La ministra de Salud de Santa Fe, Silvia Ciancio, encabezó este miércoles la apertura de la Jornada Regional de Procuración y Trasplante, un encuentro orientado a fortalecer y federalizar la formación de profesionales vinculados al sistema de donación y trasplante. La actividad se desarrolló en el Auditorio de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional del Litoral, en la ciudad de Santa Fe.

El encuentro tuvo lugar en un contexto de fuerte protagonismo provincial en materia de procuración de órganos: Santa Fe se ubica actualmente como la segunda jurisdicción del país con mayor cantidad de donantes, con 44 operativos realizados en lo que va de 2026. Esa cifra permitió concretar 120 trasplantes, equivalentes al 15 % del total nacional (818).

Durante su intervención, Ciancio afirmó que la procuración y el trasplante constituyen “una de las políticas de salud pública más poderosas que tenemos”, y remarcó que el Gobierno Provincial decidió sostener con fondos propios prestaciones afectadas por recortes nacionales.

“Es una política pública impulsada por el gobernador Maximiliano Pullaro. A pesar de los recortes que Nación aplica sobre medicamentos clave, como las drogas inmunosupresoras que necesitan los pacientes trasplantados para continuar con sus tratamientos, desde la Provincia compramos, seguimos comprando y vamos a seguir haciéndolo mientras dure nuestra gestión”, sostuvo.

La ministra añadió que el sistema sanitario provincial debió reorganizar prioridades presupuestarias para garantizar la continuidad de esas prestaciones. “Venimos haciendo malabares con el presupuesto para definir dónde destinamos los recursos frente a recortes permanentes del Gobierno nacional, porque para la provincia este tema es prioritario”, señaló.

Por su parte, la directora del Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (Cudaio), Cecilia Andrada, destacó la participación de más de 200 becarios provenientes de Córdoba, Entre Ríos y Santa Fe, quienes abordaron aspectos vinculados con la procuración y el trasplante.

Además, sostuvo que los indicadores provinciales muestran una evolución favorable respecto del año anterior. “En 2026 venimos proporcionalmente mejor que en 2025 en cantidad de procesos de donación de órganos; estamos atravesando un momento histórico”, afirmó.

Andrada también valoró el respaldo del Ejecutivo provincial al sistema de procuración: “El acompañamiento del Gobierno de Maximiliano Pullaro se refleja no solo en la complejidad y calidad de los procesos, sino también en la incorporación de tecnología y herramientas que permiten innovar y crecer”.

Del acto de apertura participaron además el vicepresidente del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), Richard Malar, y el decano de la Facultad de Ciencias Médicas, Matías Candioti Busaniche.

La jornada reúne, solo de la provincia de Santa Fe, a 53 profesionales de efectores de salud de Santa Fe, Rosario, Casilda, Reconquista, Rafaela y Venado Tuerto, actualmente en formación especializada en procuración. Durante el encuentro se desarrollarán talleres técnicos y mesas de trabajo enfocadas en monitoreo, fiscalización de diálisis y optimización de listas de espera.

Las actividades continuarán este jueves con una nueva reunión de la Comisión Regional de Trasplante de la Región Centro (Coretra), espacio de articulación entre provincias para coordinar políticas y estrategias comunes.

El despliegue institucional se enmarca además en la reciente promulgación de la Ley Nº 14.441 por parte del gobernador Maximiliano Pullaro, que incorpora oficialmente la Semana de la Donación de Órganos al calendario escolar santafesino durante los últimos días de mayo.

La iniciativa busca consolidar la concientización sobre donación y trasplante como una política pública permanente, incorporando el tema en ámbitos educativos y fortaleciendo una estrategia provincial que combina prevención, formación y acceso al sistema de salud.

El Ministerio de Salud del Gobierno de la Provincia, a través del Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos y tejidos (Cudaio), informó que entre finales de junio y los primeros días de julio se concretaron nueve procesos de donación en distintos efectores y localidades de la provincia, lo que constituye un hecho casi sin precedentes. Seis de las donaciones fueron de órganos y tres de tejidos.

La directora del organismo provincial, Cecilia Andrada, destacó que “a lo largo de siete días nuestro personal trabajó prácticamente en forma ininterrumpida y transitando miles de kilómetros para garantizar lo que íntimamente sentimos como el verdadero resultado histórico: que 15 personas de la lista de espera de órganos se hayan podido trasplantar gracias a los donantes santafesinos de esta semana, y que en el mismo período nuestro Banco de Tejidos esté procesando 12 córneas donadas y aguardando su asignación para implante. Ese es nuestro objetivo permanente: más donantes para que haya más trasplantes”.

Acerca de la cifra de donaciones alcanzada, agregó que “probablemente sea un récord histórico en la procuración de la provincia. Para hacerse una idea en perspectiva: si se mantuviera este ritmo todo el año pasaríamos a tener más donantes que cualquier país del mundo. Este trabajo es las 24 horas todos los días, así que lo que en realidad queremos destacar no es un número sino el esfuerzo operativo que requirió. Se debe tener en cuenta que cada proceso puede llevar muchas horas y hasta días de seguimiento por parte de profesionales altamente capacitados, tanto de Cudaio como de cada efector; también se depende de una guardia permanente de choferes y del laboratorio que determina la compatibilidad donante-receptor, a lo que se agregan actuaciones policiales y judiciales, el apoyo eventual de las autoridades de Tránsito para traslados y la minuciosa gestión administrativa para cada órgano o tejido que se entrega para implantar”.

Como conclusión, Andrada expresó: “Ha sido una semana histórica y la sociedad santafesina puede estar orgullosa de su conducta donante y de su institución a cargo del tema”.

Adicionalmente, Cecilia Andrada subrayó la participación creciente de sanatorios y clínicas privadas en la procuración: “Históricamente esta actividad estuvo centrada en hospitales públicos, pero siempre supimos que el techo de donantes potenciales se podría superar sólo con la incorporación de los privados; y en Santa Fe eso ya es una realidad consolidada que se refleja en números concretos”.

Las nueve donaciones consignadas tuvieron lugar en el Hospital Italiano y Sanatorio Parque, de Rosario; en el Hospital Eva Perón, de Granadero Baigorria; en el Hospital Central de Reconquista; en los sanatorios Mayo y Diagnóstico, y en el Hospital José María Cullen, de Santa Fe.

En total, los trasplantes posibilitados por los operativos santafesinos de la última semana fueron 12 renales y tres hepáticos. Se suman 12 córneas para procesamiento en el Banco de Tejidos de Cudaio, y posterior asignación e implante, y cuatro conjuntos de válvulas cardíacas derivadas al banco de tejidos del Hospital Garrahan.

Santa Fe continúa siendo la segunda provincia con más donantes en el país en lo que va del año, con 45 procesos sobre un total nacional de 470.

La detención de una banda dedicada a la venta ilegal de riñones en Pakistán revela la continua existencia de las mafias que mantienen el "turismo internacional de trasplantes" en esta nación de 240 millones de habitantes, con cientos de personas vendiendo sus órganos para pacientes ricos.

La banda, liderada por un médico llamado Fawad Mukhtar, estuvo involucrada en la extracción ilegal de 328 riñones para realizar trasplantes. Cobraban hasta 35,000 dólares por un trasplante, mientras que los donantes, generalmente personas pobres, recibían tan solo 520 dólares.

El médico fue arrestado en múltiples ocasiones por actividades de mala praxis en la provincia oriental de Punjab. Él y sus colaboradores salieron de prisión en todas las ocasiones anteriores tras pagar una fianza.

El médico, líder de la banda, fue arrestado en múltiples ocasiones por actividades de mala praxis

Pakistán desde hace años es un centro para el comercio ilegal de riñones, no sólo para clientes locales sino también para solicitantes internacionales, principalmente de Arabia, África y Reino Unido.

Ocho arrestos anunciados la semana pasada son los más recientes de los numerosos intentos de las autoridades por detener las bandas que llevan años dedicadas al tráfico de órganos.

A pesar de las leyes implementadas en 2007 y 2010 para combatir el tráfico de órganos en Pakistán, estas prácticas clandestinas continúan, impulsadas en gran medida por la pobreza.

Estas prácticas clandestinas son impulsadas en gran medida por la pobreza.

El país es un destino conocido para el "turismo de trasplantes", atractivo no solo para clientes locales sino también internacionales. La falta de controles efectivos y la actitud laxa de las autoridades han permitido que estas mafias prosperen.

Algunas estadísticas, no corroboradas por las autoridades, ubican a Pakistán en el octavo lugar en enfermedades renales a nivel mundial, con unos 20 millones de pacientes, y 20.000 muertes cada año.

La pobreza sigue siendo la principal causa del tráfico de riñones en el país. Los pobres venden sus riñones para pagar sus préstamos o por otros motivos, a veces bajo el pretexto de una donación.

Un informe de Global Financial Integrity sobre 'El crimen transnacional y el mundo en desarrollo', sostiene que a nivel mundial el negocio del tráfico de órganos genera entre 840 y 1.700 millones de dólares al año.

Gisela Mesa

León tiene 3 años y medio, nació en Rosario y a los pocos meses de su llegada fue diagnosticado con insuficiencia renal terminal. Este motivo indujo a toda su familia -mamá, papá y hermano- a mudarse a Buenos Aires. Allí le realizan, desde hace dos años y medio, ocho horas diarias de diálisis.

Noelia, mamá de Camilo y León, se ha aferrado a la esperanza de que un día ese riñón va a llegar, escucha palabras de aliento como "ya va a llegar", "sé fuerte". La sensación de urgencia y de esperanza llevó a Noelia a organizar eventos y una fuerte movida en las plataformas de las redes sociales bajo un lema: "Un riñón para León".

En diálogo con este medio, Noelia -mamá de León y Camilo- relató en primera persona el detrás de esta campaña por la urgencia de un riñón para su hijo y sostiene: "Actualmente, 186 niños y adolescentes esperan ser trasplantados para seguir viviendo. Es urgente que todos y cada uno de nosotros se comprometa con la causa".

La historia de León

Cuando recibieron el diagnóstico, a León le realizan una primera cirugía llamada vesicostomía, como rescate a su diagnóstico inicial, pero el daño en ambos riñones ya era irreversible, lo que derivó en una insuficiencia renal crónica terminal.

León comenzó diálisis peritoneal en mayo de 2021. Para este entonces la familia, que vivía en Rosario, decidió mudarse a Buenos Aires y hoy son vecinos de San Isidro Labrador, en Villanueva. Desde allí hoy pueden llevar a cabo el tratamiento correspondiente en el Hospital Austral, de Pilar.Es hijo de Noelia, de 39 años, y tiene un hermanito, Camilo, de 8 años. El primero en intentar donarle fue su papá pero él es monorreno, o sea que tiene un solo riñón, por lo cual no puede donarle. Su mamá es incompatible sanguíneamente, es por esto que sí o sí deben esperar a que llegue un donante que sea compatible con León.

-¿Cuándo se le diagnosticó insuficiencia renal crónica terminal en León?

-A las 12 semanas de gestación nos enteramos de que León tenía Trisomía 21 Libre, más conocido como Síndrome de Down. A sus 3 meses de vida, cuando visitamos a una genetista rosarina para hacer el estudio genético correspondiente para luego tramitar el CUD, nos sugiere realizar varios estudios de rutina, entre ellos una ecografía renal. Fue ahí cuando descubrimos que sus riñones estaban dañados. Luego profundizan con un estudio llamado Cistouretrografía y el resultado arroja Reflujo Vesicoureteral Grado V. Se estima que fue un diagnóstico prenatal, debido al gran daño sufrido en sus riñones. Automáticamente le realizan una primera cirugía llamada vesicostomía, como rescate a su diagnóstico inicial pero el daño en ambos riñones ya era irreversible, lo que derivó en una Insuficiencia Renal Crónica Terminal.

-¿Cómo te cambió a vos y a él este diagnóstico?

-Nos cambió íntegramente y para siempre. Lo más cercano a un problema de salud que tuve con mi primer hijo fue una faringitis. León me abrió un universo nuevo de posibilidades en todos los sentidos, un universo también real, que existe y está ahí. Su diagnóstico me interpeló por completo. Siempre digo que cuando nos enteramos de la Trisomía 21, si bien las primeras horas fueron difíciles, luego nos preparamos muchísimo para recibirlo de la mejor manera y que su nacimiento/vida sea una fiesta. No conocíamos a nadie cercano, no teníamos preconceptos ni prejuicios, hicimos nuestro propio camino. Pero cuando llegó el diagnóstico de la insuficiencia renal, todo nuestro mundo se vino abajo. No sabíamos ni dónde estábamos parados, ni siquiera teníamos mucha idea de la importancia de los riñones. Si bien ambos éramos donantes, no estábamos involucrados, no sabíamos que existía esta realidad: la de niños y niñas en lista de espera para vivir.

"León nació con esto. Lo que para otros niños es normal como ir a una plaza, para él lo es ir a un hospital ,lamentablemente. Ahora que está más grande se da cuenta de muchísimas más cosas y eso nos angustia mucho más. Pero él tiene un don y es la alegría, la fortaleza y la sonrisa que le pone a su vida, día a día y que son motor y empuje para nosotros".

La familia del pequeño organizó eventos y una fuerte movida en las plataformas de las redes sociales bajo un lema "Un riñón para León". Crédito: Gentileza.La familia del pequeño organizó eventos y una fuerte movida en las plataformas de las redes sociales bajo un lema "Un riñón para León". Crédito: Gentileza.-¿Qué cuidados debe tener León en su día cotidiano?

-En primer lugar, León dializa 8 horas diarias todos los días, de lunes a lunes. No existen feriados ni descansos para ninguno de nosotros. También tiene control de líquidos, debe ingerir 1 litro y medio entre leche y agua todos los días. Debemos bañarlo todos los días. Posterior al baño, curamos su orificio de salida del catéter peritoneal.

"Lleva un control de proteínas en su dieta diaria. Los espacios que habita y transita deben estar completamente desinfectados y asépticos, sobre todo, el cuarto donde dializamos y curamos. No podemos tener animales ni jugar con peluches".

-¿Por qué crees que cuesta aún hablar sobre la donación de órganos?

-La donación de órganos ha estado teñida durante mucho tiempo de mitos y leyendas que se han estructurado principalmente sobre la desinformación y la desconfianza, instalando miedo y desinterés en la mayor parte de la sociedad. La muerte es quien limita y detiene a que podamos hablar fluidamente de esto.

-¿Qué le dirías a los que tienen cierta desconfianza sobre la importancia de ser donantes?

-En nuestro país son muchas las personas que se encuentran en lista de espera para recibir un trasplante que mejore su calidad de vida y les brinde una segunda oportunidad: 186 son menores de 18 años. Estadísticamente tenemos más posibilidades de estar en lista de espera, nosotros o algún conocido, que de ser donantes efectivos. La decisión de donar es un acto personal, libre y sobre todo informado. Es un acto de amor inmenso, de solidaridad que también implica muchísima responsabilidad de cada uno de nosotros, porque sin donación no hay trasplantes.

"Con la Ley Justina (Ley 24.447), todos los mayores de 18 años se convierten en presuntos donantes salvo que expresen lo contrario. En el caso de los pediátricos (menores de 18 años) la decisión la tienen madre, padre o tutor legal. Es de suma importancia hablar de donación de órganos pediátricos, anticipadamente. Ojalá no perdiéramos a ningún niño, pero sabemos que las realidades son otras y conviven".

"Hay niños que fallecen en Argentina y hay tantos otros que esperan una segunda oportunidad de vida. Necesitamos hablar de donación pediátrica para concientizar, para naturalizar y para saber que en medio del mayor dolor, una decisión puede cambiarles la vida a 7 niños y niñas que esperan para salir a jugar".

"León me abrió un universo nuevo de posibilidades en todos los sentidos, un universo también real, que existe y está ahí. Su diagnóstico me interpeló por completo", expresó Noelia, su mamá.Hablemos de donación pediátrica

-¿Crees que debería hablarse de la donación de órganos en los colegios, en las universidades?

-Hablar de donación de órganos en todos los espacios sociales es una de las acciones más importantes para crear conciencia, para que sea visualizada por la sociedad como un acto cotidiano y natural al alcance de cualquier ciudadano. Es fundamental que pueda hablarse en los medios de comunicación, en los espacios laborales, en los clubes, en entornos familiares y sobre todo en los distintos niveles educativos.

"En Argentina la Ley 26.845 promueve en todos los niveles y modalidades del sistema educativo, propuestas y acciones para la toma de conciencia sobre la relevancia social de la donación de órganos y tejidos para trasplante, con carácter voluntario, altruista, desinteresado y solidario. Lamentablemente en la mayoría de los colegios no se cumple, tampoco se brinda la capacitación docente necesaria, aunque contamos con muchísimos docentes comprometidos con la temática y con el apoyo de la mayoría de las religiones de nuestro país".

-¿Cómo describirías a León?

-León es alegría, es fortaleza y unión. Es un derribador de mitos por excelencia. Ama la música, jugar con su hermano al mago y dar abrazos.

El Laboratorio de Inmunogenética del Cudaio recibió la habilitación oficial para comenzar a efectuar un análisis bioquímico fundamental para la asignación de órganos para trasplante. Se trata de la prueba de cross-match por citometría de flujo. La habilitación fue expedida por el Incucai, luego de un prolongado período de estudio, puesta a punto y validación.

La coordinadora del laboratorio, Lic. Gretel Naidich, explicó que “este estudio es indispensable para verificar la compatibilidad de pacientes hipersensibilizados con el órgano a trasplantar. Nos referimos a un grupo específico de pacientes en lista de espera, que biológicamente tienen mayor probabilidad de rechazo del órgano y, por lo tanto, requieren un análisis más preciso y sofisticado”.

Hasta ahora, el cross-match por citometría de flujo se derivaba a un laboratorio ubicado en otra ciudad, con lo que este nuevo avance significa, además de mayor autonomía, una reducción en los tiempos de resolución del trasplante para cada paciente con esas características.

Por su parte, el director de Cudaio, Mario Perichón, detalló que “en nuestro laboratorio, ubicado en Rosario, contábamos con el citómetro de flujo desde hace unos años, pero todo este tiempo fue el que hizo falta para capacitar personal y calibrar su uso a la perfección. Es una tecnología 100% dependiente de la persona que la opera, no es un aparato que simplemente se compra y se utiliza con un manual de instrucciones. Por eso quiero destacar el trabajo de Soledad Bertinat, de Cudaio, que tuvo a su cargo el proceso extenso y minucioso de pruebas y validaciones que concluyó exitosamente con la habilitación oficial”.

Al mismo tiempo, Perichón agregó que “a partir de ahora, en toda nuestra provincia, además de beneficiar a sus propios pacientes hipersensibilizados, se va a poder ofrecer el servicio a otras jurisdicciones. De hecho, con Entre Ríos ya tenemos un convenio por el cual nos contratan para este tipo de análisis”.

El Gobierno presentó el programa ‘Procurar’. especializado en el desarrollo integral de la actividad de procuración y trasplante de órganos y tejidos. Serán en total cinco hospitales del país que comenzarán aplicar la medida y llevarán adelante este servicio.

A través de la Resolución 3685/22 de la cartera sanitaria, se seleccionó un grupo de hospitales para crear las Unidades Hospitalarias de Procuración de Órganos y Tejidos (Uhprot). A partir de entonces serán los establecimientos asistenciales los que lleven a cabo los procesos de detección, selección y tratamiento de los potenciales donantes.

“Estamos cambiando el paradigma de la donación de órganos. Necesitamos dar un salto grande, más personas en lista de espera y más donantes. Para eso vamos a descentralizar la donación, que cada hospital identifique y genere las estrategias para que las unidades de terapia intensiva no pierdan las oportunidades”, aseguró Vizzotti.

Donación de órganos: el Hospital Gutiérrez podría contar con una Unidad de Procuración

Según informaron en la cartera sanitaria, las instituciones que hasta el momento acordaron formar parte de la iniciativa serán: en la provincia de Buenos Aires, el Hospital Nacional Posadas (Haedo), el Hospital Municipal Eva Perón (Merlo) y el Hospital de Trauma Federico Abete de (Malvinas Argentinas); en Córdoba, el Hospital de Urgencias, y en Chaco, el Hospital Perrando.

La ministra Vizzotti asegura que el país ya recuperó los niveles previos a la pandemia de donaciones de órganos. Razón por la cual ahora el foco estará puesto en la detección precoz, el acceso rápido a la lista de espera, en una mayor procuración y en más trasplantes.

Más de 4.000 trasplantes de órganos y córneas se realizaron en la Argentina durante 2022, con un aumento del 24% en comparación con el año anterior, y ese número fue posible gracias a la concreción de más de 1.700 procesos de donación de órganos y córneas, indicó el último informe emitido por el Incucai.

Santa Fe fue la segunda provincia en ablaciones de órganos durante 2022

Del total de pacientes trasplantados, 1.985 recibieron un trasplante de órganos, siendo 1.681 de donantes fallecidos y 304 de donantes vivos.

En total se realizaron 1.367 trasplantes renales, 422 hepáticos, 107 cardíacos, 35 renopancreáticos, 32 pulmonares, 17 hepatorrenales, dos pancreáticos, un cardiorrenal, un cardiopulmonares y un intestinal, y 2.039 trasplantes de córneas.

Pero más allá de los avances y el nuevo programa,Carlos Soratti, presidente del Incucai, explica los problemas que han identificado en el área: la dificultad de acceso a la lista de espera y la disponibilidad de órganos y tejidos. “Hoy en día, la fuente principal es el donante fallecido. El reconocimiento de los signos de la muerte es lo que brinda la posibilidad de la donación, y eso se da en las instituciones. Es al interior de los hospitales donde hay que poner la fuerza para que detectemos y sea posible biológicamente la donación”, resaltó.

En 2022, la provincia de Santa Fe registró 75 donaciones de órganos a partir de las cuales pudieron acceder al trasplante 190 pacientes de la lista de espera nacional, ubicándose como la segunda jurisdicción del país en cantidad de trasplantes posibilitados, con un 11,3% del total.

Lo que representa que uno de cada nueve trasplantes de órganos efectuados en Argentina el año pasado se hizo con órganos ablacionados a donantes santafesinos.

Así lo informa la Central de Reportes y Estadísticas del INCUCAI, donde también se indica que en el mismo período hubo 677 donaciones y 1681 trasplantes de órganos en toda la Argentina.

La tasa de donación provincial en relación con la cantidad de habitantes fue de 20,9 donantes por millón de habitantes (dpmh), mientras que la media nacional fue de 16,2. Esta proporción estadística se utiliza en todo el mundo como referencia de la actividad real de donación en una sociedad.

Al respecto, el director de CUDAIO, Mario Perichón, destacó que “no sólo hablamos de cifras sino también de calidad de trabajo de nuestros equipos de procuración. Habiendo sido la tercera provincia en cantidad de donantes, con 75, fuimos la segunda en trasplantes posibilitados (190). Eso se logra con procesos de donación en los que se trabaja para ablacionar la mayor cantidad posible de órganos, lo que muestra un alto profesionalismo y compromiso”.

En cuanto a la tasa de donación, Perichón graficó que “si se lo compara con el concierto internacional (en el mundo lideran EE.UU. y España con más de 40 dpmh anuales), Santa Fe con 20,9 supera a muchas naciones desarrolladas, y ocuparía un hipotético 12° lugar comparando con todos los países”.

Aunque agregó que “así y todo, no es suficiente. A pesar de que estamos orgullosos del avance con respecto a años anteriores, los tiempos de espera para trasplantarse siguen siendo prolongados para muchas personas de la lista. Como institución y como sociedad no nos queda otra que seguir trabajando por más donantes para que haya más trasplantes”.

En cuanto a los efectores en los que se registraron los 75 donantes de 2022, se destacan el HECA, de Rosario, con 31 procesos; y el Hospital Cullen de Santa Fe con 12.

Los hospitales Gutiérrez de Venado Tuerto y Centenario de Rosario tuvieron cuatro donantes; tres el Sanatorio Laprida de Rosario; y se lograron dos donaciones en los Sanatorios Italiano Centro y de la Mujer y en el Hospital Italiano, todos de Rosario, en los hospitales Eva Perón de Granadero Baigorria y Ferré de Rafaela y el Sanatorio Garay de Santa Fe.

En tanto, los Sanatorio Plaza, Rosendo García y Británico y el Hospital Privado, todos de Rosario; los sanatorios Santa Fe de la ciudad homónima y Nosti de Rafaela; los hospitales San José de Cañada de Gómez y Olga Stucky de Rizzi de Reconquista; y la Clínica 10 de Septiembre de Sunchales, concretaron una donación de órganos.

El HECA fue, en 2022, el 2° establecimiento con mayor generación de donantes del país, junto al Hospital Padilla de Tucumán.

Se subraya también que se lograron procesos de donación por primera vez en Cañada de Gómez y Sunchales, al tiempo que se reactivó la procuración post pandemia en Reconquista y Rafaela. Esta ampliación del alcance territorial responde a una política institucional que busca elevar el techo de donaciones incorporando cada vez más efectores a la práctica cotidiana de la procuración. En esa línea, en 2022 se realizaron cursos de capacitación en procuración para el personal de los establecimientos públicos de Casilda, Firmat y Villa Constitución.

Otro logro para destacar fue que en noviembre CUDAIO presentó un récord histórico para la provincia, con 19 donantes de órganos en el mes. El ritmo casi diario de trabajo incluyó el desafío inédito de llevar adelante seis procesos en un solo día en distintos establecimientos de la provincia.

En cuanto al acceso al trasplante, durante el año que recién termina se trasplantaron 304 santafesinos (155 de córneas y 149 de órganos), de los cuales el 17% recibieron financiamiento y subsidios por parte del sistema público de salud.

En esa línea, los programas públicos de trasplante renal (en los hospitales Cullen y Centenario) fueron responsables del 30% de los 139 implantes de la provincia, el 30 %. Mientras que el 10% de los 155 trasplantes de córneas también fueron efectuados en la salud pública.

A ésta capacidad existente de trasplantología en el circuito público se suman los proyectos del centro de trasplante de médula en el Hospital Eva Perón de Granadero Baigorria, cardíaco en el Cullen y renal pediátrico en el Alassia de Santa Fe. También se encuentra en etapas finales la habilitación del Banco de Córneas y tejidos de CUDAIO en Rosario.

La lista de espera para trasplante de órganos contabiliza 492 personas en nuestra provincia, mientras que en todo el país son 6914. Mientras que hay 2667 pacientes esperando implante de córneas a nivel nacional, de los cuales los santafesinos representan apenas el 1% (31).

La provincia de Santa Fe registró en noviembre 19 donantes de órganos, con lo que alcanzó una cifra récord en la historia de la donación y trasplante.

De esos procesos, cinco tuvieron lugar en el Hospital Cullen de Santa Fe, al igual que en el HECA de Rosario; dos en el Sanatorio Laprida de la misma ciudad, y, respectivamente, uno en el Hospital Ferré de Rafaela, Clínica 10 de Septiembre de Sunchales, Sanatorios Rosendo García, Británico e Italiano Centro y Hospitales Centenario y Privado, todos de Rosario.

En ese marco, el director del Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (CUDAIO), Mario Perichón, describió el logro como “una circunstancia excepcional en las cifras, y es para lo que hemos estado trabajando y preparándonos durante décadas. A semejante cantidad de donantes no sólo se llega porque hubo 19 personas que fallecieron en condiciones de donar: hace falta una coordinación operativa sumamente profesional y preparada, con todas las guardias cubiertas, un laboratorio de élite, con los suministros necesarios y disponible las 24 horas, una flota de vehículos con sus choferes para la logística que garantice que los órganos lleguen a tiempo y en condiciones óptimas para su implante, además de neurólogos, técnicos y la dirección médica a cargo”.

En ese sentido, sostuvo: “Como nunca, la compleja estructura del Cudaio se puso a prueba ante un desafío de esta magnitud; y el éxito se traduce en muchas personas que pudieron acceder al trasplante”.

Los órganos ablacionados en los 19 procesos hicieron posible un total de 40 trasplantes.

Al respecto, el subdirector del Cudaio, Martín Morejón, subrayó que “la procuración de este mes se caracterizó por varios procesos para resolver al mismo tiempo, y en todos los casos el resultado fue exitoso. Por ejemplo, en la primera semana el Hospital Cullen tuvo tres donaciones. Como los procesos pueden durar 48, 72 y hasta 96 horas, tres en una semana implican superposición y multiplicación de varias tareas. Es un logro del trabajo en equipo, del compromiso y de la capacitación profesional”.

Por último, destacó la donación de Sunchales al sostener que “el operativo de la Clínica 10 de Septiembre fue coordinado por nuestro equipo de Santa Fe y resultó positivo. Venimos trabajando en una política de ampliación territorial, para que cualquier localidad con una unidad de terapia intensiva debidamente equipada se sume a la procuración. Es una de las formas con que podremos elevar el techo de donantes que impone la casuística cotidiana de Rosario y Santa Fe”.

Hoy en el sur de Santa Fe, decir “Tutti” es mirar a la localidad de Carreras, emocionarse y pensar en Branco Jauregui, un joven de 22 años que en la soledad de un quirófano y en las horas más grises para su familia, le ganó una pulseada a la muerte. Su corazón dijo basta a fines del 2020 y para enero del 2021 se empezó a apagar.

Claro que nadie entendía por qué y seguramente, hasta el día de hoy, esa misma pregunta debe dar vueltas en más de una cabeza. Lo cierto es que cuando el tiempo más apuraba, cuánto más difícil parecía encontrar una explicación, golpearon la puerta de su habitación y entró caminando con calma la noticia que más buscaban: había un donante compatible.

Así, en la tragedia de un joven salteño de 16 años, apareció ese hilo de esperanza que “Tutti” pensó que nunca iba a encontrar. Hoy lo cuenta y se sonríe. Caminó sin remera por la pileta de la Colonia de Vacaciones donde trabajó y mostró con orgullo una cicatriz que literalmente, lo parte al medio.

Ya con más tranquilidad, con el ejercicio de sanación mental y de encontrarse a uno mismo que tuvo con psicólogos y psiquiatras, acepta lo que le pasó, lo que le toca por delante pero no se acelera. “Estoy tranquilo, para mí es un volver a nacer. (El 10 de febrero) pasa a ser una fecha más importante que mi cumpleaños. Fue una experiencia horrible, con final feliz y que no va a volver a pasar”.

Casi como comentando el final de un partido de fútbol y con la soltura que habla alguien que entendió todo, se sincera: “No termino de entender lo que pasó, porque la vida se me iba en cuestión de segundos. Y ahí, cuando estaba todo perdido, sentenciado, gracias a una familia que tuvo ese acto de amor, volví a tener mi vida”.

Asegura que desde el día en que recibió el alta, se armó otra vida, buscó nuevos caminos e incorporó otros pensamientos, otros valores y se aferró a distintos métodos: “Hoy la vida se ve diferente y entiendo que es lo importante. No pasa más por enojarme, hacer problema por algo chiquito o preocuparse. Siempre hay cosas peores. Pero sobre todo trato de disfrutar, porque uno nunca sabe lo que va a pasar. En un mes mi vida se iba hasta llegar al límite”.

Branco, repite que el aniversario es un día “raro”, pero también especial, donde hay algo que no va a faltar, y es la alegría compartida con quienes lo rodean. “Me lo merezco, quiero disfrutar, sonreír, alegrarme y llorar por todo lo que se vivió. Me voy a juntar con mis amigos, para estar tranquilo. Y el sábado 12, hago una comida con la familia, los amigos y compañeros del club (Carreras Atletic) que fue mi segundo pilar. Nunca voy a poder agradecerles lo que hicieron, para recaudar dinero y lo que se preocuparon. Quiero darles un especial agradecimiento, a ellos y todo el pueblo en general. También quiero estar con mis papás, mis tíos y mi novia. Valorar la vida que es importante. Con 21 años volví a nacer. Estoy de vuelta”.

Somos por partes

Desde que pudo volver a su casa, va de menor a mayor. Y así lo cuenta, lo describe y lo remarca. “La verdad que fue un poco más fácil de lo que creí. Eso gracias a la ayuda del entorno y de los afectos que estuvieron conmigo. Por ahí al principio me costó reintegrarme a la sociedad por la mirada ajena, pero eran más que nada ideas mías”, recuerda. “Veía personas conocidas emocionadas muy seguido. Era algo raro ver en Carreras a un trasplantando”.

Destaca que no enfocaba con claridad por todo lo que había pasado, para llegar a donde está hoy. “Me encontré con un poco de miedo los primeros meses, más que nada en los momentos de soledad. Tuve noches que lloraba mirando fotos y videos de personas que estaban en la misma situación que yo. Parecía que volvía a revivir todas las intervenciones en carne propia. Fue difícil”.

También tuvo mil dudas, entre ellas que pasaría cuando se suba a una bicicleta, cuando quiera correr o preparar una materia práctica en Educación Física, la carrera que está estudiando y en la que le quedan un puñado de materias para sacar a lo largo del 2022 para recibirse. “Hacía las cosas con miedo al principio y me asustaba bastante. Pero fueron días. Soy alborotado, arrebatado y después era todo normal”.

Hoy su vida, es prácticamente normal. Cada día después de desayunar, entrena en el gimnasio del pueblo bajo las órdenes de un profesor de rehabilitación cardiovascular que lo controla y le manda rutinas a través de videollamadas. “Estoy volviendo al ruedo, con los cuidados mínimos, pero voy”, indica.

La mejor experiencia

A lo largo de enero, se lo pudo ver firme en la Colonia de Vacaciones que impulsó la comuna y el presidente Armando De Nenne. Siempre se lo veía rodeado de las infancias más chicas (tenía a su cargo a los grupos de 4 y 5 años). “Fue algo muy lindo. Y lo necesitaba. Me encanta trabajar con los chicos. Es algo que siempre me gustó. Cuando me llamaron no lo dude, porque además de la experiencia laboral era algo nuevo después de todo lo que paso”.

Es que la actividad, significó en cierto sentido volver a integrarse laboralmente en la comunidad y un paso muy importante en lo personal: “Resultó un muy buen desafío y la pasé genial, me divertí muchísimo, con los profes, ayudantes y con los chicos. Me hacía falta esto. Estaba esperando el llamado porque me agradó siempre (la colonia). En 2019 hice reemplazos y lo quería ahora por una cuestión emotiva mía. Fue un empujón fundamental”.

Reconoce que va a extrañar a quienes estuvieron todo este tiempo compartiendo la diaria, por el cariño, el aprendizaje y el respeto mutuo: “Voy a extrañar mucho el compañerismo entre ellos. Lo buenos y solidarios que son por la edad que tienen. Se dan cuenta de un montón de cosas. Querían jugar y aprender. Me sirvió muchísimo, para estar más preparado el año próximo si me toca volver a estar”.

Algo de mí en tu corazón

Sigue viviendo. Adrián Galeano, el donante de “Tutti”

En los próximos meses, “Tutti” va a partir de viaje a Salta con su hermano y un amigo. La intención, desde antes de armar las valijas es encontrarse al fin con los padres de Adrián Galeano, su donante. Rubén, el padre del chico y Alejandra Tolaba, la mamá, lo esperan.

“Es otro objetivo mío. Algo especial. Desde el día que me comuniqué con ellos por primera vez quedamos en contacto. Hubo una posibilidad de vernos en Buenos Aires, pero no se dio. Quedó pendiente poder conocernos y agradecerles personalmente”, valora.

Branco, remarca que hay familiares de donantes que no tienen el deseo de estar con las personas que reciben los órganos, pero quienes rodearon a Adrián, sí. “Tienen ganas y yo también. Sabíamos que iba a haber un momento y es este. Con qué nos vamos a encontrar no sé, pero lo veo emotivo. Hay una pérdida de un hijo por un lado y vida en otra persona. Mi donante fue una persona que tuvo un accidente, estuvo siete días internado y le detectaron muerte cerebral 24 horas ante de notificarme. No fue algo inmediato”.

Acepta lo que le tocó y piensa en una sola cosa, que es nada menos estar vivo. “Hubo la voluntad de una familia para donar los órganos de su hijo para que otra persona siga viviendo. Eso es algo que reflejo en charlas que doy en instituciones. Trato de recalcar la importancia de donación de órganos. Le puede tocar a cualquiera. Hay 7 mil personas esperando un posible donante que les permita cambiar su forma de vivir. Hay que hablar. Se tiene que seguir insistiendo en este tema, contar la experiencia para saber que se puede. Brindar ese mensaje de aliento, esa experiencia de vida para que sepan que es posible”.

Aceptó que básicamente, hay partes nuevas en su interior. Lo procesó con los días y pudo tranquilizar su cabeza. “Uno está con felicidad, pero esperar a que una persona pierda la vida para tener la oportunidad de vivir, fue horrible. Hasta que acepté que tengo otra persona adentro, que me permitió seguir viviendo”.

Dejando huellas. Tutti, dando charlas y compartiendo su testimonio.

Números del 2021

El Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) informó que durante el 2021, unos 1543 pacientes recibieron una ablación de donantes fallecidos y 246 de donantes vivos, un 40% más que en el 2020, y que además se realizaron 1392 trasplantes de córneas, que junto con el de órganos arroja un total de 3181 operaciones. Además, informaron que, también en el 2021, se realizaron 1164 trasplantes renales, 418 hepáticos, 107 cardíacos, 36 renopancreáticos, 35 pulmonares, 16 hepatorrenales, 5 cardiorrenales, 3 pancreáticos, 2 hepatointestinales, 2 cardiopulmonares y 1 intestinal y 1392 trasplantes de córneas. Del total de trasplantes, 203 fueron pediátricos (menores de 18 años).

Los trasplantes fueron posibles gracias a 1004 procesos de donación, 629 procesos de donación de órganos y 375 de córneas, realizados en todo el territorio nacional: Buenos Aires (302), Misiones (98), Mendoza (96), Santa Fe (88), Córdoba (75), Ciudad Autónoma de Buenos Aires (68), Corrientes (53), Entre Ríos (41), Tucumán (39), Neuquén (23), Jujuy (23), Santiago del Estero (20), Salta (18), Río Negro (16), San Juan (8), Tierra del Fuego (7), Chaco (6), La Rioja (5), Formosa (5), Chubut (4), La Pampa (4), San Luis (2), Catamarca (2) y Santa Cruz (1).

La tasa de donantes de órganos por millón de habitantes a nivel nacional en 2021 fue de 13,7; cuatro puntos más que la alcanzada en 2020.

Las provincias que tuvieron mayor tasa de donantes de órganos fueron Corrientes (30,1 Donantes Por Millón de Habitantes), Jujuy (24,4 DPMH), Misiones (22 DPMH), Mendoza (19,9 DPMH), la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (19,5 DPMH), Tucumán (18,7 DPMH), Santa Fe (17,4 DPMH), Córdoba (16,8 DPMH), Neuquén (16,4 DPMH) y Río Negro (14,5 DPMH).

Por Nancy Balza 

“Tuvimos uno de los hospitales que más procuró órganos en todo el país, que es el Hospital de Emergencias Clemente Álvarez de Rosario, junto con Tucumán, Corrientes y Mendoza”. Así lo aseguró a El Litoral el director del Cudaio, Mario Perichón, aclarando que esta situación no se produjo sólo específicamente en el marco de la pandemia, “sino que siempre fueron hospitales con una alta concentración de emergencias médicas y de allí podemos sacar la mayor concentración de donantes”. 

De todos modos, comentó que también hubo sorpresas agradables durante la pandemia. “Cuando empezamos la gestión decidimos llevar a los cinco hospitales regionales el programa de Hospital Procurador, que implica independizar a los hospitales del Cudaio, para que éste sea un contralor y regulador de la ley y que los hospitales entiendan que la procuración de órganos es un servicio más que da a la población. Empezamos con el Hospital de Venado Tuerto el 4 de abril de 2020. Teníamos que ir a hacer la capacitación y empezó la pandemia, por lo tanto recién la pudimos hacer en noviembre. Curiosamente en julio de 2020 hubo siete donantes, y fue el hospital que más procuró en el país durante ese mes”. 

Perichón aclara que la tarea no acabó allí, sino que, lejos de eso, “cuando aflojó la pandemia estuvimos en el Hospital de Reconquista, en el de Rafaela que, sacando Rosario y Santa Fe, eran los hospitales donde nos faltaba la capacitación. A su vez el Incucai mandó fondos para comprar equipamiento médico para esos hospitales como una estrategia de que el hospital sea la unidad de procuración en sí misma. Y a éstos se suman el Clemente Alvarez de Rosario, el Cullen de Santa Fe y el Eva Perón de Granadero Baigorria donde el personal ya está capacitado y están los equipamientos. En este marco, hay que remarcar que Santa Fe está siempre entre los primeros lugares en procuración de órganos y tejidos”. 

Mario Perichón, director de CUDAIO. Foto: El Litoral.

– Creo que sí, aunque es muy difícil de medir. La Argentina tiene una historia en procuración de órganos que a veces no se conoce, salvo quienes estamos en este tema. Hasta 2003 el nuestro era uno de los primeros países de América en esa materia y ese año se tomó una decisión avalada por un convenio con España, que es líder, para generar el Programa Federal de Procuración de órganos. A partir de allí, la Argentina crece en este tema, incluidos años complejos: por la pandemia bajó la cifra de donantes en todo el mundo, pero si se compara, el porcentaje en Europa fue menor al que se logró en la Argentina. Lo pudimos sostener con el diario del lunes, porque sabíamos lo que había pasado en Europa. 

La Ley Justina lo que vino a hacer es a corregir una serie de defectos que tenía la ley anterior que era del año 2005 y había legislado el consentimiento presunto pero este concepto había quedado en una nebulosa por la redacción del artículo, sobre todo de la participación y los tiempos de la Justicia. Entonces, la ley corrigió ese punto y, además, habilitó que se realice la donación cruzada (como en el caso del periodista Jorge Lanata), práctica que en la Argentina no estaba habilitada. La ley es de 2018 y luego vino la pandemia por el nuevo coronavirus, así que hubo poco tiempo para hacer una evaluación. 

Siempre decimos que a nivel nacional nuestro sistema sanitario atiende pacientes y todo el recurso humano y las leyes laborales están formados o hechas para ese tipo de proyectos. Nosotros no atendemos pacientes, atendemos muertos; a partir de allí cambia totalmente la mirada y a veces es difícil que se comprenda. 

– Eso ya estaba previsto en la ley de 2005 pero los legisladores pusieron una coma “salvo última opinión del fallecido”. Eso lo corrige la ley Justina. Hoy somos todos donantes y si no lo queremos ser tenemos que expresarlo. 

En el país hay alrededor de 7 mil personas que esperan un órgano o un tejido; en la provincia son más de 500. Son listas separadas. El órgano con mayor demanda es el riñón y, entre los tejidos, figura la córnea. Aquí Perichón marca una diferencia necesaria: “El órgano tiene que estar abastecido con sangre y requiere una compatibilidad genética; en el tejido, como la córnea que es avascular, requiere para su trasplante de datos clínicos. En la provincia son 52 las personas en lista de espera de córnea. 

– Primero, volver lo más rápido posible a la normalidad y de esa manera recuperar también el recurso humano sobre el que hay un fuerte impacto por Ómicron: nuestros médicos coordinadores están en las terapias intensivas y, por lo tanto, son los más expuestos. 

En segundo lugar, tenemos conversaciones con diputados del oficialismo y la oposición, y el Tribunal de Cuentas para impulsar la modificación de algunos artículos de la Ley provincial de Trasplante que es del año 1995. La pandemia mostró claramente algunos errores que surgen a partir de no haber actualizado algunos artículos. 

– Somos una entidad autárquica y descentralizada por ley pero no lo somos en la práctica. Tenemos nuestro propio presupuesto pero no lo podemos ejecutar salvo a través del trámite burocrático en el Ministerio de Salud. Ese punto, teniendo en cuenta que somos una actividad tan particular nos complica bastante. Los equipos de procuración de órganos en el mundo son altamente demandados porque la formación del recurso humano involucra conocimientos de leyes, logística, terapia intensiva, de laboratorios de alta complejidad. Y también hay que adaptar la norma a la nueva Constitución que fue modificada en 1994 y amplió una serie de derechos que no están contemplados en la ley de trasplante de nuestra provincia. 

Cuando las sesiones ordinarias se habiliten deberíamos debatir este tema. Estamos trabajando en un proyecto de cambio de algunos artículos para hacer más ágil nuestro trabajo. 

El Incucai lo hizo en su momento con la Ley Justina, que cambió todo el perfil institucional para que pudiera disponer de más agilidad para resolver los problemas cotidianos. 

Entre coordinadores, administraciones, trabajadores sociales, bioquímicos, biotecnólogos, médicos, enfermeros, son alrededor de cien personas las que componen el equipo del Cudaio. “Estuve fuera del país, me formé en el exterior y si la gente supiera lo que vale el recurso humano en procuración de órganos y lo que se compite en el mundo para incorporarlo, sobre todo en Europa… El entrenamiento que tienen estas personas es altamente complejo”, añade Perichón. 

El titular del Cudaio admite que, si bien en nuestro país es difícil encontrar políticas de Estado, “el Incucai y el Cudaio lo son: porque la ley de trasplantes en la Argentina que fue la primera en Latinamérica se hizo en el año ’78 y después vino la democracia: cambiaron presidentes, ministros de salud y siempre creció la procuración de órganos”. 

El mes de enero es crítico para la donación de sangre y este año se sumó a las altas temperaturas y las vacaciones, que operan como disuasivos para esta acción voluntaria, el incremento de contagios por Covid-19. Por esa razón desde el Cudaio se dispuso habilitar un espacio fijo en la ciudad de Rosario para recibir cada jueves de enero por la mañana a voluntarios y voluntarias en la sede de la Gobernación de esa ciudad, mientras que en la capital provincial el espacio elegido es El Molino (bulevar y Pedro Vittori). 

“En nuestra página oficial (cudaio.gob.ar) exponemos la actividad que desarrollamos e invitamos a la gente a que se acerque a los espacios públicos o privados para que las reservas de sangre, que se están viendo resentidas en esta época del año, no caigan aún más”, explicó Andrea Acosta, a cargo del área de Hemoterapia de la entidad. 

El llamado es abierto a toda la comunidad mientras se cumplan requisitos básicos, que también están descriptos en el sitio oficial: Desayunar de forma habitual, pesar más de 50 kg., concurrir con DNI, haber transcurrido 12 meses luego de realizarse un tatuaje /o piercing. Si se tuvo covid habrá que esperar 28 días después del alta para donar, y en caso de haber recibido la vacuna, se deberán esperar 72 horas. 

La convocatoria es con inscripción previa en: www.cudaio.gob.ar/colectas-sangre/