El Gobierno nacional aprobó un nuevo modelo, con nuevas características operativas, del Certificado Único Oncopediátrico (CUOP), el documento que acredita la condición de beneficiario del régimen de protección integral establecido para niños, niñas y adolescentes con cáncer. La medida fue dispuesta por la Dirección Nacional del Cáncer y publicada este viernes 24 de julio de 2026 en el Boletín Oficial.

La principal novedad para las familias es que el certificado tendrá una nueva presentación y se prevé su integración al Perfil Digital del Ciudadano "Mi Argentina", además de mantenerse la posibilidad de contar con la credencial en formato físico. El cambio busca facilitar el acceso y la gestión del documento dentro de los sistemas digitales del Estado.

Sin embargo, hay un punto importante para quienes ya tienen el certificado: las credenciales emitidas bajo el modelo anterior continúan siendo válidas y conservan su eficacia jurídica hasta el vencimiento del plazo original, salvo las situaciones previstas por la normativa. Por lo tanto, las familias no deben interpretar la aprobación del nuevo diseño como una obligación de reemplazar inmediatamente el documento que ya poseen.

El Certificado Único Oncopediátrico está vinculado con el régimen creado por la Ley 27.674, que establece una protección integral para niños, niñas y adolescentes con cáncer que tienen residencia permanente en el país.

La normativa creó además el Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer, cuyo objetivo es contribuir a reducir la morbimortalidad por cáncer infantil y garantizar los derechos de los pacientes a través de una coordinación de las acciones sanitarias.

Dentro de este marco, el Ministerio de Salud debe extender un certificado-credencial a las personas comprendidas por la ley que se encuentran inscriptas en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA). Ese documento acredita la condición de beneficiario del régimen de protección integral.

La disposición establece que el certificado se renueva automáticamente cada año y que su vigencia se mantiene hasta que se produzca el alta definitiva del paciente, con los límites establecidos por la legislación. El régimen contempla a los beneficiarios hasta los 18 años inclusive y prevé que la autoridad de aplicación recomiende los mecanismos de atención y derivación cuando corresponda el pasaje a la mayoría de edad.

La actualización del documento responde, según explica la norma, a la necesidad de adaptar su diseño y funcionamiento a los actuales sistemas de información del Estado. El objetivo es que el CUOP pueda incorporarse progresivamente al entorno digital de Mi Argentina, como parte de la Plataforma del Sector Público Nacional.

La disposición también señala que el certificado es un documento público que acredita la condición de beneficiario de la Ley 27.674. Por eso, el cambio aprobado no modifica los derechos reconocidos por la normativa, sino que actualiza la forma de presentación y la integración tecnológica del documento.

Para las familias, esto significa que el aspecto central sigue siendo la condición de beneficiario reconocida por el régimen legal. La nueva versión del certificado no cambia por sí misma el alcance de esa protección.

Uno de los puntos más importantes de la nueva disposición es que las credenciales que se encuentren vigentes al momento de la entrada en vigor de la medida mantienen su plena validez y eficacia jurídica.

En términos prácticos, esto significa que quienes ya cuentan con un CUOP emitido bajo el modelo aprobado en 2023 no necesitan asumir que el documento quedó invalidado por la aparición del nuevo diseño. La credencial conserva su vigencia de acuerdo con las condiciones que correspondan a cada caso.

La disposición establece que esas credenciales seguirán siendo válidas hasta que se produzca el vencimiento del plazo original, salvo que sean anuladas por las circunstancias particulares que determine el Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer (PROCUINCA), que fallezca la persona beneficiaria o que se alcance la mayoría de edad en los términos establecidos por la Ley 27.674.

Por eso, una recomendación práctica para las familias es conservar el certificado actual y continuar utilizándolo mientras se encuentre vigente. No es necesario iniciar un trámite de reemplazo solamente porque se aprobó un nuevo modelo.

La nueva normativa también dispone que el CUOP deberá instrumentarse tanto en formato físico como digital, para pacientes que se encuentren en tratamiento activo, en etapa de control o que hayan recibido el alta definitiva. A su vez, se estableció que se realicen las gestiones necesarias para integrar la versión digital en el Perfil Digital del Ciudadano "Mi Argentina".

Este último punto es relevante porque podría facilitar, a futuro, la consulta y presentación del certificado desde un teléfono celular u otro dispositivo, sin depender exclusivamente de una credencial física. Sin embargo, la disposición publicada establece la integración como parte del proceso de implementación y no detalla en su texto cuándo estará disponible para todas las familias ni cuál será el procedimiento concreto para visualizarlo en la aplicación.

Por eso, hasta que se informe oficialmente el mecanismo de acceso digital, quienes necesitan realizar una gestión vinculada con el CUOP deberían continuar utilizando los canales habituales y conservar la documentación que ya poseen.

La medida entró en vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial y no implica erogaciones presupuestarias para el Ministerio de Salud, según establece la propia disposición.

En síntesis, el cambio principal está en la actualización del modelo del Certificado Único Oncopediátrico y en su futura integración con Mi Argentina. Para las familias que ya tienen una credencial vigente, la información más importante es que el documento anterior continúa teniendo validez hasta el vencimiento de su plazo original, por lo que no deben realizar un reemplazo inmediato únicamente por la aprobación del nuevo diseño.

Ante cualquier duda sobre la situación particular de un paciente, la recomendación es consultar con el equipo de salud y los organismos oficiales correspondientes, especialmente antes de realizar un trámite que pueda requerir la presentación del certificado. De esta manera, se evita iniciar gestiones innecesarias y se mantiene vigente la documentación que acredita el acceso al régimen de protección establecido por la Ley 27.674.

Por unanimidad, el cuerpo legislativo de la Cámara de Diputados aprobó la sesión pasada la Ley de Oncopediatría, autoría de Natalia Armas Belavi. La misma, busca regular la asistencia integral de pacientes con cáncer hasta los 18 años de edad, a los fines de asegurar cobertura clínica, oncológica, prestacional, paliativa, medicamentosa, terapéutica, educativa, socioeconómica y deportiva.

“Esta norma quiere prevenir y diagnosticar de forma precoz enfermedades oncológicas en pacientes pediátricos y brindarles atención integral para garantizar el más alto nivel de vida posible a los pacientes y sus familias”, explicó la legisladora del bloque Vida y Familia.

Además, aseguró que la norma busca establecer prestaciones mínimas, básicas, de tratamiento, educativas y asistenciales sobre la base del respeto a la igualdad de derechos y de acceso a la salud.

Respecto a cobertura, se establece la obligatoriedad en forma total e integral de las prestaciones médicas, asistenciales, terapéuticas, paliativas y medicamentosas por parte del IAPOS.

Por otro lado, suma como beneficio para el paciente y un acompañante la posibilidad de utilizar sin cargo el transporte de colectivos.

La diputada manifestó su alegría tras esta nueva aprobación, ya que en 2021 fue aprobada pero perdió estado parlamentario en la cámara de senadores. “Espero que prontamente tengamos la aprobación del senado para que todos los niños que lo necesitan y familias, puedan acceder a sus derechos y no sigan esperando un tratamiento digno culpa de la burocracia legislativa”, sentenció.

Ana Inés Dobal

La ley obliga a la cobertura total y asistencia económica a familias, y se aprobó el jueves por unanimidad por la Cámara de Senadores de la Nación. Por esta razón, compartimos el testimonio de Tamara Widmer, mamá de un pequeño paciente rufinense en remisión que profundiza en la importancia de esta aprobación tan esperada.

“Desde mi lugar de mamá siempre lo que muestro es mi experiencia, la nuestra, no para dar lástima o miedo sino para generar conciencia. Que se sepa que está, que existe y que no es sinónimo de muerte. Que el cáncer infantil detectado a tiempo y tratado adecuadamente se puede curar”.

Este jueves, en el Congreso Nacional aprobó La ley oncopediátrica nacional. La norma, que crea un programa integral para reducir la morbimortalidad, fue aprobada por 64 a 0, en un recinto cuyas gradas estuvieron colmadas por familias de niños con la enfermedad que aplaudieron cuando se llevó a cabo la votación.

Tamara Widmer es la mamá de Eloy que vive en Rufino, continúa su proceso de remisión y trata secuelas después de atravesar el cáncer. Ella y el pequeño Lelu visibilizan su experiencia desde sus redes, y en los últimos días el apoyo a la aprobación de la ley, que finalmente el jueves se definió por unanimidad.

En diálogo con Sur24 el día del tratamiento de la ley, compartió: “Si bien los tratamientos oncológicos están incluidos ciento por ciento dentro de las obras sociales y prepagas, hoy por hoy los trámites de acceso a medicación son largos y las mismas en la mayoría de los casos no llegan a tiempo”, expresó La mamá de Lelu.

“Solo se entrega la medicación de tratamiento, pero no la medicación de profilaxis que son los medicamentos que acompañan a los niños según las necesidades específicas de cada uno. La alimentación y limpieza son clave en un paciente oncológico, ya que son puntos importantísimos para la recuperación; la quimioterapia y las radioterapia solo son el inicio del tratamiento contra el cáncer, porque es integral y abarca muchos puntos”, desarrolla Tamara desde su experiencia.

“Es una enfermedad con muchas aristas que atacar, no solo es aplicar quimioterapia o someterse a cirugías, se trata de poner el cuerpo, necesitar ayuda, es estar lejos de casa, es tener que trasladarse muchas veces en una ciudad que uno no conoce, es alejarse de casa. Y más de una vez dejar a los otros hijos, el trabajo, para poder sostener a ese niño enfermo; es sostener y sostenerse porque también las personas que cuidamos y acompañamos necesitamos una asistencia psicológica, una casa en condiciones, hospitales y sanatorios que estén preparados para recibir a los niños que lo necesiten”.

“Hoy en día Eloy no está en tratamiento, pero sigue siendo un paciente oncológico en remisión y control por 5 años; tengo la dicha de poder seguir abrazándolo pero el cáncer nos cambió la vida, yo siempre viví una maternidad ideal, sin dificultades y hoy en día seguimos poniendo el cuerpo porque los controles de seguimiento siguen cada 4 meses, las terapias para tratar las secuelas van a ser de por vida, porque es mucho mas allá del diagnóstico y el tratamiento. El cáncer es mucho más que cáncer y deja huellas físicas que son difíciles de borrar”.

La nueva norma destaca que en caso de tratarse de niños, niñas o adolescentes con tratamiento ambulatorio que deban trasladarse y permanecer junto a su grupo familiar a más de 100 kilómetros de su lugar de residencia se garantizará a la familia el acceso a un subsidio habitacional para afrontar los gastos de locación de vivienda.

El 80 por ciento de los pacientes con cáncer en nuestro país se atienden en hospitales públicos y la necesidad de una ley que garantice la accesibilidad era indispensable.

El dictamen aprobado este jueves especifica que el Sistema Público de Salud, las obras sociales y las prepagas deberán brindar al niño, niña y adolescente con cáncer una cobertura del ciento por ciento en las prestaciones para las prácticas de prevención, promoción, diagnóstico, terapéutica y todas aquellas tecnologías que pudieran estar directa o indirectamente relacionadas con el diagnóstico oncológico.

“Mis expectativas respecto a la ley están ligadas a que allane el camino para los que van a venir porque lamentablemente nuevos diagnósticos aparecen todos los días, que puedan hacerle frente a las enfermedades con todas las herramientas que sean posibles”, destacó Widmer esperanzada.

Luego de que la ley fue aprobada con 0 votos en contra, la mamá de Eloy expresó en redes, como suele hacerlo con la intención de concientizar parte de la historia que atravesaron para llegar hasta hoy.

“Hace dos años, el 1 de julio, el día también había amanecido frío, gris y ventoso. Ese día también adentro hacía frío, otra vez nos tocaba enfrentar un pronóstico que no era bueno ni alentador, una vez más me pedían que por las dudas me despida de vos, la hidrocefalia había vuelto. Aparentemente había una recaída temprana en todo el sistema nervioso, había que volver a entrar al quirófano con un panorama sombrío, para poner una válvula de derivación que nos ayude a controlar esa presión que era incontrolable; con el alma en un hilo te acompañé prometiendo como siempre que te iba a esperar del otro lado de la puerta para volver a abrazarte. Otra vez te decía que si estabas cansado podíamos no luchar más.

Volviste a salir una vez más de una situación difícil y desalentadora, esta vez las noticias buenas tardaron bastante en llegar y casi un mes después estabas listo para volver a dar batalla y con el tiempo aprendí que el cáncer es así, uno por las dudas tiene que estar listo para dejar ir”.

“Estos días son raros, movilizantes, me aparecen los recuerdos de esos días difíciles que a veces parecen lejanos y otras veces tan cercanos; como quisiera no saber lo que es transitar este camino pero me tocó, nos tocó. Si Dios existe sabe lo que le rogué por esta oportunidad para vos, sos nuestro milagro, el milagro que hicieron esos médicos, esos enfermeros que jamás nos dejaron bajar los brazos, que jamás se rindieron y lucharon con vos. Y vos que te aferraste a la vida con tanta fuerza. Te amo Lelu , y agradezco cada día la maravilla de seguir abrazándote”, detalló desde lo profundo de su corazón la mamá de uno de los montones de valientes en la República Argentina, que gracias a la aprobación de una ley indispensable, gozarán desde ahora de sus derechos para transitar las vicisitudes de una dura enfermedad, con los beneficios que se merecen.

NOTA PUBLICADA EN LA EDICIÓN IMPRESA DE SUR24 DE ESTE LUNES 4 DE JULIO