En los últimos días circuló por redes sociales un flyer impulsado por el fotógrafo venadense Gabriel Durando, compartiendo la difícil situación de salud que está atravesando: “Se me ha diagnosticado una maculopatía que ha deteriorado mi visión drásticamente. Necesito realizar un tratamiento médico regenerativo: la droga a utilizar es Aflibercept y es muy costosa” y agrega: “cualquier suma con la que pueda contribuir ayudará a reunir el dinero necesario para costear el tratamiento”. La cuenta en Mercado Pago para colaborar se resume en el alias: OFTA.COLECTA.GABRIEL

En diálogo con Sur24, Gabriel Durando contó que hace unos tres meses “mi visión se disminuyó considerablemente, empecé a consultar oftalmólogos, e incluso llegaron a decirme que lo mío era psicológico y que lo podría mejorar con lentes, hasta que fui al cuarto oftalmólogo y me diagnosticó catarata en el ojo derecho y, además, una maculopatía”.

El mismo profesional le sugirió concurrir al Hospital Centenario de Rosario, donde “el Servicio de Oftalmología es muy bueno”, aseguró. Y hacia allá fue Gabriel, acompañado de su hijo menor. “A las 6 de la mañana llegamos, hice la fila, entré a la guardia de oftalmología y ese mismo día me vine con el turno para operarme de cataratas”, resumió. 

Sobre la dolencia de fondo que lo aqueja, “veo mal y todo torcido”, simplificó Durando y compartió que en las consultas médicas no recibía expectativas alentadoras respecto de mejorías en el futuro. “Tomé con mucha tristeza y angustia el horrible diagnóstico, a mis 50 años, de que perdería el 80% de mi visión y que la situación era irreversible”, reveló. Sin embargo, “no me resigné y decidí que debía ocuparme de mi propia situación”.

El próximo paso fue acudir a un retinólogo en Córdoba, quien sugirió inyectarle una droga en el ojo en busca de detener el progreso de la enfermedad, pero con la certeza de que no había una evolución satisfactoria. Y, además, con un costo económico altísimo. Tiempo después, volvió a consultar otro especialista en la misma provincia, recibiendo, en líneas generales, el mismo diagnóstico.

Sin mayor suerte en sus visitas médicas, el fotógrafo venadense se dijo a sí mismo: “habrá que ir por el milagro”. Y se dirigió hacia el rosarino barrio Rucci, en busca del Padre Ignacio, aunque el gentío fue demasiado y no pudo llegar hasta el carismático sacerdote. “Estuve en la misa, pero era las nueve de la noche y la cola no avanzaba”, describió Gabriel. Sin darse por vencido, el martes 26 de septiembre volvió a Rosario para asistir a una de las reuniones de la sanadora Leda. “Estuve con ella, le llevé la imagen del estudio, le conté el caso, me pidió que rece y me dijo que eso no era mío y que se iba a ir”, detalló el operador de Radio Ciudad. “Desde entonces comencé a concurrir a la Iglesia y, al mismo tiempo, acudo a las alternativas gratuitas de contención de la angustia que por momento me complica”, se sinceró.

Poco después, “no por casualidad”, según su propia intuición, “una tía que vive en Río Cuarto me cuenta que el hijo de su vecina es retinólogo y sin dudarlo me comuniqué con él y le envié los estudios”. Poco después, este especialista consideró que la afección de Gabriel es tratable con Aflibercept, que cuesta aproximadamente un millón de pesos y es de reciente aparición en el mercado farmacológico. “Se aplican tres vacunas -con frecuencia mensual- y, la particularidad de esta droga es su propiedad regenerativa de la mácula, que es el cerebro del ojo”, detalló el paciente.

Ante la dificultad para solventar esos costos, en su condición de monotributista, decidió lanzar una colecta a través de las redes sociales y medios de comunicación: “El mismo sábado que hice la publicación una persona me llamó para donar los 300 mil pesos de la dosis inicial; en los días siguientes, con la continuidad de las ayudas, se reunió el dinero para otra dosis y, a estas alturas, sólo falta conseguir los últimos 300 mil pesos”.

Con la ayuda de amigos para los traslados, “el martes próximo voy a viajar a Buenos Aires para la aplicación de la primera inyección”, se entusiasmó Gabriel Durando, quien agradeció a los muchos que colaboraron con la colecta, y en otras necesidades, incluyendo a la Municipalidad de Venado Tuerto y el senador provincial Lisandro Enrico.

“Es muy doloroso lo que me está sucediendo, pero no estoy enojado, y no me detengo, porque nadie lo va a hacer por mí. Soy hijo de padres luchadores, batalladores y yo soy igual, y también en este momento valoro que, como fotógrafo, como artista, como persona, la gente siempre me ha querido, y una vez más Venado demuestra su espíritu solidario cuando uno de los suyos necesita una mano”, destacó.

“Sólo espero que la droga dé el resultado que muchos cuentan, actuando en las células desde la primera inyección para la regeneración de la mácula. No está muerto quien la lucha. Quiero recuperarme porque, como fotógrafo, soy un artista visual y quiero seguir en lo mío”, completó.

La maculopatía es una enfermedad que afecta la función de la mácula, una estructura diminuta en la retina que es responsable de la visión central y de la percepción de los detalles en las imágenes. Puede causar pérdida progresiva de la visión central y dificultad para percibir correctamente los detalles en las imágenes. Los síntomas incluyen distorsión de las imágenes, visión borrosa, formación de manchas oscuras en el centro del campo visual, y necesidad de mayor iluminación en los espacios para poder ver correctamente. Existen diferentes tipos de maculopatía, como la maculopatía miópica, la maculopatía diabética y la maculopatía por estrés. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la enfermedad, pero lo más importante es recibir un diagnóstico precoz que permita evitar daños mayores en la mácula y prevenir, de esta forma, la pérdida irreversible de la visión.

El Ministerio de Salud de la provincia de Santa Fe destacó que tres hospitales han recibido el reconocimiento de Global Health Intelligence. “Estamos orgullosos, esto habla de la inversión que se viene realizando, tanto en personal como en equipamiento”, destacó la titular de la cartera sanitaria, Sonia Martorano.

El ranking se realiza basándose en diferentes indicadores y, así, releva aspectos de los hospitales latinoamericanos, concluyendo con un informe por país. En este sentido, el hospital Centenario de Rosario se encuentra séptimo en tener mejor infraestructura para alto volumen de procedimientos quirúrgicos. “Esto habla de la gran inversión que se hizo en tecnología, fueron más de 200 millones de equipamiento nuevo, del nuevo tomógrafo, del nuevo angiógrafo que está en instalación. También habla del incremento del número de camas, de salas y también lo que se ha invertido en los últimos años en recursos humanos”, puntualizó Martorano.

A su vez, el hospital José María Cullen de Santa Fe se encuentra tercero en tener mayor número de equipos quirúrgicos, y noveno en contar con mejor equipamiento para recibir pacientes. Ante esto, la ministra de Salud, consideró que “el reconocimiento está relacionado con el número de camas, también con la nueva unidad coronaria, al igual que la inversión en neonatología que se ha llevado adelante; por la pandemia hemos sumado camas y reestructurado áreas”.

Por su parte, el hospital de Niños Orlando Alassia de Santa Fe se ubica décimo en dos categorías, mejor equipamiento para atender recién nacidos y para pacientes de alto riesgo. “Estamos realizando la nueva guardia y área de oncohematología, una obra que será de referencia nacional, pero también hay que recordar el trabajo diario del hospital, con grandes equipos de profesionales que atienden a gran parte de la provincia. Incluso se está reacondicionando el efector para tener mejor infraestructura”, continuó la funcionaria.

INVERSIONES PARA OBRAS DE READECUACIÓN EN EL CENTENARIO Se llevó adelante una remodelación con ampliación de la guardia externa, dos sectores diferenciados y definidos, Covid y no Covid -con sus respectivos shock rooms-, para 10 plazas de internación cada uno. Además, cuentan con climatización con filtros HEPA.

A su vez, se realizó reacondicionamiento en las salas de internación general, mientras que en terapia intensiva se remodeló y amplió sumando 20 camas, entre unidad coronaria, cuidados intermedios y sala de recuperación cardiovascular.

Por su parte, en el marco de equipamientos nuevos, se invirtieron cerca de $ 70 millones en un angiógrafo nuevo que se instalará en los próximos días, mientras que se instaló un nuevo tomógrafo durante el mes de abril.

EQUIPAMIENTO EN EL CULLEN El hospital Cullen contaba con 19 camas de UTI (Unidad de Terapia Intensiva) y 10 de coronaria en 2020. Actualmente pasó a 30 en UTI y 11 de coronaria, sumando 5 de guardia general que pueden adaptarse para cuidados intensivos.

Ante esto, Martorano destacó que “hemos hecho obras en maternidad y neonatología, dónde se adquirió un nuevo ecógrafo doppler color portátil, una torre de laparoscopia full HD con grabadora, se renovaron los sets de instrumental quirúrgico, al igual que 10 incubadoras de cuidados críticos y otras 10 elementales. También se adquirieron dos cardiodesfibriladores de última generación, 30 equipos de alto flujo, 14 monitores, y humidificadores”.

UNA OBRA DE REFERENCIA REGIONAL EN EL ALASSIA Desde octubre del año pasado comenzó la obra de la nueva guardia y el área de oncohematología, intervendrá sobre 2.621,42 m². Con esta obra se modificará sustancialmente la distribución de camas, permitiendo contar con más plazas de terapia intensiva.

A su vez, respecto a la oncohematología, el director del hospital, Pablo Ledesma, puntualizó que “está concentrada en el hospital de niños es de vital importancia en lo que es la historia en la formación de profesionales de este efector, tiene una larga historia en este sentido. La obra es para el área de simulación, el modelo nuevo de aprendizaje y de formación de especialistas”.

Por su parte, el hospital cuenta con un resonador de última generación, único en el país, que fue instalado en 2022. “Este equipo brindó un salto de calidad para el servicio de diagnóstico del efector, por su agilidad para realizar los estudios y alta capacidad de resolución”, concluyó Ledesma.

Felipe es un bebé de 14 meses de Rosario que día a día lucha por su vida y ahora, necesita de la ayuda de todos.  

El chiquito nació con una cardiopatía congénita (malformaciones en el corazón) llamada atresia pulmonar grado 3. Apenas nació, en Rosario no le daban expectativas de vida a la familia, hasta que dieron con un médico de Buenos Aires que lo operó y gracias a eso Felipe pudo llevar una vida medianamente normal hasta ahora, pero su diagnóstico hace que deba ser sometido a otras intervenciones, como la que deberá afrontar el próximo lunes 23 de mayo en el hospital Italiano de Buenos Aires, mismo lugar donde fue intervenido cuando tan solo tenía un mes y medio de vida.  

Jenifer, mamá del pequeño contó a Sur24 la historia de Felipe, qué es lo que sigue y lo difícil que es sobrellevar los costos de la operación y del día a día en Buenos Aires, donde se ineternarán el domingo.  

“Felipe padece una cardiopatía congénita, llamada atresia pulmonar grado 3. Él fue operado en Buenos

Aires, en el hospital Italiano, por el doctor Barretta al mes y medio de vida, después de que en Rosario, en el hospital Centenario, nos dijeran que no era compatible con ninguna operación; Hablando mal y pronto, nos decían que teníamos que esperar que llegue la hora de su fallecimiento. Gracias a Dios pudimos dar con el doctor Barretta, él le salvo la vida a nuestro bebe”, contó la mamá de Felipe.  

Ahora, Felipe debe someterse a nueva operación llamada “Glenn” y serán varias de ellas las que tenga que afrontar a lo largo de su vida para tratar de corregir su cardiopatía. El procedimiento de Glenn es un tipo de cirugía a corazón abierto. Las metas consisten en hacer que la sangre de la parte superior del cuerpo (cabeza, cuello y brazos) se dirija directamente a los pulmones. Esto permite que la sangre se oxigene (se cargue de oxígeno) sin tener que pasar por el corazón.  

El viaje a Buenos Aires tiene un alto costo para la mamá y el papá del nene, ya que, saben que se internan el domingo, pero no saben cuánto tiempo llevará el post operatorio.  

“Felipe ahora necesita una nueva operación, que se la van a realizar el lunes 23 de mayo en el hospital Italiano de Buenos Aires”, informó su mamá, y agregó: “Nosotros estamos pidiendo algún tipo de ayuda, ya que no contamos con los recursos para la estadía y los gastos del día a día, porque tampoco sabemos cuánto tiempo vamos a estar en Buenos Aires, ya que todo depende de su post operación. 

Para colaborar, a continuación figura un CBU y los teléfonos de la familia.

Cel: 341-6928898 Jeni (mamá). Cel: 341-6159812 Gabriel (papá).