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Ya transcurrieron varias semanas desde que Santiago Maratea comenzó una colecta solidaria con el objetivo de ayudar a Independiente a saldar sus deudas.

La iniciativa logró la participación no solo de miles de seguidores del club, sino también de aficionados al fútbol de otros equipos. Sin embargo, no todos comparten la disposición de contribuir económicamente.

Uno de los que se manifestó en contra de esta colecta es Guillermo Francella, ferviente seguidor de Racing, el tradicional rival de Independiente. Fue contundente en su crítica hacia la campaña, revelando los motivos por los cuales se niega a donar dinero para ayudar al rojo.

Maratea anunció que la colecta para ayudar a Independiente está por lanzarse

En una entrevista con TNT Sports, el actor expresó su negativa a donar dinero a Independiente, argumentando: “No le donaría a Independiente porque nos han verdugueado toda la vida. Nosotros vivimos lo que vivimos en su momento y ellos nos lastimaron mucho, muchas cargadas”.

Además, señaló que Racing nunca tuvo peso en la AFA y fue objeto de burla por parte de Independiente, afirmando: “No me va esa de hacernos los buenitos ahora con ellos”.

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Por otra parte, hizo una comparación con situaciones similares que vivió su equipo en el pasado. “Lo sufrí mucho con Racing que llegó a esa situación también por muy malas gestiones. La verdad que me da mucha pena ver así a Independiente”, comentó. 

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La últimas horas fueron decisivas para el pequeño de la localidad cordobesa de Corral de Bustos, donde durante los últimos días se centró la atención, para ayudar a su familia a recaudar el dinero necesario para viajar a Barcelona (España) para iniciar el tratamiento para su diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda Tipo B.

A pesar de que la familia Ferrero había iniciado su propia campaña (TodosporKevin) fue de gran ayuda la movida solidaria del  influencer Santiago Maratea, que hizo que se pudieran recaudar en los últimos días el dinero necesario: más de 72 millones de pesos.

Esta mañana, Maratea alentaba a sus seguidores para llegar a la ansiada cifra, diciendo que la familia estaba dispuesta a hipotecar su casa para juntar los últimos 10 millones que llegaron este lunes alrededor de las 20, cuando la noticia fue difundida en las redes: “Y el milagro ocurrió!! ¡¡Llegamos a los ?72.085.500!! Kevin Kevin Kevin te vas a España. G r a c i a s”, escribieron emocionados.

También a través de Instagram informaron que el vuelo está confirmado. “El mismo saldrá de Ezeiza el día martes 22/03 a las 13.55hs, hará escala en Madrid y luego saldrá otro vuelo hacia Barcelona.

El día Miércoles 23/03 Kevin ingresaría al hospital Sant Joan De Déu Barcelona @sjdhospitalbarcelona para comenzar con los estudios correspondientes y comenzar la Terapia lo antes posible.

Las palabras de agradecimiento no van a alcanzar nunca. Esto es un logro de T O D O S, de cada granito de arena que cada uno de ustedes aportó”, señalaron.

Una publicación compartida de #TODOSPORKEVIN ‼️ (@todosporkevinok)

A la vez por las calles de su ciudad natal se originó una gran caravana para festejar la importante noticia, que movilizó a Corral de Bustos y la región y llegó a todo el país.

Una publicación compartida de #TODOSPORKEVIN ‼️ (@todosporkevinok)

Kevin es un niño de 7 años, oriundo de Corral de Bustos, Córdoba, a quien el 18 de mayo de 2021, luego de varios estudios realizados, le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda tipo B, por lo que comenzó a ser atendido en el sanatorio de niños. Debido al enorme costo, y habiendo tenido que transitar y costear casi un año de tratamiento en Rosario, es que ahora la familia necesita de todos nosotros: “Kevin nos necesita para salvar su vida”, indicaron. La mamá de Kevin (Leonela Bossa), su papá biológico (José Maria Ferrero) y su papá de crianza (Diego Teuler) impulsaron la campaña que les permita llegar a juntar 579 euros y salvar la vida de su niño de 7 años, a la que la semana pasada se unió el influencer Santi Maratea. En la ciudad de Corral de Bustos, están trabajando el Grupo Pro-Ayuda con el apoyo del municipio local y para tal fin abrieron una cuenta bancaria en el Banco Nación (con supervisión de familiares de Kevin). Según explicaron sus familiares, después del primer diagnóstico fue atendido por el médico rosarino Emilio Rubulotta, del Sanatorio de Niños. El pasado 8 de noviembre, Kevin tuvo una primera recaída precoz y se activó el protocolo Gatla de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de medula ósea, pero al finalizarla tuvo una segunda recaída. “No hay más nada por hacer en nuestro país, más que tratamientos paliativos, pero no una cura”, explicaron. Por ello, les propusieron como una esperanza de cura la Terapia Car-T en Barcelona, a cargo de la doctora española, Susana Rives. Luego, se llevó a cabo la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia CAR-T y los familiares de Kevin. Allí fue cuando supieron que costo del tratamiento es €579.000 (euros). El día 10 de marzo de 2022, la doctora Rives realizó una visita telemática con la familia del paciente y el día 11, también con los profesionales argentinos. Kevin presenta una LLA con primera recaída precoz refractaria a la quimioterapia de rescate. La especialista indicó que el tratamiento con la terapia CAR-T puede ser el tratamiento definitivo o ser el puente a trasplante de médula ósea. La especialista considera que el tratamiento se debería iniciar lo antes posible y el plan de la terapia requerirá de varias fases.

Kevin, el pequeño de Corral de Bustos que necesita juntar 579 mil euros para poder viajar a Barcelona a iniciar el tratamiento por el diagnostico de leucemia linfoblástica aguda tipo B recibido en el Sanatorio de Niños de Rosario, se encuentra muy cerca de lograr el objetivo, aunque la burocracia y otras cuestiones, ajenas a la familia, retrasarían el inicio de su recuperación. 

La semana pasada, el conocido influencer Santi Maratea se unió a la campaña “Todos por Kevin”, mediante la que la solidaridad de la gente hizo que, hasta este domingo, ya se hayan recaudado $57.724.944 de los $72.085.500 necesarios. Kevin ya cuenta con el 80% de los gastos de su tratamiento cubiertos. 

El jueves se había abierto una luz de esperanza para Kevin, ya que la doctora Susana Rives, quien será la encargada de tratar al pequeño, le había informado a la familia que con una entrega de 200 mil euros, podrían viajar para comenzar con la Terapia Car-T, la única esperanza que tiene para lograr la recuperación o, al menos, llegar a poder recibir un trasplante de médula ósea. Estaba todo encaminado para que eso ocurra, pero el viernes se comunicaron desde la administración del hospital San Juan de Dios, centro médico donde será tratado Kevin y les dijeron que, hasta que no esté depositada la totalidad del dinero no podían comenzar el camino de recuperación. Y hay más, porque el dinero necesario podría ser recaudado para mañana lunes, pero luego de que eso ocurra, demora 48 horas para que aparezca la suma depositada en las cuentas del centro médico y necesitarían otros 4 o 5 días para lograr los trámites de ingreso a España.  

“Kevin esta semana tuvo una recaída en cuanto a su hemograma. El miércoles tuvo una punción donde le aplicaron medicamentos para tratar de estabilizarlo”, informó a Sur24 la tía de Kevin, Yanina Bossa, añadiendo además que “los médicos hicieron todo lo posible para que Kevin este lunes ya esté en Barcelona, porque es urgente que el nene viaje y empiece el tratamiento, porque es cuestión de días”.  

“Estamos en una carrera contrareloj, tenemos el tiempo que nos proporciona Kevin porque, si él recae, esto no va a ser posible. Da mucha impotencia, porque lo que está en juego es su vida, contó Yanina. 

Por su parte, este domingo, la mamá del pequeño, Leonela Bossa, señaló a este medio que “Kevin está bien; hoy se levantó muy bien de ánimo por suerte”.  

Además, Leonela subrayó que “ya se recaudaron, en total, $57. 724.944, 34. Maratea se quedó a cargo de la cuenta de Mercado Pago. Al ritmo que venimos, creemos que podremos tener todo el dinero para este lunes. Estamos trabajando desde el sábado con todo ese tema, porque nos hacen depositar el dinero el lunes pero hay que esperar 48 horas para que se vea reflejado en las cuentas del hospital y después 3 o 4 días más por el tema de papeles, porque parece que hayá hay mucho Covid y en la Aduana tienen sus protocolos por lo que, si nosotros vamos sin la autorización del hospital de allá no nos dejarían entrar a España. Estamos haciendo lo imposible para ver si podemos adelantar un poco eso”. 

Kevin es un niño de 7 años, oriundo de Corral de Bustos, Córdoba, a quien el 18 de mayo de 2021, luego de varios estudios realizados, le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda tipo B, por lo que comenzó a ser atendido en el sanatorio de niños  

Debido al enorme costo, y habiendo tenido que transitar y costear casi un año de tratamiento en Rosario, es que ahora la familia necesita de todos nosotros: “Kevin nos necesita para salvar su vida”, indicaron. 

La mamá de Kevin (Leonela Bossa), su papá biológico (José Maria Ferrero) y su papá de crianza (Diego Teuler) impulsaron la campaña que les permita llegar a juntar 579 euros y salvar la vida de su niño de 7 años}, a la que la semana pasada se unió el influencer Santi Maratea.  

En la ciudad de Corral de Bustos, están trabajando el Grupo Pro-Ayuda con el apoyo del municipio local y para tal fin abrieron una cuenta bancaria en el Banco Nación (con supervisión de familiares de Kevin). 

Según explicaron sus familiares, después del primer diagnóstico fue atendido por el médico rosarino Emilio Rubulotta, del Sanatorio de Niños. 

El pasado 8 de noviembre, Kevin tuvo una primera recaída precoz y se activó el protocolo Gatla de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de medula ósea, pero al finalizarla tuvo una segunda recaída. 

“No hay más nada por hacer en nuestro país, más que tratamientos paliativos, pero no una cura”, explicaron. Por ello, les propusieron como una esperanza de cura la Terapia Car-T en Barcelona, a cargo de la doctora española, Susana Rives. 

Luego, se llevó a cabo la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia CAR-T y los familiares de Kevin. Allí fue cuando supieron que costo del tratamiento es €579.000 (euros). 

El día 10 de marzo de 2022, la doctora Rives realizó una visita telemática con la familia del paciente y el día 11, también con los profesionales argentinos. 

Kevin presenta una LLA con primera recaída precoz refractaria a la quimioterapia de rescate. La especialista indicó que el tratamiento con la terapia CAR-T puede ser el tratamiento definitivo o ser el puente a trasplante de médula ósea.  

La especialista considera que el tratamiento se debería iniciar lo antes posible y el plan de la terapia requerirá de varias fases. 

En menos de un día, el influencer Santiago Maratea ya logró juntar más de 38,7 millones de pesos para Kevin, el niño de Corral de Bustos que padece Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B y que necesita 579.000 euros para viajar a Barcelona (España) para continuar con su tratamiento, ya que en Argentina “no hay más nada para hacer”, confirmó su tía Yanina Bossa.

“Llevamos 38.783.479 pesos para Kevin que necesita juntar 70 millones, es decir el 53,8 por ciento. Esto lo conseguimos en menos de un día”, expresó esta tarde, alrededor de las 17 en sus redes sociales. La cifra aumenta minuto a minuto y el objetivo está cada vez más cerca.

De ser posible, Kevin y su familia necesitan viajar a España el próximo lunes para que pueda iniciar con la terapia Car-T en El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.

Aún resta juntar 33.302.020 pesos para lograr el total de lo que se necesita.

Cabe recordar que Kevin fue diagnosticado de Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B, en mayo del 2021 comenzó a ser atendido en el Sanatorio de Niños de la ciudad de Rosario por el Dr. Emilio Rubulotta.

Comenzó con el tratamiento el mismo 18 de mayo y el 8 de noviembre tuvo una primer recaída precoz en el tratamiento y se activó el protocolo GATLA de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de Medula Ósea. Sin embargo, al finalizarla tuvo una segunda recaída. Por la que ya no habría más nada por hacer en Argentina, más que tratamientos paliativos pero no una cura.

Es entonces que el Dr. Rubulotta propone y solicita como la “esperanza de cura” la Terapia Car-T en Barcelona, España a cargo de la Dra. Susana Rives.

Luego de la la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia Car-T y la familia de Kevin, se les informa que el costo del tratamiento es 579.000 euros.

El pasado 10 de marzo, Dra. Rives mantuvo un encuentro con la familia del paciente y al día siguiente con los profesionales argentinos, para informar sobre las diferentes posibilidades terapéuticas. A su vez planteó que el tratamiento se debería iniciar lo “antes posible”

El joven influencer, de vacaciones en Bariloche, no para de sumar causas a su engrosada agenda solidaria y al enterarse la situación de Kevin Ferrero, el niño de Corral de Bustos que necesita recaudar 579.000 euros para poder continuar su tratamiento en Barcelona (España), no solo respondió al pedido de la familia del pequeño cordobés si no que el instagramer que también está con una campaña para enviar insumos a Ucrania, se ofreció a trasladar a Kevin y su familia a España.

Santi Maratea pidió contactarse con la familia de Kevin, el niño de Corral de Bustos con leucemia

Todo esto, como es costumbre es transmitido por sus stories de Instagram, donde hizo referencia a la campaña #TodosPorKevin.

Así fue que alrededor de las 20.30, Maratea comenzó la colecta para Kevin dejando a disposición de sus millones de seguidores los link de colaboración. “Con que 700 mil personas pongan 100 pesos conseguimos todo y lo trasladamos a Kevin a España el domingo”, describió en una de sus transmisiones.

Hasta el momento (una hora más tarde), la colecta llevaba más de 2 millones de pesos y puede ir creciendo con el correr de las horas. Como ya lo hizo con muchas otras causas, como la de la pequeña de la región Helena Álvarez, quien pudo conseguir el “medicamento más caro del mundo” tras encontrarse con el influencer y gracias al accionar de sus abogadas, Maratea suele comprometerse con cada situación que le presentan hasta conseguir su objetivo. Y Kevin y su familia estarán expectantes ante esta nueva movida del joven solidario.

Una vez que Kevin fue diagnosticado de Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B, en mayo de 2021 comenzó a ser atendido en el Sanatorio de Niños de la ciudad de Rosario por el Dr. Emilio Rubulotta. Comenzó con el tratamiento el mismo 18 de mayo y el 8 de noviembre tuvo una primer recaída precoz en el tratamiento y se activó el protocolo GATLA de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de Medula Ósea. Sin embargo, al finalizarla tuvo una segunda recaída. Por la que ya no habría más nada por hacer en Argentina, más que tratamientos paliativos pero no una cura.

Es entonces que el Dr. Rubulotta propone y solicita como la “esperanza de cura” la Terapia Car-T en Barcelona, España a cargo de la Dra. Susana Rives. Luego de la la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia Car-T y la familia de Kevin, se les informa que el costo del tratamiento es 579.000 euros. El pasado 10 de marzo, Dra. Rives mantuvo un encuentro con la familia del paciente y al día siguiente con los profesionales argentinos, para informar sobre las diferentes posibilidades terapéuticas. A su vez planteó que el tratamiento se debería iniciar lo “antes posible”

La beba que residía en María Teresa y hoy se encuentra en Rosario llevando adelante su tratamiento, tuvo este viernes una satisfactoria visita cuando el famoso influencer Santi Maratea llegó hasta donde está alojada junto a su mamá, Emilia Vivone.

Una publicación compartida de El diario de Helena (@eldiariode_helena)

“Se contactaron conmigo hace un tiempo porque yo les había escrito que me quería sumar a su documental y quedamos para hoy que venían a visitar a otras familias”, contaba a Sur24 la mamá de la pequeña que lucha junto a otros padres para que las obras sociales y el Estado le reconozcan la medicación que necesitan (la terapia génica Zolgensma) que le garantizaría un mejor estado clínico.

Y manifestó que se sentía agradecida porque consideró que Maratea junto a su equipo “prestó mucha atención a lo que le decíamos. A más voces se sumen, más fuerza hacemos y esperemos que llegue a quien tenga que llegar”.

La buena noticia también es que Helenita fue dada de alta y se encuentra recuperándose “como una luchadora” la describe su mamá.

Santi Maratea, el reconocido influencer que recauda millones para diferentes causas, comenzó a grabar un documental para concientizar sobre la enfermedad AME de tipo I en la Argentina. Este viernes, estuvo en la ciudad de Rosario y no solo visitó a Helena sino que también se acercó a otras dos niñas que padecen esta enfermedad, como Valentina Rocatti y Nina Trueno.

Respecto al documental sobre el que está trabajando Maratea, adelantó a través de sus historias de Instagram, que pretende dar a conocer los problemas a los que debe enfrentarse cada familia para conseguir Zolgensma, también conocido como el “medicamento más caro del mundo”.

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Para su proyecto, Maratea recorre el país tomando testimonios a las familias; ya estuvo este viernes en San Juan donde visitó a a la familia de Liam, un nene que vive en el barrio de las Chimbas y padece AME, y seguía viaje a Rosario, Santa Fe y Chaco.

A través de sus historias de Instagram va contando su recorrido, a la vez que concientiza y da a conocer de qué se trata la Atrofia Muscular Espinal.

Actualmente, el influencer se encuentra recaudando fondos para ayudar a Madeleine, una nena de un año y medio que tiene AME tipo I. La pequeña necesita el fármaco estadounidense que cuesta 2.125.000 dólares para mejorar su calidad de vida.