Por Ana Dobal

Cada año, el 4 de febrero, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) apoyan a la Unión Internacional de lucha contra el Cáncer en la promoción de formas de disminuir la carga mundial. 

La prevención y el aumento de la calidad de vida de los pacientes son temas que impactan directamente sobre Tamara Widmer, la mamá de Eloy. 

Mientras Eloy, el segundo de 4 hermanos, espera en ayunas junto a su mamá el control regular en Rosario, después de atravesar a los 4 años un cáncer con pronóstico terminal, Tamara Widmer -mamá- comparte con Sur 24, desde esa misma habitación, por qué es importante poner en agenda al cáncer.

 “Es importante hablar de cáncer porque cuando se reciben los diagnósticos, por lo general, se recibe una sentencia de muerte. Yo en un su momento lo viví así, con mucho miedo, ya que el diagnóstico y pronóstico de ‘Lelu’ siempre fue grave. El cáncer infantil detectado a tiempo tiene altas tasas de supervivencia es por eso que se necesita personal capacitado para llegar al diagnóstico y tratamiento oportuno. Es importantísimo detectar la enfermedad en sus inicios, para cambiar el tránsito y potencial resultado”, sostuvo Tamara

Diagnosticado a los 4, recuperado a los 8

Eloy tiene hoy 8 años cumplidos y fue diagnosticado de cáncer a sus 4 años. “Hoy si bien podemos estar en casa, porque Eloy está libre de enfermedad, es imposible no sentir miedo cada vez que se acerca una nueva fecha de control. Sin embargo, siempre le hacemos frente con el mayor de los optimismos”, destaca Tamara esperanzada. 

“Seguimos haciendo controles trimestrales por resonancia. En el día a día Eloy asiste a distintas terapias para mejorar su calidad de vida y las secuelas que el cáncer le dejó. Somos conscientes de que no van a desaparecer, pero hacemos todo lo posible por mejorarlas y que él pueda disfrutar de la vida con normalidad. Es un nene feliz que va a la escuela y crece rápido”, expresa ésta mamá aguerrida mientras acompaña a su hijo en la internación de control y da de mamar a la menor de sus hijos, en la misma habitación desde la que comparte su testimonio con ésta redacción. 

Eloy fue diagnosticado en 2020 y el golpe para la familia fue durísimo. “Supimos, por los síntomas, que algo no iba bien pero no esperábamos encontrar un tumor maligno en su cabeza y menos de alto grado. Para nosotros fue clave contar con un equipo que nos acompañó desde lo médico hasta lo humano, porque hasta hoy cuando volvemos al Sanatorio de niños el trato es excelente y es importante sentirnos acompañados. Todos lo reciben con amor y sorpresa, más de una vez, de verlo tan bien ya que no esperaban éste resultado por su pronóstico. Contamos también con el apoyo de familias y amigos que están siempre. La pediatra de Eloy que se lleva un reconocimiento aparte además de nuestra familia, porque fue clave contar con ellos mientras estuvimos separados

Red de apoyo en Rufino

En Rufino funciona Lalcec que presta apoyo a pacientes adultos ya que “en nuestra ciudad la incidencia del cáncer infantil es menor que en los adultos, por suerte, lo que no quita que el día de mañana no aparezcan nuevos diagnósticos. Cuando Eloy ha necesitado alguna gestión urgente la Municipalidad nos prestó ayuda en cuestiones de tratamiento de las secuelas. Nosotros volvimos y logramos formar un equipo que atiende a Eloy, que son su kinesióloga, fonológico, T. O, psicopedagoga y psicóloga, todas trabajan con él para que pueda estar mejor cada día”, detalló Tamara.

El pequeño Eloy trabaja día a día con los profesionales que lo acompañan y es un nene feliz que asiste a la escuela, tiene amigos, ama a los animales y tiene varios en su casa. Cuenta con una huerta que cuida con su papá y hermanas y, aunque siempre tenga que trabajar, para mejorar su día a día -tiene una hipotonía superior y una ataxia cerebral que necesita trabajar diariamente como secuela de la enfermedad- el caos de casa es muy normal. 

Para completar el “cartón” hace 3 meses nació Felicitas, la hermanita menor de Eloy y “hoy somos una familia numerosa y feliz. Siempre esperanzados de que Lelu tendrá algún día el alta. Es difícil volver al día a día después de todo lo vivido, porque es una enfermedad de una magnitud tan grande que nos cambió la vida, pero lo importante es que se puede salir adelante”, resalta optimista Widmer.

El cáncer puede prevenirse y controlarse 

Según la OMS el cáncer puede prevenirse y controlarse implementando estrategias de prevención, tamizaje y detección temprana, tratamiento y cuidados paliativos. De un tercio a la mitad de los casos pueden prevenirse reduciendo la prevalencia de los factores de riesgo conocidos. Los espacios de contención y apoyo y la red afectiva, sin dudas hacen y harán la diferencia. La historia de Lelu es un ejemplo de que la salud es también una opción posible, cuando hablamos de cáncer.

Por Ana Inés Dobal

El 15 de febrero se conmemoró el Día Internacional de la Lucha contra el Cáncer Infantil, fecha que pretende concientizar sobre una enfermedad que afecta también a los más pequeños. Y en Rufino se realizó una caminata familiar y suelta de globos con el fin sensibilizar a la comunidad sobre esta patología tan temida. En síntesis: “Con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, el cáncer infantil puede curarse”.

La iniciativa de la caminata fue de Tamara Widmer, mamá de Eloy, un niño de seis años que superó el cáncer y aún lucha con las secuelas de la enfermedad.

El trayecto abarcó desde la Plaza Municipal, formando un rectángulo entre las calles España, Santa Fe, Primitivo Galán, Carballeira e Italia, para regresar nuevamente a la plaza. Luego de la caminata, de la cual participaron adultos y niños, liderada por la familia de Eloy, portando un manojo de globos amarillos, Tamara brindó unas palabras y soltaron de manera simbólica los globos con la idea de visualizar la lucha que implica para los pequeños pacientes y sus familias, el cáncer en la infancia.

“El objetivo de este día es sensibilizar y concientizar sobre la importancia de los desafíos a los que se enfrentan niñas, niños, adolescentes y sus familias, así como de la necesidad de que todos ellos, en cualquier lugar del mundo, tengan acceso a un diagnóstico, tratamiento preciso y a tiempo”, explicó la mamá guerrera de Eloy, durante la caminata.

Historia de lucha

“Soy Tamara, la mamá de Eloy. En febrero de 2020, cuando él tenía cuatro años, fue diagnosticado con un tumor de fosa posterior, un tumor en el sistema nervioso central, un tipo de cáncer agresivo, devastador e invasivo, en palabras de los neurocirujanos que lo operaron para extraerlo; en términos científicos, un meduloblastoma de grado 3, un tumor maligno. En simples palabras, ese día el mundo se me vino abajo y caí en un agujero negro sin fin, mi hijo tenía cáncer”.

Así abrió las puertas de su corazón y su experiencia para iniciar la charla, una mamá como todas, a simple vista, pero que en el camino de dar batalla, aprendió medicina, psicología y, por sobre todas las cosas, entiende que visibilizar su camino es fundamental para ayudar a otros y abrir los ojos.

“Cáncer es una palabra que más de una vez genera miedo y automáticamente se asocia a una muerte segura. Para mí el cáncer y la muerte iban de la mano, ese día fue el comienzo de un mundo nuevo, lo que yo conocía, cambió, hice un curso acelerado de medicina oncológica. Eloy, mi nene, mi hijito, tenía que empezar un tratamiento para combatir esa enfermedad que, sin saberlo, lo estaba consumiendo por dentro. En ese momento le encontré explicación a los episodios que él estaba sufriendo en el último mes. El tratamiento de Eloy constaba de tres partes: las cirugías, la radioterapia y la quimioterapia”, relató Tamara.

“Como el tumor era de alto grado, se decidió que después de reponerse de las dos cirugías iba a hacer un ciclo de 31 rayos con anestesia combinado con quimioterapia. No salimos bien parados de la segunda cirugía”, agregó, hablando en plural y siendo una con cada respiro de su pequeño hijo; “no podía hablar, no podía alimentarse, no sostenía la cabeza, el pronóstico era bastante desalentador”.

Momentos críticos

Pasaban los días y la pesadilla continuaba, pero pudo reponerse en medio de la pandemia para comenzar el primer ciclo de radioterapia combinada con quimioterapia, sumadas a las anestesias, que fueron 31, y consecutivas.

Ese ciclo, nos cuenta la mamá, lo llevó al quirófano de nuevo. Necesitaba una válvula de derivación ventricular y, otra vez, le tocaba estar entre la vida y la muerte, logrando recuperarse de nuevo contra todo pronóstico. Comenzó así el último ciclo intensivo de quimioterapia, para llegar al punto de inflexión que nos devuelve la sonrisa y la esperanza.

Héroe de carne y hueso

En total, Eloy, con menos de siete años de vida, ingresó tres veces al quirófano, atravesó 31 rayos con anestesia y transitó 52 quimioterapias, alcanzando la remisión completa de su cáncer el 23 de febrero de 2021, un año después del diagnóstico inicial que los adentraba en esta lucha entre la vida y la muerte.

El trajín de ser un paciente que tuvo cáncer, hace que la vida de Eloy y su familia no haya pasado a ser de libertad en lo que a seguimiento médico se refiere, pero sí les permite accionar y avanzar desde la certeza de que un resultado favorable es muy posible para estos diagnósticos.

“Eso fue solo el inicio, porque ahora Eloy no tiene cáncer, pero sigue siendo un paciente oncológico en recuperación. Sigue haciendo terapias de rehabilitación, para poder reponerse de las secuelas que el cáncer dejó, que son muchas. La cita obligada es cada 3 o 4 meses, y por ahora las noticias siempre fueron buenas, aunque es imposible no sentir miedo de que todo vuelva a pasar”, confiesa Tamara con transparencia y reviviendo ese año de sortear la posibilidad de muerte, minuto a minuto.

En cifras, se estima que se diagnostican cuatro casos de cáncer infantil por día. Son 1.500 diagnósticos al año y el 10% son reportados desde Santa Fe.

“El 17 de febrero de 2020 nos tocó a nosotros”, dijo Widmer en primera persona. “El cáncer infantil no tiene una cara amable, es un tema tabú, es algo de lo que no se habla. Pero si algo he aprendido en este camino es que a los monstruos se les pone nombre y se les hace frente. El primer paso es hablar del tema para que todos sepan que existe, el segundo es saber que con una detección temprana y un tratamiento adecuado, puede curarse”.

No es un camino fácil, es más hacia arriba que hacia abajo, es imposible entender de estadísticas cuando un hijo forma parte de ese porcentaje. “Aprendí que los niños son un símbolo de resiliencia, que logran reponerse luego de llegar al límite de lo que el cuerpo les permite. Más de una vez el cuerpo pide pausa, pero ellos siguen aferrados a la vida. Sonríen en los momentos más duros. Solo puedo decir que la mayor fortaleza nos la dan los niños a nosotros, los adultos, que los acompañamos”, resumió Tamara.

NOTA PUBLICADA EN LA EDICIÓN IMPRESA DE SUR24 DEL LUNES 21 DE FEBRERO.