La ministra de Salud de la Provincia, Silvia Ciancio, recorrió este martes el Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF), en la ciudad de Santa Fe, donde se inauguraron las obras de adecuación de un nuevo depósito destinado al almacenamiento seguro de insumos y materiales para la producción farmacéutica. La intervención demandó una inversión de $ 228.500.723,84.

“Esto habla a las claras de una planificación en la producción pública de medicamentos en la Provincia de Santa Fe”, afirmó Ciancio, quien además cuestionó los nuevos recortes presupuestarios del Gobierno nacional vinculados a la provisión de medicamentos, equipamiento, tecnología e insumos para el sistema sanitario.

“Mientras Nación usa una motosierra, en la provincia de Santa Fe hay una clara decisión del gobernador Maximiliano Pullaro de seguir apostando a la producción pública de medicamentos”, sostuvo la ministra.En ese sentido, Ciancio remarcó que “dejó de existir el programa Remediar, de Nación, que garantizaba la llegada de medicamentos esenciales a los centros de salud”, y advirtió que, en otras jurisdicciones, una situación de ese tipo podría derivar en el cierre de efectores sanitarios. Sin embargo, señaló que en Santa Fe “con planificación, eficiencia, compras centralizadas, la producción del LIF y el operador logístico que vamos a anunciar la próxima semana, estamos generando soluciones para los santafesinos”.

Además, destacó que “los recursos del Estado tienen que utilizarse de la mejor manera” y aseguró que el Gobierno Provincial sostiene una estrategia para amortiguar el impacto de los recortes nacionales sobre el sistema sanitario.

No obstante, reconoció que “el impacto es fuerte y vamos a tener dificultades”, aunque afirmó que “el recorte y la motosierra de Milei no van a afectar con la magnitud que deberían si no hubiésemos planificado como lo hicimos”. “El escenario es desalentador respecto de Nación: no les importa la salud de la gente”, añadió.

Finalmente, Ciancio recordó que el recorte nacional en materia sanitaria asciende a 63.000 millones de pesos y sostuvo que “hacemos todo lo posible para que cada persona encuentre lo que necesita cuando atraviesa un problema de salud”. “Eso no tiene valor en pesos: tiene que ver con una definición política y moral sobre qué se prioriza en la provincia de Santa Fe, que es el derecho a la salud”, concluyó.

El nuevo espacio del LIF cuenta con un área de trabajo de 165 metros cuadrados y una altura máxima de 10,50 metros, lo que permite optimizar la capacidad de almacenamiento y cumplir con los requerimientos normativos vigentes.

Además, incorpora sistemas de ventilación natural, aislación térmica e iluminación LED, que garantizan mejores condiciones para la conservación de insumos y para el trabajo del personal.

Actualmente, el LIF produce 34 especialidades medicinales de uso prioritario para el sistema público de salud santafesino. En ese marco, la Provincia proyecta incrementar este año la producción total hasta alcanzar las 145 millones de unidades, lo que representa un aumento del 26 % respecto del promedio anual registrado entre 2020 y 2025, que fue de 115 millones.

La ampliación de la capacidad productiva forma parte de una estrategia integral impulsada por la gestión de Maximiliano Pullaro para fortalecer el abastecimiento del sistema público de salud en un contexto de reducción de envíos de medicamentos e insumos por parte del Gobierno nacional.

“Podemos demostrar desde el Gobierno Provincial que hay eficiencia con obras e inversión, no con recortes, y este depósito es una muestra de ello”, afirmó José Berardo, uno de los directores del LIF. Además, sostuvo que el laboratorio podría ampliar su alcance más allá de Santa Fe: “Muchas provincias ya nos están consultando por nuestra producción y vamos hacia ese camino”.

De la actividad participaron también el secretario de Administración, Guillermo Álvarez; el subsecretario de Medicamentos y Tecnología Sanitaria, Emiliano Melero; y los directores del LIF Nicolás Micheloud y Mauro Pedalino; la síndica Gisela Planisich, y demás integrantes del directorio del laboratorio.

El cierre del trabajo de Franco Colapinto en Barcelona dejó un mensaje claro puertas adentro de Alpine: el A526 muestra un salto en velocidad punta, pero todavía pide tiempo para encontrar su mejor forma en las curvas. En el plan de pruebas, el argentino completó dos jornadas de actividad y se fue con sensaciones “positivas” sobre el rumbo del proyecto.

Colapinto remarcó una mejora que Alpine venía buscando: “Todavía estamos adaptándonos al auto y explorando sus límites, pero se siente rapidísimo en recta, lo cual es bueno”. En un contexto de pretemporada, el dato no es menor: velocidad y eficiencia suelen marcar diferencias cuando el paquete se afina.

Ese avance, sin embargo, convive con una lectura más prudente. El piloto explicó que, por ahora, el auto no transmite lo mismo en los sectores rápidos de apoyo: “No se siente tan rápido en las curvas, hay menos grip y se va un tanto más lento allí”, comparándolo con el comportamiento del modelo anterior.

El argentino destacó que el A526 “se siente rapidísimo en recta”. Foto: Reuters

En esa misma línea, Colapinto subrayó que la potencia a la salida complica el manejo fino: “Se vuelve más complicado acelerar y genera más deslizamiento”. En términos simples: el A526 empuja, pero pide control para que el empuje no se transforme en pérdida.

El trabajo de Alpine en Barcelona apuntó a eso: entender el auto, medirlo en tandas largas y priorizar confiabilidad. “Hemos estado haciendo mucho, es todo muy nuevo para todos y esta prueba es muy valiosa para entender cómo funciona todo”, resumió el argentino, con tono de laboratorio más que de resultado.

También advirtió que en curvas “hay menos grip” y que el auto va más lento allí.

En números, Colapinto cerró su programa con 106 vueltas entre sus dos días en pista, con una bandera roja “sin mayores complicaciones” dentro del marco de ensayos. Barcelona fue un paso de diagnóstico; lo que viene será de evolución.

El próximo capítulo serán los test oficiales en Baréin, donde el calendario de pretemporada prevé actividad del 11 al 13 de febrero y una segunda tanda del 18 al 20. Allí, Alpine buscará convertir estas primeras señales en rendimiento repetible y el argentino, seguir afirmándose en una etapa clave.

La pretemporada no entrega puntos, pero sí verdades: cuando un piloto habla de velocidad en recta y de “menos grip” en curva, está marcando dónde se gana y dónde se pierde. Y en Alpine ya saben cuál es la tarea que viene.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó la inhibición preventiva de todas las actividades productivas de la firma DRAWER S.A., con domicilio en Dorrego 127, partido de Quilmes, provincia de Buenos Aires.

La medida, formalizada mediante una Carta de Advertencia, suspende la elaboración, el control de calidad y la comercialización de los productos del establecimiento hasta que se subsanen las irregularidades detectadas.

La decisión se adoptó luego de una inspección que se realizó entre el 11 y el 18 de noviembre de 2025 y que registró deficiencias clasificadas como críticas y mayores. El informe de la comisión inspectora documentó fallas que podrían afectar la calidad, seguridad y eficacia de los productos.

DRAWER S.A., dedicada a la fabricación de medicamentos de uso hospitalario desde 1985, recibió la notificación oficial con detalle de observaciones técnicas y de gestión.

Además de la inhibición de actividades, ANMAT prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de determinados lotes y ordenó el retiro de cuatro partidas específicas.

En forma preventiva, la autoridad inmovilizó otros 139 lotes y solicitó a la población y a las instituciones sanitarias que se abstengan de utilizar las unidades afectadas hasta completar las investigaciones y definir medidas regulatorias.

DRAWER S.A., dedicada a la fabricación de medicamentos de uso hospitalario desde 1985, recibió la notificación oficial con detalle de observaciones técnicas y de gestión.

La comisión inspectora dependiente del Departamento de Inspectorado de la Dirección de Fiscalización y Gestión de Riesgo del Instituto Nacional de Medicamentos detectó incumplimientos a las Buenas Prácticas para elaboradores y exportadores. Entre los puntos más graves se consignó la falta de integridad y trazabilidad de registros, lo que impide reconstruir procesos productivos y controles.

También se consignaron deficiencias en procesos de producción y salas limpias con clasificación inadecuada y sin monitoreo apropiado. El informe indicó que el plantel de personal resultó insuficiente y con calificaciones deficientes respecto de las tareas exigidas para el tipo de elaboración que realiza el establecimiento.

El laboratorio de control de calidad mostró fallas metodológicas y documentales que afectan la confiabilidad analítica de los resultados. El informe señaló que esas fallas comprometen la capacidad del establecimiento para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos destinados a uso hospitalario.

ANMAT ordenó el recupero inmediato de cuatro lotes que figuran en la Carta de Advertencia y publicó los datos técnicos de cada partida. Entre los lotes para retiro figura DICLOFENAC DRAWER, solución inyectable 75 mg/3 ml, certificado N.º 51.815, lote 90700 con vencimiento 09/2027.

También se indicó el retiro de VANCOMICINA DRAWER, 1000 mg polvo para inyectable, certificado N.º 52.491, lote 94423 con vencimiento 01/2027 y lote 94446 cuya fecha de vencimiento figura en la carta. Además se ordenó el recuperación del lote AMPICILINA SULBACTAM DRAWER, polvo para inyectable, certificado N.º 52.569, lote 870280 con vencimiento 07/2027.

En paralelo, la autoridad inmovilizó preventivamente 139 lotes adicionales que aparecen listados en la Carta de Advertencia. Las instituciones sanitarias recibieron la recomendación de no utilizar esos lotes hasta que finalicen las investigaciones y se definan las medidas regulatorias correspondientes.

La sede porteña de la Anmat. Gentileza

ANMAT indicó que supervisa el retiro de los lotes afectados y que verificará el cumplimiento de la medida en todo el territorio nacional. La autoridad exigió a DRAWER S.A. la subsanación de las irregularidades detectadas para evaluar la emisión de una Carta de Cierre que permita la reapertura de actividades.

Mientras tanto, la empresa queda impedida de continuar con la producción, el control de calidad y la comercialización de sus productos. Las restricciones buscan proteger la salud pública y garantizar que los medicamentos que circulan cumplan con los estándares técnicos y documentales exigidos por la normativa.

La comunicación oficial y la Carta de Advertencia detallan los pasos a seguir y las responsabilidades de la empresa y de los organismos de salud; la fiscalización continuará hasta comprobar la corrección de los hallazgos y la seguridad de los productos afectados.

La medida fue publicada este martes en el Boletín Oficial bajo la Disposición N° 7355/2025. Según el organismo nacional, la decisión se tomó luego de una inspección realizada por el Ministerio de Salud de la provincia de Santa Fe, que advirtió irregularidades en la elaboración de productos inyectables y en el cumplimiento de las normas de Buenas Prácticas de Manufactura.

De acuerdo con el texto oficial, la intervención comenzó a partir de una notificación del Departamento de Inspección de Farmacia de la Segunda Circunscripción del Ministerio de Salud santafesino, que había ordenado el cierre preventivo del establecimiento Laboratorios Polybius S.A., ubicado en calle Santa Fe 4126 de la ciudad de Rosario.

El procedimiento provincial se inició tras una medida previa de la ANMAT —la Disposición N° 6199/25— que había dispuesto la inhibición preventiva de la firma P.L. Rivero y Cía. S.A.. En los registros de la agencia nacional, Polybius figuraba como elaborador de especialidades medicinales para ese laboratorio, lo que motivó la inspección de oficio.

Durante la verificación, el personal técnico constató que los lotes 70413108 y 70416108 del producto “Solución isotónica de cloruro de sodio por 500 ml” habían sido elaborados en diciembre de 2024.

Al solicitar los registros correspondientes, los inspectores comprobaron que el libro de ingreso y egreso de materias primas presentaba demoras y registros atrasados, y que los “Protocolos de Análisis” carecían de la firma de la persona responsable.

Si bien el informe señala que las condiciones de higiene, iluminación y ventilación del establecimiento eran “buenas”, se advirtió que las calificaciones de las áreas estaban vencidas, lo que constituye una falta grave dentro del sistema de control de calidad farmacéutico.

En su resolución, la ANMAT destacó que estas deficiencias “vulneran el buen desempeño esperado del sistema de calidad de la empresa” y que la compañía incumplió con los principios establecidos en los capítulos 1 y 5 de la Disposición ANMAT N° 4159/23, que regula las Buenas Prácticas de Fabricación de medicamentos.

El organismo nacional enfatizó que todo establecimiento farmacéutico debe garantizar que los medicamentos que produce “son adecuados para el uso al que están destinados y no suponen riesgos para los pacientes por deficiencias en su seguridad, calidad o eficacia”.

El incumplimiento de estos estándares —añadió— afecta la trazabilidad y la capacidad de respuesta inmediata ante eventuales defectos de calidad o retiros del mercado. Por este motivo, el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) recomendó la inhibición preventiva de las actividades productivas de Laboratorios Polybius y la apertura de un sumario sanitario a la firma y a su director técnico.

La disposición firmada por la administradora nacional de la ANMAT, Nélida Agustina Bisio, establece tres artículos centrales:

Inhibir preventivamente las actividades productivas del laboratorio con domicilio en Rosario.

Instruir sumario sanitario a la empresa y a su responsable técnico por presuntas infracciones a los ítems “Principio” de los capítulos 1 y 5, al punto 5.21 de la Parte A, y al ítem 1.1 del Anexo 5 de la Disposición 4159/23.

Notificar a las autoridades sanitarias provinciales y a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, así como al Instituto Nacional de Medicamentos y a la Dirección de Gestión de Información Técnica, para su intervención.

El sumario tiene por objeto determinar las responsabilidades administrativas y sanitarias de la empresa, y podría derivar en sanciones económicas o en la suspensión definitiva de la habilitación, dependiendo del resultado del proceso.

Fuentes del ámbito sanitario señalaron que la actuación conjunta entre la ANMAT y los ministerios de salud provinciales es clave para detectar irregularidades en el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, especialmente en empresas que elaboran medicamentos inyectables o de alto riesgo sanitario.

El procedimiento de inhibición preventiva, como el aplicado a Laboratorios Polybius, implica que la firma no puede producir, fraccionar ni distribuir medicamentos hasta que se verifiquen las correcciones necesarias y el organismo nacional lo autorice nuevamente.

El juez federal Ernesto Kreplak ordenó la detención del empresario Ariel García Furfaro, el dueño de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A. que evalúa entregarse a la Justicia, en el caso que investiga las 96 muertes de los pacientes como consecuencia del fentanilo contaminado, y además solicitó allanamientos.

La PSA fue parte de los operativos de detención

Según informó la agencia Noticias Argentinas, el magistrado pidió las capturas de los hermanos Diego y Damián García, quienes junto a Ariel llevan el control de las actividades de los laboratorios y ya fueron apresados.

Además, Kreplak también solicitó los arrestos de Nilda Furfaro -madre del empresario, que es accionista y vicepresidenta de HLB Pharma-, el director general de ambos laboratorios, Javier Tchukran, los directores técnicos de Ramallo, Carolina Ansaldi y Víctor Boccaccio, y el director técnico de HLB, José Antonio Maiorano.

También fueron detenidos los accionistas y autoridades del laboratorio Ramallo, su presidente Horacio Tallarico y su director suplente, Rodolfo Labrusciano.

Fueron detenidos familiares y directivos de las empresas que dirigía García Furfaro

La decisión del funcionario judicial se conoce luego de los resultados del análisis del Cuerpo Médico Forense sobre 20 historias clínicas, de las cuales 12 determinaron que hubo “un nexo concausal” del fármaco adulterado que incidió en el desenlace fatal de los pacientes.

Los allanamientos fueron llevados a cabo por la Gendarmería y la Policía de Seguridad Aeroportuaria.

Fuent: Cuerpo Médico Forense

Sobre las 21 del miércoles, García Furfaro se encontraba camino a entregarse a la Justicia para ponerse a disposición de la causa que investiga 96 muertes de pacientes que fueron inoculados por el fentanilo contaminado.

La causa investiga 96 muertes de pacientes que fueron inoculados por el fentanilo contaminado.

La Policía se dirigió a su domicilio en la localidad bonaerense de Francisco Álvarez, pero no lo encontraron.

La ministra de Salud de la provincia, Silvia Ciancio, salió al cruce de los reportes nacionales que informan sobre muertes en Santa Fe por el uso de fentanilo contaminado (del laboratorio HLB Pharma). En el marco de una rueda de prensa en la que se hizo un balance sobre la estrategia desplegada para prevenir la expansión del dengue, fue consultada por colegas en la sede de gobierno de Rosario.

"Es un tema sumamente sensible y apelo a la responsabilidad de todos ustedes y también nosotros, como Ministerio, en cómo comunicamos esta información. Desde la semana pasada se ha dado una información con respecto a nuestro sistema y nuestro programa de fármaco vigilancia en la provincia de Santa Fe, que ha logrado tener información correcta. Pero también vemos cómo la información por ahí circula en medios nacionales de la manera que nos parece, por lo menos, algo incorrecto", comenzó la funcionaria respecto de los informes que atribuían muertes por esa causa en las ciudades de Rosario y Santa Fe.

Fentanilo.

"Las notificaciones que nosotros tenemos en la provincia de Santa Fe justamente son de casos que están siendo investigados" agregó. "Al día de hoy no tenemos la certeza de una relación causal entre el uso de fentanilo del lote supuestamente contaminado y la muerte. Hay que ser muy claros y muy contundentes en esto", pidió Ciancio.

Más adelante, señaló que en el marco del programa de fármaco vigilancia, "inmediatamente tomamos las medidas que oportunamente se informaron de retiro de lotes. El mismo 8 de mayo, cuando recibimos la primera notificación de Anmat de un desvío de calidad de un determinado lote de fentanilo, retiramos totalmente ese lote de nuestros efectores de salud".

"Luego llega la segunda alerta donde nos decían que se prohibía la comercialización, pero nosotros ya no teníamos esa medicación en nuestros efectores". En tal sentido, advirtió que "es una medicación que no está en cualquier lugar", sino que "se utiliza en áreas críticas de cuidado".

"Tuvimos la certeza de que teníamos que ponernos a trabajar fuertemente y lo hicimos", afirmó la titular de la cartera de Salud, a la vez que garantizó que están "a disposición de la Justicia Federal que está investigando".

"Tenemos la trazabilidad de los medicamentos que recibe nuestra red de salud pública, pero queremos ser cuidadosos, queremos ser respetuosos y lo somos: los casos notificados y los fallecimientos no tienen una línea causal con el uso del fentanilo", ratificó.

"Cuando tengamos esa información se la vamos a dar, porque también tenemos que decir que hay casos de pacientes con los que se usó fentanilo y están en su casa", insistió para dejar en claro que "esto no es lineal".

La funcionaria pidió que se informe con responsabilidad. Crédito: Guillermo Di Salvatore

"No nos compliquemos con información que suele llegar de medios nacionales poniendo a la provincia de Santa Fe en un lugar que no le corresponde", pidió. "Nosotros somos ejemplo de notificaciones, somos ejemplo de cómo informamos dengue, del programa de fármaco vigilancia que tenemos a nivel país. No nos corramos de eso".

"Les doy mi palabra, como ministra, de que a partir del 8 de mayo, ninguno de los lotes del medicamento que supuestamente tenía problemas estuvo cerca de nuestros pacientes", afirmó.

"Hay un equipo técnico de un expertise increíble que está trabajando, muy atento. Pero tenemos que estar constantemente y lamentablemente llevando claridad a una información que no es tan clara desde otros ámbitos. Y la verdad es que nos parece absolutamente irrespetuoso que un tema tan sensible se tome con tanta liviandad", evaluó.

"No tenemos lotes de fentanilo ni de ninguna medicación que corresponda a ese laboratorio", concluyó.

La muerte de un paciente en Rosario encendió las alarmas en el sistema sanitario local y puso bajo la lupa la administración de un lote de fentanilo que fue retirado por sospechas de contaminación. Si bien el hecho está en plena etapa de investigación, la alerta generó un fuerte impacto en clínicas, sanatorios y hospitales de todo el país.

El episodio ocurrió el pasado 8 de mayo en un sanatorio privado de la ciudad. El paciente, que había recibido fentanilo durante una intervención quirúrgica, falleció poco después de la operación. A partir de ese momento, se activaron los protocolos correspondientes para investigar si el deceso guarda relación con el medicamento.

En base a los datos oficiales a los que accedió Mirador Provincial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ya había emitido una alerta por un lote específico del fentanilo elaborado por la firma Rofina. Según el comunicado, se detectó la presencia de una sustancia ajena en ampollas del lote 24J09 con vencimiento en agosto de 2026, lo que motivó su retiro inmediato del mercado.

Desde el sector privado de salud de Rosario, señalaron que hasta el momento no existen evidencias concretas de que el paciente haya recibido una ampolla contaminada. No obstante, aclararon que se enviaron las muestras correspondientes para su análisis toxicológico, lo cual podría llevar varias semanas.

La alarma por fentanilo contaminado no se limita a Rosario. Autoridades sanitarias de distintas provincias se encuentran monitoreando la situación con atención. Incluso, varios establecimientos activaron auditorías internas para revisar sus existencias y administración del opioide, utilizado habitualmente como anestésico en procedimientos quirúrgicos.

El fentanilo es un potente analgésico de uso hospitalario, pero su adulteración representa un riesgo letal. La Anmat indicó que cualquier institución que detecte ampollas del lote cuestionado debe aislarlas y reportarlas de inmediato al sistema nacional de farmacovigilancia.

En Rosario, mientras avanza la investigación judicial y médica, los equipos de salud extreman las medidas preventivas. El caso local se convirtió en el primero bajo análisis que podría estar relacionado con la alerta nacional, aunque las autoridades insisten en mantener la cautela hasta tener resultados concluyentes.

El sanatorio donde se registró el fallecimiento trabaja en coordinación con el Ministerio de Salud y los organismos reguladores para esclarecer lo ocurrido. Desde la institución remarcaron que se cumplió con todos los protocolos clínicos y que la intervención se desarrolló sin irregularidades aparentes.

Mientras tanto, otras clínicas de la ciudad y la región también revisan sus lotes de medicamentos y refuerzan los controles en quirófano. En algunos casos, optaron por suspender temporalmente el uso de fentanilo hasta contar con garantías de seguridad.

Por ahora, la prioridad de las autoridades es establecer si existe una relación directa entre el fallecimiento y la ampolla de fentanilo aplicada, algo que solo podrá determinarse con el análisis de laboratorio en curso. Hasta tanto, se recomienda a profesionales y centros médicos revisar cuidadosamente el origen de los medicamentos antes de su aplicación.

La situación se mantiene bajo vigilancia sanitaria estricta. El caso podría marcar un antecedente importante en la trazabilidad de medicamentos en el país y refuerza la necesidad de sistemas de control más rigurosos en la cadena de suministros hospitalarios.

El Ministerio de Salud actualizó los datos de la circulación viral de dengue en la provincia de Santa Fe, a partir de la publicación del Informe Epidemiológico que da cuenta de casos registrados desde la Semana Epidemiológica 01 hasta la 08.

Desde que comenzó el año se confirmaron 7580 casos de dengue en la provincia de Santa Fe. En los 19 departamentos provinciales se confirmaron casos, siendo el Departamento Rosario el que concentra el 67,5% de los casos de la provincia.

En cuanto a los serotipos circulantes se detectaron DEN 1 y DEN 2 principalmente; y DEN 3, en una persona con antecedentes de viaje a provincia con circulación.

“Estamos ante el incremento esperado de casos, recordando que esos casos son de personas que tienen confirmación por laboratorio. La confirmación ya se realiza por nexo epidemiológico y por eso el valor de casos confirmados por laboratorio se multiplica por 5, por 10, según el momento del brote”, sostuvo la secretaria de Salud provincial, Andrea Uboldi.

Asimismo, explicó que “de estos casos que estamos reportando más del 50 % se presentaron en estas últimas dos semanas, por eso estamos realmente en un momento de gran ascenso que se condice también con un incremento en la consulta en centros de salud y hospitales públicos, y en sanatorios privados”. Ante la aparición de síntomas, insistió Uboldi, la consulta es fundamental para bajar la morbimortalidad a partir de una adecuada categorización de quienes consultan, en la que se define quiénes requieren confirmación por laboratorio, quiénes necesitan internación y quiénes continúan con un tratamiento ambulatorio.

Sobre la situación en el sur provincial, la secretaria señaló que el Nodo Rosario es que el que mayor número concentra, por encima de los 5.000 casos, de los cuales el 90 %, agregó, corresponden a la ciudad de Rosario, considerando también su mayor capacidad de diagnóstico no solo en el sector público sino también en el privado, con el que se están articulando acciones en este contexto, que se replicarán en Santa Fe y Rafaela.

En cuanto a los casos graves, a la fecha se informaron dos fallecidos por dengue, el primero que fue confirmado oportunamente en la ciudad de Rosario, tenía 38 años y presentaba comorbilidades. El segundo caso corresponde a mujer de 33 años, también con comorbilidades. En ambos, se identificó serotipo DEN 2. Con respecto a las personas fallecidas, Uboldi informó “el nuevo caso que se sumó también es de la zona Sur de la provincia, corresponde a una persona atendida correctamente pero que lamentablemente derivó en una forma grave de dengue grave, por eso volvemos a insistir en la importancia de la consulta oportuna”.

Sobre las estrategias para atender cada situación particular, en la ciudad de Santa Fe volverán a abrir este sábado, de 9 a 13, cuatro centros de salud para atender a personas que presenten cuadros febriles: Las Lomas (Boneo y Camino Viejo a Esperanza), San Agustín (Teniente Loza 7100), Coronel Dorrego (French y Sarmiento) y Pompeya (Gorriti 4100). Además, se suma el Hospital Sayago (Av. French 5224), con atención de 7 a 13.

La atención que se brinda es integral, con la presencia de los servicios de Salud Mental, y la coordinación con el Servicio 107, que el sábado pasado coordinó la atención y traslado de pacientes que no se podían desplazar a los centros de salud.

En relación al trabajo en el Norte provincial, Andrea Uboldi destacó lo realizado en Rafaela, Tostado, Pozo Borrado y Logroño. En Tostado, “que también tiene un importante episodio de dengue, donde se absorbe mucha de la consulta de Santiago del Estero, se estableció una reorganización de la guardia para trabajar con triage, esto es categorizar a los pacientes por los síntomas y establecer los tiempos de atención”. Y agregó que en ese sentido “la atención se está dando como corresponde”, y se organizó un trabajo en red con hospitales de Ceres, Rafaela y Santa Fe, que “están listos para recibir pacientes con gravedad que pudiera tener el norte santafesino”. El trabajo continúa en los próximos días en San Cristóbal y San Guillermo.

El monitoreo y control de Encefalitis Equina del Oeste, chikungunya y leptospirosis continúa adecuadamente.

En cuanto a Covid-19, la secretaria insistió en el refuerzo de vacunación en embarazadas para reducir el impacto en población pediátrica pequeña, que puede protegerse con anticuerpos a través de la placenta: “Los bebés que están naciendo no estuvieron expuestos el virus pandémico, por lo que hay una población de menores de un año que no nacieron en el momento de amplia circulación del virus y para ese grupo poblacional, menor de seis meses, la vacunación de la mamá embarazada es fundamental”, concluyó Andrea Uboldi.

Autoridades de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), mediante la Disposición 8696/2023, prohibió la comercialización a nivel nacional de la "solución de Iodopovidona al 10% FA VI ed." elaborada por el laboratorio DRINAS S.A.S. Esta medida se tomó tras descubrirse irregularidades que ponen en riesgo la salud de los usuarios

La Anmat inició las actuaciones después de una orden de inspección en la DROGUERÍA NOVAMED, propiedad de Santiago Gerardo ROSSI, donde se constató la falta de declaración de datos de registro sanitario para el mencionado producto. Tras la verificación, se descubrió que la droguería distribuyó unidades a diferentes provincias, poniendo en riesgo a los potenciales pacientes.

Además, la inspección en el Laboratorio DRINAS S.A.S. reveló que la unidad retirada para verificación no contaba con autorización de comercialización por parte del organismo de control. Aunque el laboratorio alegó estar cerrado por vacaciones durante la inspección, se constató que no tenía habilitación para el producto en cuestión.

La ANMAT emitió una serie de medidas preventivas, incluyendo la prohibición de uso, distribución y comercialización a nivel nacional del producto de DRINAS S.A.S. hasta que obtenga las autorizaciones correspondientes. Además, se prohíbe la venta de medicamentos declarados elaborados por el laboratorio en todo el país, excepto en la provincia de Tucumán.

La DROGUERÍA NOVAMED y su director técnico, Julieta TORRES, están sujetos a un sumario sanitario por presuntas infracciones a la ley. La ANMAT insta a otras autoridades provinciales y al Ministerio de Salud de la provincia de Tucumán a tomar las medidas necesarias para proteger a la población.

En cuanto al segundo medicamento, a través de la Disposición 8697/2023, la Anmat prohibió en todo el territorio nacional la venta y distribución del producto "Cloruro de magnesio, lote C12326803, Vto. 10/12/2024, por 33 gramos, elaborado y envasado por el laboratorio DRINAS S.A.S." debido a riesgos para la salud de los consumidores.

La decisión se tomó después de recibir una denuncia de un particular que experimentó una reacción inesperada al disolver el producto en agua para su consumo, lo que resultó en emanación de vapores, burbujeo y rotura del envase plástico. La ANMAT tomó acciones inmediatas al descubrir que el cloruro de magnesio contenía impurezas y no cumplía con los estándares farmacéuticos.

La autoridad sanitaria de la provincia de Tucumán intervino al recibir la denuncia y citó al farmacéutico responsable de DRINAS S.A.S., quien admitió haber recibido quejas previas sin informar a la autoridad. La empresa fue intimada a retirar del mercado el producto defectuoso y suspender la fabricación y distribución de sus productos hasta regularizar su situación.

La inspección en la sede de DRINAS S.A.S. reveló la presencia de unidades del lote denunciado. Consultado sobre la procedencia, el responsable exhibió una factura de Distribuidora VR SRL, confirmando que la sustancia distribuida era de calidad técnica, no apta para consumo humano por vía oral.

La Universidad Nacional de Tucumán colaboró en el análisis de una muestra del producto, concluyendo que contenía un 70.4% de cloruro, lejos del estándar del 98.0% a 101.0% requerido por la Farmacopea Nacional Argentina.

La ANMAT clasificó este caso como una infracción al artículo 19 de la Ley 16.463 y sugiere la prohibición del producto para proteger a los posibles adquirentes y usuarios de cualquier riesgo para la salud.

Un equipo del Conicet acaba de descubrir un avance trascendental en la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas. Liderada por la jefa de grupo en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario, Claudia Banchio – oriunda de la ciudad de Sastre, cabecera del departamento San Martín - la investigación reveló que las neuronas pueden regenerarse a partir de células madres. El estudio lleva diez años y el avance es clave para posibles tratamientos contra el Alzheimer, Parkinson, Accidentes Cerebro Vasculares (ACV) o Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), entre otros.

Cuando Banchio regresó de su doctorado en Canadá hace una década atrás puso en marcha un estudio que abre una luz esperanzadora para regeneración de las neuronas. En ese camino fue indagando las formas en las cuales estas lo hacen a partir de células neurales que los seres humanos poseemos en el cerebro. “Estamos hablando de un proceso muy importante para un posible tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson, Accidentes Cerebro Vasculares (ACV) o Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Estas comparten algo en común, y es que se mueren las neuronas. Por eso traen esas pérdidas cognitivas y motoras”, explicó en diálogo con este medio.

Claudia Banchio. Crédito: Camila Casero

La investigadora se detuvo e hizo una pausa para ahondar en detalle sobre el nacimiento del estudio. El origen se remonta a una pregunta inicial sobre los factores de diferenciación entre las células madres y las neuronas. A partir de ese punto de partida, el proyecto logró demostrar que las “vesículas extracelulares fabricadas y liberadas por las células madres neurales en el cerebro tienen dos efectos fundamentales: por un lado, favorecen la proliferación de otras células madre y, por otra parte, las inducen a que se diferencien en neuronas funcionales”, indican desde el Conicet.

Con resultados en laboratorio, investigadores aislaron células madres de embriones de ratones – modelo de estudio – y, a lo largo de ese recorrido analizaron las posibilidades existentes de lograr regenerar neuronas en condiciones de daño del sistema nervioso. “Copiamos en el cultivo las características de una enfermedad neurodegenerativa y pudimos ver que también ocurría, entonces esto dio pie a pensar que podía desarrollarse una nueva terapia para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas”, contó.

Ahora, con la evidencia científica y en laboratorio, el avance va por el siguiente paso: probar los compuestos en animales de experimentación con enfermedades neurodegenerativas, los denominados ensayos pre clínicos. “A partir de eso podríamos generar un producto con la seguridad que requiere un medicamento”, reveló Banchio y agregó: “Gracias a la investigación básica se desarrolló todo lo que tenemos hoy. Esto es como una semilla de conocimiento que puede ser transferida a distintas áreas. La ciencia es una actividad colectiva donde se suman conocimientos, algo que va a ir a los libros para que se conozca la regeneración de células madres. Esto va a aportar desarrollos en la medicina, en las ciencias biológicas”.

El tramo final del proceso de investigación será validar el producto final. Para eso, primero será necesario fabricarlo a gran escala bajo todas las normas y regulaciones exigentes. Luego, vendrá el momento de probarlo en seres humanos. “Estamos hablando, aproximadamente, de 5 años más de trabajo”, indicó.

Claudia Banchio. Crédito: Camila Casero

A partir de los conocimientos generados en el laboratorio, en enero se originó la Startup Exom+ con apoyo de un fideicomiso denominado SF500, la cual lleva las ciencias básicas a un desarrollo más acelerado para lograr resultados más ágiles en la sociedad para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas

De acuerdo a los últimos estudios realizados, se espera que hacia el año 2050 unas 135 millones de personas en todo el mundo sufran algún tipo de enfermedad neurodegenerativa, siendo el Alzheimer la de mayor incidencia en el planeta. También se estima que ocurran 1,5 millones de casos anuales de accidentes cerebrovasculares. “La razón es la expectativa de vida. Una mayor longevidad trae de aparejado una mayor incidencia de estas enfermedades. Ya están hablando que será la nueva pandemia”, concluyó Banchio.

La Asociación de Bioquímicos del departamento General López sigue adelante con su reclamo para que las empresas de medicina prepaga actualicen y recompongan los aranceles que se abonan por los diferentes servicios, debido a la devaluación que impactó en los diferentes insumos y reactivos que se utilizan para los análisis. Hasta la fecha no se logró un acuerdo y esto podría derivar en el cobro de copagos o directamente la suspensión de algunas prácticas.

Según planteó Marcelo Luca, titular del Laboratorio Luca SA de Venado Tuerto, “estamos muy preocupados por esta situación y ocupándonos para resolver el tema lo antes posible. Este no es un problema solo de la devaluación, que sí terminó acelerando los tiempos para la toma de decisiones, pero es una realidad que viene desde hace mucho y que impacta en todo el sistema de salud, donde uno de los puntos más importantes es la inflación que hace que todos los meses perdamos poder adquisitivo”, señaló.

Según escribió el profesional, con los datos de inflación la Superintendencia de Salud autoriza a las prepagas a actualizar sus servicios en un número menor y las empresas hacen lo mismo y establecen aranceles por debajo de ese porcentaje. “El ADN del profesional de salud hace que no estemos pensando en estos números, sino que tengamos las energías puestas en brindar el mejor servicio a la gente, pero llega a un punto en que la diferencia es tanta y sostenida en el tiempo que terminamos prácticamente trabajando al costo”, planteó, recordando que no sólo lo que perciben está muy por debajo de los índices de inflación, sino también que deben esperar 90 días.

Marcelo Luca también recordó que, tanto en los laboratorios como en las diferentes especialidades dentro del sistema de salud, la gran mayoría de los insumos que se utilizan son importados. “En nuestro caso, el 100 por ciento de los productos y reactivos están dolarizados, es decir que no tenemos escapatoria”, enfatizó.

A su vez remarcó que las empresas de medicina prepaga no son más que administradoras, porque “le cobran a los clientes y pagan a los efectores”. Sin embargo “todas las decisiones que toman son arbitrarias, porque ni los pacientes ni los profesionales estamos sentados en esa mesa donde se definen estas medidas”, reclamó. Y añadió: “Nosotros somos conscientes que un grupo familiar para pagar una prepaga realmente hace un esfuerzo enorme, porque lo vivimos, porque vemos al paciente, por eso vamos a hacer lo imposible para no tener que trasladar esa diferencia, para no tener que cargarle sobre sus espaldas esta situación; pero queremos visibilizar este problema, que la gente sepa lo que esta sucediendo”.

“Nos vamos a tomar estos días para ver si las empresas de medicina prepaga puedan revertir esta situación, pero primero queríamos visibilizar esta realidad, que la población esté al tanto del problema”, insistió Luca, asegurando que van a agotar todas las instancias para “no afectar a nuestros pacientes”.

Si en el transcurso de estos días no se logra un acuerdo, los laboratorios podrían empezar a cobrar coseguros y suspender algunos servicios.

Haciendo referencia a PAMI, Marcelo Luca comentó que “ahora está pagando a tiempo, algo que es importante, aunque la actualización del arancel haya sido por debajo. De todos modos, descartamos PAMI porque el padecimiento de nuestros jubilados es demasiado extremo para seguir sumándole problemas. Así que los excluimos no porque estemos contentos con lo que pagan sino por una cuestión de humanidad”.

Cuando la eligió como su objeto de estudio, en los primeros años del siglo XXI, todavía no se había convertido en una de las principales amenazas para la salud pública. Pero a la bioquímica María Soledad Ramírez, que por entonces hacía su posdoctorado en la Facultad de Medicina de la UBA, la bacteria Acinetobacter baumannii (Ab) le resultó muy interesante por su enorme versatilidad genética y la alta tasa de mortalidad que tiene al invadir el organismo humano.

Dos décadas después, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Centro para el Control de Enfermedades (CDC) estadounidense incluyen a Ab en la lista de patógenos críticos y la consideran una “superbacteria” porque es resistente a todos los antibióticos disponibles. Ramírez, por su parte, investiga desde su propio laboratorio en la Universidad del Estado de California de Fullerton, Estados Unidos, cómo contrarrestar el poder letal de esta bacteria que se contrae principalmente en el ámbito hospitalario y produce neumonía, septicemia y meningitis, entre otras infecciones que pueden llevar a la muerte.

Quedó reglamentada la ley de prevención y control de resistencia a los antibióticos

“Tiene una capacidad de adaptación terrible. Puede permanecer sobre una superficie más de 100 días… En una mesada o en equipamiento hospitalario, por ejemplo. Una vez que Ab ha ingresado dentro del hospital, es casi imposible de erradicar”, especificó Ramírez a la Agencia CyTA-Leloir, que en su página web personal hace una contundente declaración de principios: “Nunca más subestimes el poder de una bacteria”.

La especialista estudia los mecanismos de adaptación de Ab y cómo se vuelve resistente a los distintos antibióticos, como una manera de buscar nuevas alternativas terapéuticas frente a uno de los grandes problemas sanitarios de la actualidad. “Las bacterias han adquirido una capacidad de evolución terrible, mucho mayor que el ser humano”, aseguró. Y graficó: “Apenas 15 años atrás, una infección urinaria se trataba muy fácilmente con antibióticos. Pero hoy ya no es así y es necesaria la información que brinda el antibiograma para poder determinar la mejor manera de abordarla”.

Según la científica, esta pérdida de eficacia de los medicamentos tiene que ver, en parte, con una capacidad natural de las bacterias para adaptarse, pero resaltó que otras de las causas es el mal uso de los antibióticos. “Por ejemplo, cuando uno lo toma sin que se lo hayan indicado o interrumpe el tratamiento antes de tiempo porque ya se siente bien, e incluso porque los médicos lo prescriben ‘por las dudas’ o ceden a la presión de los pacientes”, enumeró. Otro gran problema, enfatizó, es el uso de antibióticos en la ganadería, donde se los utiliza como factor de crecimiento o de manera preventiva para no afectar la producción.

Un informe reciente de la OMS establece como especialmente alarmante la rápida propagación mundial de bacterias multirresistentes y “panresistentes” (a todos los antibióticos), que provocan infecciones que ya no pueden tratarse. “La resistencia a los antimicrobianos es una de las 10 principales amenazas de salud pública a las que se enfrenta la humanidad”, advirtió.

“Cada vez tenemos menos antibióticos que funcionen y es muy difícil desarrollar uno nuevo. Siempre emerge la resistencia; en algunos casos más rápido, en otros más lento, pero es una situación dramática. Lo que nosotros como investigadores, médicos y pacientes podemos hacer es demorar esa resistencia”, apuntó Ramírez, que aprovechó su reciente visita a Buenos Aires para presentar los resultados de sus últimos trabajos a los científicos de la Fundación Instituto Leloir (FIL), con quienes mantiene una colaboración permanente; en especial con Rodrigo Sieira, del Laboratorio de Microbiología Molecular y Celular.

Pero lo nuevos antibióticos tampoco están exentos de contratiempos. Ramírez compartió en su disertación sus conclusiones sobre el cefiderocol, uno de los últimos antibióticos aprobado por la FDA, la agencia reguladora de los medicamentos de Estados Unidos, para tratar infecciones serias producidas por “superbacterias”. “Aunque es bastante prometedor por su efectividad, ya estamos viendo incrementos de resistencia”, aseguró.

El Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA) ha otorgado la aprobación final a dos compañías, Upside Foods y Good Meat, para la venta de carne de pollo cultivada en laboratorio. Esto allana el camino para la comercialización del producto a nivel nacional.

Con esta autorización, Estados Unidos se convierte en el segundo país, después de Singapur, en permitir la venta de carne cultivada, que se produce a partir de células de ganado cultivadas en tanques de acero.

Biohackathon 2022: premiaron a 3 equipos en el laboratorio de innovación abierta de Santa Fe

Estas dos empresas son las primeras en completar el proceso de aprobación en varios pasos para la carne cultivada en Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ya ha determinado que la carne es segura para el consumo humano.

Inicialmente, las empresas planean introducir su producto en restaurantes de alta gama antes de expandir la producción y reducir los costos para que esté disponible en supermercados. Aún están trabajando en determinar el cronograma exacto para la llegada de los productos a los restaurantes.

Upside también anunció que pronto revelará la ubicación de una nueva planta de producción en Estados Unidos, que será de 10 a 20 veces más grande que su complejo actual en Emeryville, California.

Las empresas de carne cultivada tienen como objetivo ofrecer una alternativa atractiva para los consumidores de carne que buscan opciones más ecológicas y éticas, y que podrían sentirse insatisfechos con los productos vegetarianos existentes en el mercado.

La producción ganadera es responsable del 14.5% de las emisiones de gases de efecto invernadero a nivel mundial, según la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO).

A principios de este mes, el USDA emitió la aprobación de etiqueta para ambas empresas, mientras que la FDA otorgó sus aprobaciones a Upside en noviembre de 2022 y a Good Meat en marzo de 2023.

Cuando el Estado se declara impotente en la “guerra contra el narco”, uno lo imagina como un problema de criminalidad y violencia urbana con guarismos de homicidios e inseguridad, nunca como un tema vinculado a la salud pública. Esa “impotencia” declarada, podría ser creíble si no fuese que el propio Estado es quien promueve e incentiva un sistema social y cultural que hace, de las adicciones, una consecuencia mágica de un fenómeno paranormal.

Este trabajo periodístico realizado por Mirador Provincial, que iremos entregando en sucesivos informes, no tiene mayor mérito que el de haber caminado la calle y recuperar capacidad de asombro allí donde el escepticismo se impone y naturaliza la tragedia.

Los poderes del Estado y los gobiernos que, eventualmente, se encuentran conduciendo las instituciones pueden dejar, fácilmente, dejar de ser el problema para ser la solución. Las herramientas están y se encuentran en una ley de fácil implementación.

En 2013, se sancionó, en el Congreso, la ley 26.906 que fijó un “Régimen de trazabilidad y verificación de aptitud técnica de los productos médicos activos de salud en uso”, texto que establece el conjunto de procedimientos para conocer todo el recorrido de un producto desde su fabricación y su distribución hasta su venta. Este tiene como finalidad conocer todo el recorrido de los medicamentos para asegurar su control y evitar que circulen medicamentos ilegítimos.

Con la sola inspección y seguimiento de los medicamentos que circulan, por cientos de miles, en el mercado negro, sería fácilmente detectable el origen y recorrido de las drogas, desde el laboratorio hasta la boca del consumidor.

Esto que realizamos, como medio de comunicación, podría ser ejecutado fácilmente por los organismos de control sanitario e, incluso, por la Administración Federal de Ingresos Públicos ya que la evasión que implica este enorme mercado sería detectable de existir la voluntad política de investigar, principalmente, droguerías y laboratorios que son los “mayoristas” de productos que, a diferencia de otros mercados, cuentan con una identificación individual de lotes y partidas, siendo su venta minorista exclusiva potestad de farmacias habilitadas a tal efecto.

A medida que los informes se sucedan, iremos desandando el camino de las responsabilidades que atañen al sector público y privado de la salud están claramente identificados y los intereses políticos y económicos claramente individualizados.

El gobierno de Omar Perotti, a través de la Secretaría de Ciencia, Tecnología e Innovación, realizará el Bio Hackathon, un evento que propone explorar soluciones para desafíos biotecnológicos que presentan actores del sector socioproductivo.

Durante toda una jornada de trabajo de ocho horas de duración que se llevará a cabo el 14 de octubre en la ciudad de Rosario, grupos de estudiantes y graduados universitarios deberán generar soluciones y nuevas propuestas a desafíos propuestos. Esta segunda edición tendrá premios para el equipo que presente la mejor solución, que será evaluada por un grupo de expertos y expertas en biotecnología.

Empresas del sector socioproductivo como Terragene, Bioheuris, Keclon, Detx mol, Mosquita, Xerendip, presentarán sus desafíos de mejorar o generar un nuevo producto, proceso o servicio basado en biotecnología. Estos desafíos se difundirán a todos los potenciales participantes. Luego éstos se organizarán en equipos, que contarán con un facilitador especialista en la metodología design sprint, y un representante de la empresa que presentó el desafío, quienes buscarán dar respuestas de manera innovadora.

Al respecto, la Secretaría de Ciencia, Tecnología e Innovación de la provincia, Marina Baima, señaló que “el BIO Hackathon nace sabiendo que estamos liderando las ciencias de la vida, en la provincia de Santa Fe, para motivar y desarrollar soluciones basadas en ciencias junto a los y las estudiantes de carreras relacionadas bajo demandas que tiene nuestro sector productivo. Esta edición en su formato presencial será una jornada intensa donde los mejores grupos podrán poner a prueba las soluciones que promueven”. La ciencia como protagonista y oportunidad para el desarrollo

Santa Fe promueve fuertemente la economía del conocimiento, que tiene la biotecnología como uno de sus principales protagonistas en cuanto a oportunidad para el desarrollo de la matriz productiva y el mejoramiento de la calidad de vida de las santafesinas y los santafesinos.

Este año acompañarán el desafío, la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas de la Universidad Nacional del Rosario, Facultad de Bioquímicas y Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional del Litoral, la Facultad de Ciencias Economicas y Estadisticas de la Universidad Nacional de Rosario, La Universidad Tecnológica Nacional, Facultad Regional Rosario, la Secretaria de Ciencia y Tecnología de la Facultad de Arquitectura la Universidad Nacional de Rosario, el Centro Científico Tecnológico (CCT), el Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, el Instituto Nacional de Tecnología Industrial, el Polo Tecnológico de Rosario, el Parque Litoral Centro, la Aceleradora GridX, el Fondo de Ciencias de la Vida SF500, la Municipalidad de Cañada de Gomez, Mundo Emprendedor, y la Federación Industrial de Santa Fe.

En la provincia de Santa Fe hay más de 59 empresas y startups biotecnológicas, dentro de la Cámara Argentina de Biotecnología (CAB): 30 empresas, 65 startups: El 30% de las empresas socias son de Santa Fe y el 25 % de las startups socias son de la provincia. De esas empresas, 40 ya tienen potencial exportador. En 2021 Santa Fe exportó en forma directa u$s 54.718.386 en productos biotecnológicos a a 84 países, de los 5 continentes, y los principales destinos son Brasil, México y Chile. El 17% de las patentes en ciencias de la vida son santafesinas, de empresas y de los más de 10 institutos dedicados.

Por otro lado, se llevan adelante este año las primeras mesas participativas de biotecnología con el objetivo de convertir a la provincia de Santa Fe en un Hub Biotecnologico, líder en latinoamérica, co creando un ecosistema propicio que conecte, articule, visualice y gestione el potencial de las ciencias de la vida para crecer y radicarse en cada una de las ciudades de provincia, promoviendo el talento, el empleo crecer en inversiones y en exportaciones de alto valor agregado.

Para participar del Bio Hackathon 2022, los interesados deben ingresar al link: https://forms.gle/ZWUfbhJnNiQ7fveV9

Desde hace más de dos semanas que varias mutualistas tienen suspendida casi la totalidad de su actividad quirúrgica en Uruguay debido al faltante de un fármaco que se administra después de la anestesia general.

El motivo tiene que ver con un incendio en la planta de un laboratorio en Argentina que se encarga de distribuir el medicamento a los centros de salud uruguayos, según informó La Diaria.

“La cosa sigue igual, porque seguimos sin tener novedades y cientos de personas no se están pudiendo operar”, dijo a Infobae el vicepresidente del Sindicato Anestésico Quirúrgico (SAQ), Germán Reta. El experto señaló que durante la pandemia las cirugías coordinadas también estuvieron suspendidas “y eso no tuvo una gran repercusión”, pero subrayó que “el punto ahora es que hay gente que se podría operar y no lo está haciendo porque la neostigmina no se usa en todos los casos”.

La droga sirve fundamentalmente para evitar que las personas queden paralizadas a nivel muscular después de se les administra la anestesia general. Esa recuperación se da gracias a la neostigmina, un fármaco “esencial” en buena parte de las cirugías, según Reta. Sin embargo, para el vicepresidente del SAQ, muchas mutualistas uruguayas han suspendido su actividad “por de más” porque aquellas en las que no es necesaria la anestesia general se pueden continuar llevando a cabo y no se están haciendo.

A pesar de que muchos centros de salud tienen un faltante del fármaco, solamente La Española y el Casmu suspendieron toda la actividad quirúrgica, según informó El País. Sin embargo, en el Casmu ya se coordinó la entrega de neostigmina con otro distribuidor “más pequeño”. “Gracias a este stock adicional vamos a poder empezar a ponernos al día”, explicó el director técnico de la mutualista, Nicolás Maseiro.

La suspensión de las intervenciones comenzó en las últimas semanas de abril y se extendió “más de lo previsto”, según Reta, porque el distribuidor aplazó la fecha de entrega de neostigmina del 5 al 20 de mayo.

Por su parte, desde el sector público comunicaron que no se suspendieron intervenciones quirúrgicas por la falta del fármaco, por lo tanto, el problema estaría únicamente vinculado a las mutualistas. “La institución cuenta con 7.200 ampollas de neostigmina distribuidas en todo el país y, en coordinación con la Dirección General de la Salud del Ministerio de Salud Pública, se ha prestado 1.000 ampollas de estas al sector privado”, señala el comunicado de ASSE.

Para el Sindicato Anestésico Quirúrgico, durante los dos años de pandemia se postergaron unas 60.000 intervenciones quirúrgicas en todo el país, pero la cifra “no es exacta”.

“En tiempos normales en Uruguay se operan 15.000 pacientes al mes, de los cuales 9.000 pertenecen al sistema de salud privado y 6.000 al público. Si durante la pandemia solo se operaron los casos de urgencia, emergencia y los oncológicos, que son algo menos del 50% del total, quedaron unos 6.000 pacientes con cirugías postergadas por mes”, explicó el presidente del SAQ, Daniel Montano, a El País.

Por su parte, el presidente de la Administración de Servicios de Salud del Estado (ASSE), Leonardo Cipriani, dijo este mes que aún hay 1.620 cirugías atrasadas en el sector público y que, dentro de una nueva estrategia, todas serán distribuidas al INOT en donde se resolverán “rápidamente”.

A principios de marzo de este año, el Juzgado Nacional en lo Criminal y Correccional Federal 4, a cargo del Dr. Ariel Lijo, encomendó a la División Delitos Contra la Salud, una investigación a fin de desbaratar una organización que se dedicaba a comercializar la denominada “Solución Milagrosa” para curar distintas patologías.

La sustancia, también conocida como MMS, siglas que significan suplemento mineral milagroso, habría provocado varias muertes, entre ellas la de un niño en la provincia de Neuquén.

Los investigadores, con esos datos en mano, comenzaron a realizar seguimientos, informes y análisis de datos informáticos que permitieron establecer el lugar donde se elaboraba el producto. Se trataba de una casa ubicada en el barrio porteño de Núñez.

Desbaratan una banda que vendía falsa “medicina milagrosa” contra el COVID-19

Con las pruebas obtenidas, el juzgado libró una orden de allanamiento, con la participación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), dejando como saldo el secuestro de más de mil frascos de plata coloidal, dióxido de cloro (MMS), CDS, dimetil sulfóxido (DMSO) y vitamina C, equipos de filtrado de líquidos, destiladoras, máquinas etiquetadoras, tachos y casi un millar de etiquetas de los mencionados productos, documentación, folletería, teléfonos celulares y computadoras.

Los elementos secuestrados poseían indicaciones que prometían la cura de distintos tipos de enfermedades y afecciones, tales como cáncer, asma, hepatitis, HIV, lupus, diabetes, esclerosis y Covid-19, y todo era confeccionado en un laboratorio clandestino instalado en el garaje de la propiedad, sin ningún tipo de control sanitario ni supervisión de un profesional, para luego ser promocionado a través de distintas redes sociales y plataformas de la web, y distribuido por todo el país.

Clausuran una fábrica clandestina: 150 kilos de milanesas de pollo en tachos de pintura

En el lugar fue imputado y detenido el hombre que encabezaba el laboratorio, un ingeniero electromecánico que resultó ser admirador y seguidor del autor alemán Andreas Ludwig Kalcker, creador de la “Solución Milagrosa”, quien habría realizado en nuestro país conferencias difundiendo el consumo de estas sustancias, las que se encuentran prohibidas por la ANMAT debido a su peligrosidad para la salud.

La entrada Clausuran laboratorio que ofrecía la “solución milagrosa” para distintas patologías se publicó primero en Notife.

[vc_row][vc_column][vc_column_text]La Argentina superará las 81 millones de vacunas recibidas en el marco del Plan Estratégico de inmunización contra el coronavirus que lleva adelante el Gobierno nacional en todo el país, con el arribo entre este miércoles y el jueves 1.625.130 dosis de Pfizer, que se destinarán a la población adolescente.

Según se informó oficialmente, la primera llegada al Aeropuerto Internacional de Ezeiza sucederá este miércoles a la tarde, a las 15.30, en el vuelo AA991 de la compañía American Airlines, con una partida de 877.500 dosis.

En tanto, el segundo arribo ocurrirá el jueves a las 07.30, en el AA931 de la misma línea aérea, y transportará 747.630 sueros de Pfizer.

Según se precisó, las dosis de este laboratorio se destinarán a la población de entre 12 y 18 años de todo el país.

Con estos nuevos arribos, la Argentina alcanzará las 81.139.985 vacunas recibidas desde el comienzo del Plan Estratégico de inmunización contra el Covid-19.

De ese total, 14.183.210 corresponden a Sputnik V (10.125.655 del componente 1, y 4.057.555 del componente 2), y 4.759.625 a Sputnik V producidas en Argentina por Laboratorio Richmond (1.179.625 del primer componente, y 3.580.000 del segundo).

A la firma AstraZeneca corresponden 24.265.400 dosis (580.000 de Covishield; 1.944.000 recibidas por el mecanismo COVAX, 18.989.000 de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; y 2.202.800 donadas por España y 549.600 por Canadá).

En tanto, 30.000.000 corresponden al laboratorio Sinopharm, 3.500.000 a Moderna donadas por Estados Unidos, 600.000 a Cansino y 3.831.750 a Pfizer.

De acuerdo con el Monitor Público de Vacunación, hasta este miércoles a la se distribuyeron 60.627.334 dosis en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones totalizan 54.461.794. A su vez, 30.387.824 personas iniciaron su esquema y 24.073.970 lo completaron.

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[vc_row][vc_column][vc_column_text]Este jueves, el director ejecutivo del laboratorio fabricante de las vacunas Moderna, Stéphane Bancel, pronosticó, en diálogo con el medio suizo Neue Zuercher Zeitung, que la pandemia podría terminar en un año.

El vaticinio de Bancel se dio el mismo día en el que la Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó una tendencia a la baja de la pandemia. Cuando se le preguntó a Bancel si eso significaba un regreso a la normalidad en la segunda mitad del próximo año, dijo: “A partir de hoy, en un año, supongo”.

Y es que, de acuerdo a lo revelado por la OMS, los 3.6 millones de casos globales de COVID-19 registrados en la semana entre el 13 y el 19 de septiembre suponen un descenso del 9% con respecto a los siete días anteriores, con lo cual es la segunda semana consecutiva de caída en los contagios de la población mundial.

Coincidiendo con otros expertos que adelantan que recién en la primavera del hemisferio norte se podrá lograr un retorno a la normalidad y asegurando que la producción de inmunizantes deberían alcanzar para vacunar a toda la población en 2022, Bancel agregó que “quienes no se vacunen se inmunizarán de forma natural, porque la variante Delta es muy contagiosa. De esta manera terminaremos en una situación similar a la de la gripe”.

“Pueden vacunarse y pasar un buen invierno o no hacerlo y correr el riesgo de enfermarse y posiblemente incluso terminar en el hospital”, definió el director ejecutivo de Moderna haciendo referencia a que en el hemisferio norte ya ingresaron en otoño y el frío vuelve a estar cerca.

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[vc_row][vc_column][vc_column_text]El Ministerio de Salud de Japón detectó partículas de acero inoxidable en las vacunas Moderna contra el coronavirus y decidió interrumpir la aplicación de ese suero.

Este miércoles, el laboratorio estadounidense informó que la presencia de ese metal “no representa un riesgo” para salud, pero en el país asiático investigan la muerte de dos personas.

“La rara presencia de partículas de acero inoxidable en la vacuna Moderna Covid-19 no representa un riesgo indebido para la seguridad del paciente y no afecta negativamente el perfil riesgo/beneficio del producto”, informó el laboratorio Moderna en un comunicado conjunto con la farmacéutica Takeda, a cargo de la venta y distribución en Japón.

Para la farmacéutica es poco probable que las partículas metálicas inyectadas en un músculo provoquen algo más que una reacción localizada, informó la agencia AFP.

Takeda había recibido “informes de varios centros de vacunación, según los cuales se descubrieron cuerpos extraños” en frascos sellados. “Tras consultar con el Ministerio de Salud, decidimos suspender el uso” de todas las vacunas de tres lotes, es decir 1,63 millones de dosis en total, había informado días atrás AFP.

Si bien los frascos contaminados pertenecían a uno solo de los tres lotes, los otros dos también fueron retirados por precaución, explicó el vocero del Gobierno, Katsunobu Kato.

Según Takeda, las impurezas responden a fallas en la línea de producción de una fábrica dirigida por su contratista español, ROVI Pharma Industrial Services. Las autoridades de Salud afirmaron que “ROVI está trabajando ya en la investigación de las causas de estos problemas de calidad”, bajo la supervisión de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

“Tanto las autoridades japonesas como las españolas están evaluando el riesgo de la presencia de estas partículas y en función de estos análisis se tomarán las medidas necesarias”, señaló el Ministerio de Salud.

Pese a las declaraciones del laboratorio y de la farmacéutica local, Japón investiga la muerte de dos hombres que recibieron inyecciones de esa vacuna.

Se trata de dos hombres, de 30 y 38 años, que fallecieron los primeros días de agosto después de recibir su segunda dosis de Moderna de uno de los tres lotes suspendidos por el Gobierno.

La cartera sanitaria busca determinar si las causas de las muertes están relacionadas con el suministro de la vacuna o se deben a otros motivos.

Ambos hombres tuvieron fiebre después de recibir sus inoculaciones y ninguno tenía condiciones de salud subyacentes o antecedes alérgicos, de acuerdo con lo que pudo confirmar el Gobierno japonés.

La Argentina recibió 3,5 millones de vacunas de Moderna donadas y fabricadas por Estados Unidos, que ya están siendo utilizadas tanto para chicos de 12 a 17 años con comorbilidades como para completar los esquemas de segundas dosis de Sputnik.

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