Todos quienes siguieron la historia de lucha de Kevin Ferrero, el pasado 24 de octubre sintieron la misma conmoción al conocerse el fallecimiento del pequeño.

Falleció Kevin Ferrero, el niño de Corral de Bustos, diagnosticado con leucemia

A más de una semana de aquella triste noticia, a través de la cuenta TodosPorKevin, su mamá Leonela decidió escribir una última publicación desde ese perfil con un conmovedor mensaje junto a una foto de ella con su hijo de 7 años.

“No sé como paso, si realmente su cuerpito se cansó como escuche decir, que no era vida lo que le estaba pasando”, comienza diciendo la madre del niño de Corral de Bustos (Córdoba), quien movilizó a todo el país para poder conseguir el tratamiento para combatir o llegar al trasplante de médula ósea que le permitiera seguir adelante.

“Aún lo sigo buscando, si su camita está destendida, si los juguetes están desordenados, si su botella de agua queda vacía, si está en su casita o en el sillón. Y empiezo a molestarme cada noche porque tengo que conformarme abrazando su peluche, y me di cuenta que no es más que eso, un peluche al que le pongo su perfume para que de alguna manera cerrando los ojos lo siento más cerca”, expresa Leonela con gran dolor ante su pérdida.

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“A su vez -sigue- intento comprender que nada me lo va a devolver físicamente y me entristece no poder saber si donde sea que esté está bien, me duele no poder conversar, abrazarlo, darle muchos besos y mimarlo como lo hacía a cada rato”.

Y agrega sobre los proyectos que vaticinaba el pequeño, a pesar de su corta edad: “Había muchas cosas programadas en su futuro, con 7 años él sabia lo que él quería ser, lo que quería tener, cómo quería vivir y dónde”.

“¿Entonces? ¿Cómo diferenciamos lo que es justo y lo injusto? Y si Dios existe o no, aún no lo sé, hoy me permito ponerlo en duda, porque sí puedo ver que en una mesa de 6 hoy somos 5, duele cada día. Y que mi título como MAMÁ no dejará de existir, pero tampoco lo voy a poder volver a escuchar. No hay nada ni nadie que pueda calmar lo dolorosa que es esta nueva vida que me toca”, cerró.

Y al finalizar añadió que la publicada era su última foto juntos y este sería el último post de TodosPorKevin.

Muchos lo llamaban así al niño de 7 años de Corral de Bustos que conmovió a todos un país, llegando a Santi Maratea para poder recaudar el dinero necesario para una terapia en España.

La vida de Kevin y su familia había cambiado drásticamente el 18 de mayo de 2021, cuando le diagnosticaron Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B. En el mes de marzo de este año, la familia comenzó una campaña solidaria para juntar 579.000 euros que le permitieran viajar a Barcelona (España) para poder acceder a innovadoras terapias que, hasta ese momento, eran la única esperanza de vida que tenía, ya que en Argentina sólo podían ofrecer tratamientos paliativos.

ras una intensa campaña desplegada desde su localidad natal, de la que también participó el influencer Santiago Maratea, lograron reunir el dinero y viajar a España para recibir la terapia Car-T en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Children’s. A fines del mes de marzo, Kevin y su familia viajaron a Barcelona y los primeros días de abril comenzó con el tratamiento. Sin embargo, un par de meses después, en junio, desde el Hospital español le informaron que las terapias no estaban dando resultados y que “no había más nada para hacer”. Allí le recomendaron a los padres que regresen a la Argentina para que el niño pueda pasar sus días junto a sus seres queridos.

Sorpresivamente, a mediados del mes de agosto, la familia de Kevin utilizó las redes sociales para contar sobre las mejora que había tenido y que estaba en condiciones de afrontar un trasplante de médula, incluso que su padre iba a ser el donante. Sin embargo, su cuerpo no logró resistir y ganar esta batalla como lo hizo en tantas que le tocó enfrentar y el pasado 24 de octubre anunciaba la triste de noticia de su fallecimiento, en la ciudad de Rosario, mientras se sometía a su tratamiento.

Las buenas noticias alrededor de Kevin Ferrero, el pequeño Corral de Bustos por quien se movilizó el país para ayudar a él y a su familia para que puedan viajar a Barcelona,ç a iniciar un tratamiento especial para contrarrestar el avance de su diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B, siguen llegando. Días atrás desde TodosPorKevin informaban que niño cordobés se recuperaba y esperaba el trasplante de médula y este martes comunican que junto a su familia está preparándose para viajar a Buenos Aires y comenzar los estudios pre-trasplante.

Tras regresar “sin esperanzas” de Barcelona, Kevin se recupera y espera un trasplante de médula

También indican que el donante para el niño será su padre biológico. Cabe recordar que Kevin tenía dos alternativas a su cuadro clínico, la primera era la Terapia Car-T (a realizarse en España) que podía ser el tratamiento definitivo o bien ser el puente a un trasplante de médula ósea, que fue lo que sucedió.

Tras volver de Barcelona “casi sin esperanzas” el pequeño empezó un camino de recuperación que sorprendió los profesionales médicos y hoy ya se encuentra con las fuerzas para poder llevar adelante este procedimiento.

Esto informaban desde TodosPorKevin:

“En este momento, Kevin se encuentra en el Sanatorio de Niños junto a su mamá (Leonela) y su papá de corazón (Diego) después de 5 días de internación por una fiebre que pudo controlarse. Hoy el Dr. Rubulotta les da la noticia que mañana por la mañana estarán los médicos de Buenos Aires esperando a Kevin para su ingreso al Hospital Italiano y así comenzar los estudios pre-trasplante. Podemos confirmar que el donante será su papá biológico (José María) quien también debe prepararse en unas semanas para llevar acabo dicho proceso”.

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“Felices por vos Kevin de nuestro corazón y todos seguiremos rezando por tu salud, por darte las fuerzas que necesitas para seguir como un guerrero en esta batalla que no es fácil, pero vos tenes todo a tu favor para ganarla, el amor incondicional de familia y el amor de todos nosotros”, manifiestan desde el grupo que inició la colecta para que el niño pueda viajar a Barcelona.

La buena noticia del día llegó hace unas horas a través de las redes de Todos por Kevin, creada para la campaña de colecta el dinero necesario para el pequeño Kevin Ferrero, un niño de 7 años de Corral de Bustos (Córdoba), que había sido diagnosticado con Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B.

El pequeño junto a su familia habían viajado a Barcelona, tras recaudar más de 72 millones de pesos, en marzo de este año para empezar la terapia CAR-T que podía ser el tratamiento definitivo o ser el puente a un trasplante de médula ósea.

Objetivo logrado: se recaudó el dinero necesario y Kevin Ferrero viaja este martes hacia España

El tratamiento comenzó en abril y en junio, los padres de Kevin contaban que regresarían al país porque “ya no había nada que hacer”, habían dicho.

La peor noticia: Kevin regresa a Argentina porque “no hay nada más por hacer”

La luz de esperanza fue comunicada este lunes por la mamá del niño, quien contó que tras estar en el país y seguir un tratamiento “sin bajar los brazos” y por las oraciones para que pueda recuperar su salud “no hay un justificativo científico pero sí podemos decir que es un milagro”, manifestó.

“Volvimos de Barcelona con la peor de las noticias, agarrándonos la cabeza porque esta enfermedad una vez más estaba queriendo ganarle a Kevin, su cuerpo se empezó a agravar rápidamente, falta de apetito, pérdida peso, salieron nódulos (metástasis) en la cabeza, el torso y en los ojos, dolores de huesos, sus valores en los hemogramas se veían siempre muy bajos.. de tener una Leucemia Linfoblastica Aguda tipo B mutó a una Leucemia Mieloide (más grave, más complejo) nada estaba bien”, comenzó a contar Leonela a través de la cuenta #TodosPorKevin.

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Tras volver de España empezaron a viajar tres veces por semana a Rosario “para realizar laboratorios porque requería transfundir plaquetas cada semana y a veces sangre también. Pero una vez más, nos dijimos NO bajar los brazos, si la medicina tradicional había llegado a su fin debíamos tomar otros caminos, el camino de la Fe, después de haber estado tantas veces enojada con Dios por ésto, alguien me llamó diciendo que quería imponer sus manos en Kevin para sanarlo, nos pidió que viviéramos tranquilos, nos olvidemos de su enfermedad y hagamos una vida mas normal”, detalla sobre el momento anterior a la inesperada recuperación del niño.

“Unos días después contacté con otro señor y me dijo ‘no lo tomes como un castigo, Dios hace las cosas y por algo las hace, empezá a orar, enséñale a Kevin a orar y no lo dejen de hacer nunca, porque Dios tiene algo muy grande para él’.. después de ese momento lo único que pide es que el tratamiento termine rápido. A la semana de haber llegado a casa y pasar esto que cuento, Kevin empezó a mejorar, empezaron a desaparecer los nódulos, se deshinchaban sus ojos, tenía apetito y comía bien.. su pelito ya no se caía más. Pasaban las semana y también empezaron a subir muy despacito los valores”, agregó y contó que a su vez se comunicaron con un médico de Miami, Estados Unidos, “quien tenía un posible tratamiento, pero para certeza debíamos hacerle una punción de médula y ver si era posible someterlo y favorable que lo realizaran en él, quedé en que me pasarían un presupuesto para los gastos de laboratorio y aun no recibí nada, ésto se atrasa y fue el pasado lunes 22 que Kevin sale de su neotropenia, suben bastante los valores y el doctor dijo ‘no esperamos ningún presupuesto, programo una punción para el jueves 25 a las 9am’. Ese día, ese jueves 25 a la tarde tuve la noticia de que la médula esta sana, no hay enfermedad, no hay un justificativo científico pero sí podemos decir que es un milagro”, relata emocionada debido a que siempre se siguió el camino de la ciencia.

También admitieron que recién hoy se animaron a contarlo, hasta estar seguros de este avance en la salud de su hijo.

Finalmente, cuenta que tras hablar con los profesionales médicos le proponen aprovechar este momento de buen estado de salud de Kevin “y dar un cierre haciendo un trasplante de médula” que es lo que desde ahora será la próxima meta de este pequeño guerrero y su familia.

El pequeño de 7 años de Corral de Bustos, instalado en Barcelona junto a su familia, “comienza la terapia Car-t”, fue la noticia que a través de la redes de TodosPorKevin dieron a conocer este lunes 4.

“Hoy nuestro pequeño comenzó el día realizándose estudios de rutina y tenía programados cuatro turnos de control”, relatan en la publicación que está acompañada de un breve video del niño cordobés.

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Y explican que para comenzar la terapia, los glóbulos blancos debían superar los 800/mm3 y se encontraban en 900/mm3 el viernes pasado. “Los resultados de hoy (lunes 4) fueron una grata y alegre sorpresa: se elevaron a 2300/mm3”, informan desde la cuenta sobre el tratamiento que debe iniciar para contrarrestar su diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda Tipo B, que llevó a casi todo el país a juntar los más de 72 millones de pesos necesarios para que el martes 22 de marzo viaje a España para llevar adelante este tratamiento, que finalmente este lunes comenzó.

Objetivo logrado: se recaudó el dinero necesario y Kevin Ferrero viaja este martes hacia España

“También arrojaron buenos números el conteo de plaquetas 250.000 (PLT) y la Hemoglobina 8.6 g/dl. Con estos resultados, teniendo la cantidad de linfocitos necesarios, los médicos a cargo en el Hospital @sjdbarcelona (Hospital Sant Joan De Déu Barcelona) decidieron derivarlo inmediatamente a quirófano para realizar los preparativos necesarios y así iniciar la Terapia Car-t cuanto antes”, detallan esperanzados.

A continuación cuentan que “Kevin ingresó a quirófano aproximadamente a las 14 y estuvo allí durante 1 hora y 38 minutos. Le colocaron una vía en la ingle que permitirá, mañana martes, comenzará con el primer paso de la Terapia denominada Aféresis, mediante un sistema de recogida (leucaféresis) se extraen los glóbulos blancos de la sangre, incluyendo las células T. Las mismas se modificarán y posteriormente se preservarán”.

Luego de la extracción de linfocitos T, deberá permanecer internado uno o dos días.

“Después de una larga jornada, nuestro pequeño cachorro se encuentra descansando y juntando fuerzas para seguir mañana”, señalan.

Cabe recordar que Kevin Ferrero, de 7 años, es oriundo de Corral de Bustos (Córdoba) , localidad que se movilizó íntegramente para lograr recaudar el dinero necesario para que el niño pueda viajar. También el influencer Santiago Maratea se unió a la causa en la última fase y a través de su intervención Kevin y su familia viajaron a Barcelona el pasado 22 de marzo.

La últimas horas fueron decisivas para el pequeño de la localidad cordobesa de Corral de Bustos, donde durante los últimos días se centró la atención, para ayudar a su familia a recaudar el dinero necesario para viajar a Barcelona (España) para iniciar el tratamiento para su diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda Tipo B.

A pesar de que la familia Ferrero había iniciado su propia campaña (TodosporKevin) fue de gran ayuda la movida solidaria del  influencer Santiago Maratea, que hizo que se pudieran recaudar en los últimos días el dinero necesario: más de 72 millones de pesos.

Esta mañana, Maratea alentaba a sus seguidores para llegar a la ansiada cifra, diciendo que la familia estaba dispuesta a hipotecar su casa para juntar los últimos 10 millones que llegaron este lunes alrededor de las 20, cuando la noticia fue difundida en las redes: “Y el milagro ocurrió!! ¡¡Llegamos a los ?72.085.500!! Kevin Kevin Kevin te vas a España. G r a c i a s”, escribieron emocionados.

También a través de Instagram informaron que el vuelo está confirmado. “El mismo saldrá de Ezeiza el día martes 22/03 a las 13.55hs, hará escala en Madrid y luego saldrá otro vuelo hacia Barcelona.

El día Miércoles 23/03 Kevin ingresaría al hospital Sant Joan De Déu Barcelona @sjdhospitalbarcelona para comenzar con los estudios correspondientes y comenzar la Terapia lo antes posible.

Las palabras de agradecimiento no van a alcanzar nunca. Esto es un logro de T O D O S, de cada granito de arena que cada uno de ustedes aportó”, señalaron.

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A la vez por las calles de su ciudad natal se originó una gran caravana para festejar la importante noticia, que movilizó a Corral de Bustos y la región y llegó a todo el país.

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Kevin es un niño de 7 años, oriundo de Corral de Bustos, Córdoba, a quien el 18 de mayo de 2021, luego de varios estudios realizados, le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda tipo B, por lo que comenzó a ser atendido en el sanatorio de niños. Debido al enorme costo, y habiendo tenido que transitar y costear casi un año de tratamiento en Rosario, es que ahora la familia necesita de todos nosotros: “Kevin nos necesita para salvar su vida”, indicaron. La mamá de Kevin (Leonela Bossa), su papá biológico (José Maria Ferrero) y su papá de crianza (Diego Teuler) impulsaron la campaña que les permita llegar a juntar 579 euros y salvar la vida de su niño de 7 años, a la que la semana pasada se unió el influencer Santi Maratea. En la ciudad de Corral de Bustos, están trabajando el Grupo Pro-Ayuda con el apoyo del municipio local y para tal fin abrieron una cuenta bancaria en el Banco Nación (con supervisión de familiares de Kevin). Según explicaron sus familiares, después del primer diagnóstico fue atendido por el médico rosarino Emilio Rubulotta, del Sanatorio de Niños. El pasado 8 de noviembre, Kevin tuvo una primera recaída precoz y se activó el protocolo Gatla de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de medula ósea, pero al finalizarla tuvo una segunda recaída. “No hay más nada por hacer en nuestro país, más que tratamientos paliativos, pero no una cura”, explicaron. Por ello, les propusieron como una esperanza de cura la Terapia Car-T en Barcelona, a cargo de la doctora española, Susana Rives. Luego, se llevó a cabo la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia CAR-T y los familiares de Kevin. Allí fue cuando supieron que costo del tratamiento es €579.000 (euros). El día 10 de marzo de 2022, la doctora Rives realizó una visita telemática con la familia del paciente y el día 11, también con los profesionales argentinos. Kevin presenta una LLA con primera recaída precoz refractaria a la quimioterapia de rescate. La especialista indicó que el tratamiento con la terapia CAR-T puede ser el tratamiento definitivo o ser el puente a trasplante de médula ósea. La especialista considera que el tratamiento se debería iniciar lo antes posible y el plan de la terapia requerirá de varias fases.

El joven influencer, de vacaciones en Bariloche, no para de sumar causas a su engrosada agenda solidaria y al enterarse la situación de Kevin Ferrero, el niño de Corral de Bustos que necesita recaudar 579.000 euros para poder continuar su tratamiento en Barcelona (España), no solo respondió al pedido de la familia del pequeño cordobés si no que el instagramer que también está con una campaña para enviar insumos a Ucrania, se ofreció a trasladar a Kevin y su familia a España.

Santi Maratea pidió contactarse con la familia de Kevin, el niño de Corral de Bustos con leucemia

Todo esto, como es costumbre es transmitido por sus stories de Instagram, donde hizo referencia a la campaña #TodosPorKevin.

Así fue que alrededor de las 20.30, Maratea comenzó la colecta para Kevin dejando a disposición de sus millones de seguidores los link de colaboración. “Con que 700 mil personas pongan 100 pesos conseguimos todo y lo trasladamos a Kevin a España el domingo”, describió en una de sus transmisiones.

Hasta el momento (una hora más tarde), la colecta llevaba más de 2 millones de pesos y puede ir creciendo con el correr de las horas. Como ya lo hizo con muchas otras causas, como la de la pequeña de la región Helena Álvarez, quien pudo conseguir el “medicamento más caro del mundo” tras encontrarse con el influencer y gracias al accionar de sus abogadas, Maratea suele comprometerse con cada situación que le presentan hasta conseguir su objetivo. Y Kevin y su familia estarán expectantes ante esta nueva movida del joven solidario.

Una vez que Kevin fue diagnosticado de Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B, en mayo de 2021 comenzó a ser atendido en el Sanatorio de Niños de la ciudad de Rosario por el Dr. Emilio Rubulotta. Comenzó con el tratamiento el mismo 18 de mayo y el 8 de noviembre tuvo una primer recaída precoz en el tratamiento y se activó el protocolo GATLA de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de Medula Ósea. Sin embargo, al finalizarla tuvo una segunda recaída. Por la que ya no habría más nada por hacer en Argentina, más que tratamientos paliativos pero no una cura.

Es entonces que el Dr. Rubulotta propone y solicita como la “esperanza de cura” la Terapia Car-T en Barcelona, España a cargo de la Dra. Susana Rives. Luego de la la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia Car-T y la familia de Kevin, se les informa que el costo del tratamiento es 579.000 euros. El pasado 10 de marzo, Dra. Rives mantuvo un encuentro con la familia del paciente y al día siguiente con los profesionales argentinos, para informar sobre las diferentes posibilidades terapéuticas. A su vez planteó que el tratamiento se debería iniciar lo “antes posible”