El desenlace feliz de la historia de Félix, quien se recupera del trasplante de médula ósea al que fue intervenido el miércoles en el Hospital Privado de Córdoba, no hubiese sido posible de no haber encontrado en su papá, Waldemar Agüero, la compatibilidad genética necesaria para que él sea su donante. 

Cabe recordar que Félix fue diagnosticado con leucemia linfoblástica en febrero de 2022, y luego de un año de tratamientos invasivos, logró el ansiado trasplante de médula ósea que le permitirá seguir adelante.

Félix Agüero Mariño recibió el trasplante de médula ósea e inicia el camino de la adaptación 

Luego de la intervención, Waldemar hizo llegar a Sur24 un video con su hijo en brazos, donde realizó un emocionante relato de su experiencia y lo que significó ser el donante de su propio hijo.  

Respecto al procedimiento, el firmatense contó: “Entré al quirófano por la tarde, y la extracción de las células progenitoras hematopoyéticas duró aproximadamente una hora. Uno está bajo anestesia, por lo que no siente nada”. Y añadió: “Al salir del quirófano los médicos y enfermeros te van despertando de a poco y muy amablemente; después, no es más que esperar un rato acostado para recuperar un poco la sensibilidad; a la noche ya me fui”. 

En cuanto a las sensaciones de la donación de médula a su hijo, Waldemar destacó que “es una sensación muy emocionante, por lo que uno está haciendo; a mí me tocó ser el donante para mi hijo, por el que haría cualquier cosa, pero sin pensarlo también lo haría para cualquier otra persona que lo necesite”. 

Firmat: la familia de Félix organiza una campaña de donación de médula ósea

Además, el papá de Félix Agüero aprovechó la oportunidad para resaltar la importancia de ser donante, e invitar “a todos a que se registren como donantes, porque es muy emocionante este proceso; es una hora de intervención quirúrgica, más unas horas para recuperarte de la anestesia, y te vas a tu casa habiendo salvado una vida”. 

Por último, Waldemar Agüero agradeció “a todos por el apoyo que estamos recibiendo”, insistiendo en que “no tengan miedo, regístrense como donantes”.  

[vc_row][vc_column][vc_column_text]Félix Agüero Mariño, el pequeño diagnosticado con leucemia linfoblástica a principios del 2022, luego de meses de lucha y tratamientos invasivos, finalmente recibió el trasplante de médula ósea proveniente de su papá y evoluciona favorablemente en el Hospital Privado de Córdoba. 

Si bien su mamá no quiso entrar en contacto con los medios en las últimas horas por estar avocada al cuidado del pequeño, a través de mensajes hizo saber que el ansiado trasplante había salido muy bien y que Félix pasó las primeras horas sin complicaciones.  

Es de Firmat: este martes, Félix recibirá el trasplante de médula ósea en Córdoba

Cabe recordar que, en un principio, como habíamos adelantado desde Sur24, la intervención estaba planificada para el martes, pero algunos imprevistos hicieron que deba ser aplazado para este miércoles.  

Paola Mariño, su mamá, a través de estados publicados en WhatsApp iba manteniendo informados a familiares y amigos. Alrededor de las 17.30 mostró una foto de Félix, a punto de ser trasplantado y luego, a las 18.45, un video donde se podía ver al pequeño pos trasplante sentado en la camilla, con las fuerzas que lo caracterizan.  

[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_raw_html]%3Cblockquote%20class%3D%22instagram-media%22%20data-instgrm-captioned%20data-instgrm-permalink%3D%22https%3A%2F%2Fwww.instagram.com%2Freel%2FCoKa8emOvWk%2F%3Futm_source%3Dig_embed%26amp%3Butm_campaign%3Dloading%22%20data-instgrm-version%3D%2214%22%20style%3D%22%20background%3A%23FFF%3B%20border%3A0%3B%20border-radius%3A3px%3B%20box-shadow%3A0%200%201px%200%20rgba%280%2C0%2C0%2C0.5%29%2C0%201px%2010px%200%20rgba%280%2C0%2C0%2C0.15%29%3B%20margin%3A%201px%3B%20max-width%3A540px%3B%20min-width%3A326px%3B%20padding%3A0%3B%20width%3A99.375%25%3B%20width%3A-webkit-calc%28100%25%20-%202px%29%3B%20width%3Acalc%28100%25%20-%202px%29%3B%22%3E%3Cdiv%20style%3D%22padding%3A16px%3B%22%3E%20%3Ca%20href%3D%22https%3A%2F%2Fwww.instagram.com%2Freel%2FCoKa8emOvWk%2F%3Futm_source%3Dig_embed%26amp%3Butm_campaign%3Dloading%22%20style%3D%22%20background%3A%23FFFFFF%3B%20line-height%3A0%3B%20padding%3A0%200%3B%20text-align%3Acenter%3B%20text-decoration%3Anone%3B%20width%3A100%25%3B%22%20target%3D%22_blank%22%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20display%3A%20flex%3B%20flex-direction%3A%20row%3B%20align-items%3A%20center%3B%22%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20border-radius%3A%2050%25%3B%20flex-grow%3A%200%3B%20height%3A%2040px%3B%20margin-right%3A%2014px%3B%20width%3A%2040px%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22display%3A%20flex%3B%20flex-direction%3A%20column%3B%20flex-grow%3A%201%3B%20justify-content%3A%20center%3B%22%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20border-radius%3A%204px%3B%20flex-grow%3A%200%3B%20height%3A%2014px%3B%20margin-bottom%3A%206px%3B%20width%3A%20100px%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20border-radius%3A%204px%3B%20flex-grow%3A%200%3B%20height%3A%2014px%3B%20width%3A%2060px%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fdiv%3E%3Cdiv%20style%3D%22padding%3A%2019%25%200%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22display%3Ablock%3B%20height%3A50px%3B%20margin%3A0%20auto%2012px%3B%20width%3A50px%3B%22%3E%3Csvg%20width%3D%2250px%22%20height%3D%2250px%22%20viewBox%3D%220%200%2060%2060%22%20version%3D%221.1%22%20xmlns%3D%22https%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20xmlns%3Axlink%3D%22https%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F1999%2Fxlink%22%3E%3Cg%20stroke%3D%22none%22%20stroke-width%3D%221%22%20fill%3D%22none%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%3E%3Cg%20transform%3D%22translate%28-511.000000%2C%20-20.000000%29%22%20fill%3D%22%23000000%22%3E%3Cg%3E%3Cpath%20d%3D%22M556.869%2C30.41%20C554.814%2C30.41%20553.148%2C32.076%20553.148%2C34.131%20C553.148%2C36.186%20554.814%2C37.852%20556.869%2C37.852%20C558.924%2C37.852%20560.59%2C36.186%20560.59%2C34.131%20C560.59%2C32.076%20558.924%2C30.41%20556.869%2C30.41%20M541%2C60.657%20C535.114%2C60.657%20530.342%2C55.887%20530.342%2C50%20C530.342%2C44.114%20535.114%2C39.342%20541%2C39.342%20C546.887%2C39.342%20551.658%2C44.114%20551.658%2C50%20C551.658%2C55.887%20546.887%2C60.657%20541%2C60.657%20M541%2C33.886%20C532.1%2C33.886%20524.886%2C41.1%20524.886%2C50%20C524.886%2C58.899%20532.1%2C66.113%20541%2C66.113%20C549.9%2C66.113%20557.115%2C58.899%20557.115%2C50%20C557.115%2C41.1%20549.9%2C33.886%20541%2C33.886%20M565.378%2C62.101%20C565.244%2C65.022%20564.756%2C66.606%20564.346%2C67.663%20C563.803%2C69.06%20563.154%2C70.057%20562.106%2C71.106%20C561.058%2C72.155%20560.06%2C72.803%20558.662%2C73.347%20C557.607%2C73.757%20556.021%2C74.244%20553.102%2C74.378%20C549.944%2C74.521%20548.997%2C74.552%20541%2C74.552%20C533.003%2C74.552%20532.056%2C74.521%20528.898%2C74.378%20C525.979%2C74.244%20524.393%2C73.757%20523.338%2C73.347%20C521.94%2C72.803%20520.942%2C72.155%20519.894%2C71.106%20C518.846%2C70.057%20518.197%2C69.06%20517.654%2C67.663%20C517.244%2C66.606%20516.755%2C65.022%20516.623%2C62.101%20C516.479%2C58.943%20516.448%2C57.996%20516.448%2C50%20C516.448%2C42.003%20516.479%2C41.056%20516.623%2C37.899%20C516.755%2C34.978%20517.244%2C33.391%20517.654%2C32.338%20C518.197%2C30.938%20518.846%2C29.942%20519.894%2C28.894%20C520.942%2C27.846%20521.94%2C27.196%20523.338%2C26.654%20C524.393%2C26.244%20525.979%2C25.756%20528.898%2C25.623%20C532.057%2C25.479%20533.004%2C25.448%20541%2C25.448%20C548.997%2C25.448%20549.943%2C25.479%20553.102%2C25.623%20C556.021%2C25.756%20557.607%2C26.244%20558.662%2C26.654%20C560.06%2C27.196%20561.058%2C27.846%20562.106%2C28.894%20C563.154%2C29.942%20563.803%2C30.938%20564.346%2C32.338%20C564.756%2C33.391%20565.244%2C34.978%20565.378%2C37.899%20C565.522%2C41.056%20565.552%2C42.003%20565.552%2C50%20C565.552%2C57.996%20565.522%2C58.943%20565.378%2C62.101%20M570.82%2C37.631%20C570.674%2C34.438%20570.167%2C32.258%20569.425%2C30.349%20C568.659%2C28.377%20567.633%2C26.702%20565.965%2C25.035%20C564.297%2C23.368%20562.623%2C22.342%20560.652%2C21.575%20C558.743%2C20.834%20556.562%2C20.326%20553.369%2C20.18%20C550.169%2C20.033%20549.148%2C20%20541%2C20%20C532.853%2C20%20531.831%2C20.033%20528.631%2C20.18%20C525.438%2C20.326%20523.257%2C20.834%20521.349%2C21.575%20C519.376%2C22.342%20517.703%2C23.368%20516.035%2C25.035%20C514.368%2C26.702%20513.342%2C28.377%20512.574%2C30.349%20C511.834%2C32.258%20511.326%2C34.438%20511.181%2C37.631%20C511.035%2C40.831%20511%2C41.851%20511%2C50%20C511%2C58.147%20511.035%2C59.17%20511.181%2C62.369%20C511.326%2C65.562%20511.834%2C67.743%20512.574%2C69.651%20C513.342%2C71.625%20514.368%2C73.296%20516.035%2C74.965%20C517.703%2C76.634%20519.376%2C77.658%20521.349%2C78.425%20C523.257%2C79.167%20525.438%2C79.673%20528.631%2C79.82%20C531.831%2C79.965%20532.853%2C80.001%20541%2C80.001%20C549.148%2C80.001%20550.169%2C79.965%20553.369%2C79.82%20C556.562%2C79.673%20558.743%2C79.167%20560.652%2C78.425%20C562.623%2C77.658%20564.297%2C76.634%20565.965%2C74.965%20C567.633%2C73.296%20568.659%2C71.625%20569.425%2C69.651%20C570.167%2C67.743%20570.674%2C65.562%20570.82%2C62.369%20C570.966%2C59.17%20571%2C58.147%20571%2C50%20C571%2C41.851%20570.966%2C40.831%20570.82%2C37.631%22%3E%3C%2Fpath%3E%3C%2Fg%3E%3C%2Fg%3E%3C%2Fg%3E%3C%2Fsvg%3E%3C%2Fdiv%3E%3Cdiv%20style%3D%22padding-top%3A%208px%3B%22%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20color%3A%233897f0%3B%20font-family%3AArial%2Csans-serif%3B%20font-size%3A14px%3B%20font-style%3Anormal%3B%20font-weight%3A550%3B%20line-height%3A18px%3B%22%3EVer%20esta%20publicaci%C3%B3n%20en%20Instagram%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fdiv%3E%3Cdiv%20style%3D%22padding%3A%2012.5%25%200%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22display%3A%20flex%3B%20flex-direction%3A%20row%3B%20margin-bottom%3A%2014px%3B%20align-items%3A%20center%3B%22%3E%3Cdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20border-radius%3A%2050%25%3B%20height%3A%2012.5px%3B%20width%3A%2012.5px%3B%20transform%3A%20translateX%280px%29%20translateY%287px%29%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20height%3A%2012.5px%3B%20transform%3A%20rotate%28-45deg%29%20translateX%283px%29%20translateY%281px%29%3B%20width%3A%2012.5px%3B%20flex-grow%3A%200%3B%20margin-right%3A%2014px%3B%20margin-left%3A%202px%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20border-radius%3A%2050%25%3B%20height%3A%2012.5px%3B%20width%3A%2012.5px%3B%20transform%3A%20translateX%289px%29%20translateY%28-18px%29%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fdiv%3E%3Cdiv%20style%3D%22margin-left%3A%208px%3B%22%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20border-radius%3A%2050%25%3B%20flex-grow%3A%200%3B%20height%3A%2020px%3B%20width%3A%2020px%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20width%3A%200%3B%20height%3A%200%3B%20border-top%3A%202px%20solid%20transparent%3B%20border-left%3A%206px%20solid%20%23f4f4f4%3B%20border-bottom%3A%202px%20solid%20transparent%3B%20transform%3A%20translateX%2816px%29%20translateY%28-4px%29%20rotate%2830deg%29%22%3E%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fdiv%3E%3Cdiv%20style%3D%22margin-left%3A%20auto%3B%22%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20width%3A%200px%3B%20border-top%3A%208px%20solid%20%23F4F4F4%3B%20border-right%3A%208px%20solid%20transparent%3B%20transform%3A%20translateY%2816px%29%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20flex-grow%3A%200%3B%20height%3A%2012px%3B%20width%3A%2016px%3B%20transform%3A%20translateY%28-4px%29%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20width%3A%200%3B%20height%3A%200%3B%20border-top%3A%208px%20solid%20%23F4F4F4%3B%20border-left%3A%208px%20solid%20transparent%3B%20transform%3A%20translateY%28-4px%29%20translateX%288px%29%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22display%3A%20flex%3B%20flex-direction%3A%20column%3B%20flex-grow%3A%201%3B%20justify-content%3A%20center%3B%20margin-bottom%3A%2024px%3B%22%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20border-radius%3A%204px%3B%20flex-grow%3A%200%3B%20height%3A%2014px%3B%20margin-bottom%3A%206px%3B%20width%3A%20224px%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%20%3Cdiv%20style%3D%22%20background-color%3A%20%23F4F4F4%3B%20border-radius%3A%204px%3B%20flex-grow%3A%200%3B%20height%3A%2014px%3B%20width%3A%20144px%3B%22%3E%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fa%3E%3Cp%20style%3D%22%20color%3A%23c9c8cd%3B%20font-family%3AArial%2Csans-serif%3B%20font-size%3A14px%3B%20line-height%3A17px%3B%20margin-bottom%3A0%3B%20margin-top%3A8px%3B%20overflow%3Ahidden%3B%20padding%3A8px%200%207px%3B%20text-align%3Acenter%3B%20text-overflow%3Aellipsis%3B%20white-space%3Anowrap%3B%22%3E%3Ca%20href%3D%22https%3A%2F%2Fwww.instagram.com%2Freel%2FCoKa8emOvWk%2F%3Futm_source%3Dig_embed%26amp%3Butm_campaign%3Dloading%22%20style%3D%22%20color%3A%23c9c8cd%3B%20font-family%3AArial%2Csans-serif%3B%20font-size%3A14px%3B%20font-style%3Anormal%3B%20font-weight%3Anormal%3B%20line-height%3A17px%3B%20text-decoration%3Anone%3B%22%20target%3D%22_blank%22%3EUna%20publicaci%C3%B3n%20compartida%20por%20F%C3%A9lix%20Ag%C3%BCero%20Mari%C3%B1o%20%28%40todxsxfelix%29%3C%2Fa%3E%3C%2Fp%3E%3C%2Fdiv%3E%3C%2Fblockquote%3E%20%3Cscript%20async%20src%3D%22%2F%2Fwww.instagram.com%2Fembed.js%22%3E%3C%2Fscript%3E%20[/vc_raw_html][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]

El trasplante de precursores hematopoyéticos conocido genéricamente como trasplante de médula ósea, es un procedimiento mediante el cual se destruye la médula ósea dañada de un paciente y se la reemplaza por precursores hematopoyéticos nuevos y sanos.  

El trasplante de médula ósea es un procedimiento médico propio del campo de la hematología y suele realizarse en pacientes con cáncer de sangre o médula ósea (ya sea mieloma múltiple o leucemia), para eliminar las células enfermas o defectuosas e introducir células madres que produzcan glóbulos y plaquetas sanos. Las células madre hematopoyéticas multipotentes usualmente derivan de la medula ósea, sangre periférica o sangre del cordón umbilical. Al ser trasplantadas, repueblan la médula ósea y reanudan la producción de glóbulos y plaquetas.  

Félix Agüero ya tiene una cama aislada en Córdoba para trasplantarse

El trasplante puede llevarse a cabo empleando la médula del mismo paciente receptor (trasplante autólogo) o, como en el caso de Félix, de otra persona (trasplante alogénico). Este tratamiento se usa en pacientes con trastornos hematológicos, inmunitarios, o neoplásicos, como leucemias, linfomas, e inmunodeficiencias. En muchos casos, antes de llevar a cabo el trasplante es necesario destruir la médula ósea del receptor por medio de quimioterapia y/o radioterapia. [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

Félix, el pequeño de dos años de Firmat diagnosticado con leucemia linfoblástica a principios de 2022, se encuentra internado en Córdoba y recibirá el esperado trasplante de médula ósea este martes 31 de enero.

La noticia fue confirmada por su mamá, Paola Mariño, desde el Hospital Privado de Córdoba, donde Félix consiguió una cama a través de gestiones del director del Cudaio, Armando Perichón, y ya se encuentra atravesando la etapa de acondicionamiento para recibir el trasplante.

Cabe destacar que la familia de Félix organizó una campaña de donación de médula ósea a principios de diciembre para concientizar a la población sobre la importancia de esa acción y, además, para encontrar compatibilidades para el pequeño. Finalmente, el donante será su papá quien resultó ser el más compatible.

Félix finalmente podrá ser trasplantado este martes

“Félix está en etapa de acondicionamiento, que son quimioterapias que debe hacer antes del trasplante, pero está bien”, informó la mamá a Sur24, subrayando que, en el nosocomio cordobés donde se encuentran a la espera del trasplante, “la atención de todo el personal es excelente”.

La familia firmatense recibió en todo este tiempo de tratamientos y lucha con la enfermedad el apoyo tanto de su ciudad natal como el de toda la región, con múltiples acciones benéficas tendientes a aliviar la carga de la familia en su estadía, primero en Rosario y ahora en Córdoba, donde finalmente Félix tiene la posibilidad de recibir el ansiado trasplante.

En los últimos días Paola Mariño, mamá del pequeño, publicó una conmovedora carta abierta donde relata cómo la afección de Félix le cambió la vida desde hace un año.

“Hace casi un año mi vida cambió para siempre. No es que no haya cambiado antes, sino que esta vez el cambio se produjo a gran escala”, comienza su relato Paola, y sigue: “En febrero del año pasado mi bebé fue diagnosticado con LLA, pasé de una vida normal a una vida dentro de un hospital”.

“De tener a mi hijo en brazos a tenerlo atado y conectado a máquinas en terapia intensiva. Pasé de no saber nada a saber mucho sobre la leucemia, la quimioterapia, valores en sangre, curaciones, catéteres, vías periféricas y centrales, infecciones, virus, bacterias y gérmenes, modos de cocción de alimentos, medicamentos, etc. Tuve que ver a mi hijo en estado crítico con una sepsis muy grave, tuve que verlo lleno de hematomas con sus plaquetas por el piso y pinchado por todos lados, tuve que verlo sufrir de dolor sin poder ayudar. Muchas cosas y aprendí mucho”, expresó la mamá de Félix.

La sentida carta de Paola Mariño prosigue: “Casi un año de tratamiento y de vivir entre el hospital y un depto que a pesar de ser hermoso no era mi casa, no estaban mis gatos, mis plantas, no era mi hogar. La ansiedad y la depresión se apoderaron de mí….. Antes de venir para Córdoba se me va otro amigo al cielo, así sin avisar. Llegué acá a una nueva ciudad, una nueva etapa, casi llegando al final, el esperado trasplante pactado para el 31 de este mes”.

“El miedo y la ansiedad me invaden por completo”, asegura, afirmando que “aun así, la sonrisa y la fortaleza de Félix me dan la esperanza que necesito para seguir en pie. Aunque hoy tenga un pie que no puedo apoyar (me torcí el tobillo ayer bailando para divertir a Félix).

“No sé lo qué va a suceder a partir de ahora, donde ya Félix va a estar internado entre 60 y 90 días. Espero que todo salga bien y espero que todo termine rápido, porque mi mayor deseo es estar en casa con mi familia abrazados los 4 y riéndonos de cualquier cosa. Nadie tiene el futuro asegurado. Y si leíste hasta acá quiero decirte que vivas a pleno tu vida, que vivas como si no hubiera un mañana. Que te registres como donante de médula ósea y que salgas a cumplir tus sueños. Porque no sabes que te depara el mañana y hay que valorar todo, desde tu casa, la comida, los amigos, todo. Porque todo puede cambiar en un segundo”.

A través de las redes, los padres de Félix Agüero Mariño el bebé firmatense, hoy ya de un año, diagnosticado con leucemia linfoblástica organizan una campaña de donación de médula ósea en la ciudad de de Firmat.

La madre, Paola Mariño, explicó que dicha campaña tiene el solo fin de recolectar de donantes de médula ósea para Firmat, y “no significa que buscamos a alguien que sea compatible con Félix sino que buscamos personas que quieran ser inscriptos como donantes para cualquier persona que sea compatible”.

“Es una manera de concientizar y ayudar a salvar vidas”, contó la madre del pequeño que aún sigue en tratamiento para poder llegar a un trasplante de médula.

Además detallaron que hay que deben coordinar con un centro de salud rosarino para que lleguen con el equipamiento necesario para la campaña, por lo que la fecha estimada es en octubre.

Félix, el nene de Firmat con leucemia linfoblástica, necesita un trasplante de médula

“Hola queríamos comentarles que nuestro pequeño gran Félix necesita un trasplante de médula ósea para poder curarse. Estamos organizando una campaña de donación de médula ósea en Firmat y para ello vamos a necesitar al menos 30 donantes.Para ser donante sólo vas a tener que donar sangre (si cumplís los requisitos) es un procedimiento simple que puede salvar vidas.

Todas las personas que quieran donar pueden comunicarse con nosotros para que les tomemos los datos y podamos organizar la campaña”, describen en la publicación para fomentar la donación y aclaran que lo organizan para Firmat, la ciudad de origen de Félix.

Para mayor información de esta campaña, pueden comunicarse con familiares del pequeño: 3462-669987 (Paola); 3465651324 (Waldemar); 3465658754 (Miriam).

Félix, el nene de Firmat que a sus 10 meses de vida fue diagnosticado con leucemia linfoblástica sigue peleando en Rosario.  

El pequeño por el que toda la región se dio la mano, solidarizándose a través de múltiples movidas para ayudar a la familia firmatense deberá ser sometido a tratamientos más fuertes ya que fue diagnosticado de alto riesgo, por lo que deberá atravesar quimioterapias más invasivas y un trasplante de médula.   

Félix ya había comenzado un tratamiento de quimioterapia que por el momento, según explicó su mamá Paola Mariño, “está pausado. Venia bien, pero no alcanzó el porcentaje para que sea de riesgo intermedio ya que no se erradicó todavía la leucemia. Por eso es paciente de riesgo y necesita quimios más fuertes y un trasplante de médula en el medio para poder tolerarlas. Si bien no es el pronóstico que esperábamos tenemos fe de que va a salir adelante, aunque la batalla sea más difícil”. Al preguntarle por el estado de ánimo del niño, Paola aseguró que “él está de muy buen ánimo y sonríe todos los días”. 

Cadena de oración y mil grullas por Félix, el bebé de Firmat que padece leucemia 

Actualmente, Felix se encuentra internado en el hospital de niños Victor J. Vilela de Rosario por una bacteria que generó la interrupción de los tratamientos contra la leucemia y necesita dadores de sangre y plaquetas, ya que esta afección le demandó varias transfusiones.   

La situación de Felix no es fácil. Deberá someterse a un trasplante de médula y a la colocación de un port-a-cath (reservorio que permite el acceso venoso permanente. De esta forma se pueden administrar medicaciones o nutrientes y realizar extracciones de sangre minimizando las molestias de las punciones repetidas en vena) y quimioterapias más fuertes, aunque antes, deberán descubrir cuál es la bacteria que lo mantiene actualmente internado en el Hospital Victor J. Vilela y por la que necesitó varias transfusiones de sangre.    

“Al ser diagnosticado de alto riesgo, Felix va a necesitar quimios más fuertes y un trasplante de médula. En este momento está internado por una bacteria que le produjo fiebre, todavía están analizando que bacteria es para darle el antibiótico específico, mientras tanto esta con varios antibióticos de amplio espectro para ir combatiendo la bacteria”, explicó Paola, su mamá, agregando: “Por este motivo estuvo muy bajo de plaquetas y de glóbulos rojos y blancos, por lo cual necesito varias transfusiones”.  

Félix, el bebé firmatense de las mil grullas enfrenta su segunda quimioterapia  

La familia del pequeño se encuentra esperanzada y a la espera de una mejoría, ya que debe ser sometido a estudios por el diagnóstico de base y para el que necesita seguir tratándose. “Esperemos que vaya mejorando en estos días -deseó su mamá- ya que le tienen que realizar una punción para ver cómo está el porcentaje de células cancerígenas en su médula y también van a colocarle el porth a cath para luego pasarle las quimios por ahí. Estamos en búsqueda de dadores de sangre y plaquetas por todo este tema” 

Mientras tanto, los papás de Félix, firmatenses ellos, se encuentran en Rosario “alquilando un departamento temporal. Yo estoy con Felix en el hospital y mi novio -papá del pequeño- viene todos los días a vernos. Está organizando el tema de los dadores”. 

Para colaborar con la familia, se pueden realizar donaciones a las siguientes cuentas bancarias:

Nuevo Banco de Santa Fe.  

Nombre: Waldemar David Agüero  

CBU: 3300026620260149729105 

Alias: CREMA.ATOMO.ROCIO 

Pluspagos 

Nombre: PAOLA MARINXXO 

Cuit/Cuil: 27339339371 

CVU: 0000006200000006868987 

Alias: paolamarino.pp 

Paola Marino  

CVU: 0000003100002975005004  

Alias: barra.cepas.monto.mp  

CUIT/CUIL: 27339339371  

Mercado Pago 

[vc_row][vc_column][vc_column_text]Félix, el bebé de tan solo 11 meses oriundo de Firmat que desde mediados de febrero se encuentra  internado en el hospital de niños Victor J. Vilela de Rosario tras ser diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda se enfrentará este lunes a su segunda quimioterapia. 

La leucemia linfoblástica es un tipo de cáncer hematológico y de la médula ósea que afecta los glóbulos blancos, y la aguda es el tipo de cáncer más común durante la niñez. Ocurre cuando una célula de la médula ósea presenta errores en su ADN.  

Los síntomas incluyen agrandamiento de los nódulos linfáticos, moretones, fiebre, dolor en los huesos, infecciones frecuentes y sangrado de las encías. [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_raw_html]aHR0cHMlM0ElMkYlMkZzdXIyNC5jb20uYXIlMkYyMDIyJTJGMDIlMkZjYWRlbmEtZGUtb3JhY2lvbi15LW1pbC1ncnVsbGFzLXBvci1mZWxpeC1lbC1iZWJlLWRlLWZpcm1hdC1xdWUtcGFkZWNlLWxldWNlbWlhJTJG[/vc_raw_html][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]

El bebé de las “Mil Grullas”  

El bebé de las “Mil Grullas” por el que se activaron múltiples movidas solidarias no solo en Firmat y la región, sino también en distintos puntos de la provincia con el fin de ayudarlo a él y sus papás en el largo proceso de recuperación, enfrenta la parte más dura de su recuperación, que consta de quimioterapias.  

En diálogo con Sur24 Paola, su mamá, expresó: “Félix está bien, hoy tiene su segunda quimio, que es una de las fuertes. Esperemos que salga todo bien”, a la vez que destacó que “el miércoles le harán una punción para ver cómo va todo”.    

En cuanto a la actualidad de la salud de Félix, Paola subrayó que, por suerte “está respondiendo bien a todo. Están controlando que no tenga ninguna infección, porque tiene una vía central en la piernita; tienen que controlarla y limpiarla todo el tiempo para que no entre ninguna bacteria ni nada por el estilo, porque ante cualquier infección puede levantar fiebre y él aún tiene los glóbulos blancos bajos, y para la quimio, tiene que estar en un estado óptimo”.   

Hasta ahora, “los estudios le vienen dando bien; él está estable y no tuvo que hacer más transfusiones ni nada, pero cada vez que le toca quimioterapia, como la de hoy, hay que estar atentos que no le produzca ninguna reacción, porque son drogas muy fuertes”, informó Paola Mariño.    

Un dato a destacar, como suele ocurrir en estos casos, es la solidaridad de la gente, que además de las mil grullas que se están juntando para ayudar a su recuperación, se encuentran activas múltiples movidas para ayudar al pequeño y su familia.   

“La gente está ayudando un montón; nos están dando una mano a nosotros por el tema de movilidad y todas las cositas que va necesitando el gordo, desde pañales hasta muchas cosas más. Esto, con la ayuda de la gente, se nos hizo mucho más fácil. Estamos muy agradecidos”, destacó la mamá de Félix, Paola.    [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

Félix es un niño de Firmat que, a sus 10 meses de vida se encuentra atravesando una enfermedad que requerirá un largo tratamiento. 

En su ciudad natal y en toda la región ya se activó la solidaridad de las personas, con recitales y otras actividades para poder juntar fondos y ayudar a su familia en este difícil momento.  

El bebé dio positivo Covid, y según informó su mamá, Paola Mariño, a Sur24, “él empezó con síntomas, como diarrea, levantó más de 39 grados de fiebre y lo llevamos al pediatra, que nos dijo que parecía una infección urinaria. Al otro día fuimos a la guardia, porque nos dieron para hacerle análisis, y en el de sangre saltó que tenía muy poquitos glóbulos rojos”. 

Luego de eso, Félix fue llevado a Rosario, porque el cuadro ya en ese momento era grave. “Todo fue complicado. Antes de venir nos hicieron test rápidos de Covid a mí y a él y dimos negativo, pero a la hora de llegar al Hospital me informaron que Félix había dado positivo por PCR; nosotros no teníamos ni idea, porque no tuvimos síntomas; ahora estamos aislados dentro del Vilela”, contó Paola, añadiendo que, insólitamente, “a la entrada de Rosario nos balearon la ambulancia. Yo no me di cuenta, creí que eran piedras, después me enteré de que eran balas”. 

Félix hace una semana que está internado en el Hospital de Niños “Víctor J. Vilela”, y sus papás se encuentran acompañándolo, aunque, como ocurre en estos casos, todo es cuesta arriba y necesitan de la solidaridad de todos.  

“Hace del domingo que estamos en el Hospital Vilela. Por suerte conseguimos donde quedarnos, pero estar acá con el papá, haciendo turnos de 12 horas cada uno sin poder ir a trabajar, no es fácil. Vamos a abrir una cuenta en estos días para que todo el que quiera colaborar pueda hacerlo ahí, ya que vamos a tener que estar acá alrededor de 45 días, y todo suma. Por suerte hay un montón de gente ayudando, pero esto viene para largo y vamos a necesitar colaboración”, señaló.  

En medio del dolor, y ante los deseos de acompañarlo a él y a su familia en este difícil momento, amigos y familiares invitan a la región a unirse a la campaña “Mil grullas para Félix”. 

Cuenta la antigua leyenda que quien haga mil grullas de origami -arte en papel plegado- recibirá un regalo de los dioses, incluso hace mención a que se podría conceder la felicidad, la recuperación de una grave enfermedad o eterna buena suerte. Es así que amigos y familiares de Félix se propusieron la gran tarea de hacer mil grullas.                                       

Quienes confeccionen una grulla, o varias, pueden llevarlas a Forrajería Cinalli, San Juan 917, de Firmat, o a Córdoba y Lamadrid (Andrea). Allí recibirán todos los deseos de recuperación del pequeño.  

  [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_raw_html]JTNDaWZyYW1lJTIwd2lkdGglM0QlMjI1NjAlMjIlMjBoZWlnaHQlM0QlMjIzMTUlMjIlMjBzcmMlM0QlMjJodHRwcyUzQSUyRiUyRnd3dy55b3V0dWJlLmNvbSUyRmVtYmVkJTJGZVdIdGdtYVI5TDglMjIlMjB0aXRsZSUzRCUyMllvdVR1YmUlMjB2aWRlbyUyMHBsYXllciUyMiUyMGZyYW1lYm9yZGVyJTNEJTIyMCUyMiUyMGFsbG93JTNEJTIyYWNjZWxlcm9tZXRlciUzQiUyMGF1dG9wbGF5JTNCJTIwY2xpcGJvYXJkLXdyaXRlJTNCJTIwZW5jcnlwdGVkLW1lZGlhJTNCJTIwZ3lyb3Njb3BlJTNCJTIwcGljdHVyZS1pbi1waWN0dXJlJTIyJTIwYWxsb3dmdWxsc2NyZWVuJTNFJTNDJTJGaWZyYW1lJTNF[/vc_raw_html][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]

El pequeño Félix tiene leucemia linfoblástica y mañana se conocerán los resultados de los estudios realizados para conocer de qué tipo, y así “empezar directamente con quimioterapia. Estamos juntando fuerzas para empezar la batalla; estamos con mucha fe y esperanza”, afirmó la mamá. 

La leucemia linfoblástica es un tipo de cáncer hematológico y de la médula ósea que afecta los glóbulos blancos, y la aguda es el tipo de cáncer más común durante la niñez. Ocurre cuando una célula de la médula ósea presenta errores en su ADN. 

Los síntomas incluyen agrandamiento de los nódulos linfáticos, moretones, fiebre, dolor en los huesos, infecciones frecuentes y sangrado de las encías. 

 [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]