nivel social, es importante generar empatía en el resto de las personas para que sepan que la tartamudez no las define. Esta es una frase que siempre utiliza Wado de Pedro. Te definen otras cosas: qué clase de persona sos, tus acciones, pero no el hecho de tener tartamudez.

Entonces, contribuye a plantear el respeto por cualquier condición o elección que tome una persona y de esta manera hacer una sociedad más amorosa, aceptando al otro o a la otra y que no sea sujeto de burla; que genere una situación en donde quizás tengamos que prestar más atención, donde tengamos que ser más tolerantes, donde debamos tener más paciencia.

Wado siempre cuenta situaciones de cuando él era chico, cuando tenía que enfrentarse a algún examen en la escuela. Esto de recurrir a la excusa de “estoy descompuesto o me duele la panza”, para no tener que dar un examen oral, o al momento de pedir un gusto de helado, o de tener que pedir una comida a algún mozo con poca paciencia. Es necesario que se entienda que hay que esperar hasta que la otra persona puede expresar lo que quiere o necesita.

Entonces, por un lado está la detección y el tratamiento, saber que es una situación que se puede revertir. Y por el lado, la tolerancia, la empatía y esa amorosidad que se tiene que generar por parte de la sociedad ante una condición o una decisión propia de cada uno.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC, por sus siglas en inglés) reportaron los primeros casos conocidos de tiña resistente a los antifúngicos en Estados Unidos. En ese sentido, han instado a los profesionales sanitarios a estar atentos a este tipo de infecciones.

Los detalles de los casos se comunicaron a los CDC en febrero y se compartieron en un informe publicado este jueves. Las pacientes, dos mujeres sin parentesco en la ciudad de Nueva York, presentaron síntomas por primera vez en 2021 y 2022. Una de las pacientes no tenía antecedentes de viajes internacionales, lo que sugiere que hay cierta propagación comunitaria dentro de EE.UU.

A pesar de su nombre en inglés, “ringworm”, la tiña no la causa un gusano, sino una de 40 especies de hongos. En este caso, las infecciones fueron causadas por Trichophyton indotineae, un hongo descubierto recientemente.

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Los casos se concentraron primero en pacientes del sur de Asia, pero ahora también se han detectado en países de Europa. Estos son los primeros casos conocidos en Estados Unidos.

La tiña puede adoptar varias formas, pero a menudo causa lo que parece una erupción cutánea superficial que forma un anillo alrededor de una piel de aspecto normal. Se trata de una erupción muy molesta y que provoca escozor.

En el caso de la primera paciente, esta mujer de 28 años pareció desarrollar la erupción en el verano boreal de 2021. Fue a ver a un dermatólogo en diciembre y dijo que no había viajado internacionalmente, ni tenía ninguna exposición conocida a alguien con una erupción similar.

Según el informe, la mujer tenía “grandes placas anulares, escamosas y pruriginosas” en el cuello, el estómago, la región púbica y las nalgas. Los médicos le administraron un tratamiento oral que empezó a tomar en enero de 2022.

Cuando la erupción no mejoró tras dos semanas de terbinafina, un antifúngico común, los médicos le administraron itraconazol, un medicamento líquido que suele utilizarse para tratar las infecciones por hongos en la boca y la garganta. Parece que funcionó, y la infección desapareció después de que la mujer tomara el medicamento durante cuatro semanas. Los médicos siguen controlándola, porque las infecciones por tiña pueden reaparecer.

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La segunda paciente, una mujer de 47 años, desarrolló la erupción en los muslos y las nalgas durante una visita a Bangladesh en el verano de 2022. Los médicos la trataron con un antimicótico tópico y cremas con esteroides, pero la erupción no desaparecía. Otros miembros de su familia en Bangladesh también desarrollaron erupciones similares.

En el otoño, cuando la mujer regresó a Estados Unidos, acudió tres veces a urgencias en busca de ayuda. Los médicos le administraron varias cremas y tratamientos típicos para la tiña, pero en diciembre los dermatólogos observaron que no había ninguna mejoría.

También le administraron terbinafina oral, pero sus síntomas no mejoraron. Las cosas mejoraron después de que la trataran con un tratamiento de cuatro semanas de griseofulvina, un medicamento que también se utiliza a menudo para tratar el pie de atleta y las infecciones fúngicas del cuero cabelludo, pero los médicos están estudiando otras opciones de tratamiento. Su hijo y su marido, que viven con ella, están siendo evaluados por infecciones similares.

La Dra. Priya Soni, especialista en enfermedades infecciosas pediátricas del Centro Médico Cedars-Sinai de Los Ángeles, dijo que es impresionante que los médicos hayan podido identificar las especies con la ayuda de su departamento de salud pública.

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Dado que uno de los pacientes no tenía antecedentes de viaje a ninguna zona en la que se hayan dado casos, dijo, es una señal real de que se han producido algunos cambios epidemiológicos dentro de la especie fúngica.

“También puede estar un poco más extendida de lo que hemos observado antes, así que para los médicos y otros proveedores, creo que es importante ser conscientes de que podemos estar viendo más de esta especie en particular a medida que entramos en los meses más cálidos y húmedos del verano”, dijo Soni, que no participó en ninguno de los nuevos casos. “Creo que con la globalización y los viajes que vamos a ver durante el verano, esto puede ser algo que podemos enfrentar más a medida que avanzan los meses”.

El informe insta a los proveedores de salud a estar atentos a estas infecciones. Soni dijo que una señal de alarma sería probablemente si alguien con una erupción no responde a la terbinafina después de unas cuatro semanas de tratamiento.

Los CDC instan a los profesionales sanitarios a que se pongan en contacto con el departamento de salud pública local o estatal si una erupción no responde a los tratamientos de primera línea, para que los casos puedan someterse a más pruebas; señalan que las técnicas de análisis utilizadas por la mayoría de los laboratorios clínicos suelen identificar erróneamente los casos de esta tiña como otros tipos.

Aunque el itraconazol pareció funcionar cuando los tratamientos de primera línea no lo hicieron, puede ser difícil de absorber y no siempre interactúa bien con otros medicamentos. Además, puede tardar hasta 12 semanas en hacer efecto.

“Los esfuerzos de administración de antimicrobianos son esenciales para minimizar el uso indebido y excesivo de los antifúngicos y corticosteroides prescritos y de venta libre”, dice el informe.

Los CDC también animan a los médicos a educar a los pacientes sobre cómo prevenir el contagio de la tiña.

Soni dijo que aconsejaría a la gente que no compartiera ropa, peines o sombreros con personas que tengan una erupción y que evitara el contacto cercano con quienes tengan tiña.

Como a los hongos les gustan los ambientes cálidos y húmedos, hay que secarse bien los pies entre la ducha y el momento de ponerse los calcetines y los zapatos.

Una buena higiene de las manos también puede ayudar, ya que la infección fúngica se transmite de piel a piel. El hongo puede encontrarse en la tierra, por lo que es importante llevar guantes o lavarse bien las manos después de trabajar en el jardín o cavar en la tierra.

Las personas pueden contraer la tiña tras acariciar a un animal de granja o incluso a un perro o gato infectado.

“Cualquier tipo de tiña florece en climas cálidos y húmedos, sobre todo en vestidores, piscinas cubiertas, etc.”, explica Soni.

Con un mundo cada vez más cálido y húmedo, los científicos afirman que probablemente nos enfrentaremos a más infecciones fúngicas de este tipo. La preocupación, por supuesto, es que haya aún más resistentes a los tratamientos habituales.

“Nos encontramos con un pequeño problema cuando aparecen nuevas especies intrínsecamente resistentes a algunos de nuestros antifúngicos más comunes”, afirma Soni.

En Argentina, una de cada 2.000 personas tienen lupus, una enfermedad autoinmune que se produce cuando el sistema inmunológico ataca por error los tejidos sanos del cuerpo, provocando inflamación y daño en distintos órganos.

La reumatóloga, Gabriela Bortolotto, explicó a El Litoral que “aunque se desconoce su causa, existen factores genéticos y ambientales que la predisponen y activan, como las hormonas femeninas, el estrés, las infecciones, la exposición solar y algunos medicamentos”.

“Los primeros síntomas del lupus pueden ser similares a los de una infección viral, como cansancio, pérdida de peso, fiebre, dolores y llagas. También pueden aparecer caída del cabello, manchas en la piel (especialmente en la zona de las mejillas), dolores e hinchazones articulares, y afectación de órganos como el corazón, los pulmones y los riñones”, informó la profesional.

A pesar de que no existe una cura para el lupus, los tratamientos actuales permiten controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Entre ellos, indicó Bortolotto, se encuentran los corticoides, los antimaláricos y las drogas que regulan el sistema inmunológico.

Es importante que los pacientes con lupus se informen sobre su enfermedad, acudan a los controles periódicos y sigan las indicaciones médicas, que incluyen protegerse del sol, no fumar, ni consumir alcohol, evitar el estrés, hacer actividad física y llevar una alimentación saludable.

“Los pacientes deben tratar de conocer las señales de alarma y mantener los controles periódicos, no solamente con el reumatólogo, sino con otros especialistas que estén involucrados en su enfermedad. Como puede ser el nefrólogo, hematólogo, cardiólogo”, sostuvo Bortolotto. Además, aclaró que “esta enfermedad puede activarse con la luz del sol, por eso siempre le indicamos protegerse y trabajamos con los dermatólogos, también es importante no fumar, ni consumir alcohol, evitar el estrés, hacer actividad física y tener una alimentación saludable”.

El pronóstico del lupus ha mejorado en los últimos años, permitiendo a las mujeres con la enfermedad planificar su embarazo de forma segura y tener hijos sanos. “Durante muchos años prohibimos el embarazo en estas mujeres porque había un alto riesgo de que murieran ellas o el bebé”, resaltó la profesional..

Según la Asociación Lupus Argentina (ALUA), más de cinco millones de personas en el mundo, enfrentan un futuro incierto mientras conviven a diario con las consecuencias del lupus en su salud. El 90% de ellas son mujeres en la plenitud de la vida, pero también puede afectar a niños, niñas, adolescentes y hombres.

En Argentina, si bien no existen datos oficiales, se estima que una persona cada 2.000 padece de Lupus, por lo que integra el colectivo de las EPOF- Enfermedades Poco Frecuentes.

ALUA se une al llamado conjunto internacional de las organizaciones de pacientes de lupus con sede en países de todo el mundo para lograr una mayor concientización y sensibilización social sobre esta enfermedad crónica, inflamatoria y autoinmune, de difícil diagnóstico, fomentar la investigación de las causas y su eventual cura, mejorar el acceso a tratamientos más seguros y eficaces y promover políticas de salud más inclusivas.

En una encuesta global realizada el año pasado por la Federación Mundial de Lupus-WLF en la que participaron más de 6.700 personas con lupus de más de 100 países, se señala que el 87% de dichos encuestados tiene afectado uno o más órganos, y el 89% refirió como consecuencia de esos compromisos orgánicos, un impacto significativo en su calidad de vida, en lo social, laboral, económico y movilidad.

Dicho sondeo también reveló que existe un bajo conocimiento sobre el lupus a nivel de la sociedad en general, lo que conlleva ideas erróneas y contribuye a la estigmatización de las personas afectadas. El lupus no es una enfermedad contagiosa, ni tiene relación con el cáncer ni con el VIH-Sida.

La enfermedad no está valorada aún como un problema de salud global ni por la sociedad, ni la comunidad médica en general, ni por los gobiernos.

El Gobierno reglamentó una ley que garantiza el tratamiento de menores con cáncer. La Ley de Creación de un Sistema de Protección Integral para Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer fue reglamentada a través del Decreto 68/2023 publicado este viernes en el Boletín Oficial. La misma establece que los niños deben tener una cobertura del cien por ciento en su tratamiento oncológico. De hecho, el principal objetivo es reducir la mortalidad de los menores y garantizar sus derechos.

El artículo 2 establece que el Instituto Nacional del Cáncer (INC) será el organismo descentralizado para “dictar en el marco de sus competencias las normas complementarias o aclaratorias que requiera la efectiva aplicación de la Ley N° 27.674″. La institución también deberá extender una credencial a todos aquellos que estén inscriptos en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino y que tengan en tratamiento activo.

Esta credencial les dará el derecho a recibir tratamiento gratis en caso de cáncer. Al respecto, se remarcó que la renovación se hará de manera automática cada año y estará vigente con el alta definitiva del paciente hasta los 18 años inclusive.

El proyecto presentado establece que será el Sistema Público de Salud, las obras sociales y las prepagas los que trabajen en conjunto para brindar cobertura al ciento por ciento en las prestaciones para las prácticas de prevención, promoción, diagnóstico, terapéutica y todas aquellas tecnologías que pudieran estar directa o indirectamente relacionadas con el diagnóstico oncológico.

Uno de los puntos centrales de esta ley es que busca garantizar los derechos de los menores con cáncer de manera integral; consiste en que el Estado Nacional debe otorgar una compensación económica equivalente a la Asignación Universal por Hijo con discapacidad. Al respecto, se aclaró que la “ayuda económica no se extenderá más allá del tiempo estimado de tratamiento según indicación médica o, en todo caso, la muerte de la niña, niño y/o adolescente”. Para ser beneficiario del aporte económico se deberá cumplir con los requisitos establecidos y el pago será de la ANSES.

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En caso de que el paciente muera, se aclaró que “los progenitores o representantes legales en situación de vulnerabilidad social, sean alcanzados por el beneficio establecido en el Decreto N° 599/06″. Es decir, el subsidio de contención familiar por fallecimiento.

Dentro de la cobertura para menores con cáncer, la ley también incluye un apartado que abarca el traslado de los mismos. Por tal motivo, se remarcó que el estacionamiento continuará siendo prioritario en zonas reservadas y señalizadas para los vehículos que trasladen a las personas beneficiarias de la ley y gratuidad en la utilización del transporte público y transporte colectivo terrestre.

Al momento de realizar un tratamiento oncológico, algunos pacientes en situación de vulnerabilidad deben viajar a más de 100 kilómetros de su lugar de residencia, de manera que la ley contempla dicha situación. En tal caso, se indicó que el Instituto Nacional del Cáncer será el responsable de garantizar el acceso a un subsidio habitacional “en coordinación con las respectivas jurisdicciones, que les permita cubrir los gastos de locación de vivienda mientras dure dicho tratamiento”, detalla la ley.

Al tratarse de una enfermedad que requiere de un tratamiento prolongado y de un acompañamiento permanente, es que la ley reconoce el derecho de licencias especiales sin goce de haberes para uno de los progenitores o representante legal del menor con cáncer. Por tal motivo, su ausencia al trabajo por cuidado sanitario, no resulta causal de pérdida de presentismo o despido laboral.

De esa manera, se aclaró que indistintamente, si el adulto está en relación de dependencia en el sector público o privado, podrá acceder a dicho beneficio que está destinado a contar con disponibilidad para acompañar al menor a los estudios médicos, rehabilitación y tratamientos vinculados a la enfermedad. Por ende, el plazo de la licencia especial tendrá una duración vinculada al “tratamiento activo” del paciente.

El Gobierno de Venado Tuerto desarrolla dos programas de tratamiento y disposición final de los aceites usados, tanto minerales como vegetales, en ambos casos residuos complejos que deben tratarse adecuadamente para no impactar en el medio ambiente y los seres humanos, sin afectar tampoco a los conductos pluviales y cloacales o vertederos.

Nuestra ciudad tiene un convenio vigente con la empresa Bravo Energy Argentina para recolectar aceites minerales usados (AMU´s) en las empresas generadoras y transportarlos a su planta de tratamiento en la ciudad de San Lorenzo. Utilizando su propia flota de camiones especializados y autorizados, la firma se encarga de procesar el aceite, utilizar la tecnología “de residuo a energía” y de la disposición final debidamente certificada.

Tras el procesamiento, se transforma en combustible alternativo para grandes navíos (barcos) u otro tipo de motores de similares características.

De este modo, en 2022 se recolectaron 59.927 litros de AMU´s provenientes de 28 generadores.

A través de sendos convenios, con los fabricantes de biodiesel de segunda generación AlbardónBio SA y DH-SH SRL, el Gobierno municipal lleva adelante el programa de recupero de aceites vegetales usados (AVU´s) para la producción de biocombustibles.

El servicio prestado, con supervisión y control de la Dirección de Medio Ambiente, otorga al generador local un certificado de trazabilidad desde el acopio, recolección, transporte y disposición final como recurso energético.

Tal como ocurre con los AMU´s, el generador (restoranes, bares, rotiserías, hoteles, supermercados, estaciones de servicio) vuelca este desecho peligroso en envases dejados previamente por el recolector -uno de ellos en el Palacio Municipal-, que son recogidos en frecuencias quincenales.

En el caso de los AVU´s, AlbardónBio retiró en 2022 13.600 litros de 28 generadores, y DH-SH recolectó 16.530 litros de 25 generadores.

La familia de Kevin Ferrero, el niño de Corral de Bustos, localidad ubicada al sur de Córdoba, donó más de 10 millones de pesos a Beni, otro pequeño que estaba juntando dinero para poder viajar a Barcelona (España) para seguir su tratamiento.

Benicio Ragusa Palma tiene casi 2 años y es oriundo de Mendoza. En el mes de julio de este año fue diagnosticado con neuroblastoma grado 4 y tras realizar diferentes terapias en el país, le recomendaron viajar al Hospital Sant Joan de Déu. A través de diferentes campañas y actividades lograron recaudar 400.665 euros, quedando a tan sólo 46.510 euros de lograr afrontar los costos de la atención.

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Parte de ese fondo fue aportado por la familia de Kevin, quien lamentablemente falleció a fines de octubre, luego de una larga lucha. “Este acto de amor no cabe en nuestro pecho, ojalá que la vida nos de la posibilidad de devolverles tanto cariño. Hoy recibimos $10.190.938 de la familia de Kevin. Gracias”, expresaron a través del Instagran @todos.por.beni.

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El plenario de las comisiones de Asuntos Constitucionales, Justicia y Presupuesto de la Cámara de Diputados inició este miércoles a las 10 el tratamiento de los proyectos sobre boleta única papel, tras el emplazamiento que realizó la semana pasada el pleno del cuerpo.

En el debate se pusieron sobre la mesa ocho proyectos elaborados por Silvia Lospennato (PRO), Pablo Tonelli (PRO), Jorge Enríquez (PRO) -mandato cumplido-; Emilio Monzó (Encuentro Federal), Gustavo Menna (UCR) -mandato cumplido-; Enrique Estévez (Socialismo) y Alejandro ‘Topo’ Rodríguez (Identidad Bonaerense).

El tratamiento del proyecto sobre boleta única se resolvió la semana pasada tras el avance opositor para pedir una sesión especial para debatirlo el jueves pasado, a partir de una solicitud que contaba con los respaldos suficientes cono para alcanzar el quórum.

Pero el miércoles, sobre la hora, el oficialismo neutralizó esa movida, aunque para conseguir el tratamiento de su agenda productiva debió ceder al planteo de la oposición.

En el esquema esbozado por JxC se prevén reuniones también los días martes 17 y 24, para finalmente buscar dictamen el miércoles 31 de mayo, como paso previo a la aspiración de llevar el tema al recinto en la primera quincena de junio.

Para posibilitar la convocatoria a ese plenario, se formalizaron este martes las integraciones de las comisiones de Asuntos Constitucionales y de Justicia, donde fueron reelegidos como presidentes los oficialistas Hernán Pérez Araujo y Rodolfo Tailhade, respectivamente.

En Asuntos Constitucionales, el Frente de Todos (FdT) y Juntos por el Cambio (JxC) tendrán cada uno 17 miembros, en tanto que la restante vacante será ocupada por una integrante del interbloque Federal. En la comisión de Justicia, en tanto, los dos principales espacios de la Cámara tendrán 15 representantes cada uno y el lugar restante será para el interbloque Federal.

En 2020, el cáncer colorrectal (CCR) fue el segundo de mayor incidencia en nuestro país, causando 15.895 casos, según indican las estadísticas elaboradas por el Observatorio Global del Cáncer de la Agencia Internacional de Investigación sobre Cáncer. En estadios tempranos de detección, 9 de cada 10 casos pueden llegar a curarse y en caso de ser detectado en etapas avanzadas, hay nuevas terapias y el pronóstico es más alentador. No obstante, son tratamientos caros y, para el sistema de salud, termina siendo más costoso tratar el cáncer de colon que prevenirlo.

Si bien se da con más frecuencia en mujeres y varones mayores de 60 años, los expertos se alarman por el aumento de casos en adultos jóvenes. Eso se debe a que han cambiado los hábitos de alimentación y hoy se está estudiando el impacto de los alimentos industrializados en el organismo y en el desarrollo del CCR. Es muy difícil entablar una relación causal, de forma directa, ya que son muchos los factores que intervienen, pero hay un aumento de casos en pacientes jóvenes, incluso en aquellos que no tienen antecedentes genéticos. La ingesta de productos que no son saludables modifica la microbiota intestinal y hay cierto tipo de bacterias que le dan una impronta más agresiva al cáncer de colon. Hoy sabemos que una microbiota inadecuada lo favorece.

La ingesta de alcohol también es un factor de impacto y, como es sabido, los jóvenes consumen cada vez más. Al metabolizarlo, el alcohol produce acetaldehído, un producto químico tóxico que sería un carcinógeno humano sobre todo el tubo digestivo, actuando particularmente sobre el intestino.

El alimento vehiculiza nutrientes y sustancias que no son nutrientes, pero sí son biológicamente activas. Todas tienen efecto tanto en la salud como en la enfermedad. Entonces, tenemos que hablar de un perfil de alimentación saludable. Es importante tener una mirada amplia y comprender que una alimentación saludable tiene que estar enmarcada en un estilo de vida saludable.

La identificación de casos en poblaciones más jóvenes instaló un nuevo debate en las comunidades científicas de todo el mundo. La Sociedad Americana Contra El Cáncer recomienda que las personas que tienen un riesgo promedio consulten periódicamente al médico y comiencen las pruebas de detección a los 45 años. En Argentina, la indicación para pacientes sin antecedentes es a partir de los 50 años. No obstante, en pacientes con antecedentes de la enfermedad en parientes de primer grado, hay que estudiarse a partir de los 40 años o 10 años antes de la edad del familiar al momento del desarrollo de la enfermedad.

1-¿Es una enfermedad que se da con más frecuencia en hombres o en mujeres? Afecta a ambos sexos casi por igual, ya que no hay una diferencia significativa en el número de casos.

2-¿Qué hábitos se pueden incorporar para prevenir la enfermedad?

* Consumir una dieta rica en fibras, especialmente vegetales y frutas.

* Disminuir el consumo de carnes rojas y grasas de origen animal.

* Ingerir productos ricos en calcio.

* Realizar ejercicio físico regularmente y evitar el sobrepeso.

* Disminuir el consumo de bebidas alcohólicas y evitar el tabaco.

* Limitar el consumo de bebidas azucaradas, especialmente con jarabe de maíz.

* Limitar el consumo de comidas procesadas.

* Revalorizar el consumo de alimentos fermentados seguros y probióticos estudiados.

Tanto la calidad como la cantidad son fundamentales.

3-¿Es una enfermedad silenciosa o presenta síntomas? La aparición de los síntomas (cambio en la frecuencia evacuatoria, sangrado al defecar, dolores abdominales o rectales frecuentes, anemia o pérdida de peso) puede significar que el estadio de la enfermedad es avanzado. Es importante consultar antes de que sucedan las primeras manifestaciones clínicas.

4-¿A partir de qué momento tengo que consultar al médico? La Sociedad Americana de Oncología Clínica señala que el CCR puede aparecer en adultos jóvenes y adolescentes, pero la mayoría de los casos se presenta en personas mayores de 50 años.

5-¿Es mayor el riesgo de los pacientes que tienen otras patologías intestinales? Depende, no todos los pacientes con patologías intestinales tienen el mismo nivel de riesgo. En pacientes con enfermedades intestinales inflamatorias, como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, es mayor riesgo de desarrollar cáncer de colon. Los trastornos funcionales del intestino (como el colon irritable) no tienen mayor riesgo.

Por Dr. Oscar Laudanno (MN 78707) y Dra. Betiana Pucci (MN 133540), ambos del Departamento de Gastroenterología del Instituto de Investigaciones Médicas “Dr. Alfredo Lanari” y Dra. Andrea González (MN1080), Jefa del Departamento de Alimentación del Hospital de Gastroenterología “Dr. Carlos B. Udaondo”. Todos miembros de la Sociedad Argentina de Gastroenterología (SAGE).

Con la presencia de destacados expertos, y la organización de la Secretaría de Salud y Desarrollo Social, se efectuó en la Casa del Bicentenario la charla abierta e interdisciplinaria sobre tratamiento del linfedema, destinada a profesionales de la salud y la comunidad.

Definida como una tumefacción causada por acumulación del líquido linfático en zonas blandas, generalmente en una extremidad, esta enfermedad produce en la mayoría de los casos sensación de pesadez y deformidad del miembro, entre otros síntomas.

El linfedema se trata con drenaje linfático manual, técnicas de contrapresión y micromasajes sobre el miembro afectado, gimnasia linfoqueinética y cuidados de la piel ante la aparición de infecciones oportunistas como la erisipela.

El programa de actividades se inició con palabras a cargo de Nancy Montenegro (madre de una niña con linfedema congénito) y las disertaciones de los especialistas Dr. Federico Aminchiardi (“Linfedema secundario”), Lic. Julia Tasinato y Natalia Giovannini (“Tratamiento kinésico del linfodema”), Lic. Margarita Gómez (“Técnicas quirúrgicas del linfedema”) y Dr. Cristóbal Papendieck (“Linfedema en pediatría”).

El cierre correspondió al secretario de Salud y Desarrollo Social, Dr. Marcelo Krenz, quien valoró la organización de este tipo de encuentros interdisciplinarios en la promoción y prevención de la salud.

El justicialismo logró fijar tratamiento preferencial para este jueves en la Cámara de Diputados al mensaje del Poder Ejecutivo para tomar un crédito de 100 millones de dólares con el Banco de Desarrollo de América Latina (CAF) a los fines del financiamiento del Programa de Inclusión Digital y Transformación Educativa “Santa Fe + Conectada” que tuviera ya aprobación del Senado en octubre pasado. Es más, el asunto será considerado en un plenario de las comisiones de Presupuesto y de Asuntos Constitucionales convocado para el jueves a la mañana. No obstante, hay conversaciones entre funcionarios del Poder Ejecutivo y los bloques legisladores opositores para buscar un punto de entendimiento.

La mayoría del Frente Progresista analiza producir cambios en el texto aprobado por Senado y que es idéntico al del Poder Ejecutivo. Para tal fin, entre miércoles y jueves habrá también acercamientos entre legisladores de ambas cámaras para discutir posibles cambios y de prosperar en Diputados sancionar la norma este jueves. En tanto, el otro mensaje propuesto por el Ejecutivo y que apuntaba a que la empresa Santa Fe Gas y Energías Renovable SAPEM también contenga la política de conectividad, no tiene acuerdo en los bloques opositores. “Parece un despropósito”, coincidieron en señalar legisladores radicales y socialistas. En el oficialismo, en tanto, entienden que es primordial destrabar la posibilidad de tomar el crédito para poner en marcha luego el tendido de fibra óptica.

Por otra parte, se confirmó para este miércoles la realización de la audiencia pública ‘conectividad educativa para la provincia de Santa Fe’ que votara el pleno de la Cámara de Diputados a instancias de Alejandro Boscarol (UCR-Juntos por el Cambio) y Oscar Martínez (Frente Renovador-Juntos). Unos 20 oradores ya se inscribieron para la jornada que se pondrá en marcha desde las 9. Será virtual y en el recinto solo estará Boscarol, quien actuará de moderador.

Más allá de la audiencia, las conversaciones entre el Ejecutivo y los bloques de Diputados apuntan a definir la letra de la norma sobre el crédito externo. En principio, la intención de los bloques opositores es restringir las facultades que prevé el mensaje salido de la Casa Gris. El pedido es por el crédito por 100 millones de dólares pero con la posibilidad de aumentar un 20% con comunicación a la Legislatura, e incluso en su redacción se establecen posibles cambios en las condiciones financieras validadas por decreto. En principio, socialistas y radicales no serían proclives a la discrecionalidad del monto y de algunas condiciones ya preacordadas con el Banco. También pretenderían tener precisiones sobre los objetivos de inversión del programa.

El ministro de Gestión Pública, Marcos Corach insistió en señalar que el programa “es el que necesitan con premura los santafesinos. La pandemia ha dado muestras suficientes de su importancia de cara al tiempo que viene. Esperamos que esto no entre en medio de rencillas o de un tire y afloje asociado a intereses político partidarios y que de una vez por todas se ponga el interés provincial por delante”. El funcionario, bajo cuya órbita está la Secretaría de Tecnologías para la Gestión, señaló que “garantizar la inclusión digital de la población bajo estándares de calidad es una de las principales demandas de este tiempo y, por eso mismo, poner en marcha soluciones adecuadas es una cuestión de estricta justicia social, porque hace a los derechos y a la calidad de vida de nuestros comprovincianos”.

En Casa de Gobierno se insiste en remarcar que el proyecto prevé la traza troncal de fibra óptica que alcance a los 365 municipios y comunas de la provincia. Y señalan que el programa permitirá fortalecer el sistema educativo ya que el crédito incluye la expansión de la infraestructura educativa con la construcción de jardines, escuelas primarias, secundarias y FabLabs (espacios educativos innovadores, los primeros en la provincia), además de la modernización de la plataforma educativa del ministerio de Educación.

El monto total para su implementación alcanza los U$S 124.670.000, de los cuales el préstamo del Banco de Desarrollo de América Latina -CAF – (U$S 100 millones), constituye un 80%, mientras que el monto restante (U$S 24.670.000) se prevé financiar con recursos propios del Estado provincial.

El endeudamiento supone como condiciones financieras la Tasa de Interés LIBOR + Margen (1.97%) y un plazo de amortización de 15 años con cinco años de gracia para el capital. En tanto que el plazo de ejecución estimado del programa es de cuatro años.

La audiencia de este miércoles tiene anotados como oradores a dos ministros del Poder Ejecutivo, varios legisladores, dos rectores de universidades nacionales, dirigentes gremiales y empresarios.

Los ministros inscriptos por Marcos Corach (Gestión Pública) y Adriana Cantero (Educación); los rectores Enrique Mammarella (UNL) y Franco Bartolacci (UNR); la titular de Amsafe, Sonia Alesso así como varios docentes del sistema santafesino y universitario. También están inscriptos Máximo Lema, gerente general de Arsat, Norberto Meratti, gerente de Internet Service Santa Fe, y Eduardo Battaglia, presidente de la Asociación Santafesina de TV por cable.

Además de Boscarol y de Martínez están inscriptos como oradores las diputadas socialistas Claudia Balagué y Clara García.

Gabriel Real, diputado provincial del PDP.

A pedido de Gabriel Real (PDP), la Cámara de Diputados solicitó al Poder Ejecutivo Nacional que revea la suspensión de las pruebas Aprender en todo el territorio nacional, por considerar que es una herramienta indispensable para el momento que atraviesa la educación a nivel global.

“El proceso de evaluación de las pruebas Aprender garantizan el acceso a la información en este contexto que estamos atravesando. La posibilidad de conocer con la mayor exactitud posible todos los indicadores que estén disponibles para la toma de decisiones que permitan mejorar las políticas públicas en materia de educación es vital. Con esta decisión de no evaluar, el gobierno nacional, una vez más, muestra su falta de conexión con la realidad”, dijo el legislador.

Recordó Real que semanas atrás “cuando comenzamos a visibilizar esta problemática, manifestábamos que las decisiones del gobierno nacional van en contraposición a su mensaje institucional. Van en contra de lo que este momento exige, que es reunir la mayor información disponible que nos permita mejorar en todos los aspectos a partir de lo que ha producido la pandemia en la sociedad. Todo ese caudal de información debe ser puesto a consideración de todos los actores vinculados con la educación. Es el momento de reaccionar, no es momento de ocultar”.