(Por Luciana Lanzamidad) - El Hospital José María Cullen de Santa Fe volvió a marcar un hito en materia de salud pública. En las últimas horas se concretó por primera vez en un paciente adulto de la región una ablación de corazón mediante la técnica de asistolia controlada, un procedimiento complejo que permite donar órganos después de la parada cardíaca.

El operativo, que también posibilitó la procuración de hígado y riñones, fue presentado este martes por la ministra de Salud, Silvia Ciancio, junto a autoridades del Cudaio y del hospital. Con este caso, el Cullen alcanzó 47 operativos de donación en lo que va del año, superando su marca histórica de 2015.

“Esto marca a las claras lo que es capaz de hacer la salud pública de la provincia de Santa Fe, alcanzando estándares de calidad y excelencia”, destacó la ministra Silvia Ciancio, al encabezar la conferencia de prensa.

La ministra de Salud, Silvia Ciancio, junto a autoridades del Cudaio y del Hospital José María Cullen.

La funcionaria resaltó el trabajo de los equipos del Cudaio y del hospital, y subrayó que el procedimiento “no termina en el quirófano, sino que se acompaña con capacitación, inversión y seguimiento de los pacientes trasplantados”.

En ese sentido, Ciancio recordó que la provincia invirtió más de 2.200 millones de pesos en medicación para personas trasplantadas, ante el recorte del 40% de la cobertura nacional.

“Nunca hubo dudas: lo que necesita este equipo es acompañamiento y eso es lo que garantizamos. Mientras el Gobierno Nacional se corre de las políticas públicas de salud, nosotros seguimos invirtiendo”, afirmó.

La ministra también hizo referencia al contexto nacional, en medio del debate por el financiamiento del Hospital Garrahan:

“Mientras se discute si sostener o no un hospital de referencia como el Garrahan, Santa Fe demuestra que se puede trabajar con la salud pública con compromiso, eficiencia y humanidad”.

El operativo también posibilitó la procuración de hígado y riñones.

La directora del Cudaio, Cecilia Andrada, explicó que este procedimiento se denomina donación en asistolia controlada, y que es el primero en posibilitar la donación de un corazón en un adulto en toda Latinoamérica.

“Estamos muy orgullosos. Este proceso implica una logística y una coordinación totalmente distintas a las donaciones habituales”, explicó. “Nos veníamos preparando desde hace meses, con capacitaciones específicas, y hoy podemos decir que Santa Fe logró dar un paso enorme: se trata del primer procedimiento de este tipo en un adulto que posibilitó donar corazón, hígado y riñones”.

Andrada detalló que lo que distingue a esta técnica es que permite la ablación de órganos después de la parada cardíaca, a través de tecnología avanzada y un protocolo preciso que garantiza la viabilidad de los órganos para trasplante.

Además, destacó que el Hospital Cullen “es el que cuenta con todas las condiciones necesarias para este tipo de procedimientos”, gracias a su servicio de terapia intensiva y a su soporte vital extracorpóreo.

“Este operativo permitió el trasplante de dos personas santafesinas y de un paciente de Córdoba. Hoy hay tres vidas más que continúan gracias a este equipo”, expresó.

En cuanto al panorama general, la funcionaria recordó que más de 7.000 personas esperan un trasplante en Argentina, de las cuales más de 500 pertenecen a la provincia de Santa Fe.

Por su parte, el director del Hospital Cullen, Bruno Moroni, definió el logro como “un momento histórico” que fue posible gracias al trabajo planificado y coordinado de múltiples servicios.

“No fue casualidad. Hubo planificación, capacitación y compromiso. Detrás de cada número hay familias que, en un momento de dolor, deciden pensar en los demás, y un equipo médico que está disponible todo el tiempo”, destacó.

Moroni explicó que el hospital alcanzó las 47 ablaciones en lo que va del año, superando la marca de 2015, y que ya se realizaron 29 trasplantes renales en 2025. “Cada sirena que suena cuando llega una donación implica un enorme movimiento dentro del hospital: emergencia, terapia intensiva, quirófano, anestesia, laboratorio. Es un trabajo de coordinación que no se detiene”, señaló.

El médico también remarcó la vocación y el compromiso del personal de salud: “No se trata solo de tener tecnología, sino de tener voluntad. La vocación es lo que hace posible estos resultados”.

Durante la conferencia, la ministra Ciancio también fue consultada sobre la situación del sistema de salud y la atención en salud mental. Aseguró que la provincia ya cuenta con presupuesto específico y programas en marcha, entre ellos el plan de prevención del suicidio y el fortalecimiento de la red de atención territorial.

“Hablar de prevención en salud mental no es solo hablar de psiquiatras. Necesitamos un trabajo comunitario, con la familia, la escuela, las ONG y el hospital. Santa Fe defiende la Ley de Salud Mental y trabaja para que efectivamente se cumpla”, sostuvo.

La funcionaria reiteró que, a pesar de la crisis nacional, “en Santa Fe nunca faltó un medicamento, un servicio o la calidad humana”, y que el desafío es seguir fortaleciendo un sistema público que se destaca en el país por su capacidad y compromiso.

Desde hace 27 años existe en Argentina un día oficial para homenajear a los donantes y promover la donación como un acto solidario, altruista y desinteresado. Desde 1997, el 30 de mayo se conmemora el Día nacional de la donación de órganos.

La fecha fue establecida por ley para recordar el nacimiento del hijo de la primera paciente que dio a luz después de haber recibido un trasplante hepático en un hospital público de nuestro país.

En la provincia de Santa Fe se celebrará con distintas actividades, entre las que se destacan las de difusión hacia la comunidad; y la iluminación de edificios públicos con luz verde, color que simboliza en todo el mundo la donación de órganos.

Las acciones comenzaron este miércoles en Santo Tomé, con una jornada de concientización junto a la municipalidad local, en el salón de la Vieja Usina.

En Rosario y Santa Fe Cudaio llevará a cabo su tradicional jornada de promoción en espacios públicos. En la ciudad capital será el jueves 30, junto a los Payamédicos, en Peatonal San Martín esquina Cortada Falucho desde las 11, mientras que en Rosario tendrá lugar en la Plaza Pringles desde las 10.30.    

El mismo día, la institución brindará, por invitación de la Municipalidad de Las Toscas, una charla para la comunidad de esa ciudad del norte santafesino. En los próximos días también se realizará una charla en la Escuela Florentino Ameghino de Cañada de Gómez.

Junto a estas actividades, Santa Fe se sumará a una difusión nacional de testimonios de protagonistas de procesos de donación y trasplantes, organizada por Incucai y de la que participarán la mayoría de las provincias.  

Por último, en sintonía con una iniciativa a nivel nacional, se iluminarán con luz verde distintos edificios emblemáticos en varias ciudades, como la sede del Gobierno de la Provincia, el Monumento a la Bandera, el Palacio Municipal y el Concejo, en Rosario; y El Molino, en Santa Fe, entre otros. Además, varias personalidades y referentes institucionales portarán ese día un lazo-escarapela del mismo color.

En redes sociales, se invita a compartir una foto o video usando un lazo de color verde y etiquetar a @cudaio, usando los hastag #ElegíDonar y #DejáTuMArca

La consigna es que cada persona puede dejar su marca por una sociedad donante: las y los profesionales de la medicina con su trabajo, la ciudadanía desde su manifestación de voluntad y las personas trasplantadas y la sociedad en general desde la promoción y sensibilización.

El primer hombre trasplantado que recibió un riñón de cerdo modificado genéticamente fue dado de alta del Hospital General de Massachusetts, en Boston, EEUU, dos semanas después de su intervención, según lo informado por el medio estadounidense, The New York Times.

Richard Slayman, de 62 años, fue intervenido por los cirujanos del Hospital General de Massachusetts el pasado 16 de marzo en una operación que duró cuatro horas, y tras el alta, seguirá con su recuperación en casa.

Según el reporte de sus doctores, el riñón que recibió Slayman "produce orina, elimina los productos de desecho de la sangre, equilibra los fluidos corporales y realiza otras funciones clave".

El resultado es un hito importante para la medicina y facilita la búsqueda de órganos para los pacientes, según expresó en un comunicado el centro médico tras la operación.

Los experimentos de trasplantes de órganos de cerdos modificados habían fracasado hasta antes de la intervención de Slayman. Dos pacientes recibieron corazones, pero fallecieron poco tiempo después.

"Este momento -salir hoy del hospital con uno de los certificados de buena salud más limpios que he tenido en mucho tiempo- es uno que deseé que llegara durante muchos años. Ahora es una realidad y uno de los más felices de mi vida", dijo Slayman en un comunicado.

En el escrito, el hombre también agradeció a sus médicos y a las personas que lo han acompañado y se han interesado por su historia. "Especialmente a los pacientes que esperan un trasplante de riñón. Hoy marca un nuevo comienzo no sólo para mí, sino también para ellos", ahondó.

Aún es incierto si el organismo de Slayman acabará rechazando el órgano trasplantado, y expertos aseguran que para que los xenotrasplantes (trasplantes entre especies diferentes) están ampliamente disponibles, se necesita llevar a cabo más operaciones similares y estudios clínicos.

El 6 de junio se celebra el Día Mundial de los Pacientes Trasplantados, una fecha promovida por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El objetivo de este día es fomentar una cultura de donación de órganos y dar una oportunidad de vida a pacientes en espera de una oportunidad de seguir viviendo.

Día de la Donación de Órganos: cuatro historias de fe, amor y esperanza

La donación de órganos es un acto voluntario, altruista y gratuito, mediante el cual una persona o su familia deciden “donar” los órganos, para que sean extraídos del cuerpo e implantados en otra persona.

Son muchos los órganos que pueden trasplantarse actualmente: córneas, pulmones, corazón, hígado, páncreas, riñones, intestino y, además, hueso, médula ósea y piel.

En Argentina, como todos los años, el 30 de mayo se celebra el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos.

La fecha fue instituida en 1997 porque el 30 de mayo de ese año dio a luz, por primera vez en nuestro país, una mujer que había recibido un trasplante hepático en un hospital público. La fecha simboliza la extraordinaria apuesta por la vida que significa la donación de órganos.

Venado Tuerto celebra el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos

Desde entonces, cada 30 de mayo se realiza un homenaje a todos los donantes que en el momento de su muerte realizaron el último acto de solidaridad, amor y altruismo brindando a muchas personas que estaban en lista de espera la posibilidad de volver a celebrar la vida. Después del trasplante se inicia una nueva vida y una persona trasplantada puede reintegrarse plenamente a la vida social: trabajar, estudiar, hacer deportes, disfrutar del tiempo libre con su familia y amigos y proyectar un futuro.

Aquellas personas que tienen un órgano o tejido que dejó de funcionar por una enfermedad o un accidente. Con el trasplante se reemplaza ese órgano o tejido enfermo y sin posibilidad de recuperación por otro sano. En Argentina el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), junto a 24 organismos jurisdiccionales de ablación e implante y todo el sistema de salud trabajan para garantizar el acceso universal al trasplante, siendo su objetivo brindar respuesta a todos los pacientes que lo requieran. Pero los órganos no se pueden fabricar. Para que haya trasplantes se necesita de la solidaridad de los donantes. El trasplante es un tratamiento médico que se resuelve con participación de la comunidad en el acto de donar. Un trasplante solo es posible a partir de la donación. Por eso este día es una buena oportunidad para hablar sobre el tema, investigar, debatir, abrir el juego a la comunidad educativa con propuestas para cada nivel educativo.

El Incucai lanzó una campaña para promover la donación de órganos

Desde la aprobación de la Ley Nº 27.447, conocida como Ley Justina, reglamentada en enero de 2019, se batió un nuevo récord de trasplantes en Argentina. Se pasó de un promedio de 3,5 trasplantes diarios a 4,8. Es un desafío para toda la comunidad educativa trabajar en los distintos niveles la importancia de la donación de órganos, y recordar lo que pregonaba Justina: “un donante salva 7 vidas” Aprobada por unanimidad en ambas cámaras, esta nueva ley regula las actividades relacionadas a la obtención y utilización de órganos, tejidos y células de origen humano en nuestro país.

El Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del INCUCAI celebra este año su 20 aniversario y más de 1.500 pacientes argentinos ya han recibido trasplantes de personas ajenas a su familia. La entidad nacional informó que este registro suministró 473 donantes de médula ósea, 248 para pacientes de nuestro país y 225 para pacientes de otros países.

“Desde que el 1° de abril de 2003 el Ministerio de Salud de la Nación pusiera en funcionamiento el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) en el ámbito del INCUCAI, el Sistema de Salud garantiza que toda persona argentina con indicación de trasplante pueda ser tratada en nuestro país sin necesidad de viajar al exterior”, señalaron desde el ente nacional.

El Hospital “Gutiérrez” a un paso de tener una unidad de procuración y trasplante

Este registro permitió que “1.542 argentinos y argentinas que no tenían un donante compatible en su grupo familiar accedan a un trasplante de médula ósea con donantes provenientes de los Registros”, al tiempo que indicaron que “aportó 473 donantes de médula ósea, 248 para pacientes de nuestro país y 225 para pacientes del extranjero”. Es más, incluso resaltaron que “el 50% de los procesos de donación de médula ósea con donantes de nuestro país se registraron en los últimos tres años”.

Con el objetivo que seguir en este camino, desde el ente nacional recordaron la importancia del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del INCUCAI y recordaron que durante todo el mes se realizarán colectas de donación de sangre e inscripciones para esta nómina en distintos puntos del país.

Félix Agüero Mariño recibió el trasplante de médula ósea e inicia el camino de la adaptación 

Se pueden inscribir como donantes todas las personas de 18 a 40 años que gocen de buena salud, pesen más de 50 kilos y no tengan antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas.

Para inscribirse como donante es necesario donar sangre en alguno de los centros de donación habilitados en los Servicios de Hemoterapia de los Hospitales y Bancos de Sangre de todo el país. También se puede realizar en colectas externas que cada mes se organizan para facilitar la donación de sangre e inscripción de donantes de CPH.

Félix, el pequeño de dos años de Firmat diagnosticado con leucemia linfoblástica a principios de 2022, se encuentra internado en Córdoba y recibirá el esperado trasplante de médula ósea este martes 31 de enero.

La noticia fue confirmada por su mamá, Paola Mariño, desde el Hospital Privado de Córdoba, donde Félix consiguió una cama a través de gestiones del director del Cudaio, Armando Perichón, y ya se encuentra atravesando la etapa de acondicionamiento para recibir el trasplante.

Cabe destacar que la familia de Félix organizó una campaña de donación de médula ósea a principios de diciembre para concientizar a la población sobre la importancia de esa acción y, además, para encontrar compatibilidades para el pequeño. Finalmente, el donante será su papá quien resultó ser el más compatible.

Félix finalmente podrá ser trasplantado este martes

“Félix está en etapa de acondicionamiento, que son quimioterapias que debe hacer antes del trasplante, pero está bien”, informó la mamá a Sur24, subrayando que, en el nosocomio cordobés donde se encuentran a la espera del trasplante, “la atención de todo el personal es excelente”.

La familia firmatense recibió en todo este tiempo de tratamientos y lucha con la enfermedad el apoyo tanto de su ciudad natal como el de toda la región, con múltiples acciones benéficas tendientes a aliviar la carga de la familia en su estadía, primero en Rosario y ahora en Córdoba, donde finalmente Félix tiene la posibilidad de recibir el ansiado trasplante.

En los últimos días Paola Mariño, mamá del pequeño, publicó una conmovedora carta abierta donde relata cómo la afección de Félix le cambió la vida desde hace un año.

“Hace casi un año mi vida cambió para siempre. No es que no haya cambiado antes, sino que esta vez el cambio se produjo a gran escala”, comienza su relato Paola, y sigue: “En febrero del año pasado mi bebé fue diagnosticado con LLA, pasé de una vida normal a una vida dentro de un hospital”.

“De tener a mi hijo en brazos a tenerlo atado y conectado a máquinas en terapia intensiva. Pasé de no saber nada a saber mucho sobre la leucemia, la quimioterapia, valores en sangre, curaciones, catéteres, vías periféricas y centrales, infecciones, virus, bacterias y gérmenes, modos de cocción de alimentos, medicamentos, etc. Tuve que ver a mi hijo en estado crítico con una sepsis muy grave, tuve que verlo lleno de hematomas con sus plaquetas por el piso y pinchado por todos lados, tuve que verlo sufrir de dolor sin poder ayudar. Muchas cosas y aprendí mucho”, expresó la mamá de Félix.

La sentida carta de Paola Mariño prosigue: “Casi un año de tratamiento y de vivir entre el hospital y un depto que a pesar de ser hermoso no era mi casa, no estaban mis gatos, mis plantas, no era mi hogar. La ansiedad y la depresión se apoderaron de mí….. Antes de venir para Córdoba se me va otro amigo al cielo, así sin avisar. Llegué acá a una nueva ciudad, una nueva etapa, casi llegando al final, el esperado trasplante pactado para el 31 de este mes”.

“El miedo y la ansiedad me invaden por completo”, asegura, afirmando que “aun así, la sonrisa y la fortaleza de Félix me dan la esperanza que necesito para seguir en pie. Aunque hoy tenga un pie que no puedo apoyar (me torcí el tobillo ayer bailando para divertir a Félix).

“No sé lo qué va a suceder a partir de ahora, donde ya Félix va a estar internado entre 60 y 90 días. Espero que todo salga bien y espero que todo termine rápido, porque mi mayor deseo es estar en casa con mi familia abrazados los 4 y riéndonos de cualquier cosa. Nadie tiene el futuro asegurado. Y si leíste hasta acá quiero decirte que vivas a pleno tu vida, que vivas como si no hubiera un mañana. Que te registres como donante de médula ósea y que salgas a cumplir tus sueños. Porque no sabes que te depara el mañana y hay que valorar todo, desde tu casa, la comida, los amigos, todo. Porque todo puede cambiar en un segundo”.

Ailín Moles, mamá de Holly Baez, la niña venadense que este jueves recibió un riñón de su papá, contó a Sur24 que la intervención salió bien y que tanto la pequeña de 4 años como su padre están en buen estado de salud para comenzar el proceso de recuperación.

“A Holly ya le funciona el riñón de su papá”, dijo emocionada a los pocos minutos de finalizar el trasplante, agregando que “estamos muy felices”. La operación, que se llevó a cabo en el Hospital Italiano de Buenos Aires, duró más de 7 horas.

Holly y su papá en las horas previas a la intervención. Foto: Gentileza.

Ahora la niña será trasladada a terapia intensiva para un mayor y mejor control. Sin duda las próximas horas serán muy importantes para evaluar su evolución.

Holly debió someterse a este trasplante, luego de que en diciembre del 2020 se enfermara de Síndrome Urémico Hemolítico por consumir carne mal cocida de una vianda que habían comprado en una rotisería de Venado Tuerto, que le provocó que sus riñones dejaran de funcionar. Luego de casi dos años de diálisis permanente, finalmente la niña podrá comenzar una nueva vida.

Holly Baez, la niña de 4 años que se enfermó de Síndrome Urémico Hemolítico por consumir carne mal cocida, comprada en una rotisería de Venado Tuerto, finalmente recibirá el tan esperado trasplante de riñón que le permitirá recuperar su vida normal. La intervención será este jueves en el Sanatorio Italiano de Buenos Aires.

Holly junto a su papá, en el día previo.

La información fue confirmada a Sur24 por su mamá Ailín Moles, quien contó que será su papá quien le done el órgano. Luego de un largo camino que comenzó a fines del 2020, cuando la niña tenía sólo dos años y que implicó un cuidado constante, con innumerables terapias y tratamientos, llega este día bisagra para la menor y toda su familia, una oportunidad de llevar una vida totalmente diferente.

Holly junto a su madre Ailín Moles. Foto: Gentileza.

Cabe recodar que a Holly le diagnosticaron Síndrome Urémico Hemolítica en diciembre de 2020 luego consumir una vianda de comida que tenía carne mal cocida. Primero fue internada de urgencia en el Hospital regional “Dr. Gutiérrez” de Venado Tuerto y luego trasladada al Sanatorio de la Mujer en Rosario, donde permaneció en terapia intensiva por dos meses.

De forma inmediata, a partir de esta enfermedad, le dejaron de funcionar los riñones y tuvo que comenzar con diálisis, las cuales continuaron hasta la fecha.

La única alternativa para que Holly pueda salir de este cuadro era recibir un trasplante de riñón, motivo por el cual decidieron viajar a Buenos Aires, al Hospital Italiano, para poder avanzar. Desde el inicio se planteó la posibilidad de que sea la madre la que le donara el órgano, llegando incluso a obtener el “apto”. Sin embargo esa opción “se cayó” y la terminaron “dando de baja en el Hospital”.

Holly, la niña que se enfermó por comer carne mal cocida, recibirá un riñón de su mamá

Lejos de bajar los brazos, desde el entorno de la pequeña empezaron a evaluar otras posibilidades, una de ellas que sea su padre quien haga este acto de amor. Tras los estudios correspondientes y la preparación necesaria se estableció la fecha: 20 de octubre del 2022. De no mediar inconvenientes, mañana Holly y su padre estarán ingresando al quirófano para la intervención.

Según se estima, la intervención podría durar unas 7 horas y la niña deberá permanecer varios días internada en terapia para su recuperación.

Carolina Regis, abogada especialista en Derecho de Salud.

Es fundamental comprender la importancia de la donación de órganos como recurso para salvar vidas. En la actualidad, muchas personas todavía desconocen cómo ser voluntarios para la donación o qué implica este proceso. Pero, ¿cómo manifestar la voluntad para ser donante de órganos en la Argentina? La abogada María Carolina Regis, especialista en Derecho de Salud, lo responde: “Existen distintos canales para manifestar la voluntad respecto de la donación de órganos: registrándose en el sitio web Mi Argentina; en el Registro Civil en el momento de tramitar el DNI; enviando un telegrama gratuito a través del Correo Argentino; firmando un acta de expresión de voluntad en el Incucai o en los organismos provinciales”. Y agregó que “la participación de la ciudadanía es una pieza fundamental para que se concreten los trasplantes a través del acto de donar, la intervención de los profesionales de la salud en los hospitales públicos y privados, y los organismos de procuración del sistema sanitario argentino”.

-¿De qué se trata la Ley Justina?

-En homenaje a Justina Lo Cane, una niña de 12 años que falleció el 22 de noviembre de 2017 por no concretar su trasplante de corazón, sus padres realizaron una campaña de concientización que terminó cambiando para siempre la realidad de los pacientes que esperan un órgano en Argentina, y se sancionó una norma que dispone que cualquier ciudadano puede ser donante. El primer impacto fue un récord de aumentos en la cantidad de inscriptos en el Incucai. Miles de personas que esperaban un trasplante pudieron recibir una donación gracias a esta ley reglamentada (Ley 27.447). Según el contenido de la norma, “toda persona mayor de 18 años es donante de órganos o tejidos, salvo que haya dejado constancia expresa de lo contrario”. En la Argentina, la experiencia de la “Ley Justina” aplicada hace pocos años, cambió la elección por defecto de las donaciones: la norma anterior obligaba a los profesionales a cargo de la procuración a consultar a la familia sobre la voluntad del presunto donante. A partir de ahora, toda persona es donante de órganos salvo que manifieste su disconformidad, y no al revés.

-¿Puede presumirse la manifestación de la voluntad de donar órganos en caso de no haberse manifestado la misma o su negativa?

-La Ley N° 27.447, en el caso de trasplante con donante vivo exige (en el art. 19) el consentimiento informado, libre y voluntario de los donantes y receptores, o en su caso, el representante legal y de acuerdo con la legislación vigente; debiendo quedar un registro en la historia clínica tanto del donante como del receptor, de la información suministrada y del consentimiento informado La reglamentación del art. 33, en cuanto a los requisitos para la obtención de órganos y/o tejidos de donante fallecido, dispone que: “El profesional a cargo deberá brindar a los familiares o allegados del fallecido presentes en el establecimiento, la información necesaria vinculada al proceso de donación. En el supuesto previsto en el último párrafo del art. 33 de la Ley, además de suministrar la información referida anteriormente, el profesional deberá corroborar la ausencia de expresión negativa del causante, conforme los protocolos actuales. El profesional a cargo “informa” a los familiares del difunto que ante la falta de manifestación expresa negativa, éste es donante de órganos y/o tejidos. Y allí es cuando los familiares o allegados del difunto se informan sobre la Ley Justina y el Protocolo de actuación. En el mismo momento que reciben la noticia por el fallecimiento, les “informan” sobre la “presunción de donación” si es que la persona no había dejado expresamente su voluntad de no donar. Sucede muy a menudo (más de lo que se imagina el lector) que toman conocimiento de la donación en el momento que lo “informa” el profesional a cargo y muchas personas no se sienten en ese instante preparados para tanta información, incluso llegando a preguntarse si es posible hacer un juicio de amparo para impedir la donación de órganos. En el caso de los niños y los adolescentes, la norma determina que bastará con la autorización de ambos padres, o del que esté presente o del representante legal, para proceder a la donación, aunque “la oposición de uno de los padres elimina la posibilidad de llevar adelante el procedimiento”. Sabemos que el trasplante con donante vivo, implica una mutilación en el cuerpo de éste, pero la disposición de órganos en el caso de un cadáver implica, para ciertas personas, algo contrario a su moral, a su religión, a sus creencias, cuando tuvieren que autorizar la extracción de órganos del cuerpo de un ser querido. Por tal razón, la Bioética a lo largo de estos años ha ido estableciendo una serie de principios a fin de salvaguardar los derechos personalísimos, tanto del donante, como del receptor, así como de los familiares. La Organización Mundial de la Salud establece una serie de principios rectores que “proporcionan un marco ordenado, ético y aceptable para la adquisición y trasplante de células, tejidos y órganos humanos con fines terapéuticos” y que “cada jurisdicción determina los medios para poner en práctica estos principios rectores”, determinando el primero de ellos que: “Podrán extraerse células, tejidos y órganos del cuerpo de personas fallecidas para fines de trasplante si: a) se obtiene el consentimiento exigido por la ley; y b) no hay razones para pensar que la persona fallecida se oponía a la extracción”.

-¿Qué es y cuál es el rol del Incucai?

-Es la sigla que identifican al Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante. Se trata del organismo que impulsa, coordina, normaliza y fiscaliza las actividades relacionadas a la donación y trasplante de órganos, tejidos y células en Argentina.

-¿Es perfectible la Ley Justina?

-Hasta la sanción de la Ley Justina, de todas aquellas personas que fallecían, pero no habían dejado constancia de que serían donantes, había que contar con la confirmación de los familiares, lo que sin dudas complicaba y demoraba los trámites poniendo en riesgo serio la vida de aquellos que esperaban por el órgano y en muchos casos, como pasó con Justina, terminaban perdiendo la vida. Sin embargo, la Ley aún tiene algunas incongruencias que podrían evitarse y plantearse algunas modificaciones legislativas. Coincido en este sentido con la opinión de un gran docente que tuve el placer de conocer en la Universidad, el Dr. Marcelo López Mesa, quien sostiene que: “Las normas sancionadas en nuestros días carecen de precisión y de equilibrio, no es raro que contengan contradicciones o inconsistencias, que no conformen un sistema, que en algunos casos sea difícil extraer de ellas una línea clara e, incluso, que a veces adolezcan de vicios severos de redacción”. Encontramos, por ejemplo, contradicciones específicamente de su art. 33, respecto a la voluntad presunta de donación y los principios éticos dentro de los que se enmarca la ley en su art. 3 (respeto por la dignidad humana, el respeto por la autonomía de la voluntad como fundamento ético y legal de toda intervención médica). Estas irregularidades y la falta de información en la comunidad, provocan una incorrecta interpretación y la inevitable litigiosidad. Pero, sin lugar a dudas, en estos años se avanzó muchísimo en la concientización sobre la donación de órganos y la misión del Incucai que busca construir un sistema capaz de ofrecer respuestas a las múltiples demandas de trasplantes. Un modelo que esté plenamente sustentado por la confianza y la actitud positiva de la comunidad hacia la donación.

Holly Báez, la niña de 4 años que se enfermó de Síndrome Urémico Hemolítico por consumir carne mal cocida, comprada en una rotisería de Venado Tuerto sigue a la espera del trasplante de riñón que le permita recuperar su vida normal.

Si bien en un principio sería su mamá, Ailín Moles quien le donaría el órgano, finalmente esa opción no fue posible por determinación de los profesionales de la salud. Hoy, las esperanza de la pequeña se renuevan ya que están cerca de obtener el “apto” para que sea su padre el encargado de hacer este acto de amor. De no mediar inconvenientes, “los primeros días de agosto tendríamos la fecha para la intervención”, contó Ailín a Sur24.

Mientras tanto Holly sigue con sus tratamientos y atenciones, recibiendo la medicación que la ayude a estar en perfectas condiciones para afrontar el trasplante.

Tal como relató tiempo atrás Sur24 todo comenzó a fines del 2020, cuando Ailín compró una vianda de comida que tenía carne mal cocida. A los pocos días, más precisamente el sábado siguiente, Holly terminó internada en el Hospital Regional “Dr. Gutiérrez” de Venado Tuerto, donde le diagnosticaron Síndrome Urémico Hemolítico y fue trasladada al Sanatorio de la Mujer en Rosario, donde permaneció en terapia intensiva por dos meses.

De forma inmediata, a partir de esta enfermedad, le dejaron de funcionar los riñones y tuvo que comenzar con diálisis, las cuales continúan hasta la fecha.

La única alternativa para que Holly pueda salir de este cuadro es recibir un trasplante de riñón, motivo por el cual decidieron viajar a Buenos Aires, al Hospital Italiano, para poder avanzar. Desde el inicio se planteó la posibilidad de que sea la madre la que le donara el órgano, llegando incluso a obtener el “apto”. Sin embargo esa opción “se cayó” y la terminaron “dando de baja en el Hospital”.

La imposibilidad de que sea su madre la donante fue un golpe muy grande para la familia, aunque nunca perdieron las esperanza. Ahora una nueva posibilidad se abre, ya que podría ser su padre quien le done un riñón. “El 8 de agosto viajamos a Buenos Aires para que el papá se haga los últimos estudios para recibir el apto. A partir de allí, la nefróloga de Holly se pondrá en contacto con los nefrólogos de adultos y creemos que ahí se pondrá la fecha para la intervención. Estamos muy cerca”, exclamó la mamá.

Ailín también contó que Holly sigue con diálisis peritoneal, aunque el pasado mes de junio la pequeña debió permanecer un mes internada en Buenos Aires porque se le infectó dos veces el catéter, entrando en hemodiálisis. A su vez “le hicieron tres cirugías de cambio de catéter que nos permitió finalmente volver a diálisis peritoneal, las cuales se las hago yo en casa”, relató. Y añadió: “Afortunadamente, luego de esa situación Holly mejoró. Es la tercer semana que viene bien, con ánimo, con ganas de jugar, corre, cosas que no hacía porque vivía durmiendo, se sentía cansada”.

“Estamos cuidando mucho a Holly, dándole todos los remedios para que ella pueda llegar al trasplante bien de salud”, sentenció.

Familiares y amigos de Holly siguen realizando movidas solidarias con el objetivo de recaudar fondos para afrontar los costos de los viajes a Buenos Aires. En esta oportunidad, organizan un venta de pollos para el domingo 24 de julio. Los pedidos se reciben hasta el sábado 23 de julio al mediodía a través del Whatsapp (3462) 560744 y se deberá retirar por Islas Malvinas 1245.

(Por Ana Inés Dobal) – En el marco del Día Nacional de la Donación de Órganos, que se conmemora cada 30 de mayo, la Dirección de Juventudes de la Municipalidad de Rufino visibilizó en redes, diferentes spots con protagonistas locales que comparten en primera persona la importancia de dar vida después de la muerte.

Los protagonistas de los videos que lanzó el gobierno local calan hondo en la sensibilidad de todos. Los protagonistas son padres de donantes locales que pudieron salvar otras vidas luego de la pérdida de un hijo, padres que están en espera de un trasplante, y estudiantes de enfermería de la ciudad, que aportaron sus testimonios para instalar la necesidad de erradicar prejuicios y promover la donación de modo definitivo.

Cada spot es de corta duración y moviliza, sobre todo teniendo en cuenta que recuerda, a través de fotos, la lucha por la vida de un menor cuyos padres testimoniaron con la fuerza de la posibilidad de vida en su corazón, y el recuerdo de otras vidas que se han ido, pero que siguen latiendo en otras personas gracias a la donación de órganos.

Este tipo de material sensible es una innovación generada por la Dirección de Juventudes, que visibilizando temas importantes, pretende tener resultados positivos a nivel consciente en la localidad, hablando de un tema que necesita ser integrado a todo nivel, como una manera positiva de asumir una pérdida y posibilitando extender, a través de ella, otra vida.

La matemática de esta increíble posibilidad médica es una herramienta de sanación a disposición que los mismos protagonistas enarbolan. “Todos podemos ser donantes porque todos podemos necesitar un trasplante”, expresa en la voz de estudiantes de enfermería, uno de los videos subrayando información relevante.

El pequeño “Juampi” está en emergencia nacional a la espera de un trasplante.

Los papás de Juan Pablo Saligari, Marina y Miguel, en otro spot, tocan el corazón de toda la comunidad, cuando expuestos ante las cámaras para concientizar, expresan la necesidad de donar mientras su hijo aguarda en emergencia nacional el trasplante que salve su joven vida en riesgo. “Juampi hace 58 días que está internado en coma en terapia en la Fundación Favaloro”, señala Marina su mamá, a lo que su papá agrega: “tomemos conciencia y seamos donantes, son muchos los que necesitan un órgano para seguir viviendo”.

Hablar con familiares y amigos e informarse sobre la donación de órganos es lo más importante. Quienes quieran donar pueden expresar su voluntad a través del DNI, el registro de conducir o las líneas telefónicas directas del Incucai de manera sencilla. “¿Sabías que tenemos más posibilidades de necesitar un órgano que de ser donantes?… los órganos no van al cielo, nunca sabemos de qué lado podemos estar”, culmina, contundente, Marina, la mamá de Juan, en uno de los spot.

Los alumnos de segundo año de la carrera de Enfermería del Colegio Superior N° 50 se sumaron con su mensaje claro y cargado de relevante información, además del testimonio valioso de María Teresa Olivera, madre de Bárbara Isla, multidonante rufinense, quien el 9 de junio de 2013 perdió la vida y donó, a través de su familia, sus órganos para dar vida y trasplantar a seis chicos. En sus palabras, Olivera, conmovida, destaca: “no quiero que a nadie le pase lo que nos pasó, pero si ocurre, no duden en donar si están aptos para hacerlo, porque si en ese momento me hubieran dicho que Bárbara necesitaba un órgano y así se salvaba, me hubiese gustado que pasara lo mismo”, compartió, valiente y movilizada, para cerrar diciendo: “Les digo a los papás que tomen conciencia y sepan que hay que ser donantes”.

Materiales cómo éstos, a la vista de todos, no sólo acercan las situaciones que parecen ajenas, a nuestros círculos cercanos, sino que nos muestran que todos podemos ser los protagonistas, tanto de necesitar, como de donar, y en todos los casos, la relevancia de visibilizar y tomar conciencia, es determinante. En el Día Nacional de la Donación de Órganos, la Dirección de Juventudes rufinense aportó su grano de arena, dando muestra de su compromiso con lo importante, abrazando a familias atravesadas por esta situación en cualquiera de sus instancias, y acercando a la comunidad, una posibilidad concreta y evidente de concientización urgente, que está a una respuesta positiva de distancia.

(Por Hernán Álvarez) – Pablo Albarez, el niño de 8 años que vive en Funes y que había contraído hepatitis aguda severa de causa indeterminada, recibió el alta médica y se retiró del Sanatorio de Niños en Rosario. A las 13.35 salió el nene que había llegado a estar en un estado muy crítico y con alto riesgo de vida días atrás. En silla de ruedas y acompañado por su madre, Vanesa, que lo cuidó estos días, pasó por la rampa y se subió a un coche que lo llevó. Frente a la requisitoria de los medios dijo sólo “gracias a todos”. “Es re valiente”, aseguró su madre. “El lunes pasado (9 de mayo) estaba destruida y hoy estoy re feliz que me lo llevo a mi hijo”, agregó la mujer. No se quedará en estos días en su casa, sino en otro lugar para evitar la llegada de familiares y amigos, según expresó la mamá.

“La evolución fue la esperada y mejor que la esperada. Eso hace que a nueve días de la cirugía podamos darle el alta. Lo cual nos llena de satisfacción”, le dijo a Mirador Provincial el doctor Alejandro Costaguta, director de la Unidad de Hígado y Trasplante Hepático de este nosocomio.

Permaneció en terapia intensiva hasta que salió del sanatorio. “Está (estuvo) por una razón de comodidad, pero podría estar en una habitación común ya desde hace dos o tres días”. A pesar de abandonar el centro de salud, el chico deberá cuidarse en estos próximos días. “Son más intensos cuanto más cerca está del día de la cirugía y se van relajando a medida que transcurre el tiempo y no aparecen complicaciones”, comentó el médico.

Lo que le espera a Pablo es una vida absolutamente normal si no se presentan más inconvenientes por esta enfermedad contraída. “En general, al año del trasplante (de hígado) ya es un niño como cualquier otro. Hace la vida normal de cualquier niño, se integra a deportes, hace las actividades escolares usuales. No tiene diferencias”, aseguró Costaguta. El profesional expresó que sólo debe tomar una medicación y acudir a controles médicos periódicos.

Para prevenir la patología que padeció el niño, el médico reiteró: “Usar mucha lavandina para desinfectar y vacunarse. Hay vacunas efectivas”. La tonalidad amarillenta en la piel y en la zona blanca del ojo junto a orina oscura son síntomas de una hepatitis que requiere tratamiento urgente.

Pablo Albarez había sido diagnosticado con un tipo de hepatitis desconocida el jueves 5 de mayo. Lo había anunciado públicamente la propia ministra de Salud de la Provincia, Sonia Martorano. Había estado en el Hospital de Niños Zona Norte en Rosario y por la gravedad de su caso fue trasladado al Sanatorio de Niños, nosocomio privado que cuenta con un área específica para pacientes con problemas hepáticos. El martes 10 de mayo fue trasplantado en ese centro de salud después de aparecer el órgano de un donante que fue trasladado desde Santa Rosa (La Pampa) en un operativo sanitario especial ese mismo día.

Fotos: Marcelo Manera

[vc_row][vc_column][vc_column_text]Branco Jáuregui, “Tutti” para todos, el joven de Carreras que recibió un trasplante de corazón en febrero de 2021, protagonizó quizá el viaje más emocionante de su vida y el deseo que había manifestado en otras oportunidades finalmente se hizo realidad. Tutti viajó a Salta, a encontrarse con la familia de Adrián Galeano, su donante.  [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_raw_html]%3Cblockquote%20class%3D%22instagram-media%22%20data-instgrm-captioned%20data-instgrm-permalink%3D%22https%3A%2F%2Fwww.instagram.com%2Fp%2FCdmfoF-szv2%2F%3Futm_source%3Dig_embed%26amp%3Butm_campaign%3Dloading%22%20data-instgrm-version%3D%2214%22%20style%3D%22%20background%3A%23FFF%3B%20border%3A0%3B%20border-radius%3A3px%3B%20box-shadow%3A0%200%201px%200%20rgba%280%2C0%2C0%2C0.5%29%2C0%201px%2010px%200%20rgba%280%2C0%2C0%2C0.15%29%3B%20margin%3A%201px%3B%20max-width%3A540px%3B%20min-width%3A326px%3B%20padding%3A0%3B%20width%3A99.375%25%3B%20width%3A-webkit-calc%28100%25%20-%202px%29%3B%20width%3Acalc%28100%25%20-%202px%29%3B%22%3E%3Cdiv%20style%3D%22padding%3A16px%3B%22%3E%20%3Ca%20href%3D%22https%3A%2F%2Fwww.instagram.com%2Fp%2FCdmfoF-szv2%2F%3Futm_source%3Dig_embed%26amp%3Butm_campaign%3Dloading%22%20style%3D%22%20background%3A%23FFFFFF%3B%20line-height%3A0%3B%20padding%3A0%200%3B%20text-align%3Acenter%3B%20text-decoration%3Anone%3B%20width%3A100%25%3B%22%20target%3D%22_blank%22%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20display%3A%20flex%3B%20flex-direction%3A%20row%3B%20align-items%3A%20center%3B%22%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20border-radius%3A%2050%25%3B%20flex-grow%3A%200%3B%20height%3A%2040px%3B%20margin-right%3A%2014px%3B%20width%3A%2040px%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22display%3A%20flex%3B%20flex-direction%3A%20column%3B%20flex-grow%3A%201%3B%20justify-content%3A%20center%3B%22%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20border-radius%3A%204px%3B%20flex-grow%3A%200%3B%20height%3A%2014px%3B%20margin-bottom%3A%206px%3B%20width%3A%20100px%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20border-radius%3A%204px%3B%20flex-grow%3A%200%3B%20height%3A%2014px%3B%20width%3A%2060px%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fdiv%3E%3Cdiv%20style%3D%22padding%3A%2019%25%200%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22display%3Ablock%3B%20height%3A50px%3B%20margin%3A0%20auto%2012px%3B%20width%3A50px%3B%22%3E%3Csvg%20width%3D%2250px%22%20height%3D%2250px%22%20viewBox%3D%220%200%2060%2060%22%20version%3D%221.1%22%20xmlns%3D%22https%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20xmlns%3Axlink%3D%22https%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F1999%2Fxlink%22%3E%3Cg%20stroke%3D%22none%22%20stroke-width%3D%221%22%20fill%3D%22none%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%3E%3Cg%20transform%3D%22translate%28-511.000000%2C%20-20.000000%29%22%20fill%3D%22%23000000%22%3E%3Cg%3E%3Cpath%20d%3D%22M556.869%2C30.41%20C554.814%2C30.41%20553.148%2C32.076%20553.148%2C34.131%20C553.148%2C36.186%20554.814%2C37.852%20556.869%2C37.852%20C558.924%2C37.852%20560.59%2C36.186%20560.59%2C34.131%20C560.59%2C32.076%20558.924%2C30.41%20556.869%2C30.41%20M541%2C60.657%20C535.114%2C60.657%20530.342%2C55.887%20530.342%2C50%20C530.342%2C44.114%20535.114%2C39.342%20541%2C39.342%20C546.887%2C39.342%20551.658%2C44.114%20551.658%2C50%20C551.658%2C55.887%20546.887%2C60.657%20541%2C60.657%20M541%2C33.886%20C532.1%2C33.886%20524.886%2C41.1%20524.886%2C50%20C524.886%2C58.899%20532.1%2C66.113%20541%2C66.113%20C549.9%2C66.113%20557.115%2C58.899%20557.115%2C50%20C557.115%2C41.1%20549.9%2C33.886%20541%2C33.886%20M565.378%2C62.101%20C565.244%2C65.022%20564.756%2C66.606%20564.346%2C67.663%20C563.803%2C69.06%20563.154%2C70.057%20562.106%2C71.106%20C561.058%2C72.155%20560.06%2C72.803%20558.662%2C73.347%20C557.607%2C73.757%20556.021%2C74.244%20553.102%2C74.378%20C549.944%2C74.521%20548.997%2C74.552%20541%2C74.552%20C533.003%2C74.552%20532.056%2C74.521%20528.898%2C74.378%20C525.979%2C74.244%20524.393%2C73.757%20523.338%2C73.347%20C521.94%2C72.803%20520.942%2C72.155%20519.894%2C71.106%20C518.846%2C70.057%20518.197%2C69.06%20517.654%2C67.663%20C517.244%2C66.606%20516.755%2C65.022%20516.623%2C62.101%20C516.479%2C58.943%20516.448%2C57.996%20516.448%2C50%20C516.448%2C42.003%20516.479%2C41.056%20516.623%2C37.899%20C516.755%2C34.978%20517.244%2C33.391%20517.654%2C32.338%20C518.197%2C30.938%20518.846%2C29.942%20519.894%2C28.894%20C520.942%2C27.846%20521.94%2C27.196%20523.338%2C26.654%20C524.393%2C26.244%20525.979%2C25.756%20528.898%2C25.623%20C532.057%2C25.479%20533.004%2C25.448%20541%2C25.448%20C548.997%2C25.448%20549.943%2C25.479%20553.102%2C25.623%20C556.021%2C25.756%20557.607%2C26.244%20558.662%2C26.654%20C560.06%2C27.196%20561.058%2C27.846%20562.106%2C28.894%20C563.154%2C29.942%20563.803%2C30.938%20564.346%2C32.338%20C564.756%2C33.391%20565.244%2C34.978%20565.378%2C37.899%20C565.522%2C41.056%20565.552%2C42.003%20565.552%2C50%20C565.552%2C57.996%20565.522%2C58.943%20565.378%2C62.101%20M570.82%2C37.631%20C570.674%2C34.438%20570.167%2C32.258%20569.425%2C30.349%20C568.659%2C28.377%20567.633%2C26.702%20565.965%2C25.035%20C564.297%2C23.368%20562.623%2C22.342%20560.652%2C21.575%20C558.743%2C20.834%20556.562%2C20.326%20553.369%2C20.18%20C550.169%2C20.033%20549.148%2C20%20541%2C20%20C532.853%2C20%20531.831%2C20.033%20528.631%2C20.18%20C525.438%2C20.326%20523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ya había manifestado su deseo de conocer a la familia de Adrián y ahora finalmente, se hizo realidad. A través de las redes sociales, el joven de Carreras expresó la emoción y los sentimientos que vivió en el encuentro con Rubén, el padre de Adrián Galeano; Alejandra Tolaba, la mamá, y toda la familia, que lo esperaban con los brazos abiertos.  

“Hoy las lágrimas se apoderaron de nuestro día. Lágrimas de muchos sentimientos encontrados, de angustia, de tristeza y de dolor. Pero también lágrimas de alegría, de felicidad, de satisfacción y de mucho desahogo”, rezan los posteos realizados por el joven de Carreras. 

“Familia Galeano, familia Tolaba, muchísimas gracias por recibirnos, por permitirnos conocernos y por permitirnos agradecerles en persona el acto más grande de amor que pudieron tener. El Permitirme seguir viviendo. La luz de Adrian nunca se apagará. Donar órganos salva vidas”, escribió Tutti.  

Desde febrero en diálogo con Sur24, Tutti había manifestado ese deseo personal de viajar a Salta para agradecer a esas familias la chance que le dieron de seguir viviendo a pesar de su tragedia y Rubén, el padre del chico; Alejandra Tolaba, la mamá, y toda la familia lo esperaban. 

“Es otro objetivo mío. Algo especial. Desde el día que me comuniqué con ellos por primera vez quedamos en contacto. Hubo una posibilidad de vernos en Buenos Aires, pero no se dio. Quedó pendiente poder conocernos y agradecerles personalmente”, manifestaba Branco al cumplirse un año de la intervención, a la vez que resaltaba que “tienen ganas y yo también. Sabíamos que iba a haber un momento y es este. Con qué nos vamos a encontrar no sé, pero lo veo emotivo. Hay una pérdida de un hijo por un lado y vida en otra persona. Mi donante fue una persona que tuvo un accidente, estuvo siete días internado y le detectaron muerte cerebral 24 horas ante de notificarme. No fue algo inmediato”, imaginaba. 

“Tutti” Jauregui: a un año del trasplante de corazón que le convidó otra vida

“Hubo la voluntad de una familia para donar los órganos de su hijo para que otra persona siga viviendo. Eso es algo que reflejo en charlas que doy en instituciones. Trato de recalcar la importancia de la donación de órganos. Le puede tocar a cualquiera. Hay 7 mil personas esperando un posible donante que les permita cambiar su forma de vivir. Hay que hablar. Se tiene que seguir insistiendo en este tema, contar la experiencia para saber que se puede. Brindar ese mensaje de aliento, esa experiencia de vida para que sepan que es posible”, decía Branco Jauregui antes de la concreción del viaje a Salta que lo llevó al encuentro de quienes hicieron posible que él, hoy, esté vivo. [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

El Litoral Autoridades del Sanatorio de Niños en Rosario informaron en una rueda de prensa que el niño con hepatitis aguda severa de causa indeterminada termina por estas horas de ser trasplantado. Sobre las 19 de este martes estiman que terminará la operación compleja. El órgano llegó por la mañana proveniente de la ciudad de Santa Rosa, La Pampa. Afortunadamente llegó el órgano de la provincia patagónica para este chico que estaba con riesgo de vida, con respirador artificial y en un estado muy crítico. “Estamos muy satisfechos porque está terminando nuestra cirugía en nuestro receptor”, afirmó en conferencia el doctor Alejandro Costaguta, jefe de la Unidad de Hígado y Trasplante Hepático del sanatorio privado. El Incucai informó a las 21 de ayer, lunes, que existía la posibilidad de tener un donante apto para el paciente, según comentó Costaguta. Dentro del centro médico se decidió aceptar el hígado trasplantado. Un primer equipo quirúrgico se trasladó por vía aérea desde Rosario a Santa Rosa para extraer el órgano. En el sanatorio del centro rosarino se inició la cirugía para el niño receptor. Con respecto a la intervención quirúrgica en sí, el médico aseguró que en las primeras horas lo importante a nivel terapéutico es que no haya complicaciones derivadas de la cirugía. “En las primeras 24 horas vamos a estar enfocados en detectar complicaciones de la cirugía”, consignó Alejandro Costaguta. Los pronósticos de recuperación del nene de la localidad de Funes son alentadores. “La ventaja es que es un niño sano previamente. Si uno remueve el problema, bruscamente se recupera. Si logra superar la cirugía, las chances son muy buenas”, comentó. Afirmó también que una vez superado el período post operatorio el infante estará en condiciones de hacer una vida totalmente normal. “El paciente estaba muy crítico. Llegó en una situación prácticamente imposible de empeorar. De manera que fue muy oportuna la llegada del donante”, expresó Costaguta. Agregó entre una y tres veces al año suelen recibir casos como el de este paciente. “No es una novedad para nosotros”, afirmó. “Esta es la excepción. Es lo raro de lo raro. Hay que evitar entrar en pánico porque puede ocurrir que uno crea que porque tenga hepatitis corra riesgo la vida y eso no es así. Es un grupo muy pequeño que termina en este tipo de evolución”. El equipo asignado para trabajar en esta situación de riesgo vital fue de unas 100 personas. Al frente de la intervención quirúrgica estuvo el doctor David Biagola junto a un grupo de expertos médicos. A modo de prevención, el doctor Costaguta reiteró un concepto que se viene repitiendo en los medios después de la trascendencia de este caso: “A las hepatitis que hay que prestarle atención es a las que se ponen amarillas. Cuando el blanco de los ojos se pone amarillo o la orina se pone muy oscura”. Según aseguró el médico del nosocomio, el donante había fallecido el fin de semana pasado. Alejandro Costaguta afirmó que no puede dar datos de la persona portadora originaria del órgano. El viaje entre la capital de La Pampa y la ciudad del sureste provincial fue de unos 50, 55 minutos. Después de aterrizar el avión con el órgano a trasplantar en el aeropuerto de Fisherton, el equipo trasladó el hígado a un helicóptero. Este aparato tardó tres minutos en llegar desde el oeste de la ciudad al helipuerto ubicado en la zona de Córdoba y Oroño.

(Por Hagar Blau Makaroff) – Un operativo complejo que comprendió un avión desde Santa Rosa, La Pampa, y un helicóptero sanitario desde el Aeropuerto de Fisherton hasta el Sanatorio de Niños fue realizado este martes con precisión de relojero ante la “ventana isquémica” por los tiempos con los que cuenta el pequeño de ocho años de Funes que esperaba ser trasplantado de urgencia por su cuadro de hepatitis aguda. El traslado del órgano proveniente de La Pampa arribó con éxito al helipuerto de bulevar Oroño y Rioja la terraza del Sanatorio Parque de Rosario, y luego fue trasladado hacia el Sanatorio de Niños, ubicado sobre la misma manzana por Alvear. Calculan que la intervención quirúrgica concluirá por la noche. La compleja operación de ablación y posterior implante del órgano al nene de ocho años con hepatitis de origen no detectado comenzó poco después del arribo, y se espera que tenga una duración de entre 10 y 12 horas, habiendo comenzado a los pocos minutos de su arribo a bulevar Oroño y Rioja.

Pablo Pioli es el encargado de la plataforma del helipuerto del Grupo Oroño, y aseguró que el operativo fue muy exitoso: “Esta mañana (por este martes) temprano nos avisaron que estábamos a la espera de este hígado. Se desplegó todo el procedimiento en la rampa sanitaria para recibirlo, y ha salido todo según los tiempos previstos, es algo esperanzador”. En este tipo de traslados, y más en un trasplante de órganos, los tiempos apremian, “fue muy importante trabajar con los tiempos ajustados, de manera rápida y segura sobre todo”. Es que “hay una ventana isquémica que se maneja, y mientras más se acorten los tiempos de traslado más tiempo tienen los médicos para trabajar dentro del quirófano. De acuerdo al órgano los tiempos son otros pero siempre son cortos”, explicó Pioli. Sobre el operativo de traslado del órgano, el especialista determinó: “Al venir desde Santa Rosa, tuvo una duración de vuelo de 50 minutos aproximadamente. Después desde el aeropuerto de Fisherton hasta el centro son tres minutos en helicóptero, y después otros cuatro minutos hasta que está en cirugía”. ​

A través del Incucai se supo que se logró un hígado de un paciente cadavérico, cuyos familiares donaron sus órganos en la provincia de La Pampa.

“Hepatitis severa de causa no determinada”. Esa es la definición que existía hasta este jueves al mediodía del cuadro que atraviesa un niño de 8 años, oriundo de Funes, internado en terapia intensiva en la ciudad de Rosario.

La ministra de Salud de la provincia, Sonia Martorano, dialogó con los medios desde la ciudad del sur y pidió “calma” ante este caso que es “aislado” y que está en pleno estudio. Para ese momento ya había sido descartada la hepatitis A, B y C, pero se aguardaban los resultados del examen para las variantes D y E, y otras causales que se investigan.

También se enviaron muestras al Instituto Malbrán para seguir allí con la pesquisa sanitaria.

Mientras tanto, se supo que “el niño está estable, en terapia intensiva y fue derivado a una institución de mayor complejidad, de acuerdo al protocolo de cuidados que se establece para estos casos”.

“Es un caso aislado que, por supuesto, está recibiendo toda la atención pertinente para tratar de buscar las causales”, insistió la ministra quien señaló que, en virtud del alerta mundial emitido por la Organización Mundial de la Salud, el caso fue informado al sistema de vigilancia epidemiológico de provincia y Nación.

Este jueves, 5 de mayo, se conmemora el día del lavado de manos, así que la ocasión fue aprovechada por Martorano para insistir en que esta práctica resulta clave en la prevención de las hepatitis. El lavado de manos, de los alimentos que se ingieren crudos (verduras, frutas, etc.) con agua potable o segura y la vacuna.

En el caso del niño que permanece internado, recibió las vacunas contra hepatitis A y B contempladas en el calendario oficial de inmunización.

“¿Qué tiene que saber la población? Que hay que tener calma, y que los síntomas de una hepatitis que transcurre (por lo general) de forma leve a moderada son gastrointestinales, náuseas, vómitos, orina oscura y materia fecal blanca”, sostuvo la médica y funcionaria.

Martorano señaló que “se han visto casos similares en años anteriores, en algunos se encontró la causa y en otros no, cuando ésta es inmunológica, tóxica o viral. En este marco es que estamos investigando”.

Mientras tanto, como se dijo el niño continúa internado y con todos los controles pediátricos para evaluar, entre otros puntos, la función hepática.

Sobre la posibilidad de que necesite un trasplante, Martorano aclaró que “es una de las últimas medidas cuando hay encefalopatía. En este caso no la hay”.

El Día Mundial del Riñón es una campaña global que tiene como objetivo crear conciencia sobre la importancia de los riñones para la salud en general y reducir la frecuencia y el impacto de la enfermedad renal y los problemas de salud asociados en todo el mundo. Se calcula que más del 10% de la población adulta mundial tiene algún grado de enfermedad renal crónica, y que más de 2 millones de personas en todo el mundo reciben tratamiento de reemplazo renal con diálisis o con un trasplante de riñón, aunque muchas más necesitarían tratamiento, pero no lo reciben. La mortalidad por enfermedad renal continúa en aumento año tras año.  Se estima que será la quinta causa de muerte en el año 2040.

En Argentina 1 de cada 8 personas padece algún grado de enfermedad renal crónica (ERC), lo que equivale a más de 5 millones de argentinos. Si bien las principales causas de ERC son la diabetes y la hipertensión arterial (HTA), se deben considerar los antecedentes familiares, el diagnóstico apropiado de otras causas, así como también el abuso de antiinflamatorios esteroides”.

Por otro lado, la prevalencia de ERC aumenta con la edad, siendo que “1 de cada 5 hombres y 1 de cada 4 mujeres de entre 65 y 75 años, y la mitad de los mayores de 75 años, padecen algún grado de deterioro de la función renal. Cabe destacar que en los niños la enfermedad renal es menos frecuente, pero también se puede dar. A la fecha, aproximadamente un poco más de 30.000 pacientes se encuentran en Diálisis y 10.000 pacientes son trasplantados renales, según el Registro Argentino de Diálisis Crónica y Trasplante.

Determinar la salud renal de una persona es sencillo y económico. Sólo un análisis de sangre con medición de la creatinina y un análisis de orina -que pueden incluirse en los habituales exámenes de rutina o preocupacionales- permiten llegar a un diagnóstico precoz de enfermedad renal, que sumado a la medición de la presión arterial y un sencillo examen de glucemia (azúcar en sangre) descarta las dos causas principales de ERC, como hipertensión arterial y diabetes”.

La población debe conocer de qué hablamos cuando mencionamos salud renal y las medidas que hay que tomar para tener riñones sanos, por eso es importante la difusión de esta jornada.

La mayoría de las enfermedades renales no se manifiestan o no presentan síntomas hasta muy avanzada su situación, lo que disminuye las chances de recuperación. Por eso la Sociedad Argentina de Nefrología (SAN) comparte las claves para el cuidado de la salud renal en 10 simples pasos, para ayudar en la prevención de las enfermedades renales y cuidar el buen funcionamiento de los riñones:

1- Realizar actividad física de forma habitual para mantenerse en forma y activo. El ejercicio ayuda a reducir la presión arterial y, por lo tanto, reduce el riesgo de enfermedad renal crónica. Tener en cuenta siempre coordinar el tipo de actividad y frecuencia con un médico.

2 – Controlar el nivel de azúcar en sangre. Aproximadamente el 50% de las personas con diabetes desarrollan algún grado de daño renal, por lo que es importante que se practiquen exámenes regulares para chequear y monitorear el funcionamiento renal.

3 – Controlar la presión arterial, ya que es la causa más común de daño renal. Aproximadamente 9 de cada 10 personas con Enfermedad Renal Crónica tienen presión arterial alta. Asociada a otros factores como diabetes, colesterol alto y enfermedades cardiovasculares, la presión arterial es peligrosa para el riñón.

4 – Seguir una alimentación saludable, rica en vegetales y controlar el peso, tratando de mantenerlo en los parámetros adecuados según indicación médica. Esto ayuda también a controlar la diabetes y otras enfermedades cardíacas que acompañan el daño renal. Llevar una dieta balanceada es posible, se puede incluir todos los grupos de alimentos, preparaciones preferentemente caseras y acompañarse de un bajo consumo de alimentos ultraprocesados, sodio y azúcares simples.

5 – Reducir el consumo de sal. El consumo excesivo de sal aumenta la presión arterial, que a largo plazo puede llevar a problemas renales. Hay que tener en cuenta que la misma también está presente en productos ultraprocesados. Se aconseja elegir alimentos preparados de forma casera y condimentar con hierbas aromáticas.

6 – Hidratarse. El consumo de agua, alrededor de 1,5 o 2 litros por día, puede reducir el riesgo de deterioro de la función renal. Se aconseja tomar más líquido en días de mucho calor, luego de una actividad física intensa o en casos de fiebre, diarrea o vómitos, ya que su pérdida es mayor.

7 – No fumar. El tabaquismo altera la vasculatura renal y potencia fuertemente a los otros factores de riesgo como dislipidemia, hipertensión arterial y diabetes en generar insuficiencia renal, además de aumentar el riesgo de cáncer de riñón.

8 – No utilizar fármacos que puedan dañar los riñones, como los antiinflamatorios no esteroides. Si hay una enfermedad renal de base y se toman de forma habitual o prolongada, pueden afectarlos. Es muy importante no automedicarse.

9 – Realizar chequeo de sangre y orina para analizar el funcionamiento renal si presentan factores de “alto riesgo” como diabetes, hipertensión arterial, obesidad, o si hay miembros de la familia que padezcan una enfermedad renal y/o antecedentes.

10 – Tener presente que todo lo que afecta al corazón también afecta a los riñones. Y por supuesto, la consulta médica ante cualquier duda o para un monitoreo habitual. No hay que olvidar que si el paciente avanza a una terminalidad en su evolución renal, no hay forma de retroceder.

Holly Báez, es una niña de Venado Tuerto que necesita un trasplante de riñón, luego de haber padecido Síndrome Urémico Hemolítico por comer carne mal cocida, comprada en un negocio de la ciudad. Su madre, Ailín Moles, hará este verdadero acto de amor, donando uno de sus órganos. La intervención está prevista para el 16 de abril en el Hospital Italiano de Buenos Aires. De no haber inconvenientes, en el mes de mayo, la pequeña podrá celebrar sus 4 años de un modo diferente, recuperando su vida normal y dejando atrás las cinco diálisis que debe realizarse diariamente.

Por estas horas, Holly se encuentra internada y su estado de salud es delicado, ya que su corazón se debilita con cada diálisis. Por el momento deberá permanecer algunos días más en el Hospital Italiano. El objetivo del equipo médico es que la niña llegue de la mejor manera al mes de abril para poder someterse a la intervención y recibir el riñón.

Ailín dialogó con Sur24 para contar un poco más sobre esta historia de lucha, pero sobre todo de amor, que comenzó en el 2020. “Era un día jueves y como no tenía demasiado tiempo hasta el horario de ingreso a mi trabajo compré una vianda de comida que tenía carne mal cocida”, contó. A los pocos días, más precisamente el sábado siguiente, Holly terminó internada en el Hospital “Dr. Gutiérrez” de Venado Tuerto, donde le diagnosticaron Síndrome Urémico Hemolítico y fue trasladada al Sanatorio de la Mujer en Rosario, donde permaneció en terapia intensiva por dos meses.

De forma inmediata, a partir de esta enfermedad, le dejaron de funcionar los riñones y hoy debe hacerse cinco diálisis diaria. “Ella ingresó a terapia ya con diálisis”, recuerda la mamá.

La única alternativa para que Holly pueda salir de este cuadro es recibir un trasplante de riñón. Por ello, desde hacer siete meses “comenzamos a viajar a Buenos Aires, al Hospital Italiano, para poder avanzar. Hoy estamos en la etapa final, ya que nos hicimos todos los estudios para que pueda recibir un riñón”, comentó. La encargada de donar el órgano será su madre, Ailín.

En estos días, Ailín recibió el apta de donante, ya que “siempre papá o mamá son compatibles”, indicó. Y resaltó: “Desde el primer momento nos dijeron que un órgano de una persona viva es mejor, más aún si es de la mamá, porque empieza a funcionar más rápido y es más duradero, sabiendo que en 15 o 20 años va a necesitar un nuevo trasplante”.

Ante la decisión de ser la donante, Ailín expresó: “Siempre dije que sí, aunque al principio tuve un poco de miedo. Sin embargo mucha gente conocida que atravesó la misma situación, me trasmitió mucha tranquilidad y el miedo se fue”.

Con este riñón, Holly podrá recuperar una vida normal, ya que la niña, producto de las diálisis “está con las defensas muy bajas, vive enfermándose, se le desgastaron un poco los músculos, está débil”, detalló la madre, precisando que el único cambio en la vida que tendrá la pequeña es que no van a poder comer comidas con sal, ya que tiene el corazón debilitado por la retención de líquido. “Según los profesionales que atienden a la niña, con el mismo trasplante, su corazón mejorará”, señaló.

La pandemia, sin duda, terminó demorando la posibilidad de que Holly ya pueda tener su órgano y empezar a desandar un camino sin la necesidad de estar frecuentemente con diálisis. “Ella se contagió de Covid-19 y esto nos afectó porque le dieron mal todos los análisis, más allá de haber sido asintomática”, contó.

“Teníamos fecha para febrero pero como Holly está anémica, lo tuvimos que reprogramar para el 16 de abril, porque hay muchos chicos que están en la misma situación y que necesitan un trasplante”, detalló Ailín. Esta semana la niña será internada para recibir hierro.

En cuanto a la intervención, comentó que “nos internan juntas y una vez que me sacan el riñón comienza la operación de Holly que durará unas 7 horas y deberá permanecer unos 10 días en terapia. Recién a los cuatro días me la dejan ver. En total vamos a estar un mes en Buenos Aires, con un control diario”.

Por otro lado, Ailín resaltó que no iniciaron ninguna demanda contra la casa de comidas donde compraron la vianda que derivó en la enfermedad de Holly. “Nosotros compramos la comida un jueves, eran tres albóndigas chicas con un arroz primavera. Holly se descompone el sábado y la internan de urgencia, allí me preguntaron si había guardado algo de lo que había comido, pero no lo tenía porque el resto se lo dimos a los perros”, relató.

Al poco tiempo, la familia de la niña se enteran que el local comercial donde habían comprado la carne mal cocida, cambió de dueño y por ello ni siquiera dicen el nombre del negocio.

Síndrome Urémico Hemolítico, la enfermedad que padece Holly

La familia de la niña está desarrollando una campaña para poder recaudar fondos que les permitan afrontar los costos de la estadía en Buenos Aires.

“Tenemos obra social y actualmente lo único que nos cubre es la diálisis. Por eso venimos haciendo rifas, venta de pizzas y tenemos una cuenta abierta para quienes quieran ayudarnos. Cada vez que vamos a Buenos Aires nos tenemos que quedar cuatro o cinco días y eso insume un costo importante”, contó Ailín, quien destacó la ayuda de la Municipalidad de Venado Tuerto para los viajes, abonando el remís que los lleva y trae.

“Estamos viendo el tema del trasplante, por lo que nos dijeron un porcentaje lo tenemos que pagar nosotros y el resto la obra social”, señaló.

En estos días, la familia de Holly lanzó una nueva rifa porque “nos donaron un montón de cosas para poder entregar como premio. Hasta el 16 de abril (fecha del trasplante) vamos a seguir recaudando dinero”. También se colocarán urnas en diferentes lugares de la ciudad para que la gente puedan hacer su aporte.

Cabe señalar que en Instagram hay una página (@todosxHolly) donde pueden ir siguiendo la historia de Holly y conocer cada una de las actividades que van haciendo.

[vc_row][vc_column][vc_column_text]Esta mañana, se conoció la lamentable noticia del fallecimiento en las últimas horas de la pequeña Magdalena Pagliero, la nena de 12 años había recibido un trasplante de hígado el último viernes y cuya donante fue su mamá.

El estado de salud de la niña venadense había empeorado el fin de semana luego de la cirugía. Por su parte, la mamá sigue recuperándose de la operación en Rosario.

El papá, Lucho Pagliero, a través de sus redes sociales expresó el dolor que siente en este momento tan difícil a través de una publicación que dice: “Hoy se apagó mi voz. Y la mitad de mi corazón se fue con vos. Pero voy a seguir por la tete y mamá. Gracias hija por enseñarme a ser papá, por enseñarme el verdadero amor. Siempre vas a estar conmigo y vamos a seguir con tu alegría te pido que nos envíes tu fuerza, vuela alta espíritu divino de Dios”.

También desde el colegio Dante Alighieri donde Magda era alumna y su mamá docente, a través de un comunicado expresaron el profundo pesar y dolor que sienten en estos momentos de tanta angustia.

[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Desde Sur 24 enviamos nuestras condolencias a toda la familia y acompañamos este momento de dolor recordándola en esta nota realizada por nuestro compañero Pablo Rodríguez en el año 2018, en el marco de un encuentro de patín (deporte que ella y su mamá compartían y amaban) que se realizaría en la localidad de San Eduardo.

[/vc_column_text][vc_raw_html]JTNDaWZyYW1lJTIwc3JjJTNEJTIyaHR0cHMlM0ElMkYlMkZ3d3cuZmFjZWJvb2suY29tJTJGcGx1Z2lucyUyRnBvc3QucGhwJTNGaHJlZiUzRGh0dHBzJTI1M0ElMjUyRiUyNTJGd3d3LmZhY2Vib29rLmNvbSUyNTJGbHVjaG8ucGFnbGllcm8lMjUyRnBvc3RzJTI1MkYxMDIyNjIzMjQ1NDYyMTU2NSUyNnNob3dfdGV4dCUzRHRydWUlMjZ3aWR0aCUzRDUwMCUyMiUyMHdpZHRoJTNEJTIyNTAwJTIyJTIwaGVpZ2h0JTNEJTIyNjY1JTIyJTIwc3R5bGUlM0QlMjJib3JkZXIlM0Fub25lJTNCb3ZlcmZsb3clM0FoaWRkZW4lMjIlMjBzY3JvbGxpbmclM0QlMjJubyUyMiUyMGZyYW1lYm9yZGVyJTNEJTIyMCUyMiUyMGFsbG93ZnVsbHNjcmVlbiUzRCUyMnRydWUlMjIlMjBhbGxvdyUzRCUyMmF1dG9wbGF5JTNCJTIwY2xpcGJvYXJkLXdyaXRlJTNCJTIwZW5jcnlwdGVkLW1lZGlhJTNCJTIwcGljdHVyZS1pbi1waWN0dXJlJTNCJTIwd2ViLXNoYXJlJTIyJTNFJTNDJTJGaWZyYW1lJTNF[/vc_raw_html][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][/vc_column][/vc_row]