Hay noticias para las que nadie está preparado. Valeria Mercado lo sabe. En octubre de 2024, cuando tenía 43 años, decidió contar públicamente cómo era convivir con el Parkinson de inicio temprano, una enfermedad que había cambiado sus rutinas, sus movimientos y su manera de vivir. En aquel momento habló de sus miedos, de las dificultades cotidianas y de la necesidad de aprender a respetar los tiempos de su propio cuerpo. Lo que nunca imaginó fue que, apenas un año después, tendría que enfrentar otro diagnóstico.

En octubre de 2025, durante un control ginecológico de rutina, una mamografía detectó un nódulo en su mama derecha que no aparecía en el estudio anterior. Después llegaron nuevas consultas, una punción y finalmente la confirmación: cáncer de mama triple negativo.

“Otra vez, mi mundo se derrumbó”, recuerda Valeria, que decidió volver a compartir su historia para generar conciencia sobre la importancia de los controles médicos y la detección temprana.

En la primera consulta con la oncóloga, puso en palabras sus temores y lo que estaba dispuesta a hacer: “Si tengo tres meses de vida, no me hago ningún tratamiento. Ahora, si tengo una posibilidad de vivir, voy a poner todo de mí para que el cáncer esté lo menos posible en mi cuerpo”.

El diagnóstico llegó cuando todavía estaba aprendiendo a convivir con el Parkinson, al que había bautizado como “Señor P”. Dos años atrás había contado que actividades tan simples como bañarse, vestirse o escribir comenzaron a demandarle cada vez más tiempo. Los dolores, el cansancio y la lentitud se habían incorporado a su vida.

“Mi mundo cambió para siempre, pero mi esencia, actitud y fuerza están intactas”, decía entonces.

El 15 de enero de 2026, Valeria comenzó la quimioterapia. Fueron meses de tratamiento, incertidumbre y desgaste físico y emocional, mientras su cuerpo también convivía con las dificultades del Parkinson.

“Fueron 16 quimioterapias, 16 veces poniendo el cuerpo, la mente y el corazón”, resume. El 25 de junio terminó esa etapa y el 24 de julio fue sometida a una mastectomía de la mama derecha. Pero todavía tendría que atravesar otro momento inesperado.

El 25 de agosto, un fuerte dolor en la zona de la cirugía obligó a internarla de urgencia. Después de varios estudios, al día siguiente debió regresar al quirófano. “Fue un nuevo golpe, que me hizo retroceder física y emocionalmente”, reconoce.

Ahora tiene por delante 15 sesiones de radioterapia. Mientras intenta recuperarse de todo lo vivido, el Parkinson también se hace sentir: los temblores y la rigidez se intensificaron.

“Estoy cansada, muy cansada. El Parkinson también se hace sentir, con más rigidez y temblores. Pero acá estoy: firme, con ganas y con esperanza”, expresa.

Valeria encuentra una diferencia entre las dos enfermedades y cuenta cómo se posiciona frente a cada una: “El Parkinson va a estar toda la vida conmigo, por eso no lucho contra él. Pero el cáncer me puede matar, por eso quiero y voy a ganarle esta batalla”.

Cuando Valeria contó por primera vez su diagnóstico de Parkinson, dejó una frase que todavía conserva sentido: “No quiero ser ejemplo, pero sí una herramienta, un puente para ayudar”.

Ese mismo deseo es el que ahora la lleva a hablar del cáncer de mama. Detrás de los tratamientos, las operaciones y los meses de incertidumbre, hay un hecho que considera fundamental: la enfermedad fue detectada durante un control de rutina. Por eso quiere que su experiencia sirva para que otras mujeres consulten y se hagan los estudios que les indiquen sus profesionales.

Su testimonio llega en octubre, el mes de sensibilización sobre el cáncer de mama. Para ella, hablar de lo que atraviesa también es una manera de acompañar a quienes puedan estar pasando por una situación similar.

En estos meses, su familia, sus amigos y las personas que estuvieron cerca ocuparon un lugar central. “Gracias de corazón a cada persona que me acompañó, que estuvo cerca, que abrazó, rezó, preguntó o simplemente estuvo. Cada gesto significó muchísimo para mí”, señala.

A ese reconocimiento suma a quienes la atienden y acompañan durante el tratamiento: “Gracias a todos los profesionales que están siempre a mi disposición”.

Dos años atrás, Valeria decía que había aprendido a convivir con un cuerpo que ya no respondía como antes. Que había días en los que agradecía que el Parkinson no se notara y otros en los que hubiera querido llevar un cartel que explicara lo que estaba atravesando.

Ahora vuelve a hablar con esa misma sinceridad. Reconoce el cansancio, las dificultades y el impacto emocional de lo vivido. También sabe que todavía le queda camino por recorrer.

“No fue un camino fácil y todavía no terminó, pero llegué hasta acá. Y eso también es motivo de orgullo”, reflexiona.

Entre las sesiones y la recuperación, piensa en volver a disfrutar de su hijo, de su familia y de esas pequeñas cosas que antes parecían habituales. Compartir su experiencia también forma parte de esta etapa: contar lo que le pasa, agradecer a quienes están cerca y hacer llegar su mensaje a otras mujeres.

“Ahora quiero mirar hacia adelante, cuidar mi cuerpo, recuperar fuerzas y disfrutar, con más conciencia que nunca, todo lo lindo que la vida todavía tiene para regalarme. Un día a la vez. Un paso a la vez. Con fe, gratitud y las ganas intactas de seguir viviendo”.

El Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa, progresiva, invalidante en muchos casos, y que aún no tiene cura. Somos más de 100.000 en Argentina los que la padecemos.

La Levodopa + Carbidopa es la principal fórmula medicamentosa en el tratamiento y control de los síntomas en el Parkinson. Ese medicamento, con el nombre comercial de Lebocar es producido por el Laboratorio Pfizer SRL y concentra aproximadamente el 65% del mercado local de ese medicamento.

Hace unas semanas que el medicamento Lebocar comenzó a faltar en farmacias en todo el país, y según lo anuncia el laboratorio, la faltante se debe a “problemas de manufactura”, que genera una discontinuación temporal del producto, estimando que el abastecimiento pleno recién podría normalizarse hacia marzo de 2027.

Al ser un producto de alta demanda que abarca gran parte del mercado, los demás laboratorios nacionales (como Laboratorio Bagó con su similar producto Parkinel) no lograron absorber de inmediato todo el volumen faltante, creando un clima de angustia y ansiedad creciente en todos los pacientes.

Más aún cuando se sabe que, a finales de 2023, por unos 43.000 millones de dólares, el Laboratorio Pfizer adquirió Seagen, una empresa de biotecnología estadounidense enfocada en tratamientos contra el cáncer, dedicando su mayor esfuerzo a la producción de medicamentos oncológicos, y desactivando otras líneas de producción, como la del Lebocar.

Esto es un claro ejemplo de cuando “el mercado” gobierna al Sector Salud.

Pfizer compra a Seagen, vuelca su mayor esfuerzo a invertir en la producción de medicamentos oncológicos, que claramente son más rentables. Y los pacientes con Parkinson quedamos a la deriva, sin saber si podremos controlar los síntomas de la enfermedad con el riesgo de vida que ello conlleva.

Reclamamos masivamente por la intervención del Estado (Ministerio de Salud de la Nación) en defensa del derecho humano de ser asistidos, mientras que desde el Ministerio solo reina el silencio, la inacción y la despreocupación.

A la brutal y exasperante actitud del Gobierno nacional contra los discapacitados, se suma el desinterés por intervenir en defesa de los parkinsonianos, convirtiendo al Ministerio de Salud de la Nación en una verdadera agencia de exterminio de la solidaridad y de la equidad sanitaria.

Ramiro Huber

A sus 43 años, Valeria Mercado tuvo que reinventarse y de a poco ser una persona resiliente, capaz de plantarse para convivir en el día a día con el “Señor P”, como ella lo llama para que las personas no se alarmen, pero que en realidad tiene identidad y se llama Parkinson. En sus redes sociales le contó al mundo lo que está viviendo porque pese a lo complejo de su día a día, quiere vivir en paz. 

Desde hace mucho tiempo es planificadora comercial de una reconocida firma de venta de joyas y fue precisamente en su rutina diaria que empezó a notar que su cuerpo no respondía como lo hacía normalmente. “De un momento a otro noté que tardaba demasiado en hacer cosas diarias como lavar los platos, bañarme o cambiarme. Al principio creí que era cansancio porque viajaba continuamente a distintos lugares del país”, recordó. 

Después, detectó cosas que ya eran como antes: “Por ejemplo, tenía problemas para escribir. Nunca tuve buena caligrafía y al usar diariamente la computadora para trabajar supuse que era porque había perdido la costumbre. También empecé a tener complicaciones para dormir y decidí ir al médico. Me dijo que probablemente era estrés por la cantidad de horas que trabajaba y por los viajes”. 

En vez de mejorar, Valeria se sentía cada vez más cansada y sumado a eso se habían manifestado dolores en el cuello: “Saqué turno para un neurólogo y luego de hacerme resonancias, tomografías y laboratorios, me diagnosticaron Parkinson de inicio temprano. Lamentablemente no hay un examen físico o un estudio particular que lo determine”, señaló. 

Reconoció que no puede llevar el “ritmo que la sociedad me marca” y que “tengo mi propio marcador, caprichoso, egoísta, impredecible”. “El Sr. P. se encarga cada día de hacerme adaptar a nuevas realidades”, graficó. 

Y siguió: “A pesar de mí lentitud, cansancio, dolores que jamás pensé sentir quiero seguir disfrutando de mí hijo, familia, amigos y trabajando en lo que amo. Por eso ‘Sr. P’ no quiero darle batalla ni enfrentarme con usted, quiero abrazarlo y vivir con paz y gratitud el tiempo que tengamos que hacerlo juntos”.

Un día a la vez

Es enfática al decir que “mí mundo cambió para siempre pero mí esencia, actitud y fuerza están intactas” y que “es una enfermedad de la que se conoce muy poco, que siempre fue conocida y estudiada solo para hombres y encima mayores; hace muy poco tiempo se está estudiando en mujeres; las diferencias son muchísimas”.

Asimismo, considera que “no quiero ser ejemplo, pero sí una herramienta, un puente para ayudar” y que “entiendo y respeto a los grupos de enfermos y familiares del Parkinson”, pero que no participa. 

Valeria insistió en que es “consciente de que es una enfermedad neurodegenerativa y sus consecuencias” pero a su vez “quiero enfocarme en lo que sí puedo hacer y agradezco todos los días por eso”. 

“Deseo formar un espacio para poder construir cosas positivas, dónde cada integrante se sienta acompañado y dónde podamos hacer visible la realidad que nos toca vivir todos los días". Y añadió: "Donde trabajo me apoyan, acompañan y contienen. Siempre están a mí disposición, incluso se hicieron cargo de estudios médicos que la obra social no cubría”, valoró.

No la define

Su vida cambió en muchos aspectos. Parte de eso, lo vio reflejado en su físico. Bajó mucho de peso y sufre dolores que asegura son “imposibles de describir”: “No hay un día que no me duela algo”, amplió.

Cuando le dieron el diagnóstico, lloró mucho. No podía creerlo. “Después de un tiempo y de un trabajo de introspección me pregunté ¿quién soy yo para que no pase? Desde ese día entendí que mi vida jamás iba a ser igual. Y de algo estoy segura, el Parkinson no va a cambiar mi esencia, mis ganas de vivir”.

Su tratamiento actualmente se basa en parches transdérmicos que duran 24 horas y Levodopa con Carbidopa en comprimidos. Además hace rehabilitación con kinesiología y terapia ocupacional. “Tengo un equipo médico maravilloso”, ponderó.

Al ser consultada sobre su plan hacia adelante, reflexionó: “A veces me pregunto si soy quien soy. O si soy lo que tengo que ser. Siempre fui una persona positiva. Me quejo muy poco. No me gusta y no quiero dar lástima. A veces siento que me comporto como si no pasara nada y la gente me trata así. Y sí me pasan cosas. Algunas bastantes incómodas”.

Entre otras cosas, cada día pierde una milésima de funcionalidad, pero gana una “centésima de adaptación”. “Hay momentos en que me alegro que no se me note. Pero hay momentos en que quisiera llevar un cartel en la frente que dijera ‘sonrío así cada día pero también convivo con Parkinson’. Está claro que no me define. Pero sí me atraviesa y eso hace que no todos los días sea la misma mujer”. 

Y cerró: “Mi mayor deseo es seguir construyendo mí mejor versión. Por eso agradezco a mi gran red de amor, que sin ellos nada sería posible. Mati (por su hijo), no me alcanza la vida para agradecerte, por cuidarme, preocuparte y ocuparte. Sos mi sostén, mí pilar y guía. Inmensamente gracias a mí familia, hermanos, cuñados, sobrinos, sobrinos nietos, amigos y compañeros de trabajo. Soy afortunada de tenerlos”.

Tiene nombre

La enfermedad de Parkinson (EP) es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente, después de la enfermedad de Alzheimer. Es un trastorno sistémico y lentamente progresivo, cuya causa no se conoce y afecta a más de 1% de los mayores de 60 años.

Es más frecuente en personas de mayor edad, sexo masculino, con exposición repetitiva a solventes y pesticidas, sedentarismo, diabetes mellitus y antecedentes familiares de EP, y es hereditaria en alrededor de 10% de los casos.

Se manifiesta generalmente alrededor de los 60 años, aunque puede presentarse a cualquier edad, mediante la aparición de temblor en una extremidad, así como pérdida de destreza y lentitud, afectando posteriormente el resto del cuerpo, provocando alteraciones de la marcha, inestabilidad y caídas.

También, la EP puede presentar otros síntomas como pérdida del olfato, estreñimiento, síndrome depresivo, deterioro cognitivo/demencia y trastornos del sueño, entre otros síntomas no motores.

Actualmente, el tratamiento no permite detener el curso de la enfermedad, pero sí mejorar significativamente la calidad de vida de las personas, mediante el uso de medicación que sustituye la falta de dopamina producida por la afección.

Además, se dispone de terapias avanzadas para pacientes que presentan complicaciones por la evolución de la enfermedad:

Chiche Gelblung contactó a Gerardo Romano para obtener la perspectiva de un destacado representante de la cultura argentina sobre el conflicto entre Lali Espósito y Javier Milei.

Actualmente, el actor está presentando su espectáculo "Un judío común y corriente" en Mar del Plata, y en su última función dedicó un momento especial a Lali, lo que generó una ovación del público.

"Lo que más me llama la atención es que no es un hecho aislado, diría que es de una cierta precariedad emocional", aseguró Romano, que remarcó que no recuerda haber vivido una situación social de este tipo: "Yo no tengo memoria de ajustes de este tipo y he vivido Rodrigazo e Hiperinflación".

"Que hable el presidente y que no se pelee con una actriz. Revela cierta misoginia, tenemos que respetar a las mujeres", pidió el actor, quien remarcó que hoy una jubilación equivale a 100 dólares.

"Esto es la mesa un jubilado, crema de marihuana para el dolor y esto para el parkinson, para el colesterol…", comenzó a enumerar, mostrando sus medicamentos. Entonces el conductor lo frenó y le preguntó: "¿Vos tenés parkinson Gerardo?".

"Sí, no se nota porque laburo mucho y porque no doy conferencias de prensa para decir que tengo parkinson", expresó con naturalidad, aunque indignado por los valores de los medicamentos y las jubilaciones que no alcanzan para nada.

El músico Indio Solari generó preocupación en las últimas horas en sus seguidores a raíz de un mensaje en el que dio a entender que sufría problemas en su salud.

“El doctor Park me la está jugando fuerte. Por eso es que no he estado acompañándolos”, expresó el ex líder de Patricio Rey y sus redonditos de ricota ante la pregunta de una fanática: “Hola Indio, ¿cómo te tratan estos días?”.

“No sé si llorar porque me respondió o por la respuesta”, publicó la usuaria en sus redes sociales junto a una captura de esa conversación.

La frase del Indio Solari hace alusión al mal de Parkinson que padece desde hace varios años. En febrero de este año, el músico anunció que se retiraba de los escenarios, debido a que no estaba en su mejor momento.

Poco tiempo después de ese mensaje, el Indio Solari presentó tres nuevas canciones de su proyecto El Mister y los Marsupiales Extintos.

Se trata de Falta Tan Poco para Nada, Novedades Obsoletas del Kamarada Amor, y Cantar de la Mala Salud, que llegaron luego de siete meses sin entregar nuevo material de su parte.

El líder de Los Fundamentalistas del Aire Acondicionado, Carlos “El Indio” Solari afirmó que sigue “apoyando al kirchnerismo” porque en la oposición ve “un peligro muy grande”.

“Como veo del otro lado un peligro muy grande, sigo apoyando al kirchnerismo y al peronismo. Yo vengo de familia peronista, pero no creo que el artista deba involucrarse en la militancia permanente”, enfatizó Solari.

El músico completó: “El artista tiene que manifestar a través de su obra, en el estilo está su posición. Yo no creo que deba militar porque el libre pensador que debe ser empieza a teñir su obra haciéndola panfletaria”.

“La derecha está avanzando en todo el mundo. No tienen doctrina, son como piratas y ni siquiera, son bucaneros. Están pendientes de ver qué es lo que pueden hacer para llevarse unos cuantos cientos o miles de millones de dólares, que ya más de una vez han desaparecido y no se saben dónde están”, apuntó.

En otro tramo de la entrevista, Solari se refirió a la vicepresidenta Cristina Kirchner sin hacer uso del nombre propio: “A la Señora le revisaron, le agujerearon las paredes de la casa, fueron al sur y con esas máquinas le excavaron los jardines, buscando algo que tal vez no hay”.

“Yo confío en esta gente que ha tenido esos últimos dos gobiernos en los que más o menos uno le pudo ver el oro a la sota. No sé, la gente vivía mejor, rescató a la clase media de la zanja, y aun así le pagan con estas cosas”, puntualizó el músico en referencia al kirchnerismo.

En esa línea, el Indio razonó: “La culpa no la tiene el chancho sino el que le da de comer. La izquierda está sonámbula, no reacciona. La centroizquierda tampoco, el socialismo…El contrincante es una locura, un disparate fascista”.

“Hay gente que se deja llevar por esas ideas, por ese estilo de vida, de robar y negarlo, y trasladarle los problemas al que está en la opinión opuesta. Hacen las macanas, aparecen los Panamá Papers, pero del otro lado no, la chorra es la señora. Estamos todos locos”, concluyó.