La buena noticia del día llegó hace unas horas a través de las redes de Todos por Kevin, creada para la campaña de colecta el dinero necesario para el pequeño Kevin Ferrero, un niño de 7 años de Corral de Bustos (Córdoba), que había sido diagnosticado con Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B.

El pequeño junto a su familia habían viajado a Barcelona, tras recaudar más de 72 millones de pesos, en marzo de este año para empezar la terapia CAR-T que podía ser el tratamiento definitivo o ser el puente a un trasplante de médula ósea.

Objetivo logrado: se recaudó el dinero necesario y Kevin Ferrero viaja este martes hacia España

El tratamiento comenzó en abril y en junio, los padres de Kevin contaban que regresarían al país porque “ya no había nada que hacer”, habían dicho.

La peor noticia: Kevin regresa a Argentina porque “no hay nada más por hacer”

La luz de esperanza fue comunicada este lunes por la mamá del niño, quien contó que tras estar en el país y seguir un tratamiento “sin bajar los brazos” y por las oraciones para que pueda recuperar su salud “no hay un justificativo científico pero sí podemos decir que es un milagro”, manifestó.

“Volvimos de Barcelona con la peor de las noticias, agarrándonos la cabeza porque esta enfermedad una vez más estaba queriendo ganarle a Kevin, su cuerpo se empezó a agravar rápidamente, falta de apetito, pérdida peso, salieron nódulos (metástasis) en la cabeza, el torso y en los ojos, dolores de huesos, sus valores en los hemogramas se veían siempre muy bajos.. de tener una Leucemia Linfoblastica Aguda tipo B mutó a una Leucemia Mieloide (más grave, más complejo) nada estaba bien”, comenzó a contar Leonela a través de la cuenta #TodosPorKevin.

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Tras volver de España empezaron a viajar tres veces por semana a Rosario “para realizar laboratorios porque requería transfundir plaquetas cada semana y a veces sangre también. Pero una vez más, nos dijimos NO bajar los brazos, si la medicina tradicional había llegado a su fin debíamos tomar otros caminos, el camino de la Fe, después de haber estado tantas veces enojada con Dios por ésto, alguien me llamó diciendo que quería imponer sus manos en Kevin para sanarlo, nos pidió que viviéramos tranquilos, nos olvidemos de su enfermedad y hagamos una vida mas normal”, detalla sobre el momento anterior a la inesperada recuperación del niño.

“Unos días después contacté con otro señor y me dijo ‘no lo tomes como un castigo, Dios hace las cosas y por algo las hace, empezá a orar, enséñale a Kevin a orar y no lo dejen de hacer nunca, porque Dios tiene algo muy grande para él’.. después de ese momento lo único que pide es que el tratamiento termine rápido. A la semana de haber llegado a casa y pasar esto que cuento, Kevin empezó a mejorar, empezaron a desaparecer los nódulos, se deshinchaban sus ojos, tenía apetito y comía bien.. su pelito ya no se caía más. Pasaban las semana y también empezaron a subir muy despacito los valores”, agregó y contó que a su vez se comunicaron con un médico de Miami, Estados Unidos, “quien tenía un posible tratamiento, pero para certeza debíamos hacerle una punción de médula y ver si era posible someterlo y favorable que lo realizaran en él, quedé en que me pasarían un presupuesto para los gastos de laboratorio y aun no recibí nada, ésto se atrasa y fue el pasado lunes 22 que Kevin sale de su neotropenia, suben bastante los valores y el doctor dijo ‘no esperamos ningún presupuesto, programo una punción para el jueves 25 a las 9am’. Ese día, ese jueves 25 a la tarde tuve la noticia de que la médula esta sana, no hay enfermedad, no hay un justificativo científico pero sí podemos decir que es un milagro”, relata emocionada debido a que siempre se siguió el camino de la ciencia.

También admitieron que recién hoy se animaron a contarlo, hasta estar seguros de este avance en la salud de su hijo.

Finalmente, cuenta que tras hablar con los profesionales médicos le proponen aprovechar este momento de buen estado de salud de Kevin “y dar un cierre haciendo un trasplante de médula” que es lo que desde ahora será la próxima meta de este pequeño guerrero y su familia.

A través de la cuenta “Todos por Kevin Ferrero” se informó que en las próximas horas el niño estará regresando al país, ya que el tratamiento que realizó en Barcelona (España) no dio los resultados esperados y “ya no hay más nada por hacer”, explicaron.

“El tratamiento Car-T, la única esperanza de cura que deseamos con tantas fuerzas, no dio los resultados que esperábamos. Era una posibilidad, pero rogábamos no tener que dar nunca este comunicado”, manifestaron.

Según lo informado por los profesionales médicos, lamentablemente, “no hay nada más por hacer”, agregan. Es por ello que se aconsejó a la familia que viajen a Argentina, para que Kevin regrese a su hogar y se reencuentre con los suyos a recibir muchos besos y abrazos de sus familiares, a divertirse con sus amiguitos, a jugar con sus mascotas.

“Nuestro Súper Kevin vuelve a casa luego de dar batalla por mucho tiempo. Después de tantos médicos, hospitales y laboratorios, lo que más necesita hoy es el cariño y fortaleza de sus seres queridos, además del respeto y espacio que debemos darle, tanto a él como a su familia, en este momento tan difícil y triste que están atravesando”, indica el comunicado.

“Desde el minuto uno fuimos transparentes en todo sentido, y así decidimos seguir, comunicando los hechos con claridad y honestidad, ya que gracias a cada granito de arena que todos pusimos fue posible que Kevin llegue a España. Y es algo que nunca dejaremos de repetir: Gracias a cada uno de ustedes, que se involucró, que no miro para otro lado, que hizo hasta lo imposible por intentar mejorar la salud de Kevin”.

Y cierra diciendo: “Kevin, siempre con una sonrisa, puede darnos cátedra de valentía y entereza. Acá te esperamos cachorro. Que tengas un buen regreso a casa”.

Cabe recordar que Kevin Ferrero, en un niño de Corral de Bustos (Córdoba), que fue diagnosticado con Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B. Luego de una campaña solidaria, la familia logró juntar el dinero necesario para viajar a Barcelona, España, para continuar con su tratamiento.

Luego de que se juntaran los 72 millones de pesos que se necesitaban, Kevin, el niño de 7 años, oriundo de la localidad cordobesa de Corral de Bustos (ubicada a unos 90 km de Venado Tuerto) partirá esta tarde rumbo a Barcelona (España) para continuar su tratamiento. Cabe recordar que el pequeño tiene Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B y que en Argentina ya no había más terapias que le permitieran recuperarse.

El vuelo con la empresa Iberia está previsto para las 13.55, partiendo desde el Aeropuerto de Ezeiza. Ni bien Kevin y su familia arriben a España, será internado en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, donde iniciará los tratamientos a cargo de la Dra. Susana Rives.

La familia de Kevin mostró con alegría las imágenes del niño en el aeropuerto, listo para partir en búsqueda de la cura para su enfermedad, ya que este centro médico le pronosticó un 80 por ciento de probabilidad de curarse y en el peor de los casos, mejorar las condiciones que le permitan acceder al trasplante de médula ósea, hoy imposible por su estado.

A través de las redes sociales “Todos por Kevin” también informaron que el dinero que se recaude en los próximos días, a raíz de los eventos que están en marcha y las urnas que aún siguen distribuidas en diferentes locales y comercios, será utilizado para afrontar los costos de estadía de la familia. En caso de que haya sobrante “se donará para otra causa”, afirmaron.

La terapia de células Car-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell) a la que se someterá Kevin consiste en extraer linfocitos T del paciente (mediante aféresis) que son modificados para que reconozcan y ataquen las células tumorales, y se vuelven a transferir al paciente para que puedan destruir las células cancerosas.

El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Children’s Hospital fue uno de los primeros hospitales de Europa en trabajar con la terapia Car-T en 2016, el único hospital de España que participó en el ensayo clínico realizado a nivel mundial para demostrar su seguridad y efectividad, y uno de los centros que más pacientes aportó. Más del 80% de los niños que recibieron la terapia y que no habían respondido al tratamiento convencional respondieron al Car-T y el 62% de ellos continúan sin rastro de la enfermedad a los dos años del estudio. Es el primer centro pediátrico de España autorizado para ofrecer esta terapia.

La últimas horas fueron decisivas para el pequeño de la localidad cordobesa de Corral de Bustos, donde durante los últimos días se centró la atención, para ayudar a su familia a recaudar el dinero necesario para viajar a Barcelona (España) para iniciar el tratamiento para su diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda Tipo B.

A pesar de que la familia Ferrero había iniciado su propia campaña (TodosporKevin) fue de gran ayuda la movida solidaria del  influencer Santiago Maratea, que hizo que se pudieran recaudar en los últimos días el dinero necesario: más de 72 millones de pesos.

Esta mañana, Maratea alentaba a sus seguidores para llegar a la ansiada cifra, diciendo que la familia estaba dispuesta a hipotecar su casa para juntar los últimos 10 millones que llegaron este lunes alrededor de las 20, cuando la noticia fue difundida en las redes: “Y el milagro ocurrió!! ¡¡Llegamos a los ?72.085.500!! Kevin Kevin Kevin te vas a España. G r a c i a s”, escribieron emocionados.

También a través de Instagram informaron que el vuelo está confirmado. “El mismo saldrá de Ezeiza el día martes 22/03 a las 13.55hs, hará escala en Madrid y luego saldrá otro vuelo hacia Barcelona.

El día Miércoles 23/03 Kevin ingresaría al hospital Sant Joan De Déu Barcelona @sjdhospitalbarcelona para comenzar con los estudios correspondientes y comenzar la Terapia lo antes posible.

Las palabras de agradecimiento no van a alcanzar nunca. Esto es un logro de T O D O S, de cada granito de arena que cada uno de ustedes aportó”, señalaron.

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A la vez por las calles de su ciudad natal se originó una gran caravana para festejar la importante noticia, que movilizó a Corral de Bustos y la región y llegó a todo el país.

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Kevin es un niño de 7 años, oriundo de Corral de Bustos, Córdoba, a quien el 18 de mayo de 2021, luego de varios estudios realizados, le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda tipo B, por lo que comenzó a ser atendido en el sanatorio de niños. Debido al enorme costo, y habiendo tenido que transitar y costear casi un año de tratamiento en Rosario, es que ahora la familia necesita de todos nosotros: “Kevin nos necesita para salvar su vida”, indicaron. La mamá de Kevin (Leonela Bossa), su papá biológico (José Maria Ferrero) y su papá de crianza (Diego Teuler) impulsaron la campaña que les permita llegar a juntar 579 euros y salvar la vida de su niño de 7 años, a la que la semana pasada se unió el influencer Santi Maratea. En la ciudad de Corral de Bustos, están trabajando el Grupo Pro-Ayuda con el apoyo del municipio local y para tal fin abrieron una cuenta bancaria en el Banco Nación (con supervisión de familiares de Kevin). Según explicaron sus familiares, después del primer diagnóstico fue atendido por el médico rosarino Emilio Rubulotta, del Sanatorio de Niños. El pasado 8 de noviembre, Kevin tuvo una primera recaída precoz y se activó el protocolo Gatla de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de medula ósea, pero al finalizarla tuvo una segunda recaída. “No hay más nada por hacer en nuestro país, más que tratamientos paliativos, pero no una cura”, explicaron. Por ello, les propusieron como una esperanza de cura la Terapia Car-T en Barcelona, a cargo de la doctora española, Susana Rives. Luego, se llevó a cabo la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia CAR-T y los familiares de Kevin. Allí fue cuando supieron que costo del tratamiento es €579.000 (euros). El día 10 de marzo de 2022, la doctora Rives realizó una visita telemática con la familia del paciente y el día 11, también con los profesionales argentinos. Kevin presenta una LLA con primera recaída precoz refractaria a la quimioterapia de rescate. La especialista indicó que el tratamiento con la terapia CAR-T puede ser el tratamiento definitivo o ser el puente a trasplante de médula ósea. La especialista considera que el tratamiento se debería iniciar lo antes posible y el plan de la terapia requerirá de varias fases.