El camino del niño de tan solo dos años no fue nada fácil. Tras ser diagnosticado con la enfermedad en febrero del 2022, tuvo que someterse a tratamientos invasivos y sus papás tuvieron que mudarse a la ciudad de Rosario para poder llevar adelante los distintos estudios de Félix. Luego, surgieron complicaciones y lo único que quedaba por hacer era un trasplante de médula ósea, cuyo donante fue su papá, Waldemar, en una intervención llevada adelante el 1 de febrero en el Hospital Privado de Córdoba, donde Félix consiguió una cama a través de gestiones del director del Cudaio, Armando Perichón. 

Luego del trasplante de médula, Félix tuvo que luchar para salir adelante, con altas y bajas en su estado de salud hasta que finalmente, el pasado jueves 20 de abril, recibió el alta. 

Félix Agüero Mariño recibió el trasplante de médula ósea e inicia el camino de la adaptación 

En diálogo con Sur24 su mamá, Paola Mariño, aseguró estar “muy felices por la recuperación de Félix, aunque ahora resta un año de muchos cuidados hasta que sus defensas se estabilicen”. 

Además, Paola Mariño, mamá de Felix Agüero Mariño, hizo un repaso de estos últimos meses, desde que su pequeño hijo comenzó con los preparativos para el trasplante de médula ósea hasta la actualidad, donde pueden disfrutar en su casa de la última etapa para la recuperación total.

“El 23 de enero ingresó en el hospital donde le realizaron la etapa de acondicionamiento antes del trasplante de médula ósea. El 1 de febrero fue la cirugía y ahí tuvimos que estar internados hasta principios de marzo”, rememoró Paola Mariño. Y añadió: “A los pocos días Félix presentó un cuadro febril y desde ahí nos quedamos en el hospital hasta el jueves 20 de abril”.  

Video: Waldemar Agüero contó cómo fue la experiencia de donarle médula a su hijo Félix 

Además, explicó que luego de la intervención, “a causa del EICH (enfermedad del injerto contra huésped), que esta vez se hizo presente en la parte gastrointestinal (antes había atacado su piel), Félix estaba con muchas deposiciones, lo que no le permitía la absorción de la medicación post trasplante, por lo que necesitó un tratamiento intravenoso específico para que pudiera absorberla”. Los días pasaban y no había una mejoría, “había presentado fiebre y en una tomografía se pudo ver una manchita en su pulmón, por esto le administraron antibióticos y la fiebre cesó”, relató Paola.   

La parte gastrointestinal del pequeño no mejoraba, por lo que los especialistas decidieron volver a darle corticoides para ver si mejoraba, y así fue. “Un día antes nos vinieron a decir que quizás estaba cerca el alta, pero no había nada seguro.  

 En los videos que acompañan la nota, puede verse, a modo de simbolismo, el camino que Félix transitó junto a su mamá Paola y a su papá Waldemar para salir del hospital. En la valija, puede verse un cartel con la leyenda: ¡Vencí al Cáncer!

“El jueves 20, por la mañana, llegó el día que tanto habíamos estado esperando. Llegaron las médicas con globos, burbujas y dibujos a darnos la feliz noticia de que nos íbamos de alta. Aún no caemos que ya lo peor pasó, lejos quedó todo el tratamiento en Rosario con quimios super fuertes; lejos quedó la internación del trasplante; las bombas que sonaban a cada rato, la incertidumbre, el dolor; el poder estar juntos”, se emocionó Paola.  

Además, revivió aquel día tan ansiado, el jueves del alta: “Vestimos a Félix con su traje de Spiderman, preparamos las valijas y nos fuimos. Ni se imaginan la sensación de llegar, dormir en una cama los tres, jugar; poder estar juntos, tan simple e importante como eso. Todavía nos estamos recuperando del cansancio y el stress que genera estar casi viviendo en un hospital. Nos queda 1 año en el que tenemos que cuidarlo, ya que es el tiempo que tarda su cuerpo en estar en óptimas condiciones y con sus defensas en buen nivel, pero ya pasamos la gran batalla y nuestro héroe venció el cáncer”. 

Por último, toda la familia agradeció a “la ciudad de Firmat y a todas las personas que nos apoyaron desde el momento cero a sobrellevar esta lucha. ¡Lo logramos!”, enfatizaron alegres.  

Mateo es un pequeño de tan solo 2 años y 7 meses, oriundo de la localidad de Isla Verde, provincia de Córdoba.  

El pequeño fue diagnosticado hace algunos días, luego de ir y venir durante meses entre médicos y nosocomios, con leucemia linfoblástica aguda, mismo diagnóstico que recibiera Félix Agüero Mariño, el pequeño de Firmat trasplantado de médula ósea en el Hospital Privado de Córdoba semanas atrás. 

Ante este panorama, que tomó por sorpresa a sus papás María Luz y Sandro, comenzó una colecta en el sur cordobés que pretende expandirse al resto del país para poder colaborar con esta familia que, en un principio, al llegar a Córdoba para que el niño sea internado, se encontraron en situación de calle y sin tener dónde ir, hasta que les brindaron una mano para poder hospedarse en un hotel, cosa que solo será una solución transitoria.  

Félix Agüero Mariño recibió el trasplante de médula ósea e inicia el camino de la adaptación 

En contacto con Sur24, María Luz Altamiranda, mamá de Mateo, explicó que “esto empezó el 25 de noviembre del año pasado con un resfrío recurrente, y tras visitar distintos profesionales y localidades, entre idas y vueltas, nos mandan al Hospital de Niños de la Santísima Trinidad (Córdoba Capital) donde hoy se encuentra internado”. 

“Cuando ingresó por guardia hace unos días atrás -contó la mamá- le hicieron una placa de tórax que le salió bien y luego le hicieron análisis de sangre, donde la médica nos informa que Mateo tenía algunas células malas en la sangre que había que estudiar y analizar con profundidad y ahí lo dejan internado; dos días después nos informan que tiene leucemia linfoblástica aguda, y ahora se tiene que someter a otro estudio para saber qué tipo de leucemia es, para poder comenzar con las quimioterapias”. 

Si bien el tratamiento al que debe someterse Mateo se encontraría en principio cubierto la familia, de bajos recursos económicos, deberá permanecer en la capital cordobesa entre 6 meses y 1 año, tiempo mínimo que demandará el tratamiento al que debe someterse el pequeño de Isla Verde, por lo que se encuentran abocados a juntar fondos para poder sostenerse allí en el mientras tanto.  

“Nosotros estamos pidiendo la ayuda de todos porque no tenemos económicamente como mantenernos en la ciudad de Córdoba; no nos podemos volver a Isla Verde porque a él lo tienen que cuidar y analizar de cerca, por cualquier cosa que pase”, informó María Luz. 

Además, la mamá de Mateo acotó que se necesitan “no tenemos cómo solventar los gastos para mantenernos los tres en Córdoba y movilizarnos por cualquier emergencia. Estamos centrados en juntar dinero para que cuando Mateo salga del hospital, que será en aproximadamente un mes, pueda seguir con el tratamiento por fuera del hospital. Mientras tanto estamos tratando de gestionar donde quedarnos, una posibilidad sería la casa Mac Donald”. 

Félix Agüero ya tiene una cama aislada en Córdoba para trasplantarse

En cuanto a la actualidad de la familia, lejos de su casa y atravesando momentos nuevos y llenos de incertidumbres, Altamiranda dijo: “Por ahora nos estamos manteniendo con lo que teníamos, pero no va a durar mucho ya que cuando nos dijeron agarramos nuestras cosas y nos vinimos con lo que teníamos en el bolsillo”, y añadió: “Nos estamos quedando en un hotel que nos consiguieron por medio de Desarrollo Social, pero nos aclararon que es imposible que nos den para quedarnos ahí un año (cuesta 9 mil pesos la noche). Ellos me aseguran que no me voy a quedar en la calle con mi nene, pero no sé qué tan cierto será 

Respecto a las sensaciones, subrayó que “estamos pasando el día a día, teniendo fe en que esto va a pasar y solo será un mal recuerdo, y que nos vamos a ir a casa con una sonrisa bien grande en el rostro, con él habiendo superado todo esto”. Y sentenció: “Es díficil y muy duro, pero estamos poniendo lo mejor de nosotros; no nos podemos pasar el día llorando porque él lo ve y lo nota, tenemos que ser fuertes por él”. 

Maria Luz Altamiranda  

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Mercado Pago 

El desenlace feliz de la historia de Félix, quien se recupera del trasplante de médula ósea al que fue intervenido el miércoles en el Hospital Privado de Córdoba, no hubiese sido posible de no haber encontrado en su papá, Waldemar Agüero, la compatibilidad genética necesaria para que él sea su donante. 

Cabe recordar que Félix fue diagnosticado con leucemia linfoblástica en febrero de 2022, y luego de un año de tratamientos invasivos, logró el ansiado trasplante de médula ósea que le permitirá seguir adelante.

Félix Agüero Mariño recibió el trasplante de médula ósea e inicia el camino de la adaptación 

Luego de la intervención, Waldemar hizo llegar a Sur24 un video con su hijo en brazos, donde realizó un emocionante relato de su experiencia y lo que significó ser el donante de su propio hijo.  

Respecto al procedimiento, el firmatense contó: “Entré al quirófano por la tarde, y la extracción de las células progenitoras hematopoyéticas duró aproximadamente una hora. Uno está bajo anestesia, por lo que no siente nada”. Y añadió: “Al salir del quirófano los médicos y enfermeros te van despertando de a poco y muy amablemente; después, no es más que esperar un rato acostado para recuperar un poco la sensibilidad; a la noche ya me fui”. 

En cuanto a las sensaciones de la donación de médula a su hijo, Waldemar destacó que “es una sensación muy emocionante, por lo que uno está haciendo; a mí me tocó ser el donante para mi hijo, por el que haría cualquier cosa, pero sin pensarlo también lo haría para cualquier otra persona que lo necesite”. 

Firmat: la familia de Félix organiza una campaña de donación de médula ósea

Además, el papá de Félix Agüero aprovechó la oportunidad para resaltar la importancia de ser donante, e invitar “a todos a que se registren como donantes, porque es muy emocionante este proceso; es una hora de intervención quirúrgica, más unas horas para recuperarte de la anestesia, y te vas a tu casa habiendo salvado una vida”. 

Por último, Waldemar Agüero agradeció “a todos por el apoyo que estamos recibiendo”, insistiendo en que “no tengan miedo, regístrense como donantes”.  

Félix, el pequeño de dos años de Firmat diagnosticado con leucemia linfoblástica a principios de 2022, se encuentra internado en Córdoba y recibirá el esperado trasplante de médula ósea este martes 31 de enero.

La noticia fue confirmada por su mamá, Paola Mariño, desde el Hospital Privado de Córdoba, donde Félix consiguió una cama a través de gestiones del director del Cudaio, Armando Perichón, y ya se encuentra atravesando la etapa de acondicionamiento para recibir el trasplante.

Cabe destacar que la familia de Félix organizó una campaña de donación de médula ósea a principios de diciembre para concientizar a la población sobre la importancia de esa acción y, además, para encontrar compatibilidades para el pequeño. Finalmente, el donante será su papá quien resultó ser el más compatible.

Félix finalmente podrá ser trasplantado este martes

“Félix está en etapa de acondicionamiento, que son quimioterapias que debe hacer antes del trasplante, pero está bien”, informó la mamá a Sur24, subrayando que, en el nosocomio cordobés donde se encuentran a la espera del trasplante, “la atención de todo el personal es excelente”.

La familia firmatense recibió en todo este tiempo de tratamientos y lucha con la enfermedad el apoyo tanto de su ciudad natal como el de toda la región, con múltiples acciones benéficas tendientes a aliviar la carga de la familia en su estadía, primero en Rosario y ahora en Córdoba, donde finalmente Félix tiene la posibilidad de recibir el ansiado trasplante.

En los últimos días Paola Mariño, mamá del pequeño, publicó una conmovedora carta abierta donde relata cómo la afección de Félix le cambió la vida desde hace un año.

“Hace casi un año mi vida cambió para siempre. No es que no haya cambiado antes, sino que esta vez el cambio se produjo a gran escala”, comienza su relato Paola, y sigue: “En febrero del año pasado mi bebé fue diagnosticado con LLA, pasé de una vida normal a una vida dentro de un hospital”.

“De tener a mi hijo en brazos a tenerlo atado y conectado a máquinas en terapia intensiva. Pasé de no saber nada a saber mucho sobre la leucemia, la quimioterapia, valores en sangre, curaciones, catéteres, vías periféricas y centrales, infecciones, virus, bacterias y gérmenes, modos de cocción de alimentos, medicamentos, etc. Tuve que ver a mi hijo en estado crítico con una sepsis muy grave, tuve que verlo lleno de hematomas con sus plaquetas por el piso y pinchado por todos lados, tuve que verlo sufrir de dolor sin poder ayudar. Muchas cosas y aprendí mucho”, expresó la mamá de Félix.

La sentida carta de Paola Mariño prosigue: “Casi un año de tratamiento y de vivir entre el hospital y un depto que a pesar de ser hermoso no era mi casa, no estaban mis gatos, mis plantas, no era mi hogar. La ansiedad y la depresión se apoderaron de mí….. Antes de venir para Córdoba se me va otro amigo al cielo, así sin avisar. Llegué acá a una nueva ciudad, una nueva etapa, casi llegando al final, el esperado trasplante pactado para el 31 de este mes”.

“El miedo y la ansiedad me invaden por completo”, asegura, afirmando que “aun así, la sonrisa y la fortaleza de Félix me dan la esperanza que necesito para seguir en pie. Aunque hoy tenga un pie que no puedo apoyar (me torcí el tobillo ayer bailando para divertir a Félix).

“No sé lo qué va a suceder a partir de ahora, donde ya Félix va a estar internado entre 60 y 90 días. Espero que todo salga bien y espero que todo termine rápido, porque mi mayor deseo es estar en casa con mi familia abrazados los 4 y riéndonos de cualquier cosa. Nadie tiene el futuro asegurado. Y si leíste hasta acá quiero decirte que vivas a pleno tu vida, que vivas como si no hubiera un mañana. Que te registres como donante de médula ósea y que salgas a cumplir tus sueños. Porque no sabes que te depara el mañana y hay que valorar todo, desde tu casa, la comida, los amigos, todo. Porque todo puede cambiar en un segundo”.