La Provincia conmemora el Día Nacional de la Donación de Médula Ósea con una convocatoria para nuevos donantes. Las colectas, organizadas por el Ministerio de Salud de la Provincia, a través de Cudaio, tendrán lugar en Rosario, Santa Fe, Gobernador Crespo, Granadero Baigorria y en la localidad de Carmen a lo largo de esta semana.

El 1 de abril se recuerda la creación del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), que funciona desde 2003 bajo la órbita de Incucai. Es la entidad que en Argentina se encarga de incorporar candidatos dispuestos a donar células para ser utilizadas en trasplante.

En la actualidad hay 336.307 personas inscriptas como potenciales donantes, de las cuales 34.162 son santafesinas, lo que representa más del 10 %.

Andrea Acosta, coordinadora del área de medicina transfusional de Cudaio, explica que “la forma de inscribirse como donante de médula es a partir de una donación de sangre y con un consentimiento informado; la persona queda inscripta como potencial donante en un registro internacional, y se transforma en donante efectivo solamente si su perfil genético coincide con alguna búsqueda para trasplante”. Y agrega que “los requisitos previos son los mismos que para dar sangre, aunque la edad límite para médula es 40 años”.

Por otra parte, Acosta destaca que “las colectas públicas de sangre que lleva adelante Cudaio en toda la provincia son una oportunidad para inscribirse en el registro de médula; además existen 38 centros habilitados por Incucai en 15 localidades de Santa Fe, desde Reconquista, en el norte, a Venado Tuerto, en el sur”.

A su vez, la referente de la hemoterapia provincial explica que “el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas es un tratamiento para ciertos tipos de cáncer, como leucemia, mieloma y linfoma, y otras enfermedades del sistema inmunitario y de la sangre que afectan la médula ósea. Aproximadamente tres de cada cuatro pacientes no tienen donante compatible en su familia y necesitan una búsqueda de compatibilidad entre los inscriptos en el Registro. La búsqueda se hace en primer lugar a nivel nacional, y si no se lo encuentra, se recurre a una internacional”.

En la provincia de Santa Fe la conmemoración del Día del donante se lleva a cabo con colectas de sangre. Las mismas requieren inscripción previa a través de la página web de Cudaio, en estas fechas y lugares:

* Martes 1 de abril: en la Parroquia Jesús Resucitado de Alto Verde, Santa Fe.En la Sede de Gobernación, Moreno 671, Rosario. Con la colaboración de las ONG Donemos Vida, Rosario Solidaria y CENAIH.* Jueves 3 de abril: en el Salón Angélica Faisal, Gobernador Crespo.* Viernes 4 de abril: en el Centro Comunitario del Barrio San Miguel, Granadero Baigorria.* Sábado 5 de abril: en el Centro de Jubilados, Carmen.

Quienes no puedan concurrir y deseen registrarse como donantes de CPH en otro momento, podrán encontrar su centro más cercano en la página web argentina.gob.ar/salud/mapamedula

La Cámara de Diputados de la Provincia de Santa Fe dio media sanción al proyecto de ley del Diputado Provincial del Partido Demócrata Progresista, Gabriel Real, donde solicita la creación de un Programa Provincial de Información, Concientización y Sensibilización sobre la importancia de Donación de Médula Ósea, con el fin de promover y difundir la importancia de la donación de médula ósea o Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) en el ámbito del territorio de la Provincia de Santa Fe. 

“El pasado sábado 16 de septiembre se celebró el Día Mundial del Donante de Médula Ósea, y en la sesión del último jueves 21 de septiembre, hemos dado media sanción a este proyecto de ley que va en el mismo sentido de lo que plantea justamente la Asociación Mundial de Registros Donantes de Médula Ósea (WMDA), entre otras cuestiones, la de crear conciencia sobre la importancia de registrarse como donantes y sobre el impacto del trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) en la vida de los pacientes”, destacó Real.

Entre los puntos sustanciales del articulado se destaca el diseño de una campaña anual de información y concientización con el fin de promover y difundir la importancia de la donación de médula ósea en el territorio de la provincia de Santa Fe.

Vale destacar que en 2022 se alcanzó un récord de donantes argentinos de médula ósea, concretándose en total 112 procesos de donación. Entre ellos, 47 fueron destinados para trasplante de receptores argentinos y 65 para extranjeros. La donación de médula se rige por la solidaridad internacional. La búsqueda mundial garantiza a todos los pacientes las mismas posibilidades de encontrar un donante de médula o una unidad de cordón umbilical, vivan donde vivan. 

“Profundizar en la concientización de que ser donante de médula ósea implica un compromiso humano particular, realizar campañas de difusión que logren transmitir que no es una experiencia traumática, desmitificar como se practica la donación de medula ósea, lograr difundir que uno puede ser la última posibilidad de vida para otra persona, es el principal objetivo de nuestro proyecto”, subrayó el legislador firmatense del Partido Demócrata Progresista (PDP).

El Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del INCUCAI celebra este año su 20 aniversario y más de 1.500 pacientes argentinos ya han recibido trasplantes de personas ajenas a su familia. La entidad nacional informó que este registro suministró 473 donantes de médula ósea, 248 para pacientes de nuestro país y 225 para pacientes de otros países.

“Desde que el 1° de abril de 2003 el Ministerio de Salud de la Nación pusiera en funcionamiento el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) en el ámbito del INCUCAI, el Sistema de Salud garantiza que toda persona argentina con indicación de trasplante pueda ser tratada en nuestro país sin necesidad de viajar al exterior”, señalaron desde el ente nacional.

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Este registro permitió que “1.542 argentinos y argentinas que no tenían un donante compatible en su grupo familiar accedan a un trasplante de médula ósea con donantes provenientes de los Registros”, al tiempo que indicaron que “aportó 473 donantes de médula ósea, 248 para pacientes de nuestro país y 225 para pacientes del extranjero”. Es más, incluso resaltaron que “el 50% de los procesos de donación de médula ósea con donantes de nuestro país se registraron en los últimos tres años”.

Con el objetivo que seguir en este camino, desde el ente nacional recordaron la importancia del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del INCUCAI y recordaron que durante todo el mes se realizarán colectas de donación de sangre e inscripciones para esta nómina en distintos puntos del país.

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Se pueden inscribir como donantes todas las personas de 18 a 40 años que gocen de buena salud, pesen más de 50 kilos y no tengan antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas.

Para inscribirse como donante es necesario donar sangre en alguno de los centros de donación habilitados en los Servicios de Hemoterapia de los Hospitales y Bancos de Sangre de todo el país. También se puede realizar en colectas externas que cada mes se organizan para facilitar la donación de sangre e inscripción de donantes de CPH.

En el marco del Día Nacional de la Donación de Médula Ósea, que se celebra el 1 de abril, fecha en la que se creó el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), dependiente de INCUCAI, el Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (Cudaio) precisó que 32.498 santafesinos y santafesinas se encuentran inscriptos en el registro.

En la actualidad hay 312.553 personas inscriptas como potenciales donantes en todo el país. Dado que la inscripción se realiza a partir de una donación de sangre, en nuestra provincia es promovida y gestionada por CUDAIO a través de su área de medicina transfusional.

La coordinadora del área, Andrea Acosta, explicó que “una persona inscripta en el Registro es sólo un potencial donante, que pasará a donante efectivo solamente si en algún lugar del mundo una persona con máxima compatibilidad genética necesita un trasplante de médula. Las probabilidades de que un donante potencial pase a efectivo son muy bajas, pero igualmente se necesita que haya millones de personas inscriptas para así tener disponibles la mayor cantidad de perfiles genéticos”.

Para dimensionar estas cifras, Acosta informó que “en el lapso del último año, 52 personas del registro santafesino fueron preseleccionadas para estudios de compatibilidad, y de ellas sólo 15 terminaron seleccionadas y completando la donación efectiva”.

“La clave para comprender esa probabilística es la compatibilidad genética, que se da con muy poca frecuencia entre dos personas. Es más probable que exista entre hermanos o dentro de la familia, pero si no se la encuentra allí, entonces se recurre a la Red Internacional, llamada World Marrow Donor Association (WMDA), que actualmente cuenta con casi 40 millones de personas anotadas y de la cual forma parte nuestro registro nacional”.

Por otra parte, la funcionaria destacó el rol de las colectas públicas de sangre que lleva adelante el Cudaio en toda la provincia: “Promovemos la donación voluntaria, una nueva cultura de la donación que se transforme en repetida, regular y responsable de sangre (hasta cuatro veces al año). Los dadores con estas características son los que garantizan mejor calidad de los hemoderivados que se usarán para transfusiones y, además, serán los donantes de médula más informados y confiables si alguna vez se los requiere”.

Melina es odontóloga, tiene 40 años y vive en Rosario. Ella fue una de las 52 personas que en el último año fue convocada para estudios de compatibilidad como potencial donante de médula ósea. En esa instancia preliminar resultó seleccionada para hacer efectiva la donación, tras lo cual el material extraído viajó a Alemania y se utilizó para un trasplante a una persona que recibía tratamiento en ese país.

Tal como relató, “yo iba a dar sangre más o menos habitualmente en el CEMAR, y en una de esas ocasiones, en 2019, solicité que me inscriban como donante de células madre. En febrero de 2022 recibí un llamado; me decían que había coincidencias con una persona de Alemania que necesitaba un trasplante, que si yo estaba dispuesta a hacer la donación. Yo no dudé un segundo y dije que sí, porque desde el momento en que me inscribí ya estaba segura de la decisión”.

El proceso de la donación de Melina continuó con estudios preparatorios: “entre febrero y agosto me hicieron varios exámenes, incluyendo algunos en Buenos Aires, además de inyecciones que estimulan la formación de más células madre. En agosto se concretó la donación por medio de la técnica de aféresis”.

“Me sentí realmente bien, no duele nada, es sólo un rato de tu tiempo, y la satisfacción de hacer algo tan significativo por el otro es espectacular. Me sigue emocionando, y hay que saber que podés ayudar con casi nada, porque puedo asegurar que no cuesta nada hacer este tipo de donación, además de que el trato que recibí del personal fue excelente. La verdad es que estoy muy feliz, aunque no conozco la identidad del receptor o la receptora, porque estamos todavía en período de confidencialidad”.

Quiénes pueden donar. Quiénes necesitan un trasplante de médula

El trasplante de células progenitoras hematopoyéticas es un tratamiento para ciertos tipos de cáncer, como leucemia, mieloma y linfoma, y otras enfermedades del sistema inmunitario y de la sangre que afectan la médula ósea.

Aproximadamente tres de cada cuatro pacientes no tienen donante compatible en su familia y necesitan una búsqueda de compatibilidad entre los inscriptos en el Registro. La búsqueda se hace en primer lugar a nivel nacional, y si no se lo encuentra, se recurre a una internacional.

Pueden inscribirse como donantes las personas de 18 a 40 años que gocen de buena salud, pesen más de 50 kilos y no tengan antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas.

El sábado 1 de abril es el día nacional de la donación de médula ósea y se celebra con colectas de sangre en distintos lugares, donde las personas podrán optar por registrarse como donantes.

Las colectas se realizarán:

Los requisitos básicos para donar son:

[vc_row][vc_column][vc_column_text]Félix Agüero Mariño, el pequeño diagnosticado con leucemia linfoblástica a principios del 2022, luego de meses de lucha y tratamientos invasivos, finalmente recibió el trasplante de médula ósea proveniente de su papá y evoluciona favorablemente en el Hospital Privado de Córdoba. 

Si bien su mamá no quiso entrar en contacto con los medios en las últimas horas por estar avocada al cuidado del pequeño, a través de mensajes hizo saber que el ansiado trasplante había salido muy bien y que Félix pasó las primeras horas sin complicaciones.  

Es de Firmat: este martes, Félix recibirá el trasplante de médula ósea en Córdoba

Cabe recordar que, en un principio, como habíamos adelantado desde Sur24, la intervención estaba planificada para el martes, pero algunos imprevistos hicieron que deba ser aplazado para este miércoles.  

Paola Mariño, su mamá, a través de estados publicados en WhatsApp iba manteniendo informados a familiares y amigos. Alrededor de las 17.30 mostró una foto de Félix, a punto de ser trasplantado y luego, a las 18.45, un video donde se podía ver al pequeño pos trasplante sentado en la camilla, con las fuerzas que lo caracterizan.  

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El trasplante de precursores hematopoyéticos conocido genéricamente como trasplante de médula ósea, es un procedimiento mediante el cual se destruye la médula ósea dañada de un paciente y se la reemplaza por precursores hematopoyéticos nuevos y sanos.  

El trasplante de médula ósea es un procedimiento médico propio del campo de la hematología y suele realizarse en pacientes con cáncer de sangre o médula ósea (ya sea mieloma múltiple o leucemia), para eliminar las células enfermas o defectuosas e introducir células madres que produzcan glóbulos y plaquetas sanos. Las células madre hematopoyéticas multipotentes usualmente derivan de la medula ósea, sangre periférica o sangre del cordón umbilical. Al ser trasplantadas, repueblan la médula ósea y reanudan la producción de glóbulos y plaquetas.  

Félix Agüero ya tiene una cama aislada en Córdoba para trasplantarse

El trasplante puede llevarse a cabo empleando la médula del mismo paciente receptor (trasplante autólogo) o, como en el caso de Félix, de otra persona (trasplante alogénico). Este tratamiento se usa en pacientes con trastornos hematológicos, inmunitarios, o neoplásicos, como leucemias, linfomas, e inmunodeficiencias. En muchos casos, antes de llevar a cabo el trasplante es necesario destruir la médula ósea del receptor por medio de quimioterapia y/o radioterapia. [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

Félix, el pequeño de dos años de Firmat diagnosticado con leucemia linfoblástica a principios de 2022, se encuentra internado en Córdoba y recibirá el esperado trasplante de médula ósea este martes 31 de enero.

La noticia fue confirmada por su mamá, Paola Mariño, desde el Hospital Privado de Córdoba, donde Félix consiguió una cama a través de gestiones del director del Cudaio, Armando Perichón, y ya se encuentra atravesando la etapa de acondicionamiento para recibir el trasplante.

Cabe destacar que la familia de Félix organizó una campaña de donación de médula ósea a principios de diciembre para concientizar a la población sobre la importancia de esa acción y, además, para encontrar compatibilidades para el pequeño. Finalmente, el donante será su papá quien resultó ser el más compatible.

Félix finalmente podrá ser trasplantado este martes

“Félix está en etapa de acondicionamiento, que son quimioterapias que debe hacer antes del trasplante, pero está bien”, informó la mamá a Sur24, subrayando que, en el nosocomio cordobés donde se encuentran a la espera del trasplante, “la atención de todo el personal es excelente”.

La familia firmatense recibió en todo este tiempo de tratamientos y lucha con la enfermedad el apoyo tanto de su ciudad natal como el de toda la región, con múltiples acciones benéficas tendientes a aliviar la carga de la familia en su estadía, primero en Rosario y ahora en Córdoba, donde finalmente Félix tiene la posibilidad de recibir el ansiado trasplante.

En los últimos días Paola Mariño, mamá del pequeño, publicó una conmovedora carta abierta donde relata cómo la afección de Félix le cambió la vida desde hace un año.

“Hace casi un año mi vida cambió para siempre. No es que no haya cambiado antes, sino que esta vez el cambio se produjo a gran escala”, comienza su relato Paola, y sigue: “En febrero del año pasado mi bebé fue diagnosticado con LLA, pasé de una vida normal a una vida dentro de un hospital”.

“De tener a mi hijo en brazos a tenerlo atado y conectado a máquinas en terapia intensiva. Pasé de no saber nada a saber mucho sobre la leucemia, la quimioterapia, valores en sangre, curaciones, catéteres, vías periféricas y centrales, infecciones, virus, bacterias y gérmenes, modos de cocción de alimentos, medicamentos, etc. Tuve que ver a mi hijo en estado crítico con una sepsis muy grave, tuve que verlo lleno de hematomas con sus plaquetas por el piso y pinchado por todos lados, tuve que verlo sufrir de dolor sin poder ayudar. Muchas cosas y aprendí mucho”, expresó la mamá de Félix.

La sentida carta de Paola Mariño prosigue: “Casi un año de tratamiento y de vivir entre el hospital y un depto que a pesar de ser hermoso no era mi casa, no estaban mis gatos, mis plantas, no era mi hogar. La ansiedad y la depresión se apoderaron de mí….. Antes de venir para Córdoba se me va otro amigo al cielo, así sin avisar. Llegué acá a una nueva ciudad, una nueva etapa, casi llegando al final, el esperado trasplante pactado para el 31 de este mes”.

“El miedo y la ansiedad me invaden por completo”, asegura, afirmando que “aun así, la sonrisa y la fortaleza de Félix me dan la esperanza que necesito para seguir en pie. Aunque hoy tenga un pie que no puedo apoyar (me torcí el tobillo ayer bailando para divertir a Félix).

“No sé lo qué va a suceder a partir de ahora, donde ya Félix va a estar internado entre 60 y 90 días. Espero que todo salga bien y espero que todo termine rápido, porque mi mayor deseo es estar en casa con mi familia abrazados los 4 y riéndonos de cualquier cosa. Nadie tiene el futuro asegurado. Y si leíste hasta acá quiero decirte que vivas a pleno tu vida, que vivas como si no hubiera un mañana. Que te registres como donante de médula ósea y que salgas a cumplir tus sueños. Porque no sabes que te depara el mañana y hay que valorar todo, desde tu casa, la comida, los amigos, todo. Porque todo puede cambiar en un segundo”.

El gobierno provincial firmará este miércoles, en Rosario, un convenio con el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) para que las donaciones de médula ósea, en territorio santafesino, sean gestionadas exclusivamente desde el Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (Cudaio).

Al respecto, la coordinadora del área de Hemoterapia del Cudaio, Andrea Acosta, explicó que “a partir del nuevo acuerdo se va a centralizar y reorganizar el control, envío y coordinación de las muestras extraídas a donantes, que luego pasan a una instancia nacional de clasificación y tipificación genética”.

Acerca del procedimiento de donación, Acosta recordó que “para inscribirse como donante potencial de médula ósea, debe donarse una unidad de sangre. Es importante que, en lo posible, sea un donante habitual y voluntario de sangre. Entre los requisitos se destacan: tener entre 18 y 40 años; pesar más de 50 kilogramos; tener un óptimo estado de salud; y conocer los procedimientos técnicos de donación de médula ósea”, añadió la funcionaria.

Respecto del registro logrado hasta la fecha en Santa Fe, Acosta detalló que “en nuestra provincia hemos logrado que estén representados la mayoría de los códigos genéticos de las etnias que componen la población”.

Del acto, que se realizará en el Centro Regional de Hemoterapia del Cudaio (Lavalle 356), desde las 10 horas, participarán autoridades provinciales y el director del Registro Nacional de CPH (células progenitoras hematopoyéticas), Richard Malán.

Durante el encuentro también se analizará el modelo institucional santafesino de áreas múltiples de donación centralizadas en el Cudaio.

Como caso único en el país, Santa Fe ha integrado el área de Hemoterapia de su Ministerio de Salud al organismo históricamente consagrado a la procuración de órganos, tejidos y células para trasplante. Esta convivencia, dentro de una misma institución, de distintos tipos de donaciones, con abordajes particulares hacia poblaciones donantes bien diferenciadas, es un modelo de gestión existente y exitoso en otros países; el más conocido de ellos, es el que funciona en el sistema público de salud británico.

El área de Hemoterapia del Cudaio funciona en todo el territorio provincial -con un centro regional en Rosario y uno próximo a inaugurarse en Santa Fe- y tuvo un especial protagonismo el año pasado con el manejo del circuito completo de la búsqueda, donación y distribución del plasma de convalecientes de Covid en la provincia.

Además de la rúbrica del convenio, durante su estadía en Rosario, Malán visitará el Centro Regional de Hemoterapia y el Laboratorio de Inmunogenética, ambos pertenecientes al Cudaio.

Posteriormente, se llevará a cabo una reunión con representantes de la dirección provincial de Arquitectura e Ingeniería (DIPAI), dependiente del Ministerio de Infraestructura, Servicios Públicos y Hábitat de la provincia, para realizar un estudio de factibilidad de una unidad de trasplante de médula ósea en la ciudad.