Este 30 de mayo se celebra el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos, en conmemoración del nacimiento del hijo de la primera paciente que dio a luz después de haber recibido un trasplante en un hospital público. Esta fecha fue instaurada con el objetivo de avanzar en la construcción de una sociedad donante, generando conciencia, informando y educando sobre la importancia de la donación para salvar vidas.

Para muchos hoy es un día de celebración, sobre todos para aquellos que, a través de un trasplante, tuvieron una segunda oportunidad, y para otros, en especial quienes están en una lista a la espera de ese tan ansiado y necesario órgano un día de reflexión que los ayude a recargar pilas y seguir adelante. En el medio hay familias, miles de familias, que por alguna razón tuvieron y tienen que enfrentarse a esta realidad, ya sea acompañando a sus seres queridos en el proceso o afrontando la donación como un acto de amor.

Aprovechando esta fecha tan especial, Sur24 decidió reunir cuatro historias del sur-sur santafesino que sintetizan la importancia de donar órganos: Gemma Romano, una pequeña de tan solo un año y medio que está a la espera de un corazón; Branco “Tutti” Jauregui, quien hace dos años volvió a nacer tras recibir un trasplante de corazón; Holly Baez, que recuperó su vida tras recibir un riño de su padre; y Julián Gómez que en el mes de abril tuvo una brillante actuación en el Mundial de Natación para Trasplantados.

Gemma Romano tiene un año y medio y se encuentra en emergencia nacional a la espera de un corazón. La pequeña, oriunda de Venado Tuerto, fue diagnosticada con miocardiopatía dilatada del ventrículo izquierdo y su única esperanza es recibir un trasplante. Actualmente se encuentra internada en la terapia intensiva del Hospital Italiano de Buenos Aires.

Hoy la única forma de que la beba pueda recuperar su vida normal y de disfrutar de su infancia como lo merece, es recibiendo un trasplante de corazón.

La vida de Gemma cambió de un día para el otro. De estar jugando con sus tres hermanos mayores pasó a tener que estar en la habitación de un hospital las 24 horas, sufriendo las consecuencias de esta patología y de las prácticas médicas que recibe a diario.

“Ella nació muy bien, a término y tras un embarazo controlado con los electrocardiogramas fetales que permitían monitorear su corazón. Los resultados siempre dieron perfectos. Al mes y medio, empiezo a notar cosas raras, como síntomas similares a un broncoespasmo, incluso la medicación que le daban era justamente para eso. Su médica, que no voy a dar el nombre, me dijo que se le acababan las herramientas porque no podía dar con lo que ella tenía, sin solicitar tampoco estudios para obtener un diagnóstico”, contó Melina, su mamá.

Así fue que llevaron a Gemma al Hospital regional “Dr. Gutiérrez” de Venado Tuerto porque no respiraba bien y, gracias a Dios, la médica que nos atiende se da cuenta de que no era respiratorio, sino que era una cardiopatía.

La pequeña fue trasladada de emergencia a Rosario y allí reciben el diagnóstico: una cardiopatía dilatada del ventrículo izquierdo. “Después de estar algunos días internada, salimos con el alta, pero al tiempo al tuvieron que volver a internar por una bronquiolitis, de la que también se recuperó. Ahora, tuvimos que regresar porque su insuficiencia cardíaca le provoca síntomas”, relató Melina desde el Hospital Italiano de Buenos Aires.

“Recibir la noticia fue duro para la familia, muy triste porque no lo esperábamos tan repentino, si bien sabíamos que era una opción para algún momento de su vida, ya que se trata de una cardiopatía que no se opera”, señaló, añadiendo que, al ser tan pequeña, no hay otras alternativas que la puedan ayudar a que su corazón aguante hasta que llegue su trasplante.

“Hoy Gemma necesita un corazón para vivir”, repite Melina con sus ojos llenos de lágrimas, sabiendo que está hablando de su pequeña hija.

Branco “Tutti” Jauregui es un joven de 24 años, de la localidad de Carreras, quien dos años atrás, en febrero de 2021, recibió un trasplante de corazón, dándole una segunda oportunidad.

Tutti le ganó una pulseada a la muerte, ya que su corazón dijo basta a fines del 2020 y para enero del 2021 se empezó a apagar. Cuando el tiempo más apuraba, golpearon la puerta de su habitación y entró caminando con calma la noticia que más buscaban: había un donante compatible.

Así, en la tragedia de un joven salteño de 16 años, apareció ese hilo de esperanza que el joven pensó que nunca iba a encontrar.

“El 10 de febrero pasó a ser una fecha más importante que mi cumpleaños. Fue una experiencia horrible, con final feliz y que no va a volver a pasar”, contó Tutti a Sur24.

“No termino de entender lo que pasó, porque la vida se me iba en cuestión de segundos. Y ahí, cuando estaba todo perdido, sentenciado, gracias a una familia que tuvo ese acto de amor, volví a tener mi vida”, relató.

A su vez, aseguró que desde el día en que recibió el alta, se armó otra vida, buscó nuevos caminos e incorporó otros pensamientos, otros valores y se aferró a distintos métodos: “Hoy la vida se ve diferente y entiendo que es lo importante. No pasa más por enojarme, hacer problema por algo chiquito o preocuparse. Siempre hay cosas peores. Pero sobre todo trato de disfrutar, porque uno nunca sabe lo que va a pasar. En un mes mi vida se iba hasta llegar al límite”.

En mayo del 2022, Branco cumplió otro sueño, conocer a la familia de Adrián Galeano, su donante, un momento muy emotivo, donde pudo abrazar a quienes tomaron esta decisión y lo ayudaron a tener esta segunda oportunidad de vivir.

En el mes de abril de este año, Julián Gómez, joven atleta de Venado Tuerto, obtuvo tres medallas (dos de plata y una de bronce) en el Mundial de Natación para Trasplantados, que se llevó a cabo en Australia.

Julián, que tiene 23 años, recibió en el año 2010 un trasplante de riñón en el Hospital Garraham. Desde ese momento, comenzó a competir en natación para trasplantados con gran éxito logrando el objetivo de clasificar al Mundial.

En noviembre compitió en los Juegos Nacionales de deportistas trasplantados en San Rafael, Mendoza y se trajo cuatro medallas de oro. Eso le permitió al venadense clasificar al Mundial que se disputó en Perth, Australia, junto a otros 28 deportistas que representaron a Argentina en distintos deportes. En total, viajaron cuatro de Santa Fe y solo él de Venado Tuerto.

Cabe recordar que el joven hizo un gran esfuerzo para poder asistir y cumplir el sueño de participar de esta competencia, incluso organizó una rifa donde el premio principal fue su propia moto.

El trasplante que recibió Julián cuando solo tenía 10 años, lo obligó a tener un modo de vida distinto, debiendo practicar deportes que no implique contacto. Así fue que se apasionó por la natación y hoy lo adoptó como un modo de vida, donde el agua se ha convertido en parte de su rutina diaria.

En octubre del 2022, Holly Baez, quien en ese momento tenía 4 años, recibió un riñón de su papá, que le permitió, a partir de ese momento, comenzar una nueva vida.

Holly debió someterse a este trasplante, luego de que en diciembre del 2020 se enfermara de Síndrome Urémico Hemolítico por consumir carne mal cocida de una vianda que habían comprado en una rotisería de Venado Tuerto, que le provocó que sus riñones dejaran de funcionar, comenzando con diálisis que continuaron hasta el día de la intervención.

Holly fue diagnosticada en el Hospital regional “Dr. Gutiérrez” de Venado Tuerto y luego trasladada al Sanatorio de la Mujer en Rosario, donde permaneció en terapia intensiva por dos meses.

Ya en ese momento le informaron a la familia que la única alternativa para que Holly pueda salir de este cuadro es recibir un trasplante de riñón, motivo por el cual decidieron viajar a Buenos Aires, al Hospital Italiano, para poder avanzar. Desde el inicio se planteó la posibilidad de que sea la madre la que le donara el órgano, llegando incluso a obtener el “apto”. Sin embargo esa opción “se cayó” y la terminaron “dando de baja en el Hospital”.

Finalmente fue su padre quien tuvo este acto de amor y le donó un riñón.

Hoy Holly puede llevar una vida normal como todo niño se merece, sin tener que desfilar constantemente por los pasillos de los hospitales y sanatorios, más allá de las visitas para control, incluso pudo retomar el jardín de infantes.

Ailín Moles, mamá de Holly Baez, la niña venadense que este jueves recibió un riñón de su papá, contó a Sur24 que la intervención salió bien y que tanto la pequeña de 4 años como su padre están en buen estado de salud para comenzar el proceso de recuperación.

“A Holly ya le funciona el riñón de su papá”, dijo emocionada a los pocos minutos de finalizar el trasplante, agregando que “estamos muy felices”. La operación, que se llevó a cabo en el Hospital Italiano de Buenos Aires, duró más de 7 horas.

Holly y su papá en las horas previas a la intervención. Foto: Gentileza.

Ahora la niña será trasladada a terapia intensiva para un mayor y mejor control. Sin duda las próximas horas serán muy importantes para evaluar su evolución.

Holly debió someterse a este trasplante, luego de que en diciembre del 2020 se enfermara de Síndrome Urémico Hemolítico por consumir carne mal cocida de una vianda que habían comprado en una rotisería de Venado Tuerto, que le provocó que sus riñones dejaran de funcionar. Luego de casi dos años de diálisis permanente, finalmente la niña podrá comenzar una nueva vida.

Holly Baez, la niña de 4 años que se enfermó de Síndrome Urémico Hemolítico por consumir carne mal cocida, comprada en una rotisería de Venado Tuerto, finalmente recibirá el tan esperado trasplante de riñón que le permitirá recuperar su vida normal. La intervención será este jueves en el Sanatorio Italiano de Buenos Aires.

Holly junto a su papá, en el día previo.

La información fue confirmada a Sur24 por su mamá Ailín Moles, quien contó que será su papá quien le done el órgano. Luego de un largo camino que comenzó a fines del 2020, cuando la niña tenía sólo dos años y que implicó un cuidado constante, con innumerables terapias y tratamientos, llega este día bisagra para la menor y toda su familia, una oportunidad de llevar una vida totalmente diferente.

Holly junto a su madre Ailín Moles. Foto: Gentileza.

Cabe recodar que a Holly le diagnosticaron Síndrome Urémico Hemolítica en diciembre de 2020 luego consumir una vianda de comida que tenía carne mal cocida. Primero fue internada de urgencia en el Hospital regional “Dr. Gutiérrez” de Venado Tuerto y luego trasladada al Sanatorio de la Mujer en Rosario, donde permaneció en terapia intensiva por dos meses.

De forma inmediata, a partir de esta enfermedad, le dejaron de funcionar los riñones y tuvo que comenzar con diálisis, las cuales continuaron hasta la fecha.

La única alternativa para que Holly pueda salir de este cuadro era recibir un trasplante de riñón, motivo por el cual decidieron viajar a Buenos Aires, al Hospital Italiano, para poder avanzar. Desde el inicio se planteó la posibilidad de que sea la madre la que le donara el órgano, llegando incluso a obtener el “apto”. Sin embargo esa opción “se cayó” y la terminaron “dando de baja en el Hospital”.

Holly, la niña que se enfermó por comer carne mal cocida, recibirá un riñón de su mamá

Lejos de bajar los brazos, desde el entorno de la pequeña empezaron a evaluar otras posibilidades, una de ellas que sea su padre quien haga este acto de amor. Tras los estudios correspondientes y la preparación necesaria se estableció la fecha: 20 de octubre del 2022. De no mediar inconvenientes, mañana Holly y su padre estarán ingresando al quirófano para la intervención.

Según se estima, la intervención podría durar unas 7 horas y la niña deberá permanecer varios días internada en terapia para su recuperación.

Holly Báez, la niña de 4 años que se enfermó de Síndrome Urémico Hemolítico por consumir carne mal cocida, comprada en una rotisería de Venado Tuerto sigue a la espera del trasplante de riñón que le permita recuperar su vida normal.

Si bien en un principio sería su mamá, Ailín Moles quien le donaría el órgano, finalmente esa opción no fue posible por determinación de los profesionales de la salud. Hoy, las esperanza de la pequeña se renuevan ya que están cerca de obtener el “apto” para que sea su padre el encargado de hacer este acto de amor. De no mediar inconvenientes, “los primeros días de agosto tendríamos la fecha para la intervención”, contó Ailín a Sur24.

Mientras tanto Holly sigue con sus tratamientos y atenciones, recibiendo la medicación que la ayude a estar en perfectas condiciones para afrontar el trasplante.

Tal como relató tiempo atrás Sur24 todo comenzó a fines del 2020, cuando Ailín compró una vianda de comida que tenía carne mal cocida. A los pocos días, más precisamente el sábado siguiente, Holly terminó internada en el Hospital Regional “Dr. Gutiérrez” de Venado Tuerto, donde le diagnosticaron Síndrome Urémico Hemolítico y fue trasladada al Sanatorio de la Mujer en Rosario, donde permaneció en terapia intensiva por dos meses.

De forma inmediata, a partir de esta enfermedad, le dejaron de funcionar los riñones y tuvo que comenzar con diálisis, las cuales continúan hasta la fecha.

La única alternativa para que Holly pueda salir de este cuadro es recibir un trasplante de riñón, motivo por el cual decidieron viajar a Buenos Aires, al Hospital Italiano, para poder avanzar. Desde el inicio se planteó la posibilidad de que sea la madre la que le donara el órgano, llegando incluso a obtener el “apto”. Sin embargo esa opción “se cayó” y la terminaron “dando de baja en el Hospital”.

La imposibilidad de que sea su madre la donante fue un golpe muy grande para la familia, aunque nunca perdieron las esperanza. Ahora una nueva posibilidad se abre, ya que podría ser su padre quien le done un riñón. “El 8 de agosto viajamos a Buenos Aires para que el papá se haga los últimos estudios para recibir el apto. A partir de allí, la nefróloga de Holly se pondrá en contacto con los nefrólogos de adultos y creemos que ahí se pondrá la fecha para la intervención. Estamos muy cerca”, exclamó la mamá.

Ailín también contó que Holly sigue con diálisis peritoneal, aunque el pasado mes de junio la pequeña debió permanecer un mes internada en Buenos Aires porque se le infectó dos veces el catéter, entrando en hemodiálisis. A su vez “le hicieron tres cirugías de cambio de catéter que nos permitió finalmente volver a diálisis peritoneal, las cuales se las hago yo en casa”, relató. Y añadió: “Afortunadamente, luego de esa situación Holly mejoró. Es la tercer semana que viene bien, con ánimo, con ganas de jugar, corre, cosas que no hacía porque vivía durmiendo, se sentía cansada”.

“Estamos cuidando mucho a Holly, dándole todos los remedios para que ella pueda llegar al trasplante bien de salud”, sentenció.

Familiares y amigos de Holly siguen realizando movidas solidarias con el objetivo de recaudar fondos para afrontar los costos de los viajes a Buenos Aires. En esta oportunidad, organizan un venta de pollos para el domingo 24 de julio. Los pedidos se reciben hasta el sábado 23 de julio al mediodía a través del Whatsapp (3462) 560744 y se deberá retirar por Islas Malvinas 1245.

Holly Báez, es una niña de Venado Tuerto que necesita un trasplante de riñón, luego de haber padecido Síndrome Urémico Hemolítico por comer carne mal cocida, comprada en un negocio de la ciudad. Su madre, Ailín Moles, hará este verdadero acto de amor, donando uno de sus órganos. La intervención está prevista para el 16 de abril en el Hospital Italiano de Buenos Aires. De no haber inconvenientes, en el mes de mayo, la pequeña podrá celebrar sus 4 años de un modo diferente, recuperando su vida normal y dejando atrás las cinco diálisis que debe realizarse diariamente.

Por estas horas, Holly se encuentra internada y su estado de salud es delicado, ya que su corazón se debilita con cada diálisis. Por el momento deberá permanecer algunos días más en el Hospital Italiano. El objetivo del equipo médico es que la niña llegue de la mejor manera al mes de abril para poder someterse a la intervención y recibir el riñón.

Ailín dialogó con Sur24 para contar un poco más sobre esta historia de lucha, pero sobre todo de amor, que comenzó en el 2020. “Era un día jueves y como no tenía demasiado tiempo hasta el horario de ingreso a mi trabajo compré una vianda de comida que tenía carne mal cocida”, contó. A los pocos días, más precisamente el sábado siguiente, Holly terminó internada en el Hospital “Dr. Gutiérrez” de Venado Tuerto, donde le diagnosticaron Síndrome Urémico Hemolítico y fue trasladada al Sanatorio de la Mujer en Rosario, donde permaneció en terapia intensiva por dos meses.

De forma inmediata, a partir de esta enfermedad, le dejaron de funcionar los riñones y hoy debe hacerse cinco diálisis diaria. “Ella ingresó a terapia ya con diálisis”, recuerda la mamá.

La única alternativa para que Holly pueda salir de este cuadro es recibir un trasplante de riñón. Por ello, desde hacer siete meses “comenzamos a viajar a Buenos Aires, al Hospital Italiano, para poder avanzar. Hoy estamos en la etapa final, ya que nos hicimos todos los estudios para que pueda recibir un riñón”, comentó. La encargada de donar el órgano será su madre, Ailín.

En estos días, Ailín recibió el apta de donante, ya que “siempre papá o mamá son compatibles”, indicó. Y resaltó: “Desde el primer momento nos dijeron que un órgano de una persona viva es mejor, más aún si es de la mamá, porque empieza a funcionar más rápido y es más duradero, sabiendo que en 15 o 20 años va a necesitar un nuevo trasplante”.

Ante la decisión de ser la donante, Ailín expresó: “Siempre dije que sí, aunque al principio tuve un poco de miedo. Sin embargo mucha gente conocida que atravesó la misma situación, me trasmitió mucha tranquilidad y el miedo se fue”.

Con este riñón, Holly podrá recuperar una vida normal, ya que la niña, producto de las diálisis “está con las defensas muy bajas, vive enfermándose, se le desgastaron un poco los músculos, está débil”, detalló la madre, precisando que el único cambio en la vida que tendrá la pequeña es que no van a poder comer comidas con sal, ya que tiene el corazón debilitado por la retención de líquido. “Según los profesionales que atienden a la niña, con el mismo trasplante, su corazón mejorará”, señaló.

La pandemia, sin duda, terminó demorando la posibilidad de que Holly ya pueda tener su órgano y empezar a desandar un camino sin la necesidad de estar frecuentemente con diálisis. “Ella se contagió de Covid-19 y esto nos afectó porque le dieron mal todos los análisis, más allá de haber sido asintomática”, contó.

“Teníamos fecha para febrero pero como Holly está anémica, lo tuvimos que reprogramar para el 16 de abril, porque hay muchos chicos que están en la misma situación y que necesitan un trasplante”, detalló Ailín. Esta semana la niña será internada para recibir hierro.

En cuanto a la intervención, comentó que “nos internan juntas y una vez que me sacan el riñón comienza la operación de Holly que durará unas 7 horas y deberá permanecer unos 10 días en terapia. Recién a los cuatro días me la dejan ver. En total vamos a estar un mes en Buenos Aires, con un control diario”.

Por otro lado, Ailín resaltó que no iniciaron ninguna demanda contra la casa de comidas donde compraron la vianda que derivó en la enfermedad de Holly. “Nosotros compramos la comida un jueves, eran tres albóndigas chicas con un arroz primavera. Holly se descompone el sábado y la internan de urgencia, allí me preguntaron si había guardado algo de lo que había comido, pero no lo tenía porque el resto se lo dimos a los perros”, relató.

Al poco tiempo, la familia de la niña se enteran que el local comercial donde habían comprado la carne mal cocida, cambió de dueño y por ello ni siquiera dicen el nombre del negocio.

Síndrome Urémico Hemolítico, la enfermedad que padece Holly

La familia de la niña está desarrollando una campaña para poder recaudar fondos que les permitan afrontar los costos de la estadía en Buenos Aires.

“Tenemos obra social y actualmente lo único que nos cubre es la diálisis. Por eso venimos haciendo rifas, venta de pizzas y tenemos una cuenta abierta para quienes quieran ayudarnos. Cada vez que vamos a Buenos Aires nos tenemos que quedar cuatro o cinco días y eso insume un costo importante”, contó Ailín, quien destacó la ayuda de la Municipalidad de Venado Tuerto para los viajes, abonando el remís que los lleva y trae.

“Estamos viendo el tema del trasplante, por lo que nos dijeron un porcentaje lo tenemos que pagar nosotros y el resto la obra social”, señaló.

En estos días, la familia de Holly lanzó una nueva rifa porque “nos donaron un montón de cosas para poder entregar como premio. Hasta el 16 de abril (fecha del trasplante) vamos a seguir recaudando dinero”. También se colocarán urnas en diferentes lugares de la ciudad para que la gente puedan hacer su aporte.

Cabe señalar que en Instagram hay una página (@todosxHolly) donde pueden ir siguiendo la historia de Holly y conocer cada una de las actividades que van haciendo.