En el Mes de la Endometriosis, la Asociación Endoguerreras VT cierra el Marzo Amarillo con una actividad especial, el domingo 29 de marzo en el Parque Municipal General Belgrano, en el marco del paseo ferial “Venite al Parque”.

A las 11 presentará una clase abierta de yoga y meditación junto a Ivana Pablicich y Paola Zabala (Espacio Soham), para lo cual se solicita asistir con manta y equipo de mate.

“Nuestro propósito es visibilizar, informar y concientizar sobre la endometriosis, porque nos afecta a una de cada diez, pero puede ser cualquiera de nosotras”, afirman desde la entidad.

La endometriosis es una enfermedad ginecológica que afecta a toda mujer en edad reproductiva. Se da cuando el tejido endometrial se ubica en lugares atópicos como útero, ovarios, trompas y órganos vecinos en la pelvis, causando una serie de síntomas que afectan su calidad de vida.

El Día Mundial de la Endometriosis se conmemora el 14 de marzo, y el color amarillo simboliza las campañas de concientización en torno a esta enfermedad.--

El Litoral Tras la publicación de la historia de la pareja santafesina que padece endometriosis y que se lanzó de lleno a realizar una campaña solidaria en redes sociales, los protagonistas -María Giuliana Volpe (31), conocida como “Yuli”, y Santiago Brachetta (33)- no dejan de sorprenderse por las repercusiones. La tapa de Mirador Provincial -suplemento diario de El Litoral de alcance provincial- ubicó este martes 15 de febrero la historia de los jóvenes en su espacio principal, bajo el título “Campaña, solidaridad y un sueño en marcha”. Tanto “Yuli” como Santiago agradecen constantemente “el apoyo recibido de toda la gente”, Entienden que consiguieron “más de lo que hubiéramos imaginado y podido”, expresó María Giuliana, y agregó: “Nunca tomamos dimensión de todo lo que se generaría con esto”. La enfermedad de Yuli (endometriosis) afecta a una de cada diez mujeres en edad reproductiva. Es por eso que mediante la campaña que lanzaron en noviembre del año pasado tuvieron un alcance inesperado y un impacto “sorprendente e inesperado”. El Litoral contó la historia en exclusiva desde el primer momento y, junto a Mirador Provincial –www.miradorprovincial.com– llevaron a todo el territorio santafesino esta esperanzadora historia que ya dio con un gran paso a su sueño: poder concebir un hijo.

Ignacio Pellizzón

Mirador Provincial

Una gran noticia para la pareja santafesina que padece endometriosis y que se lanzó de lleno a realizar una campaña solidaria en redes sociales. Necesitaban juntar una suma millonaria para llevar a cabo un tratamiento de fertilidad que les permitiera contar con la posibilidad de tener un bebé.

María Giuliana Volpe (31), más conocida como “Yuli”, y Santiago Brachetta (33), ambos de la ciudad de Rosario, buscaban tener un bebé, pero como ella sufre de endometriosis, necesitaban una jugosa suma en dólares para poder desarrollar el tratamiento de fertilidad.

Tras lanzarse de lleno a realizar una campaña solidaria en redes sociales, lograron juntar el dinero necesario para comenzarlo y ahora están a la espera de conocer los resultados.

Para que Yuli pudiera quedar embarazada necesitaba hacerse varios estudios y un tratamiento que superaba los cuatro mil dólares. Después de contar su historia en redes sociales y publicar su CBU, comenzaron a recibir propuestas de rifas, cenas shows y aportes anónimos a su cuenta bancaria, logrando alcanzar en tan solo dos meses los fondos necesarios para avanzar con el procedimiento.

Si bien la campaña no les dio todo el dinero que hacía falta, “sí llegamos a una suma que nos permitió afrontarlo” junto con ahorros propios. Todavía no caen en la cuenta, porque consiguieron “más de lo que hubiéramos imaginado y podido”, expresó Yuli a Mirador Provincial y agregó: “Nunca tomamos dimensión de todo lo que se generaría con esto”.

Resulta que la enfermedad de Yuli (endometriosis) afecta a una de cada diez mujeres en edad reproductiva. Es por eso que mediante la campaña que lanzaron en noviembre del año pasado tuvieron un alcance inesperado y un impacto “sorprendente” e “inesperado”.

“No solamente muchas personas se volcaron de forma desinteresada a proponernos hacer diversos eventos o emprendimientos para juntar plata para nuestro tratamiento, sino que logramos visibilizar esta enfermedad y generar empatía con cientos de personas que atraviesan por la misma situación”, indicó ella.

Decenas de parejas se apoyaron en ellos para contarles sus historias y para demostrarles su apoyo en la campaña. Durante los últimos dos meses, las actividades solidarias, las rifas y las donaciones anónimas no pararon. Ellos tampoco. “Recién esta semana, que estamos a la espera de los resultados de los embriones, me pude poner con mensajes que nos enviaron, solicitudes de Facebook y a leer y conocer historias muy fuertes”, contó Yuli.

La pareja, que durante más de un año intentaba tener un bebé y no podía, llevó adelante tres tratamientos de fertilidad de alta complejidad, pero ninguno funcionó. Ante este escenario, les sugirieron analizar los embriones de ambos por separado y ver si encontraban el problema en alguno en particular. También, les pidieron que ella se realice una biopsia en el cuello del útero para ubicar si el problema está, justamente, en su útero o en los embriones.

“Lamentablemente no se puede creer que estas cosas salgan en dólares viviendo en Argentina cuando nadie gana en dólares, Pero, por un lado, congelar los embriones cuesta 100 dólares cada uno, más 3.650 dólares analizarlos, más un traslado de 660 dólares y la biopsia del útero que tiene un costo de 2.150 dólares”, relató la pareja apenas inició la campaña.

La suma en pesos es millonaria y era imposible de costear para la pareja. Por eso, ambos pensaron en sacar un crédito, pero no encontraron uno al que pudieran acceder por esa suma. Tampoco contaban con personas allegadas que les pudieran prestar el dinero para devolverlo en cuotas. Se encontraron con una barrera que parecía imposible de sortear, hasta que le contaron la encrucijada en la que se encontraban a la hermana de “Yuli” y todo cambió.

Ella les aconsejó que publicaran su historia en las redes sociales (Instagram, Facebook, etc.) y que la compartieran con todas las personas. Así, podrían dar a conocer la enfermedad y lanzar una campaña solidaria en la que pudieran colaborar económicamente con la causa.

“Yuli” admitió que “le daba cosa” que se hiciera tan público “lo nuestro”. Que personas conocidas y desconocidas supieran algo tan íntimo como lo del tratamiento, “no fue una decisión sencilla”, pero finalmente “lo hicimos”.

A las horas de realizar el posteo, empezaron a ver el movimiento que generaba la publicación y la respuesta de los usuarios fue contundente. “No lo podíamos creer, la cantidad de parejas que atraviesan por lo mismo, ¡me sorprende lo que no se sabe de la enfermedad! Hasta me mandan sus estudios médicos (y obvio que les recomiendo que vayan a un especialista para que les puedan hacer los estudios necesarios)”, contó la joven rosarina.

“La verdad es que el apoyo y la solidaridad que estamos encontrando es algo impresionante. Nos llegan mensajes de personas conocidas como de gente que no tenemos ni idea quiénes son. Hay parejas que nos cuentan sus historias o la de algún familiar. Nos agradecen que hablemos de este tipo de cosas: del tratamiento de fertilidad o de endometriosis. La verdad es que dentro de lo malo que es todo esto, está pasando algo impensado”.

La campaña en redes anduvo muy bien, según comenta “Yuli”. La pareja recibió muchas donaciones. Les ofrecieron realizar bingos para recaudar fondos. También los invitaron a hacer chopeadas, les regalaron camisetas para armar rifas. “Estamos muy sorprendidos y no podemos pedir más”, cerró.

La médica ginecóloga especialista en medicina reproductiva y cirugía endoscópica, Leticia Solari, (Mat.14033), precisó a Mirador: “Llamamos endometriosis a las células del endometrio, que es la capa que cubre el interior del útero. Estas células se presentan fuera de su lugar normal. Lo más frecuente es que estén distribuidas en la pelvis, sobre la superficie del útero, en los ovarios formando unos quistes muy particulares, en toda la superficie del peritoneo o en cualquier otra localización”.

“De acuerdo a la localización y a la gravedad que tengan esas lesiones, va a ser la sintomatología. La mayoría de las veces y lo más frecuente va a ser el dolor pelviano, dolor con las relaciones, dolor con la menstruación, distensión abdominal, el sangrado más importante y, también, según la localización, puede haber síntomas urinarios o digestivos”.

“El diagnóstico preciso y el tratamiento inicial recomendado es la videolaparoscopía. Así se obtiene el diagnóstico justo, se destruyen las lesiones de endometriosis o se las saca, se repara si hay adherencia -porque es una enfermedad que va pegando los órganos-, si hay quistes en los ovarios, se los saca o cualquier otra lesión que uno encuentre”.

“Como es una enfermedad que se encuentra en la edad reproductiva de la mujer, todos los tratamientos médicos son para evitar que la enfermedad progrese, porque tiene esta característica que habitualmente en la mayoría de los casos, es una enfermedad crónica, progresiva y evolutiva. Entonces, utilizando medicación hormonal que contrarreste las hormonas naturales de la mujer podemos ayudar a que la enfermedad no evolucione. Las más comunes son las anticonceptivas especiales, con un tipo de progesterona que produce la atrofia de esas lesiones de endometriosis. También hay otras medicaciones hormonales mucho más específicas para cada caso”, agregó la Dra. Solari.

“No se sabe con exactitud la procedencia, porque es una enfermedad muy heterogénea en su sintomatología. Pero se calcula que una de cada diez mujeres en edad reproductiva la tiene. Uno la puede diagnosticar desde que empieza a menstruar hasta que entra en la menopausia. Luego, como es una enfermedad hormonodependiente se autolimita. Lo mismo sucede durante los embarazos. Las mujeres están sin dolor por efecto de las hormonas del embarazo que la mantienen sin evolución”, concluyó la especialista.

[vc_row][vc_column][vc_column_text]El senador provincial Lisandro Enrico confirmó que en la sesión legislativa de este jueves se aprobó uno de los proyectos legislativos por el cual lucharon muchas mujeres, entre ellas, las EndoguerrerasVT: la ley provincial de Endometriosis. La Endometriosis es una enfermedad muy común crónica, pero lamentablemente es sub diagnosticada por considerarse un dolor normal en las mujeres. Ocurre cuando el tejido endometrial, que recubre la cara interna del útero, se sitúa anómalamente en la zona pélvica (ovarios, vejiga, intestinos, entre otros) o menos frecuentemente, en la piel o los pulmones; que afecta a la fertilidad. La padecen el 15 por ciento de las mujeres en edad fértil. El proyecto, de autoría de la diputada Paola Bravo en la Cámara baja santafesina obtuvo media sanción este jueves y por la tarde en Senadores, impulsado por el venadense Lisandro Enrico finalmente llegó a ser ley. La ley propone la creación de una Red de Promotoras de diagnóstico temprano de Endometriosis, control y tratamiento correspondientes, y sobre todo contención a miles de mujeres, asegurando el acceso libre e igualitario a un diagnóstico precoz y un tratamiento oportuno y personalizado de quienes padecen la enfermedad o que aún están en búsqueda del diagnóstico; previniendo la pérdida de tiempo. “Hace un tiempo me reunió con integrantes de ‘EndoguerrerasVT’ quienes venían luchando para que esta ley sea una realidad y me había comprometido a hacer todo lo posible para que sea tratada lo antes posible. Estoy muy contento por ellas y por todas las mujeres de la provincia que padecen esta enfermedad, hoy cambia el fututo todas las personas con endometriosis en Santa Fe. La ley cobró fuerza en Diputados con media sanción y hoy en la Cámara de Senadores se logró la sanción definitiva”, manifestó el senador provincial Lisandro Enrico. “En Argentina, la Endometriosis afecta, a un estimado de un millón de mujeres – la mayoría entre 15 y 50 años de edad. Al ser una enfermedad subdiagnosticada, se pierde un promedio de entre 7 a 12 años hasta arribar a un diagnóstico adecuado. Es por esto que entendemos que es de suma importancia contar hoy con una Ley de Endometriosis que dé respuesta a miles mujeres que sufren por esto”, agregó Lisandro Enrico. “Quiero felicitar a las integrantes de ‘EndoguerrerasVT’. La pelearon con todo para impulsar esta nueva ley preventiva y saludable. Son ellas el verdadero motor de esta ley”, finalizó Lisandro Enrico.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]