En el marco del Día Internacional de la Endometriosis, este martes se llevó a cabo en la Cámara de Diputados de Santa Fe una Jornada Abierta de visibilización, concientización y pedido de reglamentación de la Ley Provincial N°14030.

Al respecto, la diputada provincial Natalia Armas Belavi dialogó con El Litoral y explicó que brindó su apoyo “para exigirle al gobierno provincial -al que le queda poco más de seis meses de mandato- el regalo de tener la ley de endometriosis, sancionada y reglamentada”.

“Es una de las tantas leyes buenas que sin reglamentación es una ley muerta, y no hemos tenido explicación; hemos preguntado a referentes del Poder Ejecutivo, a compañeros que tienen que ver con el Gobierno, y no tenemos respuesta”, dijo Armas Belavi sobre las demoras en la reglamentación de la ley. Además, dijo lamentó que “en la jornada iba a participar la ministra de Salud, pero no contamos con su presencia, y vemos que para las fotos ha estado incluso la Vicegobernadora cuando se aprobó la ley de endometriosis, sin embargo no sale de donde tiene que salir”, advirtió.

Según la legisladora, sin la reglamentación de la ley “se sigue vulnerando lo que tiene que ver con el acompañamiento por parte de la obra social provincial, la falta de cobertura de medicación, el personal de salud y centros especializados en el tercer nivel de atención que sepan atender para la detección precoz de la endometriosis”.

En tal sentido, la diputada argumentó que “los testimonios de las mujeres que estuvieron hoy en la Cámara demuestran que es impresionante lo que vive una mujer con endometriosis, que no es solo el dolor que, de por sí, nadie tiene por qué padecerlo, pero por la calidad de vida uno no puede comprender que no haya una ley que las acompañe y brinde un diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado”.

En cuanto al resto del país, Armas Belavi adelantó que se está tratando en comisiones una ley nacional que permitiría la cobertura de las prepagas y el resto de las obras sociales, “porque la salud pública demuestra la inequidad que hay en el acceso entre una persona que puede hacer un tratamiento por medio de una prepaga y una que lo hace a través del sistema de salud público”. “Aun así -dijo-, hay que hacer la salvedad de que la endometriosis, las prepagas mismas por más buenas o populares que sean tampoco cubren los medicamentos y las cirugías sobre todo, como deberían hacerlo”. “La ley nacional viene justo a este punto que le está faltando a la ley provincial, que tiene que ver con las obras sociales nacionales”, agregó.

La endometriosis es un trastorno en el que el tejido que normalmente recubre el útero crece fuera de él. Ocurre cuando las células del revestimiento de la matriz (útero) crecen en otras zonas del cuerpo. Esto puede causar dolor, sangrado abundante, sangrado entre periodos y hasta infertilidad.

A casi un año de la sanción de Ley Provincial Nº 14.030, que dispone la creación de la Red de promotoras de diagnóstico temprano, control y tratamiento de la endometriosis, la cual estará conformada por un equipo interdisciplinario de especialistas, cuya tarea central consistirá en diseñar y ejecutar un sistema de salud integral que asista a las mujeres que sufren esta dolorosa enfermedad, desde Venado Tuerto, las gestoras de esta lucha, Endoguerreras VT, ahora piden un esfuerzo más para que su logro finalmente sea escuchado, y es la reglamentación de dicha norma, trámite de estricto tratamiento del Ejecutivo provincial.

Siendo marzo el Mes de la Mujer y de la endometriosis, Jésica Rodríguez, referente de la Asociación Simple Endoguerreras VT, comentó a Sur24 que “ahora tratamos de visibilizar aún más la enfermedad y, por supuesto, surgen los temas que están pendientes, como la reglamentación de la ley provincial” sancionada el 13 de mayo de 2021.

“Que se implemente significaría para la paciente con endometriosis que se apliquen las acciones para el diagnóstico temprano y el control y tratamiento de esta dolencia. Porque no es que no reciben atención médica, sino que no las atienden correctamente para dar un diagnóstico a tiempo, algo muy importante para nosotras”, explicaba Jésica, quien sufre esta enfermedad desde los primeros años de su adolescencia y que la llevó a informarse sobre el tema, compartiendo con otras mujeres lo que es vivir con esta patología y luego conformar el grupo EndoguerrerasVT.

Hoy su foco está puesto en la reglamentación inmediata, para que otras mujeres no pasen por su mismo padecimiento y explica que otra dificultad es conseguir la medicación para esta enfermedad (Dienogest), “que es la única droga que existe para tratarla y ocurre que quienes tenemos obra social o prepaga podemos conseguirla con descuento, pero las mujeres que acuden al sector público les ofrecen una medicación que no contiene esta droga tan necesaria para tratar la endometriosis”.

Respecto a cómo llegó a la ley provincial, el camino empezó en 2019 desde Venado Tuerto, cuando tuvieron las primeras reuniones con Paola Bravo, cuando aún no era diputada.

Cuando es electa como legisladora, junto al grupo comenzaron en el armado del proyecto: “Ahí invitamos a otras chicas de Santa Fe que conocían de un grupo federal. El proyecto finalmente se presentó en mayo y el 13 de agosto de 2020 tiene media sanción en Diputados”.

Una vez aprobado en la Cámara baja se giró a Senadores, donde también mantuvieron reuniones con Lisandro Enrico para impulsar la votación favorable que finalmente llegó el 13 de mayo. “Ahora resta que promulgue y se cumpla”, manifestaba en aquel momento.

Finalmente el 31 de mayo fue publicada como Ley Provincial Nº 14.030, y ahora resta que el Ejecutivo la reglamente para que comience a implementarse en toda la provincia.

Jésica contó también que Paola Bravo mantuvo reuniones con el director de Iapos “para facilitar el suministro de la medicación y está gestionando encuentros con autoridades del Ministerio de Salud; además, desde el Concejo Municipal, el bloque Primero Venado presentó un proyecto -que fue aprobado- para que el Ejecutivo provincial reglamente la ley. Es decir, nos están ayudando desde diferentes sectores para poder llegar a esa implementación”.

Si bien la referente de Endoguerreras VT apunta que la lucha fue cumplida cuando se aprobó la ley a nivel provincial, a partir de un proyecto presentado por la diputada Paola Bravo, “hoy necesitamos la implementación y ahora vamos, junto a otras agrupaciones del país, por la ley nacional”.

“Creo que todo lo que hicimos y llevamos adelante fue muy importante, pero estamos en continuo crecimiento para mostrar cada vez más qué es la endometriosis, aunque acá en Venado mucha gente y profesionales de la salud están informados. Vemos por un lado ese cambio, pero a la vez, en lo vinculado con el tratamiento de la paciente, sigue igual que antes de que se sancione la ley”.

Y remarcó que debido a que no hay una especialidad médica en endometriosis “es necesario un seguimiento integral porque no a todas les afecta de la misma forma, sino que puede atacar distintos órganos y se necesita una mirada interdisciplinaria, que es lo que pide la ley”, desarrolló la integrante de Endoguerreras VT, que ya tienen personería jurídica gracias a gestiones del intendente Leonel Chiarella y el senador Lisandro Enrico. Además, el pasado 14 de marzo hicieron visible la enfermedad con una intervención en plaza San Martín.

La endometriosis es una afección crónica (aunque no está reconocida como tal) que consiste en la presencia de endometrio fuera de la cavidad uterina. Las lesiones a las que da lugar se presentan con mayor frecuencia en los ovarios y en el resto de los órganos ubicados en la pelvis femenina.

“Es una enfermedad muy común, pero lamentablemente es altamente sub diagnosticada por considerarse un dolor normal en las mujeres”, se señala entre los fundamentos del proyecto que se convirtió en ley en 2021.

“Una de cada 10 mujeres tenemos endometriosis, pero solo el 40 por ciento padecemos infertilidad, por lo tanto hay otra lucha paralela para quienes queremos ser mamás y terminamos haciendo tratamientos y muchas descubren la endometriosis cuando van a hacer una consulta por infertilidad que podría haberse evitado mucho antes”, precisó Rodríguez, quien hoy es madre de una niña de 8 años.

NOTA PUBLICADA EN LA EDICIÓN IMPRESA DE SUR24 DE ESTE LUNES 21 DE MARZO

[vc_row][vc_column][vc_column_text]“Es un sueño cumplido”, manifestó emocionada Jésica Rodríguez, cara visible de esta lucha a través del grupo Endoguerreras VT en diálogo con Sur 24. Y es que este jueves la Cámara de Senadores de Santa Fe convirtió en ley un proyecto gestado en nuestra ciudad y presentado por Paola Bravo en 2020 en Diputados.

La ley de Endometriosis dispone la creación de la Red de Promotoras de diagnóstico temprano, control y tratamiento de la enfermedad la cual estará conformada por un equipo interdisciplinario de especialistas cuya tarea central consistirá en diseñar y ejecutar un sistema de salud integral que asista a las mujeres que sufren endometriosis.

El pasado 13 de agosto, el proyecto recibió la media sanción en Diputados y el jueves último, con el apoyo del senador Lisandro Enrico, obtuvo la aprobación por unanimidad en la Cámara alta.

Tres de las integrantes de Endoguerreras VT, estuvieron en Santa Fe y junto con agrupaciones de ciudad capital y Vera pudieron presenciar la sesión.

“Si bien es una ley para toda la provincia se gestó en Venado Tuerto y es un orgullo saber que fuimos las que empezamos”, resaltaba Jésica.

El inicio de su lucha

Endoguerreras VT tuvo sus inicios en 2017, cuando se establecieron como agrupación; en un principio eran tres y poco a poco fueron incorporándose mujeres con sus mismas dolencias. Hoy el grupo cuenta con nueve integrantes en la comisión y más de 25 que actúan de contención.

“Veníamos cada una con su lucha particular de la enfermedad y algunas con ganas de llegar a esto, también había chicas que no tenían pensado que íbamos a estar en una agrupación, pero mi idea era hacer visible la endometriosis, por lo que siempre compartí información al respecto y traté de encontrar gente que le pasara lo mismo”, detallaba Jésica, quien hoy tiene 38 años y lidió desde los primeros años de su adolescencia con este padecimiento que la llevó a informarse sobre el tema compartiendo con otras mujeres lo que es vivir con esta patología.

“Creí siempre necesario hablar de esto porque es bastante tabú la sexualidad y menstruación femenina y yo nunca tuve ese inconveniente. Y en esto de informarme y hablarlo conocí personas con el mismo padecimiento, lo que hizo que nos vayamos hermanando de alguna manera. Ahí empezamos a conversar con otras mujeres. Empecé a reclutar y a conocer a chicas que les pasaba lo mismo y que estaban solas y a raíz de un caso particular que tuvo lugar en nuestra ciudad donde hubo mala información sobre la enfermedad dijimos tenemos que hacer algo y formarnos como asociación para comunicar correctamente”, expresaba respecto a los comienzos del grupo que terminó de concretarse en 2017 cuando ese mismo reclamo se aunó en Endoguerreras VT.

Camino hacia la ley

Ya en 2019, cuenta Jésica Rodríguez “tuvimos la primera reunión con Paola Bravo, cuando ella aún no era diputada, pero queríamos hablar con alguien que lleve nuestro reclamo al lugar que corresponde”.

Jésica junto a la diputada Bravo y representantes de Endoguerreras de Santa Fe y Vera, en la sesión del Senado del jueves.

Cuando es electa como legisladora, junto al grupo comenzaron en el armado del proyecto: “Ahí invitamos a otras chicas de Santa Fe que conocía de un grupo federal. El proyecto finalmente se presentó en mayo y el 13 de agosto de 2020 tiene media sanción en Diputados”.

Una vez aprobado en la Cámara baja se gira a Senadores, donde también mantuvieron reuniones con Lisandro Enrico para impulsar la votación favorable que finalmente llegó este jueves 13 de mayo. “Ahora resta que promulgue y se cumpla”,manifestaba.

“Nuestro objetivo era ayudar a otras mujeres para que no pasen lo que habíamos sufrido nosotras, como por ejemplo el diagnóstico tardío”, explicaba.

“Es un sueño cumplido porque creemos que a partir de la ley vamos a poder seguir visibilizando y concientizando sobre esta enfermedad”, indicaba y explicaba que la ley “en líneas generales intenta seguir informando, dar a conocer la endometriosis, que se investigue y se capacite a los profesionales para que cuando llegue una chica joven al médico sepa lo que tiene y le diga qué camino seguir”.

“La Endometriosis es una afección crónica (aunque no está reconocida como tal) que consiste en la presencia de endometrio fuera de la cavidad uterina. Las lesiones a las que da lugar se presentan con mayor frecuencia en los ovarios y en el resto de los órganos ubicados en la pelvis femenina.

Es una enfermedad muy común, pero lamentablemente es altamente sub diagnosticada por considerarse un dolor normales las mujeres” señala parte de los fundamentos del proyecto que se convirtió en ley.

“Esto cambiará la calidad de vida de muchas mujeres porque una chica cuando tenga una menstruación dolorosa a los 15 o 16 años va a ir a un médico que sepa de lo que le está hablando y no va a tener que recorrer cuatro o cinco especialistas para que sea diagnosticada a los 25 años cuando ya dañó otra parte de su cuerpo y la infertilidad también avanzó”, detallaba la representante de Endoguerreras VT.

“Una de cada 10 mujeres tenemos endometriosis pero solo el 40 por ciento padecemos infertilidad, por lo tanto hay otra lucha paralela para quienes queremos ser mamás y terminamos haciendo tratamientos y muchas descubren la endometriosis cuando van a hacer una consulta por infertilidad que podría haberse evitado mucho antes”, ampliaba.

Tras la aprobación de la ley, el viernes fueron recibidas por el intendente Leonel Chiarella, quien les transmitió su reconocimiento por lo obtenido.

El viernes, el intendente Leonel Chiarella junto a Endoguerreras VT.

“El intendente siempre nos apoyó y en esta oportunidad quería conocernos. El contacto comenzó cuando para el 14 de marzo se iluminaron de amarillo (color de la lucha por la ley) las letras de Venado Tuerto en la plaza y después hemos sido invitadas a ‘Venite al Parque’ y el ‘Paseo de la Ciudad’”, señalaba.

Un logro también personal

Jésica Rodríguez además hizo hincapié de su propia realidad, que fue la que la llevó a informarse y por ende concientizar a otras. A pesar de que hoy es madre de una niña de 7 años, tuvo un largo recorrido para cumplir ese sueño.

“Hice cuatro tratamientos de baja complejidad (inseminación artificial), después estuve con menopausia química y en la primera menstruación -post menopausia- inicié el tratamiento de alta complejidad (ICSI) y ahí quedé embrazada”, contaba.

A su vez por su enfermedad, debió realizarse cuatro cirugías y estudios complejos (como videolaparoscopia) ya que padece el tipo de endometriosis ureteral, que le provoca además hidronefrosis renal crónica.

“En mi imaginario siempre tuve la idea de estar en este lugar. Todas las chicas del grupo tenemos experiencias dolorosísimas que queremos evitar en otras mujeres; así que este es un orgullo no solo personal sino grupal”, cerró.

Proyecto de Ley

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