El pasado sábado, el Hospital Dr. Alejandro Gutiérrez fue escenario de una emotiva jornada organizada por el Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (Cudaio) por el Día Nacional de la Donación de Órganos (30 de mayo), en homenaje a los donantes de la ciudad y la provincia: “Donar órganos es donar vida”.

El evento contó con la presencia de la ministra de Salud de Santa Fe, Silvia Ciancio; el director regional de Salud, Joaquín Sánchez de Bustamante; el intendente Leonel Chiarella, la senadora Leticia Di Gregorio, el diputado provincial Leo Calaianov, la secretaria de Desarrollo Humano, Mariana Iturbide; los concejales Florencia Di Pizio, Juan Ignacio Pellegrini, Verónica Ruiz y Carlos Jordán; y los directores del Hospital Gutiérrez, Juan Ferrer y María Becq.

Por parte del Cudaio participaron Mara Areco y la Dra. Cecilia Andrada, quienes junto a familiares de donantes venadenses encabezaron un acto cargado de simbolismo y emociones, donde se efectuó una plantación simbólica bajo el lema “Plantemos una semilla de esperanza”.

Días antes del evento, la concejala Di Pizio había presentado en el Concejo un proyecto para declarar “de interés municipal” esta jornada, destacando el valor social y sanitario de promover la donación de órganos.

El proyecto fue aprobado por unanimidad y remarca que, desde 2015, se registraron 23 procesos de donación en Venado Tuerto, 22 de ellos en el Hospital Gutiérrez y uno en el Sanatorio San Martín, lo que posibilitó 65 trasplantes en distintas regiones del país.

“Esta jornada es un homenaje profundo a quienes, con su decisión o la de sus familias, han dado vida a otros. Es también una forma de visibilizar la importancia de donar y fortalecer el compromiso de toda la sociedad con esta causa solidaria”, señaló Di Pizio.

Gemma Romano tiene casi un año y medio y hoy se encuentra en emergencia nacional a la espera de un corazón. La pequeña, oriunda de Venado Tuerto, fue diagnosticada con miocardiopatía dilatada del ventrículo izquierdo y su única esperanza es recibir un trasplante. Actualmente se encuentra internada en la terapia intensiva del Hospital Italiano de Buenos Aires.

Sur24 dialogó con su mamá, Melina, quien contó que actualmente la beba está, intubada, y recibiendo las atenciones necesarias. De todos modos la única forma de poder recuperar su vida normal y de disfrutar de su infancia como lo merece, es recibiendo un trasplante de corazón. “Es importante hablar de la donación de órganos pediátricos, que se tome conciencia de que se puede dar amor desde el dolor por la pérdida de un ser querido”, expresó.

La vida de Gemma cambió de un día para el otro. De estar jugando con sus tres hermanos mayores pasó a tener que estar en la habitación de un hospital las 24 horas, sufriendo las consecuencias de esta patología y de las prácticas médicas que recibe a diario.

“Ella nació muy bien, a término y tras un embarazo controlado con los electrocardiogramas fetales que permitían controlar su corazón. Los resultados siempre dieron perfectos”, contó, añadiendo que “al mes y medio, empiezo a notar cosas raras, como síntomas similares a un broncoespasmo, incluso la medicación que le daban era justamente para eso. Su médica, que no voy a dar el nombre, me dijo que se le acababan las herramientas porque no podía dar con lo que ella tenía, sin solicitar tampoco estudios para obtener un diagnóstico”.

Así fue que los padres deciden llevar a Gemma al Hospital regional “Dr. Gutiérrez” de Venado Tuerto, donde un médico le recetó una radiografía y análisis de sangre. El profesional “me mandó de nuevo a mi casa diciendo que estaba todo bien. Al día siguiente, regreso porque Gemma no respiraba bien y, gracias a Dios, la médica que nos atiende se da cuenta de que no era respiratorio, sino que era una cardiopatía”.

La pequeña fue trasladada de emergencia a Rosario y allí reciben el diagnóstico: una cardiopatía dilatada del ventrículo izquierdo. “Después de estar algunos días internada, salimos con el alta, pero al tiempo al tuvieron que volver a internar por una bronquiolitis, de la que también se recuperó. Ahora, tuvimos que regresar porque su insuficiencia cardíaca le provoca síntomas”, relató Melina desde el Hospital Italiano de Buenos Aires.

“Recibir la noticia fue duro para la familia, muy triste porque no lo esperábamos tan repentino, si bien sabíamos que era una opción para algún momento de su vida, ya que se trata de una cardiopatía que no se opera”, contó la mamá de Gemma, quien subrayó que, al ser tan pequeña, un año y 5 meses, no hay otras alternativas que la puedan ayudar a que su corazón aguante hasta que llegue su trasplante.

“Hoy Gemma necesita un corazón para vivir”, repite Melina con sus ojos llenos de lágrimas, sabiendo que está hablando de su pequeña hija.

Melina también hizo referencia a la importancia de la donación de órganos pediátricos. “Seguramente debe ser muy difícil para una familia la pérdida de un ser querido, pero tenemos que pensar que puede ser una luz entre tanta oscuridad, que un pedacito de ese niño o niña puede vivir en otro cuerpito”. Y agregó: “Perder un hijo debe ser el dolor más grande del mundo; de solo pensarlo se me eriza la piel, debe ser muy difícil. Pero sabemos que las cosas suceden, día a día, y, lamentablemente, tenemos que tomar conciencia de que hay muchos niños que están peleando por su vida; en Buenos Aires y alrededores son más de 200 que necesitan un trasplante y no hay donantes”.

Continuando en esta línea, consideró que “hay que ponerse en lugar del otro y saber que nadie está excepto de que le pase una situación así, por eso es tan importante la donación de órganos pediátricos”.

A las estadísticas que muestran la escasa donación de órganos pediátricos, se le suma la compatibilidad y tamaño, dos aspectos centrales al momento de determinar el destino de esos órganos.

Por otro lado, Melina aconsejó a todas las embarazadas y madres que hagan los controles correspondientes porque la “miocardiopatía dilatada es una cardiopatía de la que no se habla, es silenciosa y en la mayoría de los casos no tiene síntomas. Además no se puede operar y no tiene cura”, sentenció.

Ana Inés Dobal

Noelia Ortiz es una mamá guerrera de Rufino, que atravesó muchas batallas de las que se levantó empoderada. Con la mirada puesta en un horizonte cargado de momentos para agradecer y recordar, y después de exhaustivos estudios médicos, está lista para donar vida a su mamá a través de uno de sus riñones

Con una familia grande, más de 40 años de vida y la unión como motor y motivo de alegrías compartidas, mira a los ojos cada batalla cotidiana y la que sigue no será la excepción. Otra prueba de fe, entereza y valentía se presenta para Noelia y su madre, y eligen dar batalla a puro corazón mostrando de qué están hechas.

Esta mujer que trabaja, cría y va para adelante, acaba de salir un largo proceso de estudios médicos necesarios en estos casos, a los que se sometió de manera exhaustiva, para que finalmente le confirmen su compatibilidad para ser la donante del riñón que su mamá necesita.

Holly ya recibió el trasplante de riñón: “Salió todo bien”, dijo su mamá

“Ya que la alegría es grande vamos a contar nuestra historia”, escribía Noelia emocionada en el encabezado de una sencilla y contundente publicación en sus redes sociales, que eriza la piel. En la misma compartió con la comunidad y su entorno la felicidad por la noticia de compatibilidad manifiesta con su mamá delicada y abrazando las energías positivas de cualquier índole que pudieran enviarles para encarar esta cirugía de riesgo que salva vidas.

“Mi mama hace diálisis tres veces por semana y después de haber estado más de 17 meses en lista de espera para el trasplante de riñón, finalmente la obra social Iapos -a la que está afiliada la paciente- autorizó el trasplante… y yo soy la donante”, expresó.

“Fueron una infinidad de viajes a Rosario, muchos trámites que dieron resultados positivos y finalmente el lunes 24 de abril hay trasplante”, culmina, mostrando su fuerza, resiliencia y determinación.

Cada vez son más los casos reconocibles y exitosos que demuestran la relevancia de estar informados sobre la posibilidad de ser donantes, y ayudar a alguien más. En este caso Noelia dará más y mejor calidad de vida a su mamá, pudiendo donarle uno de sus riñones para que su salud florezca y disfruten ambas de una nueva vida en salud.

“Fue un camino muy largo el recorrido hasta hoy, tramitando ante Iapos, Incucai, Cudaio, con gestiones personales, llamadas telefónicas, intercambio de correos electrónicos. Se hace todo cuesta arriba, en especial para la gente que no tiene recursos, o que son mayores y sin familiares que los ayuden. No todos tienen la posibilidad de emprender los numerosos trámites que son indispensables para llegar al trasplante. Haría tanta falta una estructura que pueda agilizar y dar una mano, porque la gente, por desconocimiento, se limita, no viaja, no se entera, se resigna y pierde la posibilidad del trasplante, de mejorar su vida. Eso es lo que quiero destacar, que son muchas piedras en el camino”.

En el Día Mundial del Riñón, todo lo que hay que saber

“Donar es dar vida”, exclama Noelia con la misma fuerza que la renace a diario mirando con actitud valiente y esperanzada cada batalla por venir. Es que hay personas que nacen para ganar y tienen el don de dar pelea incansablemente. Esta hija es un ejemplo de ello y en pocos días volverá a poner su cuerpo y su espíritu al servicio de la vida.

Historias cercanas, cotidianas que nos vulneran y esperanzan, nos aúnan como comunidad y nos revelan la fuerza que somos capaces de manifestar cuando el amor va por delante, develando historias inspiradoras, transformadoras, más allá de sus protagonistas.

Resultados exitosos y mucha más vida en equipo, es lo que Rufino pulsa para este desenlace próximo. Haciéndose eco del pedido, Noelia expresó en el cierre de su comunicado: “Ahora a esperar y les pido que nos tengan es sus oraciones”.