Entidades representativas de distintos ámbitos vinculados con la salud en Argentina salieron a fijar su posición firme a favor de la vacunación “en todas las etapas de la vida”.

El documento lleva la rúbrica de la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria (AAMR), la Sociedad Argentina de Infectología Pediátrica (SAIP), la Sociedad Argentina de Infectología (SADI), la Sociedad Argentina de Vacunología y Epidemiología (SAVE), la Sociedad Argentina de Medicina (SAM), la Sociedad Argentina de Virología (SAV), la Asociación Argentina de Microbiología (AAM), la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) y el Foro de Medicina Clínica.

“La vacunación es, junto con el acceso al agua segura, una de las intervenciones sanitarias que más vidas ha salvado en la historia”, inicia el texto conocido en las últimas horas.

A nivel mundial, con datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), “se estima que los programas de inmunización han evitado al menos 154 millones de muertes en los últimos 50 años. Es decir, unas 6 vidas salvadas por minuto, la mayoría en menores de 5 años”.

Hoy, con datos de UNICEF, “se calcula que la vacunación previene alrededor de 4,4 millones de muertes por año en el mundo”.

Las vacunas actúan antes de que aparezca la enfermedad, evitando la infección o reduciendo su gravedad. “No solo disminuyen el riesgo individual, sino también el riesgo colectivo (inmunidad de grupo), protegiendo especialmente a quienes no pueden vacunarse”.

Modelos recientes estiman que, “entre 2021 y 2030, las vacunas contra 14 patógenos (incluyendo sarampión, neumonía, diarrea por rotavirus, hepatitis B, entre otros) evitarán alrededor de 51,5 millones de muertes si se alcanzan las metas de cobertura de la Agenda de Inmunización 2030”.

La cobertura global de la vacuna triple bacteriana (DTP3), indicador clásico de la vacunación infantil, “alcanzó aproximadamente el 85% en 2024; aun así, 14,3 millones de niños no recibieron ninguna vacuna (“cero dosis”) y millones más están parcialmente vacunados”.

Los modelos de impacto sugieren que “las vacunas contra COVID-19 evitaron cerca de 19–20 millones de muertes en el primer año de su implementación a escala mundial, incluso en el contexto de una pandemia sin precedentes”.

Este dato refleja “el valor de contar con plataformas de vacunación capaces de responder rápidamente frente a nuevas amenazas”.

Por otra parte, la vacuna contra la hepatitis B “previene infecciones crónicas que pueden evolucionar a cirrosis y cáncer de hígado. Se estima que, hasta 2030, la vacunación contra hepatitis B podría evitar alrededor de 14 millones de muertes”.

Las vacunas contra neumococo, Haemophilus influenzae tipo b (Hib) y el rotavirus “han reducido de forma significativa las neumonías graves y las diarreas potencialmente mortales en la infancia, principalmente en países de bajos y medianos ingresos”.

Esto se traduce “en menos internaciones, menos secuelas y menos muertes evitables”.

En cuanto a la vacunación contra el sarampión, “redujo las muertes por esta enfermedad en un 88% entre 2000 y 2024, evitando casi 59 millones de fallecimientos en ese período”.

“Antes de la amplia disponibilidad de la vacuna, el sarampión causaba cientos de miles de muertes al año. Gracias a las campañas de vacunación, los casos y las muertes disminuyeron de forma drástica”.

Sin embargo, “la caída de coberturas en los últimos años ha llevado a un resurgimiento de brotes en varios continentes, lo que demuestra que, cuando se pierde la confianza o el acceso a las vacunas, las enfermedades reaparecen”.

Estos números muestran que la vacunación no es una recomendación “deseable”, sino una herramienta imprescindible para reducir mortalidad y morbilidad por enfermedades prevenibles.

Si bien la vacunación infantil es la base de muchos programas, hoy se reconoce el concepto de “vacunación a lo largo de la vida”: niños, adolescentes, adultos y personas mayores se benefician de distintos esquemas de vacunación según edad, comorbilidades y ocupación.

- En el caso de niños y niñas, “constituyen el grupo que más vidas ha ganado gracias a las vacunas. Las series básicas (BCG, polio, DTP, hepatitis B, Hib, neumococo, rotavirus, sarampión-rubéola, etc.) son esenciales para reducir mortalidad infantil.”.

- Adolescentes: vacunas como HPV previenen infecciones de transmisión sexual vinculadas al cáncer de cuello uterino y otros tumores; los refuerzos de tétanos, difteria y pertussis sostienen la protección comunitaria.

- Adultos y personas mayores: vacunas contra influenza, neumococo, COVID-19, herpes zóster y otras reducen hospitalizaciones, complicaciones cardiovasculares asociadas a infecciones y mortalidad en grupos de riesgo.

- Trabajadores de la salud: son un grupo clave, tanto por su mayor exposición como por su rol ejemplificador; mantener esquemas completos es una responsabilidad profesional y ética.

A pesar de los avances, persisten desafíos a enfrentar en forma conjunta con la población:

- Millones de niños continúan sin acceso a las vacunas básicas. Las brechas se concentran en regiones con mayores dificultades sociales, económicas y de infraestructura sanitaria.

- La desinformación y la difusión de mensajes falsos sobre la seguridad de las vacunas minan la confianza de la población, generan dudas y retrasan o impiden la vacunación.

- Las crisis humanitarias, los conflictos armados y las migraciones masivas dificultan sostener esquemas completos.

- Los retrocesos en coberturas tras la pandemia de COVID-19 han favorecido la reaparición de enfermedades como el sarampión en regiones que habían logrado su eliminación.

Frente a este escenario, el rol de los equipos de salud es central: brindar información clara, basada en evidencia, responder dudas con empatía y combatir activamente la desinformación.

Por todo eso, las sociedades científicas que suscriben el documento coinciden en que “la vacunación es una política de salud pública esencial, respaldada por evidencia robusta que demuestra su capacidad para reducir mortalidad y morbilidad en todas las etapas de la vida”.

En segundo lugar, “los beneficios superan ampliamente los riesgos, que son infrecuentes y, en la gran mayoría de los casos, leves y transitorios. Los eventos adversos graves son extremadamente raros y se monitorean mediante sistemas de farmacovigilancia”.

Por otra parte, “protegerse uno es proteger a los demás: al vacunarnos, reducimos la circulación de los patógenos y cuidamos a las personas más vulnerables (lactantes, personas con inmunodeficiencias, adultos mayores)”.

En tanto, “los profesionales de la salud tenemos la responsabilidad de liderar con el ejemplo, manteniendo nuestros esquemas actualizados y recomendando activamente las vacunas indicadas a cada paciente”.

“La población general tiene un rol protagónico: consultar fuentes confiables, completar los calendarios recomendados y no postergar la vacunación por temor o desinformación es una forma concreta de cuidar la propia salud y la de la comunidad”.

“Las vacunas no son una opinión: son una herramienta científica probada que ha cambiado la historia de la humanidad, evitando millones de muertes, discapacidades y sufrimiento evitable. Mantener y ampliar las coberturas de vacunación es una responsabilidad compartida entre los sistemas de salud, los equipos profesionales y toda la sociedad”, sostienen las sociedades científicas en su documento común.

A la vez, afirman el compromiso de seguir trabajando, junto a otras instituciones nacionales e internacionales, “para promover la vacunación informada, accesible y equitativa, como pilar fundamental de la salud pública y del derecho de todas las personas a vivir más y mejor”.

Cabe destacar que la vacunación en la Argentina está prevista por la ley 27.491.

Este jueves 25, se desarrollará en Venado Tuerto la  XI Jornada de Medicina Interna, organizada por la Asociación de Medicina Interna de Venado Tuerto y zona (AMIVeT), donde la comunidad médica y de la salud se reunirá en un encuentro de disertaciones e intercambio de conocimientos. La cita es en la Sociedad Española de Venado Tuerto (San Martín 457).

Al efecto, los doctores  Ana Inés González Iraola y Federico Baldomá invitaron a la reunión médica a través de una conferencia de prensa desarrollada en el palacio municipal.

 "Es una actividad que nos convoca y nos permite la posibilidad de encontrarnos", destacó la ex presidente de Amivet, Dra. González Iraola sobre la jornada que promete reunir un centenar de profesionales de Venado y la región. Además, subrayó el valor formativo del evento, afirmando que "este intercambio cultural y también de ideas nos permite formarnos y actualizarnos en diversos temas".A su turno, el Dr. Baldomá, quien también presidió Amivet anteriormente, describió las actividades académicas como "superinteresantes y  muy preparadas, pero no dejan de ser una excusa para encontrarnos", valoró.

Al respecto del momento que vive la medicina hizo una reflexión sobre la diferencia entre la información y la interacción: "Hoy en día uno con las herramientas tecnológicas actuales tiene mucha posibilidad de encontrar la información, la evidencia, pero no tiene tanta posibilidad de encontrarse con sus pares, con sus colegas, compartir, conversar acerca de casos difíciles de la experiencia clínica de cada uno; así que eso es lo que más esperamos rescatar". Además, Baldomá expresó su alegría por el crecimiento de la sociedad, destacando que está "conteniendo mucho más gente joven y eso nos llena de alegría porque es un evento donde hay mucha participación y muy buen ambiente de camaradería".Al finalizar, explicó que, aunque no se genera un documento formal posterior, los casos clínicos y las presentaciones de los disertantes quedan a disposición de los asistentes.

La jornada se desarrollará de 8 a 17 de forma continuada, con pausas para que los asistentes puedan compartir el día.

Desde la asociación describen a la jornada como “una oportunidad única para fortalecer la formación continua, generar vínculos profesionales y enriquecer el debate sobre la medicina interna en un espacio de encuentro entre colegas”.

Para más información e inscripciones se encuentra disponible el enlace de la convocatoria oficial. 

El primer hombre trasplantado que recibió un riñón de cerdo modificado genéticamente fue dado de alta del Hospital General de Massachusetts, en Boston, EEUU, dos semanas después de su intervención, según lo informado por el medio estadounidense, The New York Times.

Richard Slayman, de 62 años, fue intervenido por los cirujanos del Hospital General de Massachusetts el pasado 16 de marzo en una operación que duró cuatro horas, y tras el alta, seguirá con su recuperación en casa.

Según el reporte de sus doctores, el riñón que recibió Slayman "produce orina, elimina los productos de desecho de la sangre, equilibra los fluidos corporales y realiza otras funciones clave".

El resultado es un hito importante para la medicina y facilita la búsqueda de órganos para los pacientes, según expresó en un comunicado el centro médico tras la operación.

Los experimentos de trasplantes de órganos de cerdos modificados habían fracasado hasta antes de la intervención de Slayman. Dos pacientes recibieron corazones, pero fallecieron poco tiempo después.

"Este momento -salir hoy del hospital con uno de los certificados de buena salud más limpios que he tenido en mucho tiempo- es uno que deseé que llegara durante muchos años. Ahora es una realidad y uno de los más felices de mi vida", dijo Slayman en un comunicado.

En el escrito, el hombre también agradeció a sus médicos y a las personas que lo han acompañado y se han interesado por su historia. "Especialmente a los pacientes que esperan un trasplante de riñón. Hoy marca un nuevo comienzo no sólo para mí, sino también para ellos", ahondó.

Aún es incierto si el organismo de Slayman acabará rechazando el órgano trasplantado, y expertos aseguran que para que los xenotrasplantes (trasplantes entre especies diferentes) están ampliamente disponibles, se necesita llevar a cabo más operaciones similares y estudios clínicos.

Por Luciana Lanzamidad

En Argentina, las enfermedades poco frecuentes, también conocidas como enfermedades raras, se presentan como un desafíos en el sistema de salud del país, destacando la necesidad de medidas específicas para abordar esta problemática. Con el Día Mundial de las Enfermedades Raras celebrado el 29 de febrero, la atención se centra en la movilización global para posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública.

Se estima que en nuestro país, alrededor de 3.6 millones de personas podrían verse afectadas por estas condiciones. Foto: Fernando Nicola

La médica pediatra Rocío Rabosto, (Mat 04833), destacó a El Litoral que “las enfermedades poco frecuentes son aquellas que tienen una baja prevalencia en la población, es decir, que se presentan con baja frecuencia. En Argentina, se considera enfermedad poco frecuente a aquella que afecta a una persona o menos cada 2000, según la Organización Mundial de la Salud. Se estima que existen más de seis mil condiciones de este tipo, variando según los distintos países y regiones”.

Desde el año 2011, Argentina cuenta con la Ley Nacional 26.689, reglamentada en 2015, y el Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes. Este programa tiene como objetivo mejorar el acceso a la salud de las personas con enfermedades poco frecuentes, asegurando una cobertura integral del 100% para la detección precoz, diagnóstico, tratamiento y recuperación de los pacientes.

La profesional enfatizó que “entre el 70% y el 80% de las enfermedades raras tienen un origen genético, aunque otras causas pueden ser infecciosas, degenerativas o proliferativas. En muchos casos, aún no se conoce la etiología. A pesar de que pueden manifestarse a cualquier edad, más del 70% de los casos se presentan en la edad pediátrica, ya sea al nacer o durante la niñez”.

Uno de los desafíos cruciales es el tiempo que lleva llegar al diagnóstico. La entrevistada señalo que “se estima que puede tomar entre 5 y 10 años para arribar a un diagnóstico definitivo, lo cual implica múltiples consultas en distintos centros y con diferentes especialistas. La variabilidad en las características de estas enfermedades, incluso dentro de la misma condición, dificulta aún más el proceso diagnóstico”.

En este contexto, la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (Fadepof), en colaboración con la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (Aliber), realizó un estudio revelador sobre la realidad de quienes conviven con estas condiciones en Argentina. Los resultados son preocupantes: casi el 90% de las personas con enfermedades poco frecuentes vieron afectadas sus actividades cotidianas, lo que se traduce en la imposibilidad de desarrollar actividades como estudiar o trabajar durante períodos prolongados.

El retraso en el diagnóstico se presenta como un obstáculo significativo, con un promedio de 10 años desde la aparición de los primeros síntomas hasta ponerle nombre a la enfermedad. Este retraso no solo genera incertidumbre y ansiedad, sino que también tiene consecuencias directas en la calidad de vida de los afectados.

El análisis de los datos del estudio se basó en 200 enfermedades poco frecuentes, y las 10 más reportadas incluyen colitis ulcerosa, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Marfan, síndrome de Behcet, síndrome de Ehlers-Danlos, enfermedad de Crohn, narcolepsia, fibrosis pulmonar idiopática, síndrome de Meniere y síndrome de Prader-Willi.

En términos de prevalencia, se estima que entre el 4% y el 6% de la población mundial vive con alguna de las más de 6.000 enfermedades poco frecuentes. Extrapolando estas cifras a Argentina, se estima que alrededor de 3.6 millones de personas podrían verse afectadas por estas condiciones. Este número subraya la importancia de las iniciativas gubernamentales y la conciencia pública para abordar estas enfermedades de manera efectiva.

El impacto en la calidad de vida de las personas con enfermedades poco frecuentes es profundo. El estudio de Fadepof revela que las mujeres son las más afectadas en términos de limitaciones en las oportunidades laborales, resaltando la necesidad de abordar las disparidades de género en la atención y el apoyo a estas personas.

Otro hallazgo destacado del estudio es la falta de cobertura para ciertos aspectos de atención integral en salud por parte de las obras sociales. Tratamientos, medicación, admisión en hospitales, pruebas y evaluaciones, citas con profesionales médicos y terapias de rehabilitación son áreas en las que se identifica una brecha en la cobertura. Este hallazgo resalta la importancia de mejorar la accesibilidad a servicios esenciales para mejorar la calidad de vida de quienes viven con enfermedades poco frecuentes.

En el marco legal, la Ley Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes establece claramente que se consideran como tales aquellas cuya prevalencia es igual o inferior a una persona por cada dos mil habitantes. Promulgada en 2011 y reglamentada en 2015, esta legislación busca promover el cuidado integral de la salud de las personas afectadas por estas condiciones y mejorar su calidad de vida.

El Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes, creado en 2015, tiene objetivos claros: impulsar el abordaje integral de gestión sanitaria, mejorar el acceso al diagnóstico y tratamiento, asegurar la calidad de los servicios y fortalecer el sistema de información para el monitoreo y evaluación programática.

Rabosto subrayó que “la comunicación y el acceso a información actualizada y de calidad son fundamentales. Dada la complejidad de estas enfermedades, es crucial garantizar que tanto los pacientes como los profesionales de la salud tengan acceso a recursos informativos confiables. Esto no solo facilita el proceso de diagnóstico y tratamiento, sino que también empodera a los pacientes y sus familias”.

El programa nacional aborda esta problemática a través de diversas líneas de acción, entre las cuales se destaca la conformación de un consejo consultivo honorario. Este consejo, establecido mediante la Resolución Nº271/2019–S.G.S., cuenta con representación de organizaciones de la sociedad civil, entidades académicas e instituciones públicas de salud. Su función principal es emitir opiniones y propuestas sobre políticas, estrategias y acciones implementadas desde el Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes.

La colaboración con actores clave, como las asociaciones de pacientes y familias, así como con organismos gubernamentales y no gubernamentales, es otra piedra angular del programa. La participación activa de la sociedad civil y la colaboración interinstitucional son esenciales para abordar de manera integral los desafíos planteados por las enfermedades poco frecuentes.

Científicos brasileños identificaron una araña que habita en el litoral del estado de Sao Paulo (sureste), cuyo veneno posee una molécula que actúa contra tumores, lo que podría abrir nuevas formas para tratar los cánceres.

Los estudios los iniciaron hace dos décadas científicos del Hospital Israelita Albert Einstein y del Instituto Butantan de Sao Paulo analizando el veneno de la araña Vitalius wacketi. Concretamente, las moléculas que luchan contra los tumores fueron aisladas, purificadas y sintetizadas en el laboratorio mediante técnicas desarrolladas y patentadas por los especialistas brasileños.

En las primeras investigaciones, la molécula probada resultó prometedora en la lucha contra la leucemia, un tipo de tumor que afecta a determinadas células sanguíneas. También mostró algunas ventajas estratégicas en comparación con los métodos actualmente disponibles para tratar esta enfermedad, como la quimioterapia.

"Al estudiar las arañas del género Vitalius, encontramos actividad neuromuscular en su veneno. Buscamos la toxina responsable de este efecto, que era una poliamina grande e inestable", explicó a Xinhua el bioquímico Thomas Rocha, del hospital Albert Einstein, quien quería investigar inicialmente las posibles actividades farmacológicas de algunas sustancias presentes en el veneno de estas especies de araña.

"Años más tarde, fui a la universidad y un estudiante me dijo que le gustaría estudiar el potencial citotóxico de estos mismos venenos. Decidimos realizar un panel de pruebas y análisis para evaluar las toxinas encontradas en varias arañas del género Vitalius y vimos que una toxina encontrada en Vitalius wacketi tenía una pequeña poliamina con una actividad muy interesante", agregó Rocha.

Él mismo logró aislar y purificar esta molécula y, posteriormente, sintetizarla, es decir, creó una versión química idéntica, sin necesidad de extraerla directamente de la araña.

La molécula desarrollada a partir del veneno de araña es sintética, lo que facilita su fabricación (y reduce los costos). "Además, posee ciertas características físicas y químicas que facilitan su permanencia en la sangre y su excreción renal", añadió el bioquímico.

Por el momento, los estudios con esta sustancia se encuentran aún en fase preliminar y se necesita probarla en más células y cobayas para comprobar su seguridad y eficacia, antes de iniciar los ensayos clínicos en humanos.

Si estas pruebas tienen éxito, el proyecto pasará a la llamada fase clínica, dividida en tres etapas diferentes. En ella se estudiará cómo funciona la sustancia en humanos y si realmente puede funcionar como tratamiento contra el cáncer.

Si los resultados son realmente positivos, el fármaco podrá someterse finalmente a la aprobación de las agencias reguladoras para su uso en clínicas y hospitales.

El gobierno de Qatar anunció este martes que Israel y el grupo islamista Hamás -considerado terrorista por la Unión Europea- lograron un acuerdo para la entrada de medicamentos para los civiles de la Franja de Gaza a cambio de la entrega de los fármacos necesarios para los rehenes israelíes que siguen retenidos en el enclave desde el pasado 7 de octubre.

El portavoz del Ministerio de Asuntos Exteriores qatarí, Majed bin Mohamed al Ansari, anunció "el éxito de una mediación qatarí en cooperación con la amistosa República de Francia, en la que se alcanzó un acuerdo entre Israel y Hamás, por el que se entregarán medicamentos junto con otra ayuda humanitaria a los civiles de la Franja de Gaza, en las zonas más afectadas y vulnerables".

A cambio se entregarán los "medicamentos necesarios para los cautivos israelíes en Gaza". Dichos medicamentos y ayuda "saldrán mañana desde Doha con destino a la ciudad de Al Arish", en Egipto, a bordo de dos aviones de las Fuerzas Armadas qataríes, en preparación para su transporte a la Franja. Francia, que participó en las negociaciones, informó que tiene a tres de sus ciudadanos aún entre los rehenes.

Hace cuatro días, la oficina del primer ministro de Israel, Benjamin Netanyahu, anunció que las partes en conflicto habían llegado a un acuerdo para la entrega de medicamentos para los 136 rehenes israelíes que siguen cautivos en la Franja de Gaza, pero hasta ahora no se había puesto una fecha a la llegada de los mismos ni Doha se había pronunciado al respecto.

Un poco más temprano, Philippe Lalliot, director del centro de crisis del Ministerio de Exteriores francés, había dicho que las negociaciones se habían extendido por varias semanas y que la idea original vino de las familias de algunos de los rehenes, que recibirán paquetes medicinales personalizados para varios meses, cuya entrega será coordinada por el Comité Internacional de la Cruz Roja.

El secretario general de la Organización de las Naciones Unidas (ONU), António Guterres, pidió este lunes un alto al fuego humanitario "inmediato" en Gaza en una declaración con motivo de los 100 días desde que comenzó el conflicto entre Israel y el grupo terrorista Hamás. Guterres también pidió la liberación de los rehenes israelíes en manos de los radicales y la entrada de ayuda "suficiente" para los gazatíes.

"Necesitamos un alto el fuego humanitario inmediato" en Gaza para garantizar que "llega suficiente ayuda donde se necesita" y para "apagar las llamas de una guerra más amplia, porque cuanto más se prolongue el conflicto en Gaza, mayor será el riesgo de escalada y error de cálculo", dijo Guterres en una declaración a la prensa en Nueva York.

También tuvo palabras para el aumento de la tensión en la frontera entre Líbano e Israel. "Es mi deber transmitir este mensaje simple y directo a todas las partes: Dejen de jugar con fuego al otro lado de la Línea Azul, desescalen y pongan fin a las hostilidades", dijo, antes de recordar "que no podemos ver en el Líbano lo que estamos viendo en Gaza".

Según datos ofrecidos por Hamás, que gobierna en el territorio palestino, más de 24.000 personas han muerto -la mayoría mujeres y niños- desde el inicio del conflicto con Israel. "Nada puede justificar el castigo colectivo a los palestinos", recordó Guterres, para quien un alto el fuego facilitaría la liberación de los rehenes israelíes en manos de Hamás, cuyos "horribles" atentados del 7 de octubre, que desencadenaron la respuesta militar israelí, volvió a condenar.

El secretario general alertó de que la "situación humanitaria es indescriptible: no hay nadie ni lugar seguro" en Gaza, que ha vivido el mayor desplazamiento de palestinos desde 1948, según el brazo de la ONU para los refugiados en el territorio (Unwra). "La larga sombra de la hambruna se cierne sobre la población de Gaza, junto con enfermedades, desnutrición y otras amenazas de salud", dijo Guterres, antes de declararse "profundamente preocupado" por las claras "violaciones del derecho humanitario internacional que estamos presenciando".

Numerosos organismos de la ONU, así como una mayoría de los países del mundo, han pedido un alto el fuego en la Franja de Gaza debido a las abrumadoras cifras de víctimas civiles. Israel y Estados Unidos rechazan esta posibilidad, pues sostienen que permitiría a Hamás recuperar fuerzas.

En el marco de la defensa de Israel contra la acusación de genocidio de la población palestina en Gaza, de parte del gobierno de Sudáfrica, los abogados israelíes argumentaron que las acciones de su país en la Franja dominada por el grupo Hamás "no eran genocidas", sino "actos de guerra acordes con el derecho internacional para defender a la población israelí tras lo ocurrido el 7 de octubre".

"Israel está en una guerra de defensa contra Hamás, no contra el pueblo palestino", declaró Tal Becker, asesor del Ministerio de Asuntos Exteriores de Israel. "Fue Hamás quien tuvo abiertamente intenciones genocidas contra los judíos israelíes, y no al revés", dijo Becker, mostrando imágenes gráficas y grabaciones de voz del asalto del grupo yihadista en el sur de Israel, cuando los militantes mataron al menos 1.200 personas y tomaron a 240 rehenes.

"Torturaron a niños delante de sus padres y a padres delante de sus hijos, quemaron vivas a personas, incluidos bebés, y violaron y mutilaron sistemáticamente a decenas de mujeres, hombres y niños", declaró Becker a continuación. Las medidas provisionales solicitadas "frustrarían el derecho inherente de Israel a defenderse, para permitir que Hamás no sólo se salga con la suya en sus asesinatos, sino que deje a Israel indefenso mientras Hamás sigue asesinando", argumentó Becker. Finalmente, el equipo de defensa de Israel acusó a Sudáfrica de actuar como "portavoz de Hamás", de eximir al grupo de su responsabilidad en la difícil situación de los civiles de Gaza y de deslegitimar la existencia del Estado judío, fundado tras el Holocausto.

Investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) desarrollaron una píldora innovadora que promete ser una alternativa a los tratamientos tradicionales.

La cápsula, conocida como Estimuladora BioElectrónica Ingerible Vibratoria (VIBES), se presenta como una solución potencialmente revolucionaria para millones de personas que buscan una forma efectiva de controlar su peso.

La VIBES funciona mediante un pequeño motor incorporado que vibra a una frecuencia de 20 hercios. Esta vibración activa los receptores de estiramiento en el estómago, simulando la sensación de saciedad en el cerebro, lo que a su vez ayuda a reducir el apetito y la ingesta de alimentos.

Además, la cápsula estimula la producción de hormonas como la insulina, GLP-1, C-péptido y PYY, todas esenciales en la regulación del apetito y la digestión.

En pruebas de laboratorio con animales, el uso de VIBES 20 minutos antes de las comidas logró reducir el consumo de alimentos en un 40%, un dato alentador para futuras aplicaciones en humanos.

De tamaño similar a un multivitamínico estándar, la cápsula es alimentada por una batería de óxido de plata, lo que asegura su funcionalidad durante el proceso de digestión.

Los investigadores del MIT ven en la VIBES una futura alternativa a las cirugías bariátricas y a los agonistas del GLP-1, tratamientos que, aunque efectivos, conllevan un alto costo económico y requieren procedimientos invasivos o inyecciones.

El próximo paso es la escalabilidad en la producción de estas cápsulas para posibilitar ensayos clínicos en seres humanos.

Este descubrimiento representa una luz de esperanza en la batalla contra la obesidad, una condición que afecta a una proporción significativa de la población mundial y que está asociada a numerosas enfermedades crónicas.

Si bien se necesitan más estudios para confirmar la seguridad y eficacia de la VIBES en humanos, los resultados preliminares son prometedores y podrían marcar un punto de inflexión en el tratamiento de esta enfermedad.

La obesidad es un desafío de salud pública que requiere soluciones innovadoras y accesibles. La cápsula VIBES podría ser un paso adelante en este sentido, ofreciendo una opción de tratamiento no invasiva y potencialmente más asequible para millones de personas.

La Confederación de Asociaciones de Diálisis de la República Argentina (CADRA) alertó este jueves sobre la agotamiento de las reservas de insumos cruciales para las sesiones de diálisis, incluyendo elementos esenciales como sales, cloruros, jeringas, catéteres y líquidos peritoneales.

Esta preocupación se suma a la carta enviada por seis sociedades médicas al Gobierno nacional en las últimas semanas, manifestando su inquietud por la escasez de estos insumos.

Jorge Abdala, presidente de CADRA, subrayó que esta situación se arrastra desde hace casi dos meses y, a pesar de reclamos anteriores, la falta de atención en el Ministerio de Salud está poniendo en riesgo la continuidad de las prestaciones, especialmente para los pacientes de diálisis peritoneal.

Con más de 30,000 pacientes en todo el país, Abdala advirtió que la prestación de diálisis está en peligro, especialmente para los beneficiarios del PAMI, ya que las reservas de insumos importados están agotándose y no se permite su ingreso desde el extranjero.

Médicos en Missouri, Estados Unidos, se sorprendieron al descubrir una anomalía durante una colonoscopia de rutina en un paciente de 63 años. Durante el procedimiento, que transcurría sin problemas hasta llegar al colon transverso del intestino grueso, los médicos encontraron una mosca completamente intacta.

Matthew Bechtold, jefe de Gastroenterología de la Universidad de Misuri, confirmó a The Independent que la mosca estaba muerta después de haber sido examinada.

El paciente, cuya identidad se mantiene en privado, tenía un historial médico relativamente normal, con problemas cardíacos leves, asma y tinnitus. Antes de la colonoscopia, siguió las preparaciones habituales, consumiendo solo líquidos claros el día anterior al procedimiento.

El hombre informó a los médicos que, dos días antes, había comido pizza y lechuga, pero no recordaba haber ingerido una mosca con ninguno de sus alimentos. Desconcertado, afirmó no tener idea de cómo la mosca había llegado a su colon.

La presencia inusual de la mosca intacta en el colon transverso se describe como un "hallazgo colonoscópico muy poco común y un misterio sobre cómo la mosca intacta llegó al colon transverso". Este misterio médico se documentó en la revista American Journal of Gastroenterology.

Bechtold señaló al medio británico que la mosca tendría que haber ingresado al cuerpo a través de la boca o el recto, aunque los médicos aún no tienen certeza al respecto.

Bechtold consideró improbable que la mosca hubiera podido entrar por la boca y sobrevivir al proceso digestivo debido a las enzimas y el ácido estomacal. Por otra parte, la teoría de que entró por el recto plantea dificultades, ya que, según Bechtold, implicaría la creación de una abertura lo bastante grande como para permitir a la mosca volar sin ser detectada hasta el colon y pasar al intestino grueso medio en un intestino grueso muy curvilíneo y sin luz.

Aunque existen casos raros de infestación de moscas y larvas en los intestinos humanos, conocidos como miasis intestinal, suele requerir la ingestión de alimentos que contengan huevos y larvas, y la supervivencia a condiciones gástricas hostiles es poco probable, según cita The Independent a la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos.

El ginecólogo Gerardo Alejandro Dahse fue condenado este jueves por la Justicia de Corrientes a 7 años de prisión por un hecho de abuso sexual cometido dentro de su consultorio por lo que también lo inhabilitó para seguir ejerciendo como médico, informaron fuentes judiciales. El Tribunal Oral Penal 1 de Corrientes, constituido por los jueces Ana del Carmen Figueredo, Cynthia Teresita Godoy Prats y Raúl Juan Carlos Guerín, condenó esta noche a siete años de prisión al ginecólogo Dahse (57) por el delito de abuso sexual gravemente ultrajante, tras la denuncia formulada por una paciente.

La abogada querellante, Sofía Domínguez Briceño, en su alegato formulado esta tarde había reclamado que el ginecólogo sea condenado a la pena máxima que encuadra en la figura penal por la que se lo enjuició, a 10 años de prisión, así como a la inhabilitación perpetua para ejercer la medicina.

Asimismo, la abogada reclamó la detención inmediata del imputado, pues gozaba de una eximición de prisión con la cual llegó en libertad al juicio tras haber cumplido cuatro meses de preventiva en el año 2022.

Por su parte, el fiscal Carlos Lértora, había planteado que Dahse debía ser condenado a siete años de prisión, con inhabilitación perpetua y detención inmediata.

La defensa ejercida por los abogados Isidoro Sassón y José María Arrieta, luego de alegar por tres horas, pidió la absolución del profesional, que también se desempeñó como auditor del Instituto de Obra Social de Corrientes (Ioscor).

Una manifestación del colectivo de mujeres organizadas y otras expresiones de los feminismos y la militancia de género de Corrientes, acompañó desde las 15,30 la audiencia afuera del tribunal ubicado en la calle Plácido Martínez casi avenida Italia, en inmediaciones del puerto de la ciudad.

Dahse condenado !!!!!!!7 años de prisión e inhabilitados perpetua para el ginecólogo violador #carcelparaDahse pic.twitter.com/OdcjokM6ZT

Vale señalar, el público en general y la prensa tuvieron prohibido el pase a la sala del tribunal, que permaneció vallado y con custodia de infantería de la Policía de Corrientes y solo se permitió la cobertura de los medios durante la lectura del veredicto, aunque con inusuales medidas de resguardo que complicaron las tareas de los acreditados.

Previo a los alegatos se sustanciaron nueve audiencias en el juicio al ginecólogo correntino, en las que se recogieron pruebas y se tomaron testimoniales a un total de 12 personas, incluida la sobreviviente del ataque sexual, así como su madre y personas de su entorno, al igual que testigos propuestos por la defensa, como personal de la clínica en la que se desempeña.

El hecho llevado a debate se circunscribe a un episodio de mayo de 2021, durante una consulta médica, cuando el profesional cerró el consultorio con llave y abusó sexualmente de la mujer.

Ahora, Dahse deberá afrontar otro juicio, aun sin fecha, luego de que en julio pasado la jueza de Instrucción 3 de Corrientes, Josefina González Cabañas, elevara a juicio otra causa originada en la denuncia por supuesta violación a una menor en 2008.

Se trata de un caso caratulado como abuso en la infancia, por ello la prescripción se hallaba suspendida hasta tanto la víctima realice la denuncia con lo cual, a los ojos de la magistrada y la querella, no se extinguió la acción penal.

La bioquímica húngara Katalin Karikó y el investigador estadounidense Drew Weissman ganaron este lunes el Premio Nobel de Medicina por sus descubrimientos sobre el ARN mensajero que abrieron la vía para el desarrollo de las vacunas contra el covid-19.

Los científicos, que estaban en la lista de favoritos, fueron distinguidos por "sus descubrimientos sobre las modificaciones de las bases nucleicas que permitieron el desarrollo de vacunas efectivas contra el Covid-19", indicó el jurado.

BREAKING NEWSThe 2023 #NobelPrize in Physiology or Medicine has been awarded to Katalin Karikó and Drew Weissman for their discoveries concerning nucleoside base modifications that enabled the development of effective mRNA vaccines against COVID-19. pic.twitter.com/Y62uJDlNMj

"Los ganadores contribuyeron al desarrollo a un ritmo sin precedentes de una vacuna durante una de las mayores amenazas para la salud de la humanidad en los tiempos modernos", agregó.

Los investigadores recibirán un diploma, una medalla de oro y un cheque de casi un millón de dólares, de manos del rey de Suecia Carlos XVI Gustavo en una ceremonia solemne que se desarrollará en la ciudad de Estocolmo el 10 de diciembre próximo, en ocasión de un nuevo aniversario de la muerte, en 1896, de Alfred Nobel, quien creó los premios en su testamento.

Una de las vacunas que usaron la plataforma de ARN Mensajero fue la producida por Moderna. Crédito: Reuters.

El año pasado, el Nobel de Medicina fue para el sueco Svante Pääbo por el desarrollo de la paleogenética y sus descubrimientos sobre la evolución humana.

Pääbo, hijo de un bioquímico también reconocido con el Nobel, trabajó en la secuenciación del genoma de los neandertales y descubrió que compartimos parte de nuestros genes con este homínido extinto.

En 2021, el galardón fue para David Julius (Estados Unidos) y Ardem Patapoutian (Estados Unidos) por sus descubrimientos sobre la manera como el sistema nervioso transmite la temperatura y el tacto; y en 2020 fueron reconocidos Michael Houghton (Gran Bretaña), Harvey J. Alter (Estados Unidos) y Charles M. Rice (Estados Unidos) por su papel en el descubrimiento del virus responsable de la hepatitis C.

La temporada del Nobel seguirá este martes con el galardón de Física y el miércoles con el de Química.

El jueves se anunciará el ganador del premio de Literatura y el viernes, en Oslo, se revelará el Nobel de la Paz.

El premio Nobel de Economía, creado en 1969 por iniciativa del Banco de Suecia, cerrará la temporada el 9 de octubre.

Médicos especialistas calificaron como "una buena noticia" la autorización por parte de Anmat de un nuevo fármaco inyectable para el tratamiento de la obesidad que consideran "revolucionario" por los resultados obtenidos en los estudios clínicos, mientras que el laboratorio fabricante aclaró que "no se espera la llegada de Wegovy (el producto en cuestión) a las farmacias argentinas antes de los próximos 12 meses".

A través de su disposición N°55917/2023 del pasado 25 de julio, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) habilitó la inscripción en su Registro de Especialidades Médicas de Wegovy, del laboratorio Novo Nordisck Pharma, cuyo principio activo es la "semaglutida", y que a nivel internacional promocionan celebridades como Elon Musk, Lady Gaga y Kim Kardashian.

No obstante, aún no hay fecha estimativa para el desembarco en las farmacias argentinas y, a través de sus voceros, el laboratorio hizo saber este lunes que "no se espera la llegada de Wegovy para dentro de los próximos 12 meses".

Es que según el artículo 5 de la disposición de Anmat, el fabricante debe previamente "solicitar a esta Administración la autorización efectiva de comercialización notificando fecha de inicio de la importación del primer lote", el cual deberá pasar "la verificación técnica correspondiente" antes de salir a la venta.

En las "Indicaciones terapéuticas" el prospecto refiere que "Wegovy está indicado en combinación con una dieta reducida en calorías y un aumento de la actividad física para el control del peso, incluyendo pérdida de peso y mantenimiento del peso, en adultos con un índice de masa corporal (IMC)" que se corresponda con obesidad o sobrepeso "en presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el peso, por ejemplo, alteraciones de la glucemia (prediabetes o diabetes mellitus tipo 2, hipertensión, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño o enfermedad".

"El medicamento es muy promisorio porque los estudios demostraron que tiene una potencia para la pérdida de peso superior a las drogas que disponíamos hasta ahora. Es una muy buena noticia para las personas con obesidad", dijo a Télam el médico nutricionista y presidente de la Sociedad Argentina de Obesidad y Trastornos Alimentarios (SAOTA), Julio Montero.

Un estudio clínico publicado por el laboratorio en su página web, muestra que los pacientes tratados con Wegovy consiguieron una reducción de peso sostenida promedio del 15% al cabo de 68 semanas de tratamiento, frente al 2,4% de masa corporal perdida por quienes recibieron placebo. En promedio, los que lograron adelgazar, consiguieron bajar casi 16 kilos en ese lapso.

"La semaglutida es revolucionaria para el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso, sobre todo en personas que tienen alguna otra comorbilidad metabólica como la diabetes o la dislipemia", dijo a Télam la médica especialista en nutrición y diabetes, María Milagros Alico.

La médica, integrante de la Asociación Argentina de Nutrición Enteral y Parenteral (Aanep), consideró que el nuevo fármaco se inscribe en un proceso de "cambio radical del tratamiento de la obesidad", aunque no debe perderse de vista que el abordaje debe ser siempre "integral".

Médicos especialistas calificaron como "una buena noticia" la autorización por parte de Anmat de un nuevo fármaco inyectable para el tratamiento de la obesidad.

"No es una droga mágica ni es una solución si no está acompañada por un plan integral de tratamiento, porque la obesidad es una enfermedad muy compleja que requiere abordar desde múltiples áreas como psicológica, nutricional y de actividad física", dijo.

En ese sentido, apuntó que "lo maravilloso es que estamos teniendo cada vez más medicación para una pandemia en crecimiento como la obesidad", una enfermedad que hasta hace poco tiempo sólo se podía combatir con "actividad física, dieta y cirugía".

Respecto a la forma en esta droga que actúa en el organismo, Montero explicó que "activa un receptor que está presente en grupos celulares de diferentes partes del cuerpo y que es sensible a una hormona que el mismo organismo fabrica", que es la GLP-1 (glucagon-like peptide-1), responsable de "retardar el vaciado del estómago, disminuir la ansiedad por comer y provocar una mayor secreción de insulina después de las comidas".

"Lo que sucede es que farmacológicamente se ha conseguido que el efecto de esa hormona, que produce el mismo cuerpo, sea más duradera", dijo Montero, autor del libro "Alimentación Paleolítica en el Siglo XXI".

Alico agregó que la semaglutida "es un análogo" de la hormona GLP1 "que se segrega a nivel de las células L del intestino" y que, por un lado, "actúa a nivel del sistema nervioso central avisándonos que dejemos de comer"; mientras "a nivel del sistema digestivo produce una contracción del estómago y eso hace que no llegue más comida o que uno reduzca la cantidad de lo que está ingiriendo".

"Además, este grupo de medicamentos tiene un efecto ligeramente protector sobre el aparato cardiovascular, y esa es una buena noticia porque es un efecto adicional que es bienvenido", agregó Montero.

Hasta ahora, la droga sólo estaba autorizada en el país en su versión comercial "Ozempic" -cuya fórmula contiene una dosis más baja de semaglutida- para pacientes con diabetes tipo 2, enfermedad para la cual fue originalmente diseñada la droga.

"Si bien el Wegovy es un medicamento que todavía no disponemos en el país y por eso no tenemos una experiencia directa derivada de la práctica, sí tenemos conocimiento de manera indirecta porque, en dosis más bajas, la droga fue autorizada para el uso original. Hace mucho tiempo que está siendo utilizada en la Argentina con buenos resultados en la regulación del metabolismo y en la pérdida de peso", dijo.

Ambos especialistas coincidieron en que la medicación sólo debe expedirse bajo receta y el tratamiento debe realizarse bajo estricta supervisión médica.

En cuanto a los efectos adversos, Alico detalló que "la mayoría son gastrointestinales" como náuseas o vómitos. "Puede dar un poco de cefalea algo de diarrea o constipación en algunos pacientes, pero no mucho más que eso".

Ambos descartaron que el tratamiento con este fármaco aumente el riesgo de tumores de tiroides y los dos también manifestaron reparos en su uso por parte de sobrevivientes de esta enfermedad.

"No produce tumores de tiroides, pero en aquellas personas que han tenido un cáncer particular, como la tiroides, tienen contraindicado el medicamento, lo mismo que aquellos pacientes que han padecido una pancreatitis aguda", concluyó Montero.

Un equipo de investigadores japoneses está desarrollando un medicamento que podría permitir que a las personas les crezcan nuevos dientes. El medicamento, que sería el primero de este tipo en el mundo, avanzará a los ensayos clínicos en julio de 2024. El equipo de Katsu Takahashi, investigador principal y director del departamento de Odontología y Cirugía Oral en el Hospital Kitano del Instituto de Investigación Médica en la ciudad de Osaka, estima que el fármaco pueda estar desarrollado y listo para salir al mercado en 2030.

El medicamento ha mostrado resultados exitosos en experimentos con animales, en los que el fármaco provocó el crecimiento de dientes de “tercera generación”, tras los de leche y los permanentes de adulto.

“La idea de hacer crecer nuevos dientes es el sueño de todo dentista”, comenta el investigador citado por el diario japonés The Mainichi. “He estado trabajando en esto desde que era estudiante de posgrado. Estaba seguro de que sería capaz de hacerlo realidad”.

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El medicamento podría traer un gan alivio a las personas que padecen anodoncia, una afección congénita que provoca el crecimiento de un número de dientes inferior al completo y que afecta a alrededor del 1% de la población.

Investigaciones previas a los estudios de Takahashi habían demostrado la existencia de genes que, al suprimirse, hacían que a los ratones modificados genéticamente les crecieran menos dientes. “El número de dientes variaba gracias a la mutación de un solo gen. Si lo convertimos en el objetivo de nuestra investigación, debería haber una forma de cambiar el número de dientes (que tiene la gente)”, describe Takahashi sus pensamientos de entonces.

En sus estudios en la Universidad de Kyoto, Takahashi se centró en la investigación de una proteína específica, la USAG-1 que, sintetizada por el gen, limita el crecimiento de los dientes. Takahashi llegó a la conclusión que bloquear la acción de esa proteína podría permitir que crecieran más dientes y decidió desarrollar un medicamento de anticuerpos neutralizantes que permitiera alcanzar justo esto.

En 2021, los científicos publicaron un artículo en el que describían los resultados que habían obtenido con este medicamento: habían logrado que a ratones les salieran nuevos dientes.

En la siguiente fase, los investigadores quieren preparar el fármaco para el uso humanos. Una vez se confirme que no tiene efectos nocivos en el cuerpo humano, se destinará a tratar a niños de 2 a 6 años que presenten anodoncia. “Esperamos allanar el camino para el uso clínico del medicamento”, afirma Takahashi a The Mainichi.

Se realizó en la sede del INTA Reconquista una jornada de trabajo que vinculó a actores clave de la cadena de valor de cannabis para promover el desarrollo local y generar una economía próspera en la región. Para los organizadores, el sector se verá ampliamente beneficiado mediante la innovación de productos sostenibles y aprovechando el potencial terapéutico de esta planta.

La jornada reunió a los participantes clave de este proyecto conjunto, entre los que se encuentran el Ministerio de Producción, Ciencia y Tecnología, el INTA y el Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF S.E.) como representantes del Gobierno Provincial, junto a la Asociación Proyecto Cáñamo, el Observatorio Cannábico Reconquista, ARCANN, la Cooperativa de Trabajo Recogo Limitada, la Cooperativa algodonera Santa Fe, la Red de Mujeres Algodoneras, productores textiles y los equipos técnicos de INTA, CIDCAM y LIF S.E.

“Este proyecto conjunto representa un importante paso hacia el impulso de la industria del cáñamo industrial y cannabis en el norte santafesino. La colaboración entre estas diferentes entidades y actores clave demuestra la importancia de la vinculación entre organizaciones, sector privado y el Estado para impulsar el desarrollo económico local”, expresó la subsecretaria de Proyectos de Innovación Productiva del Ministerio de Producción, Ciencia y Tecnología (y coordinadora del Centro de Investigación y Desarrollo de Cannabis provincial), Eliana Eberle.

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En cuanto a la investigación proyectada, la funcionaria destacó: “Además, la investigación se posiciona como la base fundamental para la generación de productos innovadores y adaptados a las necesidades de la región. Las capacidades técnicas y conocimientos compartidos entre todos los integrantes son un pilar fundamental para el éxito de esta iniciativa”.

Sobre el trabajo específico realizado en INTA Reconquista, su director Marcelo Paytas destacó: “Esta iniciativa surge a partir de las necesidades identificadas por las organizaciones que operan en el norte de la provincia. El INTA Reconquista trabaja fortaleciendo los sectores desde la investigación y el desarrollo, buscando acercar la ciencia y la tecnología a la comunidad y poniendo un énfasis especial en el impulso del desarrollo agroindustrial local”.

“Este proyecto representa una innovación en el ámbito productivo y ofrece la posibilidad de obtener productos sostenibles con un sello distintivo para la región. Además, se busca ampliar las capacidades técnicas del laboratorio de biotecnología, que ya ha estado trabajando en colaboración con el sector algodonero de la región. En la actualidad, el enfoque principal se centra en el desarrollo de la fibra de cáñamo, una apuesta ambiciosa en busca de nuevas oportunidades”, finalizó Paytas.

Por su parte, Gabriel Blocki, perteneciente a la Asociación Civil Proyecto Cáñamo, expresó: “Estamos muy felices de poder aportar propuestas concretas en materia agrícola e industrial y hacerlo en colaboración con la Cooperativa Recogo de Santa Fe y demás organizaciones. Agradecemos la convocatoria y poder participar de proyectos de agregado de valor en origen, para dinamizar las economías regionales a través del cáñamo industrial”.

Para finalizar, integrantes de ARCANN auguraron: “Un gran futuro se avecina para el cannabis en el norte de Santa Fe. Una provincia ejemplo en cuanto a avances en la materia, direccionada a la investigación y el desarrollo. Una vez más, nos encontramos todos los eslabones de esta cadena para promover un escenario donde la ciencia y la tecnología dejen atrás 50 años de irrupción en el avance científico de un campo tan demandado por la realidad social”.

Caminar los pasillos de la Facultad de Medicina de La Plata es como asistir a una convención de la OEA (Organización de los Estados Americanos).

A cada paso se pueden escuchar las variantes latinoamericanas del idioma castellano o encendidas charlas en portugués. El edificio casi centenario que se levanta frente al Bosque platense se transformó en un espacio cosmopolita.

No es una exageración: uno de cada dos ingresantes que buscan ser médicos es extranjero. Para las cursadas del ciclo 2023 que comenzaron el 1 de febrero, en esa carrera de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP) se anotaron 4.471 jóvenes y 2.168 –el 48%- tienen documento de otro país.

Pero ese fenómeno esconde otro dato que resalta cuando se observan las estadísticas: del total de estudiantes que provienen del exterior, la mitad (1.170) son ecuatorianos. De esta manera, desplazaron en las aulas de La Plata a los brasileños (17,5%, con 421 anotados), a los colombianos (14,5%, 350 registrados) y a los peruanos (9%; 226 matriculados).

La casa de estudios se transforma en un faro, en un polo de atracción para quienes buscan la formación. Esto ocurre al mismo tiempo que la profesión, en la Provincia (y en otras jurisdicciones) está cruzada por conflictos variados: protestas de profesionales de la salud por bajos ingresos y malas condiciones laborales o edilicias; falta de cobertura de cargos en el sistema público. Y un tercer factor que persiste: violencia contra los médicos en guardias y pabellones hospitalarios.

El calor agobiante de los primeros días de marzo descoloca a Gabriel Esparza Mediavilla (20), mientras recorre los últimos tramos de la avenida 60, cerca de 122, para entrar a una clase. Es que “Gabo” (como lo apodaron en Argentina) es de Ibarra, provincia de Imbabura, en la zona de la sierra ecuatoriana, y allá las temperaturas son más amigables.

Comprensible. 36° marcaba el termómetro cerca del Bosque platense. “Allá (en referencia a su lugar de nacimiento) tenemos solo dos estaciones y nunca estamos arriba de los 28 y debajo de los 20 grados”, lamenta el estudiante.

“Elegí Argentina porque en mi país es casi imposible acceder a una carrera de Medicina. Hay un examen riguroso que pide la secretaría de Educación y luego cupos para entrar a la universidad. El año que me vine (2021) había que obtener 977 puntos sobre 1.000 para calificar. Y después hay un curso de un año, como el CBC de la UBA”, le explicó Gabriel a Clarín sobre los motivos de su decisión.

La gratuidad de la enseñanza superior y el prestigio de la UNLP son variables que –según coinciden los jóvenes consultados por Clarín– determinan la elección. La última publicación del Ranking Global de Universidades (que elabora una institución científica de España) ubicó a la casa de estudios platense como la segunda más importante del país y una de las 15 principales de América Latina.

“La UNLP tiene una histórica tradición de recibir a estudiantes de otros países, sobre todo de la región y en Medicina. Entendemos a la educación superior como un bien público y social”, dijo a Clarín el presidente de la Universidad, Martín López Armengol.

Las carreras de la salud en Argentina tuvieron un histórico atractivo para no residentes. Las últimas estadísticas de la Secretaría de Políticas Universitarias (SPU) determinan que uno de cada cuatro extranjeros se anota en una del área sanitaria, sobre un total de 156 ofertas académicas.

Distinta es la situación una vez que termina la etapa de formación. “El sistema público de salud presenta condiciones que no favorecen la inserción profesional. Bajos salarios, falta de personal en los establecimientos, problemas de infraestructura severos en edificios, falta de insumos y de equipos”, describió el presidente de la Cicop (el gremio de los profesionales sanitarios provinciales) Fernando Corsiglia.

El médico que inicia su carrera en el régimen público cobra 172.400 pesos de bolsillo y el residente de primer año 152.500, según dijo el dirigente a Clarín.

“El dato de extranjeros en la carrera ofrece varias lecturas. Primero, muchos de esos recursos que se forman no integrarán el esquema de salud pública porque volverán a sus países. No tengo estadísticas, pero sabemos que algunos se quedan y fortalecen nuestro sistema”, reconoció Corsiglia.

Para entrar a la carrera en Provincia se requiere ciudadanía. No todos los egresados hacen el trámite. Terminan trabajando con “becas” en situación precaria, reconoce el responsable de Cicop.

La Facultad de Medicina de la UNLP tuvo –hasta 2015- un estricto sistema de selección de ingresantes. Accedían al primer año –después de duras pruebas de admisión- entre 450 y 600 alumnos. Ese mecanismo se eliminó y desde entonces se anotan entre 5.000 y 7.000 aspirantes por año.

La facultad forma, pero los egresados no acuden al sistema de salud público. “Desde hace unos 6 años quedan cargos vacantes para el ingreso a las residencias de muchas especialidades médicas, situación que jamás se había percibido y que, por supuesto, es un atentado muy grave a la formación médica”, describe Diego Bares, jefe del Servicio de Clínica del Hospital San Martín y profesor de Clínica de la UNLP.

Los motivos, según Bares: “Sueldos paupérrimos, ámbitos laborales negativos, guardias extenuantes (de 24 horas consecutivas). La dificultad para conseguir profesionales se extiende también al sistema privado. Por eso algunos institutos no pueden completar los planteles para las guardias”.

Melany Quiroz (19) nació en la ciudad de Santo Domingo, la zona que denominan “la costa” ecuatoriana. “En mi país el acceso universitario es difícil –coincide con su compatriota- y las opciones para quienes podemos viajar son Rusia o Argentina”, dice “Mel”, como la conocen en la comisión 16 de Anatomía.

“Un amigo vino hace unos años y seguí sus pasos. Acá estamos en una de las principales universidades de Latinoamérica y gastamos menos que si me voy a estudiar a Quito”, asegura.

Allí entra uno de los factores claves del fenómeno ecuatoriano: los chicos que hablaron con Clarín concuerdan: en La Plata viven con 200 a 300 dólares por mes. Ecuador tiene economía dolarizada y la devaluación de la moneda argentina los favorece.

“Mis padres ahorraron toda la vida para que yo pudiera estudiar. Con ese fondo puedo hacer mi carrera aquí”, retoma la charla Esparza Mediavilla.

La educación privada en su país no parece ser una opción, al menos para los ecuatorianos que llegan a La Plata. “Te cuesta un ojo de la cara. El ciclo de medicina ronda los 5 mil dólares anuales y a medida que avanzas, sube el valor”, contó a Clarín Mayerlín Morcillo (20), quien cursa segundo año y está por avanzar al tercero en la capital bonaerense.

Condiciones monetarias favorables y prestigio gratuito. La fórmula que convoca extranjeros a Medicina. Pero no todo es como parece. La masividad y la pandemia afectaron las condiciones académicas.

“El año pasado tuve una hora de Anatomía cada 15 días. La presencialidad plena no se obtuvo todavía. Hemos tenido practicar la técnica de auscultar con videos de Youtube”, contó Gabriel.

El año pasado cuando la vida post Covid era casi normal, Medicina continuaba con más de la mitad de sus cursadas virtuales. Hubo protestas estudiantiles para que les permitieran volver a las aulas.

Incluso, el decano Juan Angel Basualdo, acordó los votos de los estudiantes para su reelección en el cargo, a cambio de retomar la presencialidad. A Basualdo lo reeligieron, pero aún se mantienen decenas de cátedras con clases por Zoom.

“Histología la cursé toda por internet. Esta parte no es la que imaginaba cuando decidí viajar a La Plata”, reconoce el universitario ecuatoriano.

Clarín intentó reunir la posición de las autoridades académicas de Medicina para esta nota, pero no respondieron. El déficit de presencialidad repercute en los resultados. Esta semana, el 75% de los casi 900 alumnos que rindieron un examen de Biología fueron reprobados.

En agosto de 2022, todos los que presentaron una prueba de Infectología fueron bochados. Unos meses antes, el 80% de los estudiantes de Anatomía “C” (una de las cátedras de primer año) y el mismo porcentaje en la materia Infectología (de cuarto año) reprobó los primeros parciales que se tomaron después de más de dos años de clases virtuales.

De este modo, una serie de ensayos de la ciencia contemporánea les dio la razón a los pueblos originarios. El uso etnomedicinal de esta planta es bien conocido en la medicina popular y los primeros informes escritos se remontan a las misiones jesuitas en el siglo XVI, describiendo su uso por las tribus aborígenes (guaraníes del noreste de Argentina) como un tratamiento digestivo, antiulceroso y para el dolor, y para tratar mordeduras de serpientes.

Los hallazgos fueron publicados recientemente en inglés en la revista “Journal of Ethnopharmacology”. La investigación fue realizada por Ana María Torres, Gonzalo Adrián Ojeda, Emilio Angelina, Soledad Bustillo, Nélida Peruchena, Loris Tonidandel, Roberto Larcher, Tiziana Nardin y Eduardo Dellacassa.

La mordedura de serpiente venenosa sigue siendo un importante problema de salud pública en muchas regiones del mundo, particularmente en áreas rurales que carecen de instalaciones médicas; se estima que cada año se producen 5,4 millones de mordeduras de serpientes. En la región nororiental de Argentina, la tasa de estos casos asociados a accidentes ofídicos se encuentra por encima de la tasa promedio del país. El género Bothrops (víboras yararás) es responsable del 97 % de los casos, siendo la yarará chica oriental (B. diporus) la especie reportada con mayor frecuencia.

El veneno de serpiente es una mezcla compleja que comprende de 50 a 200 componentes que pueden presentarse en múltiples isoformas de proteínas y péptidos. Estas enzimas han sido implicadas como responsables de los efectos locales y sistémicos del veneno. Los síntomas locales incluyen hinchazón, hemorragia, ampollas, hematomas y necrosis.

La administración de suero antiveneno heterólogo es el tratamiento estandarizado para la intoxicación por veneno; sin embargo, los efectos secundarios podrían ser significativos. Sumado a esto, el suero antiveneno tiene baja efectividad sobre los efectos locales producidos por el veneno inmediatamente después de la picadura; también requiere condiciones especiales de almacenamiento y personal calificado para su aplicación.

Existen varios estudios sobre plantas con propiedades alexitéricas, centrándose en la capacidad de aliviar síntomas como dolor, sangrado, inflamación, infección o incluso intoxicación. Los informes sobre la medicina indígena de América Central y del Sur contienen referencias al uso de varias especies de plantas de la familia Lauraceae, incluidos los géneros Nectandra y Ocotea, en la terapia de infecciones de los sistemas genitourinario, gastrointestinal y broncopulmonar. Además, se han utilizado en el tratamiento de mordeduras de serpiente, dolor de muelas, reumatismo y otros trastornos inflamatorios.

En particular, Nectandra angustifolia, popularmente llamado “laurel amarillo”, “laurel de río” o “aju’y hû”, es una especie nativa de América del Sur, predominantemente en el noreste de Argentina, Brasil y Paraguay.

Los extractos de plantas constituyen una mezcla compleja de compuestos con una variedad de actividades farmacológicas. Un amplio grupo de compuestos han sido reportados como agentes neutralizantes efectivos contra diferentes especies de Bothrops.

Entre estas especies químicas, los compuestos polifenólicos han sido ampliamente estudiados debido a sus beneficios biológicos. Los flavonoides involucran un grupo de compuestos naturales con estructuras fenólicas variables y muchas propiedades bioquímicas, entre las cuales su actividad antioxidante es la mejor descrita.

Existen algunos reportes sobre las propiedades alexitéricas de los flavonoides contra especies de Bothrops, y específicamente contra el veneno de la yarará chica oriental. Sus efectos antiinflamatorios también son de particular interés ya que podrían ser los responsables del efecto local de los extractos de plantas en el tratamiento de las mordeduras de serpientes. Entre los flavonoides, la quercetina y sus derivados han sido señalados como compuestos con varias actividades biológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios.

La investigación científica de las plantas utilizadas en la medicina tradicional es un tema de creciente interés como forma de identificar nuevos agentes antiinflamatorios que eviten los efectos secundarios que pueden ocurrir al usar varios antiinflamatorios comerciales a largo plazo.

En ese contexto, el potencial del uso de plantas del nordeste argentino para la bioprospección de principios activos en biomedicina dio lugar al desarrollo del proyecto “Agregado de valor a biomasa del NEA rica en polifenoles. Evaluación de sus efectos benéficos para la salud y modelado sobre blancos moleculares”.

Pese al difundido uso de esta planta con fines medicinales, ni la caracterización química de su extracto ni sus propiedades biológicas habían sido reportadas por pruebas biológicas in vitro.

Se trata de una iniciativa aprobada por la Agencia Nacional de Promoción de Ciencia y Tecnología y complementado por la línea del “Pue Conicet”. Dentro de esa línea de investigación, se llevó a cabo un estudio específico para evaluar la actividad antiinflamatoria del extracto etanólico del laurel amarillo, previo al estudio de su capacidad anti veneno de yararás.

Este trabajo fue realizado de manera conjunta por el “Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas” de la Facultad de Medicina (Libim), liderado por la Dra. María Victoria Aguirre, y el “Laboratorio de Productos Naturales”, a cargo de la Dra. Ana María Torres, ambos laboratorios integrantes del Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino (Iquiba).

Para el estudio se obtuvieron y caracterizaron componentes bioactivos a partir de un extracto etanólico de Nectandra angustifolia (Laurel amarillo), en relación con su fitoquímica, comprobándose actividad antiinflamatoria en modelos in vitro e in vivo.

“El estudio muestra por primera vez que el extracto etanólico de Nectandra angustifolia tiene un alto contenido de flavonoides y que posee propiedades biológicas antioxidantes y antiinflamatorias como lo demuestran los análisis multiparamétricos de ensayos in vitro y un modelo in vivo de inflamación”, destacaron los investigadores.

En el marco de este trabajo se destacan los aportes del bioquímico y tesista Leandro Adrián Ferrini; del Dr. Juan Pablo Rodríguez, de la Dra. Gabriela Olea y del Bioq. Juan Pablo Melana, pertenecientes al Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas (Libim) de la Facultad de Medicina, y del Dr. Gonzalo Ojeda y de la Dra. Gabriela Ricciardi, pertenecientes al Laboratorio de Productos Naturales “Ing. Armando Ricciardi”.

En tanto, respecto a las perspectivas de la línea investigativa sobre plantas utilizadas en la medicina tradicional, la Dra. Aguirre consideró que “la misma resulta de fundamental importancia para proveer de bases científicas que validen el uso ancestral de la etnofarmacología regional y sus posibles aplicaciones biotecnológicas”.

La crisis que atraviesa el sistema salud, tanto en el pública como privado, es un problema que llegó para quedarse y que posiblemente se agrave con el correr de los años. La falta de profesionales en áreas esenciales como la pediatría provocan, por un lado, demoras en las respuestas, sobre todo en las guardias; y por otro, el agotamiento de los médicos que deben atender decenas de pacientes, quedando prácticamente sin descanso. Esta es una realidad general que afecta a todo el país, donde la provincia de Santa Fe, y en particular el sur sur, no están exentos.

Las largas filas para hacer una consulta, las interminables horas de esperas, los enojos y reclamos, se han convertido en una escena permanente que se repite en cada efector santafesino. En el caso del Hospital regional “Dr. Gutiérrez” de Venado Tuerto la creciente demanda se refleja en las estadísticas, ya que se reciben unos 150 niños y niñas en promedio por día en el sector de Guardia, número que se incrementa los fines de semana. “En el último mes se atendieron 6.050 pacientes pediátricos”, afirmó en diálogo con A pesar de Todo (LT29) la jefa del servicio de Pediatría del efector público y presidenta de la filial Sur de Santa Fe de la Sociedad Argentina de Pediatría, Silvina Bianco.

Jefa del servicio de Pediatría del Hospital Gutiérrez, Silvina Bianco. Foto: Gentileza.

“En el privado, por más que se tenga obra social, no hay pediátrica, lo que impacta en el Hospital que actualmente cuenta con un médico en la guardia externa y otro en la guardia de internación, que muchas veces debe dejar este lugar para brindar colaboración por la gran cantidad de pacientes que se reciben, a raíz de la circulación de algunos virus como la gripe que se presenta con mucha fiebre en niños”, explicó la profesional, añadiendo que el efector de Santa Fe y Comandante Espora es el único espacio que hoy da una respuesta a los niños de Venado y la zona, fuera de los horarios de consultorio y en especial los fines de semana.

Actualmente, el Gutiérrez cuenta con un equipo de 23 pediatras que además del trabajo cotidiano cubren guardias de 24 horas durante la semana, fines de semana y feriados; atienden urgencias; hace derivaciones a Rosario, ya que el Hospital aún no cuenta con la terapia intensiva pediátrica (la falta de profesionales es uno de los grandes motivos de la demora en la puesta en marcha) y demás tareas.

“Como mínimo, hoy estaríamos necesitando un médico más en la guardia externa”, afirmó, destacando el trabajo en equipo que se realiza en el efector para poder seguir brindando respuestas más allá de las carencias, desde el personal de limpieza, recepción, admisión, enfermería. “La gran mayoría de los pacientes que llegan al Hospital son código azul, es decir que su atención puede esperar mientras son atendidos por las enfermeras. En caso de aparecer una emergencia o como lo llamamos nosotros, código rojo, deberán esperar un poco más porque primero debemos atender los casos más urgentes”, enfatizó.

Enojo y “tristeza” del personal del Hospital Gutiérrez por declaraciones de concejales

Otras situaciones que deben atravesar los profesionales están vinculada con las agresiones que sufren, como sucedió hace algunos días atrás cuando un papá rompió el vidrio de la puerta de ingreso a la Guardia. “El niño llegó con un traumatismo de cráneo, se solicitó un examen radiológico y como tenía que esperar, salió del Hospital rompiendo la puerta de una patada. Hechos de estas características, sumado a la violencia verbal y enojos, son frecuente”, aseveró.

Seguidamente expresó: “Necesitamos que los padres tengan paciencia, que los niños van a ser atendidos, incluso en la sala de espera se colocará cuando haya un código rojo o demoras”. Y añadió: “No somos héroes, pero tampoco villanos, simplemente seres humanos que elegimos una especialidad, la cual seguimos eligiendo, aunque tengamos que atravesar esta crisis tan importante”.

El Hospital venadense recibe unos 150 niños a diario, número que se multiplica los fines de semana. Foto: Gentileza.

Cargos y especialidades

La jefa del Servicio de Pediatría explicó que no se ha abierto la posibilidad de nuevos cargos para cubrir esta necesidad. De todos modos, sostuvo que en caso de que se haga una convocatoria va a ser difícil lograr ocuparlo, porque “no somos muchos los pediatras”, resaltando que “cada vez son menos los que eligen esta especialidad, por diferentes motivos: la extensión, porque a los 6 años de medicina se le deben sumar 3 o 4 años más; el trabajo que deben realizar, donde la demanda es mucha, no sólo en consultorios, sino las llamadas, las consultas por mensaje; y la variable económica”.

“Esto hace pensar que la situación estará más complicada con el correr de los años. Esto se evidencia en la cobertura de las residencias que tenemos en el Hospital, donde de tres cargos, sólo un médico joven lo tomó. Lo mismo sucede en los hospitales y sanatorios de toda la provincia”, concluyó.

La ministra de Salud de la provincia Sonia Martorano estuvo este jueves en la ciudad de Santa Fe para entregar equipamiento destinado al área de Salud Digital. Fue en el Centro Coordinador de Red y de Telesalud que funciona en un área del Cemafé, y fue una buena ocasión para dialogar sobre todos los temas que por estos días fueron noticia, en particular, el reclamo por falta de pediatras en los efectores de salud.

Antes, hizo hincapié en la necesidad de descentralizar la atención sanitaria para llegar a cada rincón de los 133 mil kilómetros cuadrados en los que se extiende la provincia, cuestión que se propone con el sistema de telemedicina y se garantiza con la entrega de equipamiento y la conectividad.

El concepto de descentralización también estuvo presente en las consultas sobre la distribución de profesionales de la salud en el territorio, que contradice la creencia de que “faltan médicos”.

Pero uno de los temas que se abordó con mayor interés en la rueda de prensa con la funcionaria provincial fue el reclamo por la falta de pediatras y el reclamo por las condiciones de trabajo, que derivó el miércoles en un abrazo simbólico en dos hospitales de esta capital.

“Yo hablaría de la pediatría a nivel nacional e internacional”, dijo Martorano, quien recomedó abordar el tema “de manera compleja entre muchas disciplinas. Porque no es solamente por qué no ingresaron a la residencia de pediatría, es un fenómeno que sabíamos que iba a ir ocurriendo. La pregunta va mucho más allá: se eligen especialidades puntuales: anestesia es la primera que se elige, también otorrino, dermatología. Y esto tiene que ver con un proyecto a largo plazo”.

Sobre las razones por las que se dejaron de elegir otras especialidades (pediatría, tocoginecología, medicina general), evaluó que “hay un cambio de paradigma, en general, en la gente más joven. Se ve un proyecto a largo plazo” que genere mayor rédito económico, admitió.

“Tenemos que juntarnos, lo hemos hablado con los colegios médicos, con las asociaciones, va un poco más allá, tiene que ver con el modo en que se valoriza una consulta o un trabajo intelectual”.

Consultada sobre la crisis que supone una falta de médicos, aclaró que “médicos no faltan, hay que ver la distribución. Los médicos, aquí y en todo el país, se quedan cerca de donde está la universidad porque en ese período de formación de 6 ó 7 años van armando su vida, sus familias, parejas y por eso hay una alta concentración en Santa Fe, Rosario, Córdoba, por ejemplo, y nos cuesta la descentralización”.

Por estos días, un consulta repetida es cuándo y con qué alcance se iniciará la colocación de la 5° dosis de vacuna Covid. Al respecto, Martorano insistió en la importancia de que la población cumpla con la 3° y 4° dosis para completa el esquema inicial que asegura la protección contra el nuevo coronavirus.

La 5° dosis, que va a estar disponible desde la próxima semana, está recomendada para mayores de 50 años o para quienes tengan algún factor de riesgo. Ya se distribuye en hospitales, sanatorios y centros de salud para el personal sanitario, de servicios de emergencia, estratégicos y población comprendida en las pautas ya mencionadas, luego de transcurridos 120 días de la última dosis.

Para el próximo año se espera que ya esté disponible una nueva vacuna que proteja contra nuevas cepas.

¿Quién atenderá a las infancias y adolescencias? Con ese interrogante se inicia un documento elaborado por la Dirección de Docencia e Investigación del Hospital de Niños “Orlando Alassia”. La pregunta condensa una preocupación que trasciende a la provincia y se instaló a nivel nacional: la falta de cobertura de vacantes para las residencias en Pediatría.

El informe ensaya algunas explicaciones para este fenómeno que ya empezó a tener sus efectos en algunos efectores de salud de la ciudad de Santa Fe pero que, como se dijo, se hizo público a nivel nacional. Las condiciones laborales, la alta carga horaria, la cantidad de años que demanda la especialización y el pluriempleo, aparecen como algunas razones por las que Pediatría no figura como prioridad entre quienes estudian Medicina.

El primer dato que aporta la evaluación es que “en octubre de 2022 ingresaron a la Residencia de Pediatría del Hospital Alassia 6 residentes que cubrieron el 50% de las vacantes existentes“, una realidad institucional que “se inserta en el marco de una problemática global en nuestro país: reducción de aspirantes a formarse en pediatría, falta de pediatras para cubrir puestos estratégicos y proyección de un futuro que en el corto plazo mostrará fuertes debilidades en la atención de niñas, niños y adolescentes”.

Sin embargo, la falta de recurso humano no afecta sólo el servicio de Pediatría. También a “la mayor parte de las especialidades consideradas prioritarias tanto para la Atención Primaria de la Salud como para los Cuidados Críticos que no lograron completar sus cupos”.

Con este panorama, la Dirección Asociada de Docencia e Investigación (DADI) convocó días atrás a integrantes, exdirectores y ex instructores de residencia en pediatría para hacer un diagnóstico y elaborar propuestas “con una mirada amplia que trascienda la situación institucional”. De ese encuentro participaron los exdirectores Juan Carlos Beltramino y Mariela Alassia, exinstructores Natalia Gamba, Lucas Navarro, Ingrid Schroeder, Gisela Carreño y Gabriela Gea Sánchez junto a la Instructora en funciones María Mónica Ruíz y Fabiana Molina, a cargo de DADI desde 2015 y vicepresidenta 2° de la Sociedad Argentina de Pediatría.

“La residencia es un sistema de formación de posgrado para profesionales del área de la salud, remunerado y de dedicación exclusiva, que se caracteriza por ofrecer oportunidades de práctica intensiva y supervisada en ámbitos asistenciales. La residencia de Pediatría es la base para la formación de recurso humano capacitado para la atención integral de niñas, niños y adolescentes tanto en ambulatorio como internación y la base para el desarrollo de especialidades pediátricas”, explica el comité de docencia.

Sin embargo, cuando se evalúa la oferta de cargos y el porcentaje de coberturas de los vacantes para residencias ofrecidas por el Ministerio de Salud de la Nación desde el año 2004, se observa que el incremento en la oferta no se acompañó en igual proporción con un incremento en la cobertura. A este escenario deberían sumarse las ofertas provinciales y de sector privado. Un dato no menor es que considerando los egresados 2017 su número no alcanza a cubrir los cargos ofrecidos en 2019.

Por otra parte, la formación en la residencia es muy dura: “Se trabaja, por lo menos, ocho horas diarias más dos guardias semanales. Se necesita soportar el estrés que implica la atención de niños graves o con enfermedades complejas. Además, tener que duplicar el esfuerzo durante epidemias y catástrofes. Muchos de días feriados y festivos, el médico residente, los pasa trabajando en el Hospital”.

¿Para qué tantas exigencias? “Para lograr que un recién egresado de la Facultad de Medicina, con título de médico, pero nula experiencia; al cabo de tres a cuatro años, sea capaz de prevenir y atender las enfermedades de la infancia y adolescencia acompañando la salud”.

Precisamente, otro aspecto analizado es el tiempo que demanda la formación en Pediatría: son 6 años de carrera de Medicina, 3 0 4 de la especialidad y entre 2 y 4 si se realiza una subespecialidad.

A nivel nacional “los pediatras se encuentran en crisis con las condiciones de su ejercicio profesional que se traducen en pluriempleo, condiciones laborales deficitarias, bajos ingresos y escaso reconocimiento profesional”.

El déficit de profesionales de la Pediatría “dificulta la cobertura de las guardias y servicios de emergencias. En este contexto la sociedad y los médicos jóvenes ven a la Pediatría como una profesión con excesivas exigencias laborales y escaso reconocimiento económico, una especialidad de gran demanda con un futuro poco promisorio”.

Por si todo esto fuera poco, en el diagnóstico evalúan que “muchos jóvenes profesionales (“Milennials” y “Generación Z”) dan prioridad a otros proyectos personales y no piensan en un futuro alejado, por lo que los proyectos de formación a largo plazo van perdiendo fuerza”.

Frente a esta situación, el comité de docencia e investigación del Alassia elaboró una serie de propuestas de carácter inmediato, y de mediano y largo plazo. Entre las primeras se ubica una alianza estratégica con las Universidades para fortalecer los vínculos previos y generar oportunidades para el conocimiento de la Pediatría como especialidad.

Junto con ello, se plantea el cumplimiento de la Ley de Residencias N° 22127 en todo lo que concierne a derechos y obligaciones para los profesionales en formación, reunión interinstitucional y con referentes ministeriales para debatir políticas con continuidad y mejorar el trato institucional y las condiciones laborales, tanto del personal en formación como de planta. La salud mental, para posibilitar el cuidado de quienes cuidan, también figura entre las prioridades.

A mediano plazo se plantea que el Estado priorice los cargos de Pediatría, que se promueva la ley de Concursos y la Carrera Profesional dentro del Sistema de Salud y aranceles diferenciales para quienes certifiquen y recertifiquen su especialidad tanto en el ámbito público como privado.

A largo plazo, el planteo es reducir la duración de la formación teórica de la Carrera de Medicina a cuatro años y sumar una cantidad similar de formación de postgrado en servicio como obligatoria. “La complejidad actual y los desafíos de la salud hacen que sea necesaria profundizar la formación no como una opción sino como parte del proceso de aprendizaje de los profesionales de la salud”, concluye el documento.

Para el próximo 10 de noviembre está previsto convocar, en el marco de la Dirección Asociada de Docencia e Investigación del Alassia, a referentes de los demás centros de salud donde se realiza residencia en Pediatría y a sociedades científicas para seguir evaluando la situación por la falta de profesionales dedicados a la atención de niños, niñas y adolescentes.

La Fundación Bunge y Born reconoció con el premio Científico 2022 y Estímulo 2022 a la doctora en Ciencias Químicas oriunda de Venado Tuerto, María Alejandra Molina. La investigadora, destacada en nanociencias, realizó aportes claves en el estudio de enfermedades, la industria farmacéutica, alimenticia y energética, según informó este miércoles un comunicado de la fundación.

La nanociencia es la disciplina que estudia los fenómenos y la manipulación de materiales a escala nanométrica (un nanómetro equivale a la millonésima parte de un milímetro).

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La doctora en Ciencias Químicas María Alejandra Molina, quien fue distinguida con el premio Estímulo 2022, lidera desde 2016 una línea de investigación orientada a la nanotecnología, para terapias avanzadas en biomedicina y veterinaria, además de diseñar y producir nanosistemas con arquitecturas inteligentes y propiedades a medida.

En su caso, el jurado destacó “su capacidad de liderazgo desde muy joven, una excelente producción científica y un amplio reconocimiento de su trabajo, como lo demuestran los importantes premios otorgados por organismos nacionales e internacionales de reconocido prestigio”.

Molina fue distinguida con el reconocimiento a mujeres en ciencia, otorgado por el MinCyT-Córdoba, el premio “International Rising Talents” For women in science de la Fundación L’Oréal-Unesco, entre otros; es investigadora independiente de Conicet y ayudante de primera con dedicación semi-exclusiva en el Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados (IitemaMA), de la Universidad Nacional de Río Cuarto (UNRC).

Luego se perfeccionó en la Universidad Libre de Berlín (2012-2016), beneficiada por una beca de la Fundación Alexander von Humboldt, y durante esos años investigó la utilización de nanogeles como sistemas de liberación controlada de drogas en terapias anticancerígenas.

Acerca de la fundación

Bunge y Born (FBB) es una organización sin fines de lucro, fundada en 1963, la cual promueve el desarrollo de soluciones novedosas a problemas educativos, culturales, científicos y de salud pública.

Con información de Telam