La invasión de mosquitos que experimenta en el último tiempo todo el centro del país alarma a las autoridades sanitarias y a la población en general, sobre todo porque este insecto es el principal encargado de transmitir enfermedades como el Dengue y la encefaliomelitis equina, entre otras afecciones que preocupan y se encuentran en pleno estudio.

En el caso puntual del Dengue, el laboratorio japonés Takeda ha creado la primera vacuna denominada “Qdenga”, la cuál ya se encuentra disponible y con stock en Venado Tuerto, aunque su costo es elevado. 

Consultado por Sur24 Guillermo Bangher, representante del Circulo de Farmacéuticos de Venado Tuerto, detalló que la dosis tiene un valor de 51 mil pesos, y hasta el momento ha sido adquirida por personas con indicación médica para prevenir la infección por Dengue.

"Las personas que tienen la indicación médica de aplicársela la han comprado, y hay algunas obras sociales que la están cubriendo", informó Guillermo Bangher, explicando además que, si estuviéramos en una zona de alto riesgo, "tendría que incluirse en el calendario de vacunación, porque es muy buena vacuna y previene muy bien la infección".

De esta manera, y aunque actualmente su consumo es limitado, Bangher sugirió que, en el futuro, la vacuna podría ser considerada para su inclusión en el calendario de vacunación, y subrayó que “hay suficiente stock disponible para quienes la requieran”.

En otro aspecto, el farmacéutico venadense expresó la profunda preocupación del sector ante el reciente Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) impulsado por el presidente Javier Milei, el cual propone liberar la comercialización de medicamentos de venta libre, permitiendo su expendio en establecimientos que no sean farmacias.

En ese sentido, Bangher recordó la larga lucha que han llevado a cabo, con el apoyo del Municipio venadense, para concientizar sobre los riesgos asociados a la venta de medicamentos fuera del ámbito farmacéutico, donde, en el pasado, han logrado acuerdos con cámaras de kiosqueros para retirar medicamentos de estos lugares, pero el nuevo DNU plantea una amenaza al habilitar la venta en cualquier establecimiento sin restricciones.

“La farmacia es una entidad sanitaria que aporta una seguridad en la comercialización y da garantía de que el medicamento que estás recibiendo viene de una mano que están profesionalizadas y controladas. Además, -agregó el profesional- se argumenta que la liberación de este sistema conducirá a una reducción de los precios de los medicamentos”, a lo que Bangher aclaró que “es totalmente incorrecto”, ya que los precios “son fijados por los laboratorios, no por las farmacias”, y abogó por abordar la regulación de los laboratorios y fomentar la competencia genuina para lograr precios más accesibles.

“Antes, cuando ya se quiso implementar algo por el estilo, en la década del 90’, se hablaba que los medicamentos eran caros y siempre tenías la alternativa del genérico, pero hoy los laboratorios que fabrican esos medicamentos han aumentado los precios en misma relación que los laboratorios de primera línea”.

Además, el farmacéutico resaltó la necesidad de concientizar al gobierno sobre los riesgos asociados a la venta libre de medicamentos, señalando que estos contienen sustancias que, mal utilizadas, podrían tener consecuencias graves. Por último, Bangher llamó la atención sobre el papel fundamental de las farmacias en brindar seguridad en la dispensación de medicamentos durante todo el año.

“Acá se puede causar un grave daño, porque hay que tener en cuenta que los medicamentos, por más que digan venta libre, no es que no lleve a ninguna droga; en sí llevan drogas suficientes como para que un mal uso pueda generar un problema”, destacó.

El Gobierno habilitó a partir de este miércoles la venta sin receta en farmacias de todo el país de la “pastilla o píldora del día después”, un método para evitar embarazos no deseados en una situación de emergencia.

La nueva obligación fue publicada en la Resolución N° 1062/2023 del Boletín Oficial. A dos años de que se sancionara la Ley 27.610 que despenaliza la interrupción voluntaria del embarazo (IVE), la ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció las nuevas actualizaciones. Además, aprobó la creación del “Manual Clínico” para asistir a pacientes que hayan sido víctimas de algún tipo de violencia de género.

En el documento se destaca que “el acceso a la anticoncepción en todas sus formas se enmarca en los derechos sexuales y reproductivos, reconocidos como derechos humanos básicos”, al tiempo que se advierte respecto de la “dificultad de acceso a los servicios de salud, a los insumos anticonceptivos y a la educación que tienen algunos sectores de la población”.

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A partir de ahora todas las marcas que distribuyen el Levonorgestrel de 1,5 miligramos en el país podrán ser adquiridas sin contar con la autorización de un médico especialista. El uso de la pastilla del día después es recomendado como la última instancia para evitar la concepción de una nueva vida, cuando los demás métodos anticonceptivos (preservativos o pastillas anticonceptivas) fallan, se produce una relación sexual sin protección o se trata de un caso de violencia sexual.

Por otro lado, la ministra resaltó el papel que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) tendrá en este proceso al mencionar que “es actor fundamental para derribar barreras y garantizar derechos”, según la información de Télam. Asimismo, Vizzotti resaltó “la sinergia tan potente y la mirada optimista de todas y todos los que trabajan para conquistar estos derechos” y sostuvo: “Tenemos un protocolo actualizado y el equipo comprometido, por lo que espero que el año que viene nos encuentre celebrando más derechos”.

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De acuerdo con la regulación, la ANMAT será partícipe de la publicidad de la nueva medida, para que la información llegue a todos los ciudadanos. Por el plazo de un año, desde que fue publicada la resolución en el Boletín Oficial, el organismo estará encargado de difundir el producto.

Además se anunció la creación del Programa Nacional de Garantía de Calidad de la Atención Médica.

En lo que se refiere a los procedimientos que deberán llevar a cabo los médicos, la funcionaria pública anunció la creación del “Manual Clínico Atención Integral de la Salud ante situaciones de violencia por motivos de género. Herramientas para equipos de salud” y los “Lineamientos, detección y atención a lesiones vinculadas a las violencias por motivos de género en la consulta odontológica”.

Asimismo, determinaron que el organismo a cargo de la implementación del manual y los lineamientos en todos los centros médicos públicos y privados del país estará a cargo de la Dirección de Géneros y Diversidad, puesto que también tendrán a su cargo asistir técnicamente a los equipos de salud.

Las farmacias podrán suministrar medicamentos recetados por veterinarios para uso en mascotas. La medida quedó confirmada a través del decreto 185/2023, publicado en el Boletín Oficial y firmado por el presidente Alberto Fernández; el jefe de gabinete, Agustín Oscar Rossi, y la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

Según se explica en el documento, la medida busca “abordar la prevención y el manejo de las enfermedades que constituyen amenazas para la salud en la interfaz entre los seres humanos, los animales y el ambiente”, tomando en cuenta que “en la actualidad más de doscientas noxas llamadas zoonosis, transmisibles por animales a las personas, con elevadas tasas de morbilidad y mortalidad que representan una amenaza para la salud humana y el bienestar animal”.

Al mismo tiempo, el documento señala que “el setenta y cinco por ciento de las enfermedades infecciosas emergentes o reemergentes humanas son de origen animal” y que “para el tratamiento y prevención de las enfermedades de los animales deben utilizarse productos veterinarios aprobados y registrados por la autoridad competente”.

En específico, el decreto sustituye el inciso c) del artículo 25 de la reglamentación de Ley 17.565 por el siguiente texto: “Vigilar que en la farmacia bajo su dirección sólo se acepten las recetas extendidas por las personas autorizadas por la Ley Nº 17.132 a efectuarlas, así como por todo médico veterinario matriculado y toda médica veterinaria matriculada ante la autoridad jurisdiccional competente según lo establezca la normativa vigente”.

La medida fue respaldada por las facultades de Ciencias Veterinarias nacionales, las sociedades de Medicina Veterinaria y Argentina de Oncología Veterinaria y la Academia Nacional de Agronomía y Veterinaria.

Según se detalla en el decreto, se busca favorecer “la prevención y control de las zoonosis que amenazan la salud humana”. Las zoonosis son enfermedades transmisibles por animales a las personas, con elevadas tasas de morbilidad y mortalidad que representan una amenaza para la salud humana y el bienestar animal.

El Gobierno argentino puso fin este lunes a una modalidad de prescripción médica adoptada en los primeros días de la pandemia. A través de la Resolución 3622/2022, publicada hoy en el Boletín oficial, el Ministerio de Salud dispuso que ya no serán válidas las fotos de las recetas médicas de papel enviadas por mail o por WhatsApp para comprar un medicamento o solicitar un tratamiento.

La norma deja sin efecto a la Resolución 696/2020, del 31 de marzo de 2020, que había permitido la prescripción “en formato de mensaje de texto o mensajes a través de aplicaciones de mensajería vía web, mail o fax”, en el marco del aislamiento social, preventivo y obligatorio (ASPO) que, por aquellos días, regía en el país.

De ahora en más, las recetas electrónicas o digitales válidas son las que regula la Ley 27.553, aprobada en agosto de 2020 por el Congreso de la Nación.

La resolución publicada este lunes anuló la excepción que permitía, a fin de evitar el traslado de personas en plena cuarentena y con la vacuna del COVID aún en fase de desarrollo. Ahora, la foto de la receta dejará de servir.

Desde la cartera que encabeza Carla Vizzotti explicaron que lo que ya no se podrá hacer es “presentar o enviar a la farmacia una foto de la receta en papel, una receta por mail, o una prescripción por WhatsApp”. Ocurre que en esas capturas “no tienen validada la firma ni la matrícula del profesional que la hace”.

La que sí se podrá usar es la receta digital, cuyos parámetros están establecidos por la ley ya mencionada. Esta prescripción se emite a través de un software oficial, registrado ante las autoridades sanitarias por lo que cuenta con un mecanismo de seguridad digital y trazabilidad. Dicho de otra forma, se puede saber quién la emitió, dónde fue presentada y no podrá volver a usarse a partir de su recepción en una farmacia o establecimiento sanitario.

La 27.553 dispone que “la prescripción y dispensación de medicamentos, y toda otra prescripción, pueden ser redactadas y firmadas a través de firmas manuscritas, electrónicas o digitales, en recetas electrónicas o digitales, en todo el territorio nacional; pueden utilizarse plataformas de teleasistencia en salud que reúnan los requisitos técnicos y legales”.

Por lo tanto, la derogación de la foto de la receta no implica que aquellos pacientes que más la usaban -en general, los oncológicos o con tratamiento de enfermedades crónicas no transmisibles- deban concurrir físicamente al consultorio del médico y recibir la indicación en papel, de puño y letra. Por el contrario, la receta digital emitida por el software oficial le puede llegar por correo y ser presentada ante la farmacia o centro de salud.

Lo que ya no se podrá hacer es “presentar o enviar a la farmacia una foto de la receta en papel, una receta por mail, o una prescripción por WhatsApp”, explicaron desde Salud.

La Ley 27.553 indica que la prescripción de medicamentos puede realizarse en recetas electrónicas o digitales y se las puede firmar con firmas manuscritas o digitales en todo el territorio nacional.

La norma se aplica a las recetas o prescripciones médicas, odontológicas o de otros profesionales facultados a prescribir recetas en los ámbitos de asistencia sanitaria y de atención farmacéutica. Además, dispone que cualquier farmacia o servicios de farmacia de los establecimientos de salud deben suministrar los medicamentos prescriptos en recetas electrónicas o digitales sin objeción.

Si bien ya fue sancionada por el Congreso aún resta su reglamentación, es decir, cómo será la instrumentación para adecuar los sistemas electrónicos existentes para usar recetas digitales, y plataformas de teleasistencia en salud.

Estas recetas deben contar con la siguiente información en idioma nacional:

✍️La Municipalidad y el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Santa Fe 2ª Circunscripción firmaron esta semana un convenio de colaboración para implementar en Villa Cañás el Programa Puntos Amarillos, como lo hiciera días atrás la localidad de Teodelina.

Participaron de la rúbrica del acuerdo el intendente Norberto Tito Gizzi, la secretaria de Gobierno, Tamara Andreani, el delegado departamental del Colegio, Cándido Santa Cruz, y farmacéuticas de la localidad.

El programa tiene como objetivo recolectar medicamentos caducos con el fin de darles una disposición ambientalmente adecuada y evitar su mala utilización como así también propiciar y sensibilizar sobre el uso racional de medicamentos.

Para tal fin se dispusieron contenedores amarillos en diferentes farmacias de la ciudad, donde las personas pueden depositar los medicamentos vencidos que se encuentren en sus hogares. Los mismos podrán encontrarlos en:

Un fármaco perteneciente al grupo de las benzodiazepinas que actúa sobre el sistema nervioso central, con propiedades ansiolíticas, anticonvulsionantes, miorrelajantes, sedantes, hipnóticas y estabilizadoras del estado de ánimo, está faltando en las farmacias argentinas.

Desde hace varias semanas, pacientes y también psiquiatras y psicólogos advirtieron del faltante del producto Rivotril y corroboraron la noticia. Según destacaron fuentes vinculadas al sector farmacéutico, “desde hace unos meses se empezó a discontinuar la entrega en sus distintas presentaciones y, en el último mes, directamente desapareció el producto de las páginas web de las droguerías”. Desde varios comercios se advierte que las droguerías con las que se trabajan, directamente carecen del producto.

Más allá del crecimiento que hubo del consumo de este tipo de fármaco en los últimos dos años debido a la pandemia por COVID-19, existe un problema de distribución comercial de esta marca, que es elaborado por el laboratorio Roche en una planta ubicada en Brasil, y distribuido en Argentina por Investi. Pero desde el año pasado el producto fue vendido a nivel global a Cheplapharm Arzneimittel, una empresa alemana representada en Argentina por Biopas Argentina S.A.

Fuentes de Biopas confirmaron que desde el 1° de agosto son los responsables de Rivotril en la Argentina y admitieron demoras en el proceso de cambio de titularidad en la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Pero aseguraron que van a estar liberando las seis presentaciones disponibles de Rivotril durante este mes.

De acuerdo a datos del Observatorio de Adicciones y Consumos Problemáticos, se advierte un gran aumento en el consumo de psicofármacos durante la pandemia del COVID-19. Específicamente, el de dos psicofármacos: el clonazepam y el alprazolam que se venden bajo receta. Estos psicotrópicos se encuentran entre los 15 más vendidos en el país y la tasa de crecimiento de sus ventas supera varias veces el promedio general. De acuerdo a cifras de la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), durante 2020 se vendieron 538.514 unidades más de clonazepam y 344.880 unidades más de alprazolam que en 2019. Cantidades que triplican y quintuplican el promedio general de unidades dispensadas de medicamentos, registrado el año del inicio de la pandemia.

Durante el año del inicio de la pandemia, el total de medicamentos vendidos fue de 689.838.945 unidades, rompiendo con la tendencia descendente de 2019 al aumentar un 1,35%. Los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central (SNC) representan el 16,59% del mercado total al haberse dispensando más de 114 millones de medicamentos de este grupo, habiendo aumentado un 6,5% más que en el 2019, o sea en el 2020 se vendieron unos 7 millones de unidades más de productos que actúan sobre el SNC. Los utilizados para tratamientos psiquiátricos tuvieron un crecimiento de 5,69% en 2020, alcanzando las 51.951.691 unidades totales.

En consonancia con la anticipación del comienzo de la campaña de vacunación antigripal en todo el país, el Instituto Autárquico Provincial de Obra Social (Iapos) informó que a partir del lunes 25 de abril comenzará la inscripción para sus afiliados mayores de 65 años y menores de esa edad que se encuentren comprendidos en grupos de riesgo.

El turno deberá solicitarse a través de la aplicación para celulares “Farma Iapos”, disponible tanto para sistemas Android como IOS; o por la web: www.farmaciaiapos.com.ar

Los afiliados podrán seleccionar la farmacia de su preferencia, dentro de la nómina de las habilitadas para esta campaña. En tanto, la asignación de turnos dependerá de la disponibilidad de dosis en función de las vacunas que se vayan recibiendo del Ministerio de Salud de la Nación.

De acuerdo a lo resuelto por la Cartera Sanitaria Nacional, los beneficiarios incluidos en los grupos de riesgo son: personal de salud; embarazadas y puérperas y afiliados menores de 65 años que tengan enfermedades respiratorias o cardíacas, inmunodeficiencias congénitas o adquiridas, pacientes oncológicos/oncohematológicos y trasplantados, obesos mórbidos, diabéticos, insuficiencia renal crónica avanzada, retraso madurativo grave en menores de 18 años de edad, síndromes genéticos, enfermedades neuromusculares con compromiso respiratorio y malformaciones congénitas graves y convivientes de enfermos oncológicos/oncohematológicos y de prematuros menores de 1.500 gramos, entre otras patologías determinadas por la resolución ministerial.

El Ministerio de Salud de la Provincia se encuentra llevando adelante la vacunación en geriátricos, lo que incluye también a los afiliados de la obra social provincial que se encuentren en dichas instituciones. Además, desde el instituto se está organizando la logística para la inoculación de los beneficiarios con internación domiciliaria.

Mientras que la vacunación de menores entre 6 y 24 meses se realizará en los efectores públicos de salud.

Desde este lunes comienza la vacunación antigripal del PAMI y son más de 6.000 las farmacias que están habilitadas en todo el país.

Según confirmó el organismo, las personas afiliadas podrán vacunarse, sin necesidad de sacar previamente un turno, en cualquier farmacia PAMI habilitada, y con el único requisito de presentar su DNI y credencial de la obra social.

Aquellas personas menores de 65 años deberán asistir, a su vez, con la orden de su médica o médico de cabecera.

Además de poder vacunarse en la farmacia PAMI más cercana a su domicilio, la persona afiliada también puede inmunizarse contra la gripe en hospitales, centros de salud y en toda la red de salud pública distribuida por el territorio nacional.

La ministra de Salud, Sonia Martorano, en declaraciones a la prensa sostuvo que “la vacuna antigripal está dirigida a personal de salud, personas gestantes en cualquier momento del embarazo, personas puérperas, población general a partir de los 65 años, niñas y niños de 6 a 24 meses de edad, y quienes tengan entre 2 y 64 años y presenten factores de riesgo”.

“Fundamentalmente, y como hicimos con la vacunación para coronavirus, avanzaremos con los geriátricos, tanto los residentes como el personal que trabaja en las instituciones”, remarcó. Y precisó: “Se trata de 18.000 personas aproximadamente en todo el territorio provincial”.

PAMI informó que no necesitan orden médica las personas de 65 años o más, personal de salud, personas gestantes (en cada embarazo y en cualquier trimestre de la gestación, puérperas (hasta el egreso de la maternidad –máximo 10 días- si no recibió la vacuna durante el embarazo) niños de 6 a 24 meses (deben recibir dos dosis separadas por al menos 4 semanas, excepto los que ya hubieran recibido dos dosis en años anteriores).

Quienes sí necesitan una orden médica emitida por su médica/o de cabecera son las personas de 2 a 64 años con factores de riesgo.

Y los factores de riesgo son obesidad, diabetes, enfermedades respiratorias, cardíacas, inmunodeficiencias congénitas o adquiridas, enfermedad oncohematológica, trasplante y/o personas con insuficiencia renal crónica en diálisis, entre otros.

Este 4 de abril, inicia la vacunación contra la influenza en el Hospital de Venado Tuerto: en esta oportunidad es para niños de 6 a 24 meses y mayores de de 65 años.

Cabe destacar que este año la aparición de este virus en el país comenzó anticipadamente, dejando casi de lado al Covid-19, y en lo que va del año ya se detectaron más de 350 casos en la provincia. Estos serían los dos primeros que aparecen en el departamento General López.

Por esta razón, desde el Ministerio de Salud provincial explicaron que ante la circulación temprana de influenza y con el objetivo de disminuir las complicaciones, hospitalizaciones, secuelas y muertes relacionadas al virus en la población de riesgo, la campaña de vacunación antigripal inició antes que otros años”.

Si bien la campaña antigripal ya comenzó en Santa Fe, hasta aquí estaba destinada solo al personal de salud. “Esta semana se empezará con el resto de la población, es decir, los niños de 6 meses a 2 años y los mayores de 65 años que les es obligatorio y las personas de 2 años a 65 con factores de riesgo también pueden inocularse contra la gripe”, detalló el médico director del Hospital “Dr. Gutiérrez”, Daniel Alzari, quien agregó que para la vacunación del personal de salud llegaron mil dosis y esta semana llegará una tanda similar para estos grupos indicados.

A su vez, el titular de efector público regional afirmó que los vecinos “pueden colocarse al mismo tiempo la vacuna contra el Covid y la antigripal”. En el caso de la campaña contra el coronavirus se están aplicando terceras y cuartas dosis en diferentes rangos de edades.

También expresó que la vacunación para el resto de la ciudadanía que no presente algún factor de riesgo “estará sujeta a disponibilidad de vacunas”, afirmando que en lo que transcurre de la campaña, “fueron muchas más personas que se acercaron al vacunatorio, a diferencia de años anteriores”.

Cabe mencionar, que este año, la vacuna antigripal tiene tres componentes, uno contra la influenza A H1N1, otro que previene la A H3N2 y, por último, el componente de linaje B/Victoria.

Desde esta semana la vacuna contra la influenza también llega a las farmacias venadenses, pero desde el Círculo Farmacéutico de Venado Tuerto, su presidente Guillermo Bangher aclaró a nuestro medio que las dosis que estarán disponibles “son para particulares o aquellas personas que tengan alguna prepaga y estimamos que después del 20 (de abril) estarán arribando para las obras sociales PAMI y Iapos”, que son las de mayor cantidad de afiliados en nuestra ciudad.

En el caso de PAMI, las personas deberán concurrir a la farmacia solo con el carnet de la obra social, pero en el caso de Iapos deberán inscribirse “y ellos envían las vacunas de acuerdo al listado que disponen”.

Además aseguró que esta semana, desde la institución que nuclea a las farmacias locales, estarán brindando mayor información a medida que vayan recibiendo las partidas.

  NOTA PUBLICADA EN LA EDICIÓN IMPRESA DE SUR24 DE ESTE LUNES 4 DE ABRIL

Los centros masivos de vacunación contra el coronavirus que funcionaron en Córdoba desde el comienzo de la campaña de inmunización en diciembre de 2020, transitan este jueves su última jornada de actividad, mientras que la población podrá aplicarse sus dosis en la Red de Farmacias extendida en la provincia.

El Ministerio de Salud local comunicó que a partir del viernes 1 de abril la vacunación contra la Covid-19 continuará en los cerca de 800 vacunatorios del territorio provincial, en el marco de la estrategia de descentralización, pero ya no estarán disponibles los centros masivos.

Esta decisión se tomó pensando en que la población vuelva a los espacios habituales de inoculación, para lo que se decidió el cierre de los centros masivos del Estadio Orfeo Superdomo, el Pabellón Argentina en Ciudad Universitaria y el Centro de Convenciones, todos en la capital provincial.

En la red de vacunatorios se aplicarán las diferentes dosis disponibles en la provincia, a personas que necesiten iniciar o completar esquemas, según los criterios del Plan de Vacunación Covid-19.

La Red de Farmacias inició en enero último su funcionamiento para vacunación contra el coronavirus, lugares donde las autoridades destacaron que se colocaron 123.500 dosis, de las cuales un 80% corresponde a refuerzos.

Además, el 73,6% son inoculaciones a personas de entre 18 y 59 años, mientras que un 12,3% son a niños y adolescentes de entre 3 y 17 años.

Susana Hernández, directora de Farmacia de la cartera sanitaria, destacó que “el trabajo que se viene realizando con los profesionales farmacéuticos a través de la red de farmacias es muy importante, permitió llevar a cabo con éxito la descentralización de la vacunación en Capital y en el interior”.

“Se amplía la posibilidad de vacunación, ya que las farmacias están distribuidas en diferentes barrios y localidades, acortando las distancias y los traslados. Además, la población está acostumbrada a interactuar con el farmacéutico, esto favorece la asesoría y contención por parte de profesionales de la salud”, añadió la funcionaria.

A principios de año la ANMAT aprobó el uso y comercialización de los autotest de coronavirus y como pronosticaron los especialistas antes de fin de mes ya estarían disponibles en todas las farmacias del país. En la resolución 28/2022, firmada por la ministra Carla Vizzotti, se expresa que las farmacias deberán registrar a los compradores e informar los resultados.

Desde la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) señalan que las farmacias dispondrán de su comercialización la semana que viene, mientras que el subsecretario de Atención Primaria, Ambulatoria y Comunitaria de la Ciudad de Buenos Aires, Gabriel Armando Battistella, espera que sea a fines de esta semana. Pese a la escalada de casos, Battistella manifestó que el aumento en la vacunación permite que la curva se mantenga lineal.

Los laboratorios autorizados en este momento para su comercialización son: Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener y esta nueva medida ayuda a desagotar los centros de testeo que por el aumento de casos se ven desbordados: “La velocidad en el agravamiento de la situación epidemiológica a escala internacional requiere la adopción de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones rápidas, eficaces y urgentes”, expresa el texto de la resolución publicado en el Boletín Oficial.

Desde el Ministerio manifestaron que esta medida es una “herramienta complementaria” a las que ya existen y aclaran que los resultados no son 100% efectivos. Por este motivo dieron a conocer los pasos a seguir que deberá tener el paciente, al momento de comprar el autotest hasta cuando obtiene el resultado, y el de la farmacia.

Cuando el test se compra en la farmacia el individuo debe llenar un formulario similar a una declaración jurada en donde dará sus datos personales por si la farmacia debe intervenir para saber el resultado. Luego la persona tiene 24 horas para realizarse el hisopado en su casa, en los cuales habrá casos excepcionales, y al tener el resultado deberá reportarlo al lugar.

Cuando el paciente haya informado, el farmacéutico será quien cargue los datos en el sistema nacional de vigilancia en salud y la persona también podrá hacerlo desde su celular. Si el caso es positivo se lo ingresará al listado y si es negativo aparecerá como “negativo, sin clasificar”. Si el test da como resultado “inválido” el paciente tendrá que realizarlo de nuevo. Si la farmacia no recibe el reporte de la persona deberá dar aviso de la situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.

Sobre el costo del autotest muchos señalan que rondará entre los 4 mil y 6 mil pesos, pero que todo dependerá del laboratorio. La semana pasada una empresa Argentina ubicada en Rosario anunció que será el primero del país en fabricar y comercializar el test que costará alrededor de $ 2.500.

Mientras tanto, en busca de conocer la realidad en Venado Tuerto y el departamento General López, Sur24 accedió a un comunicado del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Santa – 2° Circunscripción (Rosario), el cual señala que aunque estén circulando algunos trascendidos periodísticos que dan por cierta la inminente aparición de los autotest Covid-19 en el mercado (incluso, algunos llegaron a decir que ya estaban disponibles en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires), se supo que, según lo hacen saber los laboratorios responsables de la comercialización de los productos, la situación actual es la siguiente:

• No hay posibilidades de poner en farmacias los productos en el presente mes de enero. Incluso hay quienes suponen que esto se producirá recién a mediados de febrero.

• Ninguno de los autotest tiene aún definido su precio final.

• Se mencionan precios tentativos entre 2 mil y 3 mil pesos, pero el Gobierno intenta acordar con proveedores un precio menor.

• Por último, se hizo saber que de momento no hay fecha tope para la adhesión de farmacias a la operatoria de provisión.

El Ministerio de Salud provincial informó que mediante la Resolución Nº 0007/22 adhiere a la Resolución N° 28 emitida en fecha 10/01/2022 por el Ministerio de Salud de la Nación, sobre el procedimiento para el reporte del uso y la notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación para la detección del Covid-19.

Cabe recordar que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), autorizó el uso de las denominadas pruebas rápidas de antígeno para la detección del Coronavirus o test inmunocromatográficos para antígenos de SARS-CoV-2 para uso profesional y los diseñados para autoevaluación.

Asimismo, aprobó el uso individual de test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de venta exclusiva en farmacias, recordando que los productos aprobados son de orientación diagnóstica y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.

En este sentido, desde la cartera sanitaria destacaron que el acceso al diagnóstico oportuno es un factor determinante para disminuir la probabilidad de contagio, mejorar las medidas de aislamiento de casos positivos y el rastreo de contactos estrechos, y por consiguiente, un pilar fundamental de las medidas de contención ante una pandemia.

Del mismo modo, recordaron que esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado en países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.

Ante la aprobación de los denominados autotest, se resolvió un procedimiento para hacer el correcto reporte y notificación de los resultados que arrojen los test de autoevaluación para la detección de SARS-CoV-2.

Para el adecuado reporte de resultados, los resultados del test deben ser reportados de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado el mismo, y dentro de los 7 días de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte.

En el caso de que el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace al mismo establecimiento donde lo adquirió, para lo cual el usuario dispondrá de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telefónica, una página web y otros que puedan desarrollarse.

Por otra parte, si es comprado y/o utilizado por institución pública o privada, deberán designar una referente de la salud responsable del reporte de uso, e informar el destino y los resultados al lugar de adquisición o en su defecto a las autoridades sanitarias de su jurisdicción.

Finalmente, los usuarios serán responsables de reportar los resultados a la farmacia que realizó la dispensa a través de alguno de los canales habilitados para ello.

Las farmacias notificarán los resultados de los test dispensados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a través de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgarán los accesos al Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA) pertinentes.

Las instituciones públicas o privadas que adquieran o utilicen el test de autoevaluación para la detección del covid-19, notificarán los resultados al SNVS a través de los usuarios habilitados, o en su defecto cuando el reporte de uso fuera realizado ante las autoridades sanitarias de su jurisdicción, éstas deberán notificar los resultados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.

Por último, los farmacéuticos serán responsables del registro de los test dispensados, sus resultados y la identificación de usuarios en el sistema de información de las farmacias. Las agrupaciones farmacéuticas serán responsables de la notificación al SNVS.

¿CÓMO SE CLASIFICARÁN LOS RESULTADOS? Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19 en el SNVS y se clasificarán como casos probables, los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. Además, los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.

Un caso clasificado como “probable” deberá cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicción vigentes al momento de realizar el test.

Desde la cartera sanitaria destacaron que dada la velocidad en el agravamiento de la situación epidemiológica a escala internacional se adoptan este tipo de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones rápidas, eficaces y urgentes.

Asimismo, recordaron que en las últimas semanas se registró un aumento exponencial tanto en los contagios de las diferentes variantes del SARS-CoV-2 como en la positividad, siendo consecuencia de ello que los centros de testeos trabajen al límite de sus posibilidades en las principales ciudades del territorio provincial, por lo que resulta de vital importancia la adopción de medidas excepcionales, conforme la normativa y/o recomendaciones establecidas por el Ministerio de Salud de la Nación y la ANMAT.

El resultado de los test de autoevaluación de coronavirus -aprobados la semana pasada por la Anmat- se deberá notificar en la farmacia donde se adquirió según una resolución oficial publicada hoy sobre este tipo de pruebas que abrieron numerosas preguntas que se responden en esta nota.

La duda acerca de qué hacer con el resultado de los denominados autotest se resolvió a partir de la publicación en el Boletín Oficial de la resolución 28/2022 firmada por la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

No obstante, es importante hacer un repaso de las preguntas más comunes en referencia a estos métodos de auto evaluación como dónde adquirirlo, cuándo hay que hacerlo, cómo o qué tipos hay en el mercado para poder dar el mejor uso a esta herramienta en el contexto de la suba de casos impulsadas por la variante Ómicron.

•¿Dónde compro el test de autoevaluación?

-Los test de autoevaluación pueden comprarse directamente en las farmacias habilitadas sin orden médica porque serán de venta libre.

•¿Cuáles son los test aprobados por Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat)?

-Los test aprobados por Anmat son Panbio COVID-19 Antigen Self-Test; SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag) y WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing.

•¿Qué tipos de test son?

Todos son test de antígenos, esto significa que detectan la presencia del virus, en particular, de una proteína que se encuentra en la partícula viral. Si esa proteína se detecta quiere decir que hay virus y que hay infección positiva. Estos test son rápidos, hay algunos desarrollos que permiten un resultado en minutos, incluso con tiras reactivas como los test de embarazo.

•¿Cuándo se puede hacer?

Cuando la persona presenta síntomas o bien al tercer día de haber tenido contacto con un caso positivo aunque se esté asintomático.

•¿Cómo se toman las muestras?

Los test funcionan a partir de la toma de una nuestra de saliva o hisopado nasal e incluyen un kit completo con el que se obtendrá un resultado a los quince minutos, aproximadamente.

En el caso de los hisopados, para realizar la prueba debe hacerse “un barrido” con el hisopo en ambas fosas nasales y “girar 4 veces, durante quince segundos por cada fosa nasal para recoger la muestra adecuadamente”, según indica uno de los prospectos.

Una vez tomada la muestra, se debe introducir el hisopo en el tubo que contiene el reactivo del kit y se deberá esperar al menos quince minutos; esto no se debe mandar a analizar sino que arroja el resultado en el momento, según el tipo de kit.

•¿Indica qué variante de coronavirus se detecta?

Los test aprobados no indican a qué tipo de variante pertenece la carga viral. El test da una respuesta positiva/negativa a la presencia de virus en la muestra del paciente e identifica la infección actual durante la etapa crítica de contagio de Covid-19, mientras el virus esté presente en grandes cantidades en el tracto respiratorio.

•¿Qué debo hacer cuando tengo el resultado?

Los resultados del test deben ser reportados a la farmacia de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubiera sido utilizado.

La notificación del resultado a la farmacia puede ser de forma presencial, telefónica, a través de una página web u otros mecanismos que puedan desarrollarse.

•¿Qué tiene que hacer la farmacia?

Según indica la resolución publicada hoy, “los farmacéuticos serán responsables del registro de los test dispensados, sus resultados y la identificación de usuarios en el sistema de información de las farmacias; en tanto que las agrupaciones farmacéuticas serán responsables de la notificación al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud”.

•¿Cómo se venderá el producto?

Además de establecer el procedimiento de notificación, en la resolución 28/2022 se estableció que “el producto comercializable debe contener sólo un test por empaque de venta, con un número identificatorio, código de barras o código QR adicional que facilite posteriormente el reporte del resultado y la carga”.

“En caso de que el empaque tenga más de un test, debe tener la identificación individual de cada uno de ellos”, indicó.

•¿Cómo se descartan las muestras?

Cada muestra es totalmente descartable como cualquier otro tipo de residuo no patogénico ya que el buffer que contiene el reactivo inactiva el virus para un descarte seguro.

•¿Quién más puede comprar los autotest?

Además de las personas particulares, los test pueden ser adquiridos por instituciones públicas o privadas o bien por autoridades sanitarias de las jurisdicciones; en ambos casos, los resultados deben notificarse al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a través de los usuarios habilitados.

•¿Cuál será el precio?

Según miembros de distintas asociaciones farmacéuticas, estos dispositivos oscilarán entre los 2 mil y 3 mil pesos por cada kit.

[vc_row][vc_column][vc_column_text]El Gobierno de Córdoba lanzó su estrategia de fortalecimiento sanitario ante el avance de la tercer ola de Covid-19. Como parte de las medidas anunciadas por el gobernador Juan Schiaretti, la provincia incorporará a laboratorios privados y farmacias a la red de testeo y de vacunación.

En total serán 120 laboratorios privados que se sumarán al sistema de prevención y control, 32 de ellos estarán ubicados en la ciudad capital y 88 en el interior de la provincia. Además, habrá 53 farmacias donde se colocarán, de manera gratuita, vacunas y se realizarán testeos, 21 serán de la capital y 32 del interior.

Con una ocupación hotelera del 85% en promedio los valles serranos, el Ministerio de Salud cordobés decidió flexibilizar las restricciones que había instrumentado la semana pasada. Desde este miércoles y por dos semanas, los boliches, discotecas, bailes y salones de eventos podrán abrir con un aforo de hasta 500 personas.

Los grandes festivales que ya estaban pautados, como el Jesús María y el Cosquín Rock, tendrán protocolos específicos. “Hemos estado reunidos con los organizadores y se generará el control adecuado, desde el ingreso con el pase sanitario hasta la distribución de barbijos y elementos de bioseguridad”, explicó el ministro de Salud cordobés, Diego Cardozo. Habrá centros de testeos móviles y participará la Cruz Roja.

Al mismo tiempo, el Ministerio de Salud anunció que se reforzará la estrategia de diagnóstico y vacunación en los principales puntos turísticos como Alta Gracia, Carlos Paz, Cura Brochero, Jesús María, La Falda, Mina Clavero, Miramar, Río Cuarto, Santa Rosa de Calamuchita, Unquillo, Colonia Caroya, Villa María y San Francisco.

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Este martes empezó a llegar a las farmacias de Venado Tuerto el test chino Immunobio que detecta el coronavirus. Ya puede comprarse (depende el lugar) entre los $2980 y $3200. L

a información fue confirmada a Sur 24 por el presidente del Círculo de Farmacéuticos, Guillermo Bangher. Si bien es de venta libre, el hisopado lo debe hacer un profesional y en 10 minutos, el dispositivo permite conocer el resultado con un nivel de sensibilidad del 96,8%.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)  autorizó a vender este test Immunobio en farmacias, insistiendo en que es un producto de uso profesional exclusivo, lo que significa que se vende en forma libre pero lo debe hacer un médico o un bioquímico y no el usuario directo.

Este test, se hace a través de un hisopado para la detección cualitativa de antígenos del nuevo coronavirus SARS-CoV2 utilizando secreciones de la garganta humana y secreciones nasales. Está compuesto por una bolsa de aluminio con cassete de prueba y desecante, tampón de ensayo (buffer), hisopo estéril y tubo de recolección de muestras, e instrucciones de uso.

La propia caja aclara que “los resultados negativos no descartan infección por Covid-19”.