El desenlace feliz de la historia de Félix, quien se recupera del trasplante de médula ósea al que fue intervenido el miércoles en el Hospital Privado de Córdoba, no hubiese sido posible de no haber encontrado en su papá, Waldemar Agüero, la compatibilidad genética necesaria para que él sea su donante. 

Cabe recordar que Félix fue diagnosticado con leucemia linfoblástica en febrero de 2022, y luego de un año de tratamientos invasivos, logró el ansiado trasplante de médula ósea que le permitirá seguir adelante.

Félix Agüero Mariño recibió el trasplante de médula ósea e inicia el camino de la adaptación 

Luego de la intervención, Waldemar hizo llegar a Sur24 un video con su hijo en brazos, donde realizó un emocionante relato de su experiencia y lo que significó ser el donante de su propio hijo.  

Respecto al procedimiento, el firmatense contó: “Entré al quirófano por la tarde, y la extracción de las células progenitoras hematopoyéticas duró aproximadamente una hora. Uno está bajo anestesia, por lo que no siente nada”. Y añadió: “Al salir del quirófano los médicos y enfermeros te van despertando de a poco y muy amablemente; después, no es más que esperar un rato acostado para recuperar un poco la sensibilidad; a la noche ya me fui”. 

En cuanto a las sensaciones de la donación de médula a su hijo, Waldemar destacó que “es una sensación muy emocionante, por lo que uno está haciendo; a mí me tocó ser el donante para mi hijo, por el que haría cualquier cosa, pero sin pensarlo también lo haría para cualquier otra persona que lo necesite”. 

Firmat: la familia de Félix organiza una campaña de donación de médula ósea

Además, el papá de Félix Agüero aprovechó la oportunidad para resaltar la importancia de ser donante, e invitar “a todos a que se registren como donantes, porque es muy emocionante este proceso; es una hora de intervención quirúrgica, más unas horas para recuperarte de la anestesia, y te vas a tu casa habiendo salvado una vida”. 

Por último, Waldemar Agüero agradeció “a todos por el apoyo que estamos recibiendo”, insistiendo en que “no tengan miedo, regístrense como donantes”.  

[vc_row][vc_column][vc_column_text]Félix Agüero Mariño, el pequeño diagnosticado con leucemia linfoblástica a principios del 2022, luego de meses de lucha y tratamientos invasivos, finalmente recibió el trasplante de médula ósea proveniente de su papá y evoluciona favorablemente en el Hospital Privado de Córdoba. 

Si bien su mamá no quiso entrar en contacto con los medios en las últimas horas por estar avocada al cuidado del pequeño, a través de mensajes hizo saber que el ansiado trasplante había salido muy bien y que Félix pasó las primeras horas sin complicaciones.  

Es de Firmat: este martes, Félix recibirá el trasplante de médula ósea en Córdoba

Cabe recordar que, en un principio, como habíamos adelantado desde Sur24, la intervención estaba planificada para el martes, pero algunos imprevistos hicieron que deba ser aplazado para este miércoles.  

Paola Mariño, su mamá, a través de estados publicados en WhatsApp iba manteniendo informados a familiares y amigos. Alrededor de las 17.30 mostró una foto de Félix, a punto de ser trasplantado y luego, a las 18.45, un video donde se podía ver al pequeño pos trasplante sentado en la camilla, con las fuerzas que lo caracterizan.  

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El trasplante de precursores hematopoyéticos conocido genéricamente como trasplante de médula ósea, es un procedimiento mediante el cual se destruye la médula ósea dañada de un paciente y se la reemplaza por precursores hematopoyéticos nuevos y sanos.  

El trasplante de médula ósea es un procedimiento médico propio del campo de la hematología y suele realizarse en pacientes con cáncer de sangre o médula ósea (ya sea mieloma múltiple o leucemia), para eliminar las células enfermas o defectuosas e introducir células madres que produzcan glóbulos y plaquetas sanos. Las células madre hematopoyéticas multipotentes usualmente derivan de la medula ósea, sangre periférica o sangre del cordón umbilical. Al ser trasplantadas, repueblan la médula ósea y reanudan la producción de glóbulos y plaquetas.  

Félix Agüero ya tiene una cama aislada en Córdoba para trasplantarse

El trasplante puede llevarse a cabo empleando la médula del mismo paciente receptor (trasplante autólogo) o, como en el caso de Félix, de otra persona (trasplante alogénico). Este tratamiento se usa en pacientes con trastornos hematológicos, inmunitarios, o neoplásicos, como leucemias, linfomas, e inmunodeficiencias. En muchos casos, antes de llevar a cabo el trasplante es necesario destruir la médula ósea del receptor por medio de quimioterapia y/o radioterapia. [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

Félix, el pequeño de dos años de Firmat diagnosticado con leucemia linfoblástica a principios de 2022, se encuentra internado en Córdoba y recibirá el esperado trasplante de médula ósea este martes 31 de enero.

La noticia fue confirmada por su mamá, Paola Mariño, desde el Hospital Privado de Córdoba, donde Félix consiguió una cama a través de gestiones del director del Cudaio, Armando Perichón, y ya se encuentra atravesando la etapa de acondicionamiento para recibir el trasplante.

Cabe destacar que la familia de Félix organizó una campaña de donación de médula ósea a principios de diciembre para concientizar a la población sobre la importancia de esa acción y, además, para encontrar compatibilidades para el pequeño. Finalmente, el donante será su papá quien resultó ser el más compatible.

Félix finalmente podrá ser trasplantado este martes

“Félix está en etapa de acondicionamiento, que son quimioterapias que debe hacer antes del trasplante, pero está bien”, informó la mamá a Sur24, subrayando que, en el nosocomio cordobés donde se encuentran a la espera del trasplante, “la atención de todo el personal es excelente”.

La familia firmatense recibió en todo este tiempo de tratamientos y lucha con la enfermedad el apoyo tanto de su ciudad natal como el de toda la región, con múltiples acciones benéficas tendientes a aliviar la carga de la familia en su estadía, primero en Rosario y ahora en Córdoba, donde finalmente Félix tiene la posibilidad de recibir el ansiado trasplante.

En los últimos días Paola Mariño, mamá del pequeño, publicó una conmovedora carta abierta donde relata cómo la afección de Félix le cambió la vida desde hace un año.

“Hace casi un año mi vida cambió para siempre. No es que no haya cambiado antes, sino que esta vez el cambio se produjo a gran escala”, comienza su relato Paola, y sigue: “En febrero del año pasado mi bebé fue diagnosticado con LLA, pasé de una vida normal a una vida dentro de un hospital”.

“De tener a mi hijo en brazos a tenerlo atado y conectado a máquinas en terapia intensiva. Pasé de no saber nada a saber mucho sobre la leucemia, la quimioterapia, valores en sangre, curaciones, catéteres, vías periféricas y centrales, infecciones, virus, bacterias y gérmenes, modos de cocción de alimentos, medicamentos, etc. Tuve que ver a mi hijo en estado crítico con una sepsis muy grave, tuve que verlo lleno de hematomas con sus plaquetas por el piso y pinchado por todos lados, tuve que verlo sufrir de dolor sin poder ayudar. Muchas cosas y aprendí mucho”, expresó la mamá de Félix.

La sentida carta de Paola Mariño prosigue: “Casi un año de tratamiento y de vivir entre el hospital y un depto que a pesar de ser hermoso no era mi casa, no estaban mis gatos, mis plantas, no era mi hogar. La ansiedad y la depresión se apoderaron de mí….. Antes de venir para Córdoba se me va otro amigo al cielo, así sin avisar. Llegué acá a una nueva ciudad, una nueva etapa, casi llegando al final, el esperado trasplante pactado para el 31 de este mes”.

“El miedo y la ansiedad me invaden por completo”, asegura, afirmando que “aun así, la sonrisa y la fortaleza de Félix me dan la esperanza que necesito para seguir en pie. Aunque hoy tenga un pie que no puedo apoyar (me torcí el tobillo ayer bailando para divertir a Félix).

“No sé lo qué va a suceder a partir de ahora, donde ya Félix va a estar internado entre 60 y 90 días. Espero que todo salga bien y espero que todo termine rápido, porque mi mayor deseo es estar en casa con mi familia abrazados los 4 y riéndonos de cualquier cosa. Nadie tiene el futuro asegurado. Y si leíste hasta acá quiero decirte que vivas a pleno tu vida, que vivas como si no hubiera un mañana. Que te registres como donante de médula ósea y que salgas a cumplir tus sueños. Porque no sabes que te depara el mañana y hay que valorar todo, desde tu casa, la comida, los amigos, todo. Porque todo puede cambiar en un segundo”.

Las buenas noticias alrededor de Kevin Ferrero, el pequeño Corral de Bustos por quien se movilizó el país para ayudar a él y a su familia para que puedan viajar a Barcelona,ç a iniciar un tratamiento especial para contrarrestar el avance de su diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B, siguen llegando. Días atrás desde TodosPorKevin informaban que niño cordobés se recuperaba y esperaba el trasplante de médula y este martes comunican que junto a su familia está preparándose para viajar a Buenos Aires y comenzar los estudios pre-trasplante.

Tras regresar “sin esperanzas” de Barcelona, Kevin se recupera y espera un trasplante de médula

También indican que el donante para el niño será su padre biológico. Cabe recordar que Kevin tenía dos alternativas a su cuadro clínico, la primera era la Terapia Car-T (a realizarse en España) que podía ser el tratamiento definitivo o bien ser el puente a un trasplante de médula ósea, que fue lo que sucedió.

Tras volver de Barcelona “casi sin esperanzas” el pequeño empezó un camino de recuperación que sorprendió los profesionales médicos y hoy ya se encuentra con las fuerzas para poder llevar adelante este procedimiento.

Esto informaban desde TodosPorKevin:

“En este momento, Kevin se encuentra en el Sanatorio de Niños junto a su mamá (Leonela) y su papá de corazón (Diego) después de 5 días de internación por una fiebre que pudo controlarse. Hoy el Dr. Rubulotta les da la noticia que mañana por la mañana estarán los médicos de Buenos Aires esperando a Kevin para su ingreso al Hospital Italiano y así comenzar los estudios pre-trasplante. Podemos confirmar que el donante será su papá biológico (José María) quien también debe prepararse en unas semanas para llevar acabo dicho proceso”.

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“Felices por vos Kevin de nuestro corazón y todos seguiremos rezando por tu salud, por darte las fuerzas que necesitas para seguir como un guerrero en esta batalla que no es fácil, pero vos tenes todo a tu favor para ganarla, el amor incondicional de familia y el amor de todos nosotros”, manifiestan desde el grupo que inició la colecta para que el niño pueda viajar a Barcelona.

La buena noticia del día llegó hace unas horas a través de las redes de Todos por Kevin, creada para la campaña de colecta el dinero necesario para el pequeño Kevin Ferrero, un niño de 7 años de Corral de Bustos (Córdoba), que había sido diagnosticado con Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B.

El pequeño junto a su familia habían viajado a Barcelona, tras recaudar más de 72 millones de pesos, en marzo de este año para empezar la terapia CAR-T que podía ser el tratamiento definitivo o ser el puente a un trasplante de médula ósea.

Objetivo logrado: se recaudó el dinero necesario y Kevin Ferrero viaja este martes hacia España

El tratamiento comenzó en abril y en junio, los padres de Kevin contaban que regresarían al país porque “ya no había nada que hacer”, habían dicho.

La peor noticia: Kevin regresa a Argentina porque “no hay nada más por hacer”

La luz de esperanza fue comunicada este lunes por la mamá del niño, quien contó que tras estar en el país y seguir un tratamiento “sin bajar los brazos” y por las oraciones para que pueda recuperar su salud “no hay un justificativo científico pero sí podemos decir que es un milagro”, manifestó.

“Volvimos de Barcelona con la peor de las noticias, agarrándonos la cabeza porque esta enfermedad una vez más estaba queriendo ganarle a Kevin, su cuerpo se empezó a agravar rápidamente, falta de apetito, pérdida peso, salieron nódulos (metástasis) en la cabeza, el torso y en los ojos, dolores de huesos, sus valores en los hemogramas se veían siempre muy bajos.. de tener una Leucemia Linfoblastica Aguda tipo B mutó a una Leucemia Mieloide (más grave, más complejo) nada estaba bien”, comenzó a contar Leonela a través de la cuenta #TodosPorKevin.

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Tras volver de España empezaron a viajar tres veces por semana a Rosario “para realizar laboratorios porque requería transfundir plaquetas cada semana y a veces sangre también. Pero una vez más, nos dijimos NO bajar los brazos, si la medicina tradicional había llegado a su fin debíamos tomar otros caminos, el camino de la Fe, después de haber estado tantas veces enojada con Dios por ésto, alguien me llamó diciendo que quería imponer sus manos en Kevin para sanarlo, nos pidió que viviéramos tranquilos, nos olvidemos de su enfermedad y hagamos una vida mas normal”, detalla sobre el momento anterior a la inesperada recuperación del niño.

“Unos días después contacté con otro señor y me dijo ‘no lo tomes como un castigo, Dios hace las cosas y por algo las hace, empezá a orar, enséñale a Kevin a orar y no lo dejen de hacer nunca, porque Dios tiene algo muy grande para él’.. después de ese momento lo único que pide es que el tratamiento termine rápido. A la semana de haber llegado a casa y pasar esto que cuento, Kevin empezó a mejorar, empezaron a desaparecer los nódulos, se deshinchaban sus ojos, tenía apetito y comía bien.. su pelito ya no se caía más. Pasaban las semana y también empezaron a subir muy despacito los valores”, agregó y contó que a su vez se comunicaron con un médico de Miami, Estados Unidos, “quien tenía un posible tratamiento, pero para certeza debíamos hacerle una punción de médula y ver si era posible someterlo y favorable que lo realizaran en él, quedé en que me pasarían un presupuesto para los gastos de laboratorio y aun no recibí nada, ésto se atrasa y fue el pasado lunes 22 que Kevin sale de su neotropenia, suben bastante los valores y el doctor dijo ‘no esperamos ningún presupuesto, programo una punción para el jueves 25 a las 9am’. Ese día, ese jueves 25 a la tarde tuve la noticia de que la médula esta sana, no hay enfermedad, no hay un justificativo científico pero sí podemos decir que es un milagro”, relata emocionada debido a que siempre se siguió el camino de la ciencia.

También admitieron que recién hoy se animaron a contarlo, hasta estar seguros de este avance en la salud de su hijo.

Finalmente, cuenta que tras hablar con los profesionales médicos le proponen aprovechar este momento de buen estado de salud de Kevin “y dar un cierre haciendo un trasplante de médula” que es lo que desde ahora será la próxima meta de este pequeño guerrero y su familia.