(Por Belén Fedullo) - En enero de este año, el nombre de Martín Ponte quedó marcado a fuego en el automovilismo argentino, aunque no por sus logros deportivos. El concordiense expiloto de Turismo Carretera y excomentarista televisivo fue denunciado por una estafa que conmovió a la comunidad fierrera: utilizó la imagen de Nicanor, un niño de 7 años que lucha contra la leucemia, para recaudar fondos de manera fraudulenta.

La maniobra fue tan cruel como efectiva. Ponte replicó el flyer original de la campaña solidaria, pero alteró los datos bancarios para que las donaciones fueran a parar a sus cuentas. El engaño salió a la luz cuando la madre de Nicanor, Eliana, descubrió que el dinero no llegaba al tratamiento. La indignación se viralizó y rápidamente pilotos como Franco Colapinto intervinieron para recomponer la situación, logrando reunir en pocas horas el monto necesario, según consignó Automundo.

La reacción del ambiente fue inmediata: la ACTC lo declaró persona no grata, varios pilotos y empresas denunciaron haber sido estafados, y Ponte desapareció del mapa. Cerró sus redes sociales, evitó dar explicaciones públicas e incluso se rumoreó que había salido del país. Durante meses, el silencio fue total.

Esta semana, Ponte volvió a mostrarse en público a través de un video de una institución de Chajarí en el que confesó padecer ludopatía, una adicción que, según admite, lo llevó a destruir vínculos familiares y a perder el control de su vida.

“Mi nombre es Martín Ponte, tengo 40 años, estoy hace más de seis meses en tratamiento en El Arte de Volver, por ludopatía. Llegué acá con los vínculos con mi familia y con mis afectos prácticamente rotos. Los voy recuperando de a poco, sobre todo con mi hijo y mis padres, hoy tengo una buena relación con ellos”, expresó en su testimonio.

El expiloto describió el espacio terapéutico como un sostén en medio de la caída. “Encontré muchísima contención de todo el equipo terapéutico y de mis compañeros y los operadores. Se hace tedioso pensar en venir todos los días, puede ser complicado, duro, pero termina siendo un lugar de suma contención para nuestro día a día y de apoyo constante. Nos da herramientas para el futuro, para poder manejarnos fuera, en la calle, y reinsertarnos en la sociedad”, agregó.

Ponte reconoció que su adicción al juego es tan destructiva como otras: “Es una adicción como cualquier otra, como el alcohol o la droga. Tenemos distorsionada la realidad, creemos que podemos controlar lo que es incontrolable. De eso se trata el tratamiento: de volver a la realidad, volver a poner los pies sobre la tierra y reinsertarnos”.

Luciana Lanzamidad

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó una nueva terapia dirigida, conocida como Gemtuzumab ozogamicina. Este medicamento, un anticuerpo monoclonal, ofrece una opción innovadora que puede mejorar las perspectivas de los pacientes con Leucemia Mieloide Aguda (LMA).

La LMA es un tipo de cáncer de la sangre que se origina en la médula ósea, el tejido esponjoso dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. En esta enfermedad, las células sanguíneas no maduran correctamente y se convierten en células inmaduras llamadas "blastos mieloides", que se multiplican rápidamente. La palabra "aguda" se refiere a la rápida progresión de esta enfermedad.

En Argentina, se diagnostican cerca de 3,000 nuevos casos de leucemia cada año. Aunque la LMA representa una proporción menor de estos casos, la aprobación de gemtuzumab ozogamicina es un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad debido a sus características específicas y su capacidad para dirigirse a las células cancerosas sin afectar gravemente las células normales.

La Dra. Isolda Fernández, jefa del Servicio de Hematología de FUNDALEU (M.N: 69088), explicó a El Litoral que “Gemtuzumab ozogamicina es un anticuerpo monoclonal que se dirige específicamente a las células leucémicas que expresan la proteína CD33. Esta proteína, en condiciones normales, está involucrada en la señalización, adhesión y multiplicación celular. Sin embargo, en algunos casos de LMA, la CD33 se produce de manera exagerada, contribuyendo al crecimiento descontrolado de las células cancerosas”.

“El medicamento actúa como una señal buscadora de blancos, uniéndose a la proteína CD33 en las células de la leucemia. Una vez unido, el anticuerpo introduce un agente citotóxico, conocido como calicheamicina, directamente en las células cancerosas, eliminándolas cuando intentan dividirse. Esta terapia puede complementar la quimioterapia o utilizarse por sí sola, especialmente en pacientes que no son candidatos para tratamientos más intensos”, sostuvo la profesional.

En el informe publicado por los investigadores sostienen que la efectividad de Gemtuzumab ozogamicina fue demostrada en varios estudios clínicos. En el estudio ALFA-0701, se encontró que la adición del medicamento a la quimioterapia estándar mejoró la sobrevida libre de eventos (SLE) en pacientes adultos de 50 a 70 años recién diagnosticados con LMA, extendiéndola a 17.3 meses comparado con 9.5 meses en el grupo tratado solo con quimioterapia.

Además, el estudio AAML0531 en pacientes pediátricos confirmó una reducción del riesgo de fracaso de la inducción, recaída o muerte cuando Gemtuzumab ozogamicina se combinó con quimioterapia estándar. Un metaanálisis de más de 3,000 pacientes tratados en cinco estudios de fase 3 también demostró que agregar este anticuerpo monoclonal a la quimioterapia mejoró la sobrevida global y disminuyó las recaídas.

La hematóloga dijo que "Durante los últimos 50 años, el tratamiento convencional para este tipo de enfermedades fue la quimioterapia. En la actualidad, surgieron los anticuerpos monoclonales, que son terapias dirigidas específicamente contra las células enfermas. Estos tratamientos no sólo mejoran el pronóstico de la enfermedad, sino que también la calidad de vida de los pacientes durante el tratamiento, ya que, al usarse sin combinar con quimioterapia, evitan el daño a otros tipos de células y reducen los efectos adversos”.

La Dra. Fernández destacó que Gemtuzumab ozogamicina es una terapia dirigida que ataca directamente a las células enfermas sin afectar significativamente a las células normales. “Cuando el paciente tiene diagnóstico de leucemia mieloide aguda por primera vez el tratamiento siempre se usa asociado a quimioterapia. Este tratamiento no hace que el paciente tenga mayores complicaciones. Las mismas son semejantes a la de la quimioterapia porque se usan en conjunto”

Para determinar si un paciente es elegible para recibir Gemtuzumab ozogamicina la profesional dijo que “se utilizan pruebas específicas como la citometría de flujo. Esta prueba permite identificar la presencia de la proteína CD33 en las células leucémicas. Solo los pacientes cuyas células expresan esta proteína pueden beneficiarse de este tratamiento”.

Está terapia está indicada para el tratamiento de la LMA CD33 positiva recientemente diagnosticada en pacientes adultos y pediátricos (a partir de 1 mes de edad). También está indicado para aquellos pacientes, adultos y pediátricos (a partir de 2 años), cuya enfermedad ha recaído o es resistente a otros tratamientos.

Uno de los aspectos más significativos de Gemtuzumab ozogamicina es su potencial para mejorar la calidad de vida de los pacientes. “A diferencia de la quimioterapia convencional, que puede causar una amplia gama de efectos secundarios debido a su impacto en las células normales, este tratamiento dirigido ofrece una opción menos tóxica y más específica. Los pacientes tratados con este tratamiento pueden experimentar menos complicaciones, aunque las complicaciones asociadas a la LMA, como la anemia y las infecciones, siguen siendo posibles”, sostuvo la entrevistada.

Los síntomas de la LMA son a menudo inespecíficos, pero pueden incluir debilidad generalizada, fiebre, infecciones recurrentes, palidez, dificultad para respirar y sangrados inusuales (nasal, gingival o ginecológico). El dolor o la sensibilidad en los huesos también pueden estar presentes.

“Es fundamental promover el diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos avanzados, así como asegurar que todos los pacientes tengan acceso a la medicación y el soporte necesario durante el tratamiento. La detección temprana y el tratamiento adecuado pueden marcar una diferencia significativa en el abordaje de la leucemia”, concluyó la profesional

Finalmente Wanda Nara confirmó a través de sus redes sociales que padece de leucemia, luego de las distintas versiones que circulaban sobre su estado de salud.

Fue en respuesta a la pregunta de un seguidor en su cuenta de Instagram, que le preguntó abiertamente en una Story qué enfermedad padecía.

Allí la conductora se despachó y blanqueó por primera vez el diagnóstico médico que tiene.

"Leucemia. Al principio le decía 'esa cosa que tengo yo'. Después pude decirle 'esa enfermedad'. Y ahora lo llamo por su nombre. Perdón a quien sintió que debía anticipar mis propios tiempos", escribió la conductora en un breve texto que acompañó el sticker de respuestas.

En un reciente reportaje, la modelo brindó algunas precisiones pero sin dar mayores detalles sobre el cuadro que padece.

"La enfermedad me acercó todavía mucho más a mis valores, a entender que lo que realmente importa son las personas que tengo cerca y los momentos que vivo con ellos", compartió Wanda mientras paseaba por las calles de la capital italiana.

Wanda Nara admitió que la noticia de su enfermedad la sumió en pensamientos oscuros, pero su decisión de participar en el programa italiano fue una manera de mostrar a sus hijos que la vida continúa y que es posible enfrentar las adversidades con valentía.

"Estoy bien. Todas las semanas tengo monitoreo y eso se envía a Argentina donde está mi médico, el doctor Miguel Pavlovsky, de Fundaleu", había afirmado.

Y agregó: "Además, estoy haciendo un tratamiento que, depende de cómo vaya evolucionando la enfermedad, se va cambiando. Es todo una incertidumbre y cada semana que voy a recibir los resultados, se me corta el aire. Es un tema delicado y por eso hubiera preferido que quedara en la intimidad, pero lo entiendo".

Hasta la fecha, Wanda no había pronunciado públicamente el nombre de la enfermedad que padece. Pero fue el periodista Jorge Lanata quien manifestó en Radio Mitre que se trataba de una leucemia.

Wanda Nara explicó que al enterarse de su diagnóstico a través de los medios, "estaba en shock". "Prendía la televisión y decía: 'Pero si en la tele están diciendo esto, ¿por qué no me lo dicen a mí?' -añadió-. Era todo muy raro. Yo pensaba en la muerte, en mis hijos… Sentía que me estaban ocultando más información, que me mentían".

"Seguís sin ponerle nombre a la enfermedad…", le hicieron notar en el citado reportaje. "Me cuesta -reconoció Wanda-. El otro día un amigo me dijo: 'Hiciste un avance, estoy muy orgulloso. Ahora le decís ‘la enfermedad’, antes decías ‘eso que tengo’”.

"Te lo cuento y me emociono", sostuvo la conductora de la edición más reciente de MasterChef (Telefe). Y agregó: "Desde el día uno, la clínica quiso sacar un comunicado cuando se armó la polémica con Lanata y yo les pedí que no. Quería tomarme mi tiempo, hablar con mi familia".

"Lo que nunca pensé es que iba a ser criticada por no hablar -siguió diciendo-. No habla porque debe ser todo mentira... ¿Cómo voy a jugar con una enfermedad que ni siquiera conté yo que tuviera? ¡Es una locura!".

Mateo es un pequeño de tan solo 2 años y 7 meses, oriundo de la localidad de Isla Verde, provincia de Córdoba.  

El pequeño fue diagnosticado hace algunos días, luego de ir y venir durante meses entre médicos y nosocomios, con leucemia linfoblástica aguda, mismo diagnóstico que recibiera Félix Agüero Mariño, el pequeño de Firmat trasplantado de médula ósea en el Hospital Privado de Córdoba semanas atrás. 

Ante este panorama, que tomó por sorpresa a sus papás María Luz y Sandro, comenzó una colecta en el sur cordobés que pretende expandirse al resto del país para poder colaborar con esta familia que, en un principio, al llegar a Córdoba para que el niño sea internado, se encontraron en situación de calle y sin tener dónde ir, hasta que les brindaron una mano para poder hospedarse en un hotel, cosa que solo será una solución transitoria.  

Félix Agüero Mariño recibió el trasplante de médula ósea e inicia el camino de la adaptación 

En contacto con Sur24, María Luz Altamiranda, mamá de Mateo, explicó que “esto empezó el 25 de noviembre del año pasado con un resfrío recurrente, y tras visitar distintos profesionales y localidades, entre idas y vueltas, nos mandan al Hospital de Niños de la Santísima Trinidad (Córdoba Capital) donde hoy se encuentra internado”. 

“Cuando ingresó por guardia hace unos días atrás -contó la mamá- le hicieron una placa de tórax que le salió bien y luego le hicieron análisis de sangre, donde la médica nos informa que Mateo tenía algunas células malas en la sangre que había que estudiar y analizar con profundidad y ahí lo dejan internado; dos días después nos informan que tiene leucemia linfoblástica aguda, y ahora se tiene que someter a otro estudio para saber qué tipo de leucemia es, para poder comenzar con las quimioterapias”. 

Si bien el tratamiento al que debe someterse Mateo se encontraría en principio cubierto la familia, de bajos recursos económicos, deberá permanecer en la capital cordobesa entre 6 meses y 1 año, tiempo mínimo que demandará el tratamiento al que debe someterse el pequeño de Isla Verde, por lo que se encuentran abocados a juntar fondos para poder sostenerse allí en el mientras tanto.  

“Nosotros estamos pidiendo la ayuda de todos porque no tenemos económicamente como mantenernos en la ciudad de Córdoba; no nos podemos volver a Isla Verde porque a él lo tienen que cuidar y analizar de cerca, por cualquier cosa que pase”, informó María Luz. 

Además, la mamá de Mateo acotó que se necesitan “no tenemos cómo solventar los gastos para mantenernos los tres en Córdoba y movilizarnos por cualquier emergencia. Estamos centrados en juntar dinero para que cuando Mateo salga del hospital, que será en aproximadamente un mes, pueda seguir con el tratamiento por fuera del hospital. Mientras tanto estamos tratando de gestionar donde quedarnos, una posibilidad sería la casa Mac Donald”. 

Félix Agüero ya tiene una cama aislada en Córdoba para trasplantarse

En cuanto a la actualidad de la familia, lejos de su casa y atravesando momentos nuevos y llenos de incertidumbres, Altamiranda dijo: “Por ahora nos estamos manteniendo con lo que teníamos, pero no va a durar mucho ya que cuando nos dijeron agarramos nuestras cosas y nos vinimos con lo que teníamos en el bolsillo”, y añadió: “Nos estamos quedando en un hotel que nos consiguieron por medio de Desarrollo Social, pero nos aclararon que es imposible que nos den para quedarnos ahí un año (cuesta 9 mil pesos la noche). Ellos me aseguran que no me voy a quedar en la calle con mi nene, pero no sé qué tan cierto será 

Respecto a las sensaciones, subrayó que “estamos pasando el día a día, teniendo fe en que esto va a pasar y solo será un mal recuerdo, y que nos vamos a ir a casa con una sonrisa bien grande en el rostro, con él habiendo superado todo esto”. Y sentenció: “Es díficil y muy duro, pero estamos poniendo lo mejor de nosotros; no nos podemos pasar el día llorando porque él lo ve y lo nota, tenemos que ser fuertes por él”. 

Maria Luz Altamiranda  

CVU: 0000003100041824359525  

Alias: barro.royo.tasa.mp  

CUIT/CUIL: 27398252379  

Mercado Pago 

Este martes, mientras se desarrollaba una colecta de sangre y registro de médula ósea por el pequeño Félix Agüero (el pequeño de 20 meses al que le diagnosticaron leucemia linfoblástica), el Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (CUDAIO), declaró a Firmat como “Ciudad Donante”. El director de la institución, Marcelo Perichón, entregó el reconocimiento al intendente, Leonel Maximino.

Perichón y Maximino, durante la colecta en Firmat

“Es muy grato recibir, en nombre de la comunidad, este reconocimiento, por todo lo que significa, porque expresa el modo en que necesitamos seguir trabajando juntos”, dijo al respecto el intendente, Leonel Maximino.

“Necesitamos sostener y propiciar el trabajo colectivo. Por eso quiero destacar el anuncio que hizo el doctor Mario Perichón, que nos hace muy felices”, agregó. Y es que Perichón, confirmó que Félix tiene un lugar definido en la ciudad de Córdoba para realizar su esperado trasplante, una vez que se pueda contar con el donante correcto.

La jornada, contó con el equipo de hemoterapia de la provincia de Santa Fe. “Sigamos avanzando juntos, por una sociedad cada día más solidaria, responsable y comprometida”, amplió Maximino.

Es para destacar que quienes impulsaron la propuesta, fueron el Centro Económico de Firmat, El Correo de Firmat, Club Atlético Argentino, Firmat Foot Ball Club, Fredriksson Foot Ball Club, Club Nuevo Alberdi, el Concejo Municipal, Red Solidaria, Polo Cultural, y la Sociedad Italiana.

Todos quienes siguieron la historia de lucha de Kevin Ferrero, el pasado 24 de octubre sintieron la misma conmoción al conocerse el fallecimiento del pequeño.

Falleció Kevin Ferrero, el niño de Corral de Bustos, diagnosticado con leucemia

A más de una semana de aquella triste noticia, a través de la cuenta TodosPorKevin, su mamá Leonela decidió escribir una última publicación desde ese perfil con un conmovedor mensaje junto a una foto de ella con su hijo de 7 años.

“No sé como paso, si realmente su cuerpito se cansó como escuche decir, que no era vida lo que le estaba pasando”, comienza diciendo la madre del niño de Corral de Bustos (Córdoba), quien movilizó a todo el país para poder conseguir el tratamiento para combatir o llegar al trasplante de médula ósea que le permitiera seguir adelante.

“Aún lo sigo buscando, si su camita está destendida, si los juguetes están desordenados, si su botella de agua queda vacía, si está en su casita o en el sillón. Y empiezo a molestarme cada noche porque tengo que conformarme abrazando su peluche, y me di cuenta que no es más que eso, un peluche al que le pongo su perfume para que de alguna manera cerrando los ojos lo siento más cerca”, expresa Leonela con gran dolor ante su pérdida.

Una publicación compartida de #TODOSPORKEVIN ‼️ (@todosporkevinok)

“A su vez -sigue- intento comprender que nada me lo va a devolver físicamente y me entristece no poder saber si donde sea que esté está bien, me duele no poder conversar, abrazarlo, darle muchos besos y mimarlo como lo hacía a cada rato”.

Y agrega sobre los proyectos que vaticinaba el pequeño, a pesar de su corta edad: “Había muchas cosas programadas en su futuro, con 7 años él sabia lo que él quería ser, lo que quería tener, cómo quería vivir y dónde”.

“¿Entonces? ¿Cómo diferenciamos lo que es justo y lo injusto? Y si Dios existe o no, aún no lo sé, hoy me permito ponerlo en duda, porque sí puedo ver que en una mesa de 6 hoy somos 5, duele cada día. Y que mi título como MAMÁ no dejará de existir, pero tampoco lo voy a poder volver a escuchar. No hay nada ni nadie que pueda calmar lo dolorosa que es esta nueva vida que me toca”, cerró.

Y al finalizar añadió que la publicada era su última foto juntos y este sería el último post de TodosPorKevin.

Muchos lo llamaban así al niño de 7 años de Corral de Bustos que conmovió a todos un país, llegando a Santi Maratea para poder recaudar el dinero necesario para una terapia en España.

La vida de Kevin y su familia había cambiado drásticamente el 18 de mayo de 2021, cuando le diagnosticaron Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B. En el mes de marzo de este año, la familia comenzó una campaña solidaria para juntar 579.000 euros que le permitieran viajar a Barcelona (España) para poder acceder a innovadoras terapias que, hasta ese momento, eran la única esperanza de vida que tenía, ya que en Argentina sólo podían ofrecer tratamientos paliativos.

ras una intensa campaña desplegada desde su localidad natal, de la que también participó el influencer Santiago Maratea, lograron reunir el dinero y viajar a España para recibir la terapia Car-T en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Children’s. A fines del mes de marzo, Kevin y su familia viajaron a Barcelona y los primeros días de abril comenzó con el tratamiento. Sin embargo, un par de meses después, en junio, desde el Hospital español le informaron que las terapias no estaban dando resultados y que “no había más nada para hacer”. Allí le recomendaron a los padres que regresen a la Argentina para que el niño pueda pasar sus días junto a sus seres queridos.

Sorpresivamente, a mediados del mes de agosto, la familia de Kevin utilizó las redes sociales para contar sobre las mejora que había tenido y que estaba en condiciones de afrontar un trasplante de médula, incluso que su padre iba a ser el donante. Sin embargo, su cuerpo no logró resistir y ganar esta batalla como lo hizo en tantas que le tocó enfrentar y el pasado 24 de octubre anunciaba la triste de noticia de su fallecimiento, en la ciudad de Rosario, mientras se sometía a su tratamiento.

Luego de una larga lucha contra la enfermedad que le habían diagnosticado, Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B, falleció Kevin Ferrero, el niño de 7 años, oriundo de Corral de Bustos, localidad ubicada en el sur de Córdoba (a 90 kilómetros de Venado Tuerto). Si bien en el último tiempo el pequeño había logrado mejorar su cuadro, no logró resistir los tratamientos médicos que venía realizando.

La historia de Kevin cambió drásticamente el 18 de mayo de 2021, cuando le diagnosticaron Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B. En el mes de marzo de este año, la familia comenzó una campaña solidaria para juntar 579.000 euros que le permitieran viajar a Barcelona (España) para poder acceder a innovadoras terapias que, hasta ese momento, eran la única esperanza de vida que tenía, ya que en Argentina sólo podían ofrecer tratamientos paliativos.

Tras una intensa campaña, de la que también participó el influencer Santiago Maratea, lograron reunir el dinero y viajar a España para recibir la terapia Car-T en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Children’s.

A fines del mes de marzo, Kevin y su familia viajaron a Barcelona y los primeros días de abril comenzó con el tratamiento. Sin embargo, un par de meses después, en junio, desde el Hospital español le informaron que las terapias no estaban dando resultados y que “no había más nada para hacer”. Allí le recomendaron a los padres que regresen a la Argentina para que el niño pueda pasar sus días junto a sus seres queridos.

Llegó el momento esperado: Kevin recibirá el trasplante de médula y el donante será su padre

Sorpresivamente, a mediados del mes de agosto, la familia de Kevin utilizó las redes sociales para contar sobre las mejora que había tenido y que estaba en condiciones de afrontar un trasplante de médula, incluso que su padre iba a ser el donante.

Sin embargo, su cuerpo no logró resistir y ganar esta batalla como lo hizo en tantas que le tocó enfrentar.

La buena noticia del día llegó hace unas horas a través de las redes de Todos por Kevin, creada para la campaña de colecta el dinero necesario para el pequeño Kevin Ferrero, un niño de 7 años de Corral de Bustos (Córdoba), que había sido diagnosticado con Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B.

El pequeño junto a su familia habían viajado a Barcelona, tras recaudar más de 72 millones de pesos, en marzo de este año para empezar la terapia CAR-T que podía ser el tratamiento definitivo o ser el puente a un trasplante de médula ósea.

Objetivo logrado: se recaudó el dinero necesario y Kevin Ferrero viaja este martes hacia España

El tratamiento comenzó en abril y en junio, los padres de Kevin contaban que regresarían al país porque “ya no había nada que hacer”, habían dicho.

La peor noticia: Kevin regresa a Argentina porque “no hay nada más por hacer”

La luz de esperanza fue comunicada este lunes por la mamá del niño, quien contó que tras estar en el país y seguir un tratamiento “sin bajar los brazos” y por las oraciones para que pueda recuperar su salud “no hay un justificativo científico pero sí podemos decir que es un milagro”, manifestó.

“Volvimos de Barcelona con la peor de las noticias, agarrándonos la cabeza porque esta enfermedad una vez más estaba queriendo ganarle a Kevin, su cuerpo se empezó a agravar rápidamente, falta de apetito, pérdida peso, salieron nódulos (metástasis) en la cabeza, el torso y en los ojos, dolores de huesos, sus valores en los hemogramas se veían siempre muy bajos.. de tener una Leucemia Linfoblastica Aguda tipo B mutó a una Leucemia Mieloide (más grave, más complejo) nada estaba bien”, comenzó a contar Leonela a través de la cuenta #TodosPorKevin.

Una publicación compartida de #TODOSPORKEVIN ‼️ (@todosporkevinok)

Tras volver de España empezaron a viajar tres veces por semana a Rosario “para realizar laboratorios porque requería transfundir plaquetas cada semana y a veces sangre también. Pero una vez más, nos dijimos NO bajar los brazos, si la medicina tradicional había llegado a su fin debíamos tomar otros caminos, el camino de la Fe, después de haber estado tantas veces enojada con Dios por ésto, alguien me llamó diciendo que quería imponer sus manos en Kevin para sanarlo, nos pidió que viviéramos tranquilos, nos olvidemos de su enfermedad y hagamos una vida mas normal”, detalla sobre el momento anterior a la inesperada recuperación del niño.

“Unos días después contacté con otro señor y me dijo ‘no lo tomes como un castigo, Dios hace las cosas y por algo las hace, empezá a orar, enséñale a Kevin a orar y no lo dejen de hacer nunca, porque Dios tiene algo muy grande para él’.. después de ese momento lo único que pide es que el tratamiento termine rápido. A la semana de haber llegado a casa y pasar esto que cuento, Kevin empezó a mejorar, empezaron a desaparecer los nódulos, se deshinchaban sus ojos, tenía apetito y comía bien.. su pelito ya no se caía más. Pasaban las semana y también empezaron a subir muy despacito los valores”, agregó y contó que a su vez se comunicaron con un médico de Miami, Estados Unidos, “quien tenía un posible tratamiento, pero para certeza debíamos hacerle una punción de médula y ver si era posible someterlo y favorable que lo realizaran en él, quedé en que me pasarían un presupuesto para los gastos de laboratorio y aun no recibí nada, ésto se atrasa y fue el pasado lunes 22 que Kevin sale de su neotropenia, suben bastante los valores y el doctor dijo ‘no esperamos ningún presupuesto, programo una punción para el jueves 25 a las 9am’. Ese día, ese jueves 25 a la tarde tuve la noticia de que la médula esta sana, no hay enfermedad, no hay un justificativo científico pero sí podemos decir que es un milagro”, relata emocionada debido a que siempre se siguió el camino de la ciencia.

También admitieron que recién hoy se animaron a contarlo, hasta estar seguros de este avance en la salud de su hijo.

Finalmente, cuenta que tras hablar con los profesionales médicos le proponen aprovechar este momento de buen estado de salud de Kevin “y dar un cierre haciendo un trasplante de médula” que es lo que desde ahora será la próxima meta de este pequeño guerrero y su familia.

El pequeño de 7 años de Corral de Bustos, instalado en Barcelona junto a su familia, “comienza la terapia Car-t”, fue la noticia que a través de la redes de TodosPorKevin dieron a conocer este lunes 4.

“Hoy nuestro pequeño comenzó el día realizándose estudios de rutina y tenía programados cuatro turnos de control”, relatan en la publicación que está acompañada de un breve video del niño cordobés.

Una publicación compartida de #TODOSPORKEVIN ‼️ (@todosporkevinok)

Y explican que para comenzar la terapia, los glóbulos blancos debían superar los 800/mm3 y se encontraban en 900/mm3 el viernes pasado. “Los resultados de hoy (lunes 4) fueron una grata y alegre sorpresa: se elevaron a 2300/mm3”, informan desde la cuenta sobre el tratamiento que debe iniciar para contrarrestar su diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda Tipo B, que llevó a casi todo el país a juntar los más de 72 millones de pesos necesarios para que el martes 22 de marzo viaje a España para llevar adelante este tratamiento, que finalmente este lunes comenzó.

Objetivo logrado: se recaudó el dinero necesario y Kevin Ferrero viaja este martes hacia España

“También arrojaron buenos números el conteo de plaquetas 250.000 (PLT) y la Hemoglobina 8.6 g/dl. Con estos resultados, teniendo la cantidad de linfocitos necesarios, los médicos a cargo en el Hospital @sjdbarcelona (Hospital Sant Joan De Déu Barcelona) decidieron derivarlo inmediatamente a quirófano para realizar los preparativos necesarios y así iniciar la Terapia Car-t cuanto antes”, detallan esperanzados.

A continuación cuentan que “Kevin ingresó a quirófano aproximadamente a las 14 y estuvo allí durante 1 hora y 38 minutos. Le colocaron una vía en la ingle que permitirá, mañana martes, comenzará con el primer paso de la Terapia denominada Aféresis, mediante un sistema de recogida (leucaféresis) se extraen los glóbulos blancos de la sangre, incluyendo las células T. Las mismas se modificarán y posteriormente se preservarán”.

Luego de la extracción de linfocitos T, deberá permanecer internado uno o dos días.

“Después de una larga jornada, nuestro pequeño cachorro se encuentra descansando y juntando fuerzas para seguir mañana”, señalan.

Cabe recordar que Kevin Ferrero, de 7 años, es oriundo de Corral de Bustos (Córdoba) , localidad que se movilizó íntegramente para lograr recaudar el dinero necesario para que el niño pueda viajar. También el influencer Santiago Maratea se unió a la causa en la última fase y a través de su intervención Kevin y su familia viajaron a Barcelona el pasado 22 de marzo.

La últimas horas fueron decisivas para el pequeño de la localidad cordobesa de Corral de Bustos, donde durante los últimos días se centró la atención, para ayudar a su familia a recaudar el dinero necesario para viajar a Barcelona (España) para iniciar el tratamiento para su diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda Tipo B.

A pesar de que la familia Ferrero había iniciado su propia campaña (TodosporKevin) fue de gran ayuda la movida solidaria del  influencer Santiago Maratea, que hizo que se pudieran recaudar en los últimos días el dinero necesario: más de 72 millones de pesos.

Esta mañana, Maratea alentaba a sus seguidores para llegar a la ansiada cifra, diciendo que la familia estaba dispuesta a hipotecar su casa para juntar los últimos 10 millones que llegaron este lunes alrededor de las 20, cuando la noticia fue difundida en las redes: “Y el milagro ocurrió!! ¡¡Llegamos a los ?72.085.500!! Kevin Kevin Kevin te vas a España. G r a c i a s”, escribieron emocionados.

También a través de Instagram informaron que el vuelo está confirmado. “El mismo saldrá de Ezeiza el día martes 22/03 a las 13.55hs, hará escala en Madrid y luego saldrá otro vuelo hacia Barcelona.

El día Miércoles 23/03 Kevin ingresaría al hospital Sant Joan De Déu Barcelona @sjdhospitalbarcelona para comenzar con los estudios correspondientes y comenzar la Terapia lo antes posible.

Las palabras de agradecimiento no van a alcanzar nunca. Esto es un logro de T O D O S, de cada granito de arena que cada uno de ustedes aportó”, señalaron.

Una publicación compartida de #TODOSPORKEVIN ‼️ (@todosporkevinok)

A la vez por las calles de su ciudad natal se originó una gran caravana para festejar la importante noticia, que movilizó a Corral de Bustos y la región y llegó a todo el país.

Una publicación compartida de #TODOSPORKEVIN ‼️ (@todosporkevinok)

Kevin es un niño de 7 años, oriundo de Corral de Bustos, Córdoba, a quien el 18 de mayo de 2021, luego de varios estudios realizados, le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda tipo B, por lo que comenzó a ser atendido en el sanatorio de niños. Debido al enorme costo, y habiendo tenido que transitar y costear casi un año de tratamiento en Rosario, es que ahora la familia necesita de todos nosotros: “Kevin nos necesita para salvar su vida”, indicaron. La mamá de Kevin (Leonela Bossa), su papá biológico (José Maria Ferrero) y su papá de crianza (Diego Teuler) impulsaron la campaña que les permita llegar a juntar 579 euros y salvar la vida de su niño de 7 años, a la que la semana pasada se unió el influencer Santi Maratea. En la ciudad de Corral de Bustos, están trabajando el Grupo Pro-Ayuda con el apoyo del municipio local y para tal fin abrieron una cuenta bancaria en el Banco Nación (con supervisión de familiares de Kevin). Según explicaron sus familiares, después del primer diagnóstico fue atendido por el médico rosarino Emilio Rubulotta, del Sanatorio de Niños. El pasado 8 de noviembre, Kevin tuvo una primera recaída precoz y se activó el protocolo Gatla de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de medula ósea, pero al finalizarla tuvo una segunda recaída. “No hay más nada por hacer en nuestro país, más que tratamientos paliativos, pero no una cura”, explicaron. Por ello, les propusieron como una esperanza de cura la Terapia Car-T en Barcelona, a cargo de la doctora española, Susana Rives. Luego, se llevó a cabo la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia CAR-T y los familiares de Kevin. Allí fue cuando supieron que costo del tratamiento es €579.000 (euros). El día 10 de marzo de 2022, la doctora Rives realizó una visita telemática con la familia del paciente y el día 11, también con los profesionales argentinos. Kevin presenta una LLA con primera recaída precoz refractaria a la quimioterapia de rescate. La especialista indicó que el tratamiento con la terapia CAR-T puede ser el tratamiento definitivo o ser el puente a trasplante de médula ósea. La especialista considera que el tratamiento se debería iniciar lo antes posible y el plan de la terapia requerirá de varias fases.

Kevin, el pequeño de Corral de Bustos que necesita juntar 579 mil euros para poder viajar a Barcelona a iniciar el tratamiento por el diagnostico de leucemia linfoblástica aguda tipo B recibido en el Sanatorio de Niños de Rosario, se encuentra muy cerca de lograr el objetivo, aunque la burocracia y otras cuestiones, ajenas a la familia, retrasarían el inicio de su recuperación. 

La semana pasada, el conocido influencer Santi Maratea se unió a la campaña “Todos por Kevin”, mediante la que la solidaridad de la gente hizo que, hasta este domingo, ya se hayan recaudado $57.724.944 de los $72.085.500 necesarios. Kevin ya cuenta con el 80% de los gastos de su tratamiento cubiertos. 

El jueves se había abierto una luz de esperanza para Kevin, ya que la doctora Susana Rives, quien será la encargada de tratar al pequeño, le había informado a la familia que con una entrega de 200 mil euros, podrían viajar para comenzar con la Terapia Car-T, la única esperanza que tiene para lograr la recuperación o, al menos, llegar a poder recibir un trasplante de médula ósea. Estaba todo encaminado para que eso ocurra, pero el viernes se comunicaron desde la administración del hospital San Juan de Dios, centro médico donde será tratado Kevin y les dijeron que, hasta que no esté depositada la totalidad del dinero no podían comenzar el camino de recuperación. Y hay más, porque el dinero necesario podría ser recaudado para mañana lunes, pero luego de que eso ocurra, demora 48 horas para que aparezca la suma depositada en las cuentas del centro médico y necesitarían otros 4 o 5 días para lograr los trámites de ingreso a España.  

“Kevin esta semana tuvo una recaída en cuanto a su hemograma. El miércoles tuvo una punción donde le aplicaron medicamentos para tratar de estabilizarlo”, informó a Sur24 la tía de Kevin, Yanina Bossa, añadiendo además que “los médicos hicieron todo lo posible para que Kevin este lunes ya esté en Barcelona, porque es urgente que el nene viaje y empiece el tratamiento, porque es cuestión de días”.  

“Estamos en una carrera contrareloj, tenemos el tiempo que nos proporciona Kevin porque, si él recae, esto no va a ser posible. Da mucha impotencia, porque lo que está en juego es su vida, contó Yanina. 

Por su parte, este domingo, la mamá del pequeño, Leonela Bossa, señaló a este medio que “Kevin está bien; hoy se levantó muy bien de ánimo por suerte”.  

Además, Leonela subrayó que “ya se recaudaron, en total, $57. 724.944, 34. Maratea se quedó a cargo de la cuenta de Mercado Pago. Al ritmo que venimos, creemos que podremos tener todo el dinero para este lunes. Estamos trabajando desde el sábado con todo ese tema, porque nos hacen depositar el dinero el lunes pero hay que esperar 48 horas para que se vea reflejado en las cuentas del hospital y después 3 o 4 días más por el tema de papeles, porque parece que hayá hay mucho Covid y en la Aduana tienen sus protocolos por lo que, si nosotros vamos sin la autorización del hospital de allá no nos dejarían entrar a España. Estamos haciendo lo imposible para ver si podemos adelantar un poco eso”. 

Kevin es un niño de 7 años, oriundo de Corral de Bustos, Córdoba, a quien el 18 de mayo de 2021, luego de varios estudios realizados, le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda tipo B, por lo que comenzó a ser atendido en el sanatorio de niños  

Debido al enorme costo, y habiendo tenido que transitar y costear casi un año de tratamiento en Rosario, es que ahora la familia necesita de todos nosotros: “Kevin nos necesita para salvar su vida”, indicaron. 

La mamá de Kevin (Leonela Bossa), su papá biológico (José Maria Ferrero) y su papá de crianza (Diego Teuler) impulsaron la campaña que les permita llegar a juntar 579 euros y salvar la vida de su niño de 7 años}, a la que la semana pasada se unió el influencer Santi Maratea.  

En la ciudad de Corral de Bustos, están trabajando el Grupo Pro-Ayuda con el apoyo del municipio local y para tal fin abrieron una cuenta bancaria en el Banco Nación (con supervisión de familiares de Kevin). 

Según explicaron sus familiares, después del primer diagnóstico fue atendido por el médico rosarino Emilio Rubulotta, del Sanatorio de Niños. 

El pasado 8 de noviembre, Kevin tuvo una primera recaída precoz y se activó el protocolo Gatla de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de medula ósea, pero al finalizarla tuvo una segunda recaída. 

“No hay más nada por hacer en nuestro país, más que tratamientos paliativos, pero no una cura”, explicaron. Por ello, les propusieron como una esperanza de cura la Terapia Car-T en Barcelona, a cargo de la doctora española, Susana Rives. 

Luego, se llevó a cabo la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia CAR-T y los familiares de Kevin. Allí fue cuando supieron que costo del tratamiento es €579.000 (euros). 

El día 10 de marzo de 2022, la doctora Rives realizó una visita telemática con la familia del paciente y el día 11, también con los profesionales argentinos. 

Kevin presenta una LLA con primera recaída precoz refractaria a la quimioterapia de rescate. La especialista indicó que el tratamiento con la terapia CAR-T puede ser el tratamiento definitivo o ser el puente a trasplante de médula ósea.  

La especialista considera que el tratamiento se debería iniciar lo antes posible y el plan de la terapia requerirá de varias fases. 

El joven influencer, de vacaciones en Bariloche, no para de sumar causas a su engrosada agenda solidaria y al enterarse la situación de Kevin Ferrero, el niño de Corral de Bustos que necesita recaudar 579.000 euros para poder continuar su tratamiento en Barcelona (España), no solo respondió al pedido de la familia del pequeño cordobés si no que el instagramer que también está con una campaña para enviar insumos a Ucrania, se ofreció a trasladar a Kevin y su familia a España.

Santi Maratea pidió contactarse con la familia de Kevin, el niño de Corral de Bustos con leucemia

Todo esto, como es costumbre es transmitido por sus stories de Instagram, donde hizo referencia a la campaña #TodosPorKevin.

Así fue que alrededor de las 20.30, Maratea comenzó la colecta para Kevin dejando a disposición de sus millones de seguidores los link de colaboración. “Con que 700 mil personas pongan 100 pesos conseguimos todo y lo trasladamos a Kevin a España el domingo”, describió en una de sus transmisiones.

Hasta el momento (una hora más tarde), la colecta llevaba más de 2 millones de pesos y puede ir creciendo con el correr de las horas. Como ya lo hizo con muchas otras causas, como la de la pequeña de la región Helena Álvarez, quien pudo conseguir el “medicamento más caro del mundo” tras encontrarse con el influencer y gracias al accionar de sus abogadas, Maratea suele comprometerse con cada situación que le presentan hasta conseguir su objetivo. Y Kevin y su familia estarán expectantes ante esta nueva movida del joven solidario.

Una vez que Kevin fue diagnosticado de Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B, en mayo de 2021 comenzó a ser atendido en el Sanatorio de Niños de la ciudad de Rosario por el Dr. Emilio Rubulotta. Comenzó con el tratamiento el mismo 18 de mayo y el 8 de noviembre tuvo una primer recaída precoz en el tratamiento y se activó el protocolo GATLA de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de Medula Ósea. Sin embargo, al finalizarla tuvo una segunda recaída. Por la que ya no habría más nada por hacer en Argentina, más que tratamientos paliativos pero no una cura.

Es entonces que el Dr. Rubulotta propone y solicita como la “esperanza de cura” la Terapia Car-T en Barcelona, España a cargo de la Dra. Susana Rives. Luego de la la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia Car-T y la familia de Kevin, se les informa que el costo del tratamiento es 579.000 euros. El pasado 10 de marzo, Dra. Rives mantuvo un encuentro con la familia del paciente y al día siguiente con los profesionales argentinos, para informar sobre las diferentes posibilidades terapéuticas. A su vez planteó que el tratamiento se debería iniciar lo “antes posible”

Kevin es un niño de 7 años, oriundo de la localidad cordobesa de Corral de Bustos (ubicada a unos 90 kilómetros de Venado Tuerto), para quien el mundo giró drásticamente el 18 de mayo de 2021, cuando le diagnosticaron Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B. Hoy necesita continuar su tratamiento en Barcelona (España), el cual tiene un costo de 579.000 euros. Por ello se lanzó la campaña “Todos por Kevin”, donde la comunidad podrá hacer su aporte para que el pequeño pueda viajar y acceder a las terapias adecuadas.

La campaña es impulsada de los padres de Kevin Leonela Bossa y José María Ferrero y su papá de crianza Diego Teuler, quienes se juntaron para poder alcanzar el objetivo de juntar el dinero necesario para “salvar la vida” del niño, como ellos mismo lo expresaron.

Cabe desatacar que en la ciudad de Corral de Bustos, ya se encuentra trabajando el Grupo Pro Ayuda con el apoyo del Municipio local para desplegar esta iniciativa y a partir de este lunes está abierta una cuenta bancaria para tal fin; también hay despliegue de urnas en la localidad y alrededores.

“Queremos pedirles con una mano en el corazón que se sumen a la campaña #TodosPorKevin, sabemos que la suma de dinero es importante, pero también que un niño de 7 años debería estar jugando no debatiéndose entre la plata, la vida y la muerte”, indicaron los organizadores de la movida solidaria.

A su vez, los compañeros de segundo grado del Instituto Juan XXIII “lo esperan de vuelta para jugar y aprender. Todos te esperamos de vuelta Kevin para seguir viéndolo crecer”, resaltaron.

La historia

Una vez que Kevin fue diagnosticado de Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B, comenzó a ser atendido en el Sanatorio de Niños de la ciudad de Rosario por el Dr. Emilio Rubulotta.

Comenzó con el tratamiento el mismo 18 de mayo del año pasado y el 8 de noviembre tuvo una primer recaída precoz en el tratamiento y se activó el protocolo GATLA de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de Medula Ósea. Sin embargo, al finalizarla tuvo una segunda recaída. Por la que ya no habría más nada por hacer en Argentina, más que tratamientos paliativos pero no una cura.

Es entonces que el Dr. Rubulotta propone y solicita como la “esperanza de cura” la Terapia Car-T en Barcelona, España a cargo de la Dra. Susana Rives.

Luego de la la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia Car-T y la familia de Kevin, se les informa que el costo del tratamiento es 579.000 euros.

El pasado 10 de marzo, Dra. Rives mantuvo un encuentro con la familia del paciente y al día siguiente con los profesionales argentinos, para informar sobre las diferentes posibilidades terapéuticas. A su vez planteó que el tratamiento se debería iniciar lo “antes posible”.

Terapia Car-T

La terapia de células Car-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell) consiste en extraer linfocitos T del paciente (mediante aféresis) que son modificados para que reconozcan y ataquen las células tumorales, y se vuelven a transferir al paciente para que puedan destruir las células cancerosas.

El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Children’s Hospital fue uno de los primeros hospitales de Europa en trabajar con la terapia Car-T en 2016, el único hospital de España que participó en el ensayo clínico realizado a nivel mundial para demostrar su seguridad y efectividad, y uno de los centros que más pacientes aportó. Más del 80% de los niños que recibieron la terapia y que no habían respondido al tratamiento convencional respondieron al Car-T y el 62% de ellos continúan sin rastro de la enfermedad a los dos años del estudio. Es el primer centro pediátrico de España autorizado para ofrecer esta terapia.

El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Children’s Hospital es el centro que más casos de cáncer infantil atiende en la actualidad en España y uno de los primeros en Europa. Para promover e impulsar terapias innovadoras como el Car-T, que aporten una esperanza a los niños con cáncer que hoy no tienen opciones de curación.

Félix es un niño de Firmat que, a sus 10 meses de vida se encuentra atravesando una enfermedad que requerirá un largo tratamiento. 

En su ciudad natal y en toda la región ya se activó la solidaridad de las personas, con recitales y otras actividades para poder juntar fondos y ayudar a su familia en este difícil momento.  

El bebé dio positivo Covid, y según informó su mamá, Paola Mariño, a Sur24, “él empezó con síntomas, como diarrea, levantó más de 39 grados de fiebre y lo llevamos al pediatra, que nos dijo que parecía una infección urinaria. Al otro día fuimos a la guardia, porque nos dieron para hacerle análisis, y en el de sangre saltó que tenía muy poquitos glóbulos rojos”. 

Luego de eso, Félix fue llevado a Rosario, porque el cuadro ya en ese momento era grave. “Todo fue complicado. Antes de venir nos hicieron test rápidos de Covid a mí y a él y dimos negativo, pero a la hora de llegar al Hospital me informaron que Félix había dado positivo por PCR; nosotros no teníamos ni idea, porque no tuvimos síntomas; ahora estamos aislados dentro del Vilela”, contó Paola, añadiendo que, insólitamente, “a la entrada de Rosario nos balearon la ambulancia. Yo no me di cuenta, creí que eran piedras, después me enteré de que eran balas”. 

Félix hace una semana que está internado en el Hospital de Niños “Víctor J. Vilela”, y sus papás se encuentran acompañándolo, aunque, como ocurre en estos casos, todo es cuesta arriba y necesitan de la solidaridad de todos.  

“Hace del domingo que estamos en el Hospital Vilela. Por suerte conseguimos donde quedarnos, pero estar acá con el papá, haciendo turnos de 12 horas cada uno sin poder ir a trabajar, no es fácil. Vamos a abrir una cuenta en estos días para que todo el que quiera colaborar pueda hacerlo ahí, ya que vamos a tener que estar acá alrededor de 45 días, y todo suma. Por suerte hay un montón de gente ayudando, pero esto viene para largo y vamos a necesitar colaboración”, señaló.  

En medio del dolor, y ante los deseos de acompañarlo a él y a su familia en este difícil momento, amigos y familiares invitan a la región a unirse a la campaña “Mil grullas para Félix”. 

Cuenta la antigua leyenda que quien haga mil grullas de origami -arte en papel plegado- recibirá un regalo de los dioses, incluso hace mención a que se podría conceder la felicidad, la recuperación de una grave enfermedad o eterna buena suerte. Es así que amigos y familiares de Félix se propusieron la gran tarea de hacer mil grullas.                                       

Quienes confeccionen una grulla, o varias, pueden llevarlas a Forrajería Cinalli, San Juan 917, de Firmat, o a Córdoba y Lamadrid (Andrea). Allí recibirán todos los deseos de recuperación del pequeño.  

  [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_raw_html]JTNDaWZyYW1lJTIwd2lkdGglM0QlMjI1NjAlMjIlMjBoZWlnaHQlM0QlMjIzMTUlMjIlMjBzcmMlM0QlMjJodHRwcyUzQSUyRiUyRnd3dy55b3V0dWJlLmNvbSUyRmVtYmVkJTJGZVdIdGdtYVI5TDglMjIlMjB0aXRsZSUzRCUyMllvdVR1YmUlMjB2aWRlbyUyMHBsYXllciUyMiUyMGZyYW1lYm9yZGVyJTNEJTIyMCUyMiUyMGFsbG93JTNEJTIyYWNjZWxlcm9tZXRlciUzQiUyMGF1dG9wbGF5JTNCJTIwY2xpcGJvYXJkLXdyaXRlJTNCJTIwZW5jcnlwdGVkLW1lZGlhJTNCJTIwZ3lyb3Njb3BlJTNCJTIwcGljdHVyZS1pbi1waWN0dXJlJTIyJTIwYWxsb3dmdWxsc2NyZWVuJTNFJTNDJTJGaWZyYW1lJTNF[/vc_raw_html][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]

El pequeño Félix tiene leucemia linfoblástica y mañana se conocerán los resultados de los estudios realizados para conocer de qué tipo, y así “empezar directamente con quimioterapia. Estamos juntando fuerzas para empezar la batalla; estamos con mucha fe y esperanza”, afirmó la mamá. 

La leucemia linfoblástica es un tipo de cáncer hematológico y de la médula ósea que afecta los glóbulos blancos, y la aguda es el tipo de cáncer más común durante la niñez. Ocurre cuando una célula de la médula ósea presenta errores en su ADN. 

Los síntomas incluyen agrandamiento de los nódulos linfáticos, moretones, fiebre, dolor en los huesos, infecciones frecuentes y sangrado de las encías. 

 [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

A través de redes sociales, la familia de Ampi creó un perfil de su oso de peluche que la acompaña a todos lados. La nena santafesina de 7 años sufre Sarcoma de Ewing y desde septiembre está realizando un tratamiento en Buenos Aires.

En el perfil llamado “Osideampi”, la familia publicó un posteo contando el fanatismo de la niña por Lionel Messi y sus ganas de conocerlo. “Que les parece si le cumplimos un sueño a Ampi? Lograremos un video de Leo?”, comienzan preguntando.

A post shared by Osi ? (@osideampi)

“Ella AMA a  Messi, le encanta ver los partidos de la selección, no se pierde ninguno. Cuando Leo ganó el balón de oro el año pasado… Ampi se largó a llorar de la emoción. Ni les cuento cuando salimos campeones de América”, relata la familia en el posteo.

En los comentarios, la publicación se llenó de mensajes de apoyo y usuarios arrobando a Messi  y otros famosos para que el pedido le llegue al rosarino.