Investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) desarrollaron una píldora innovadora que promete ser una alternativa a los tratamientos tradicionales.

La cápsula, conocida como Estimuladora BioElectrónica Ingerible Vibratoria (VIBES), se presenta como una solución potencialmente revolucionaria para millones de personas que buscan una forma efectiva de controlar su peso.

La VIBES funciona mediante un pequeño motor incorporado que vibra a una frecuencia de 20 hercios. Esta vibración activa los receptores de estiramiento en el estómago, simulando la sensación de saciedad en el cerebro, lo que a su vez ayuda a reducir el apetito y la ingesta de alimentos.

Además, la cápsula estimula la producción de hormonas como la insulina, GLP-1, C-péptido y PYY, todas esenciales en la regulación del apetito y la digestión.

En pruebas de laboratorio con animales, el uso de VIBES 20 minutos antes de las comidas logró reducir el consumo de alimentos en un 40%, un dato alentador para futuras aplicaciones en humanos.

De tamaño similar a un multivitamínico estándar, la cápsula es alimentada por una batería de óxido de plata, lo que asegura su funcionalidad durante el proceso de digestión.

Los investigadores del MIT ven en la VIBES una futura alternativa a las cirugías bariátricas y a los agonistas del GLP-1, tratamientos que, aunque efectivos, conllevan un alto costo económico y requieren procedimientos invasivos o inyecciones.

El próximo paso es la escalabilidad en la producción de estas cápsulas para posibilitar ensayos clínicos en seres humanos.

Este descubrimiento representa una luz de esperanza en la batalla contra la obesidad, una condición que afecta a una proporción significativa de la población mundial y que está asociada a numerosas enfermedades crónicas.

Si bien se necesitan más estudios para confirmar la seguridad y eficacia de la VIBES en humanos, los resultados preliminares son prometedores y podrían marcar un punto de inflexión en el tratamiento de esta enfermedad.

La obesidad es un desafío de salud pública que requiere soluciones innovadoras y accesibles. La cápsula VIBES podría ser un paso adelante en este sentido, ofreciendo una opción de tratamiento no invasiva y potencialmente más asequible para millones de personas.

La menor había sido ingresada de urgencia al Hospital de Reconquista en una ambulancia del 107, procedente de la Ciudad de Villa Ocampo, acompañada por su madre, Antonela Niz, de 23 años. 

El trágico incidente tuvo lugar el jueves 28 de septiembre de 2023, a las 18:12 horas. Inmediatamente, decidieron trasladarla a Reconquista, cabe mencionar que la niña llegó en estado crítico al nosocomio de la cabecera departamental. 

La Dra. Cintia Masín, médica del Hospital Reconquista, comunicó la lamentable noticia del fallecimiento de la niña. 

El fiscal Norberto Ríos descartó delito y dispuso que se entregue el cuerpo a sus familiares para su posterior inhumación.

¿Qué es la lidocaína?

La lidocaína es un fármaco de uso común en la medicina que actúa como anestésico local, bloqueando temporalmente la transmisión de señales nerviosas en el cuerpo para aliviar el dolor. Se utiliza en procedimientos médicos, odontológicos y en diversas situaciones donde se requiere insensibilidad local. A menudo, se encuentra en forma de gel, crema o líquido.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta de un paracetamol, uno de los medicamentos para el dolor de cabeza más utilizados. Desde el organismo informaron en un comunicado oficial que se investigó el producto por una posible contaminación cruzada con trazas del ingrediente activo Midazolam.

La ANMAT revisa regularmente denuncias de consumidores sobre diferentes productos alimenticios, así como también medicamentos que se comercializan en farmacias o de uso hospitalario.

En los últimos días, la ANMAT prohibió la comercialización de un café en granos y una miel líquida, lágrimas para la irritación de los ojos y productos dermatológicos.

En esta línea el organismo informó que “la firma B. BRAUN MEDICAL SA ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de uno de sus productos”.

PARACETAMOL B. BRAUN 10 mg-ml /PARACETAMOL 500 mg-50 ml, solución inyectable para perfusión, botella por 50 ml, envase por 10 unidades, Lote: 21385408 – Vto: 08/2023 y Lote: 21422413 – Vto: 09/2023, Certificado N°: 58127.

Este tipo de producto se utiliza como “analgésico y antipirético indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado especialmente de una cirugía, el tratamiento a corto plazo de la fiebre cuando la administración por vía intravenosa está justificada clínicamente por una necesidad urgente de tratar el dolor o la hipertermia, o cuando no son posibles otras vías de administración”.

Además, desde la ANMAT especificaron que esta medida fue tomada como consecuencia de una posible contaminación cruzada con trazas del ingrediente activo Midazolam y explicaron que la Administración Nacional está realizando un seguimiento del retiro del mercado y “recomiendan a la comunidad abstenerse de utilizar los lotes detallados”.

Un equipo de investigadores japoneses está desarrollando un medicamento que podría permitir que a las personas les crezcan nuevos dientes. El medicamento, que sería el primero de este tipo en el mundo, avanzará a los ensayos clínicos en julio de 2024. El equipo de Katsu Takahashi, investigador principal y director del departamento de Odontología y Cirugía Oral en el Hospital Kitano del Instituto de Investigación Médica en la ciudad de Osaka, estima que el fármaco pueda estar desarrollado y listo para salir al mercado en 2030.

El medicamento ha mostrado resultados exitosos en experimentos con animales, en los que el fármaco provocó el crecimiento de dientes de “tercera generación”, tras los de leche y los permanentes de adulto.

“La idea de hacer crecer nuevos dientes es el sueño de todo dentista”, comenta el investigador citado por el diario japonés The Mainichi. “He estado trabajando en esto desde que era estudiante de posgrado. Estaba seguro de que sería capaz de hacerlo realidad”.

Brasil: una niña con 81 dientes se convirtió en un desafío clínico para los odontólogos

El medicamento podría traer un gan alivio a las personas que padecen anodoncia, una afección congénita que provoca el crecimiento de un número de dientes inferior al completo y que afecta a alrededor del 1% de la población.

Investigaciones previas a los estudios de Takahashi habían demostrado la existencia de genes que, al suprimirse, hacían que a los ratones modificados genéticamente les crecieran menos dientes. “El número de dientes variaba gracias a la mutación de un solo gen. Si lo convertimos en el objetivo de nuestra investigación, debería haber una forma de cambiar el número de dientes (que tiene la gente)”, describe Takahashi sus pensamientos de entonces.

En sus estudios en la Universidad de Kyoto, Takahashi se centró en la investigación de una proteína específica, la USAG-1 que, sintetizada por el gen, limita el crecimiento de los dientes. Takahashi llegó a la conclusión que bloquear la acción de esa proteína podría permitir que crecieran más dientes y decidió desarrollar un medicamento de anticuerpos neutralizantes que permitiera alcanzar justo esto.

En 2021, los científicos publicaron un artículo en el que describían los resultados que habían obtenido con este medicamento: habían logrado que a ratones les salieran nuevos dientes.

En la siguiente fase, los investigadores quieren preparar el fármaco para el uso humanos. Una vez se confirme que no tiene efectos nocivos en el cuerpo humano, se destinará a tratar a niños de 2 a 6 años que presenten anodoncia. “Esperamos allanar el camino para el uso clínico del medicamento”, afirma Takahashi a The Mainichi.