A través de la Secretaría de Desarrollo Humano, el Gobierno de Venado Tuerto efectuó una actividad lúdico-recreativa con personas mayores para conmemorar el Día Mundial de Toma de Conciencia de Abuso y Maltrato en la Vejez.

Participaron de la propuesta las personas mayores que forman parte de distintos talleres del gobierno de la ciudad, como ejercitación de la memoria y alfabetización digital, y que en esta oportunidad compartieron una merienda y actividades de sensibilización en la Casa Museo Cayetano Silva.

Formaron parte de esta propuesta el artista plástico Javier Capobianco y el bailarín y docente Lucas Cerdá, quien cerró la tarde a puro ritmo junto a los presentes.

Participaron del encuentro el intendente Leonel Chiarella, el concejal Juan Ignacio Pellegrini y la secretaria de Desarrollo Humano, Mariana Iturbide, quien agradeció a todo su equipo “por generar esos espacios”. También lo hizo Andrea Sopranzi, directora de Desarrollo Humano.

El Día Mundial de Toma de Conciencia del Abuso y Maltrato en la Vejez fue proclamado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) el 15 de junio de 2006, con el objetivo de sensibilizar sobre el maltrato de las personas mayores y promover su salud, bienestar y dignidad.

En esta fecha se solicita a los gobiernos y actores institucionales diseñar y llevar a cabo estrategias de prevención más efectivas y leyes y políticas más fuertes para abordar todos los aspectos del maltrato a las personas mayores.

Cada 26 de marzo se conmemora en todo el mundo el Día de la Prevención del Cáncer de Cuello de Útero, que se produce por una infección persistente del Virus de Papiloma Humano (VPH), un virus de transmisión sexual para el que existe una vacuna que previene los genotipos más frecuentes. En esta jornada internacional, el Ministerio de Salud de Santa Fe y su Agencia de Control del Cáncer, recuerdan la importancia de los controles ginecológicos periódicos, las estrategias preventivas y tratamiento disponibles en la salud pública y organizan una capacitación para equipos de salud.

El VPH es un virus que afecta a todos, directa o indirectamente, ya que es muy común: se estima que el 80% de las personas se contagian al menos una vez en algún momento de su vida, y si bien la mayoría de los organismos resuelven solos esta infección, cuando no sucede se producen infecciones persistentes que pueden provocar lesiones con el paso del tiempo. 

“Por eso es importante remarcar que tener VPH no quiere decir que la persona vaya a tener cáncer, pero si el virus provoca cambios en el cuello del útero hay que descubrirlos y eventualmente tratarlos”, explica la médica ginecóloga Alejandra Di Gregorio, del Programa de Prevención de Cáncer de Cuello de Útero de la Agencia.

En las últimas estadísticas de morbi-mortalidad por cáncer de la provincia, con datos del Registro de Cáncer de Santa Fe (Recasfe) publicados en 2022; en el período 2013-2017 se diagnosticaron en la toda la Provincia de Santa Fe 829 nuevos casos de cáncer de cuello de útero invasor; y 545 Lesiones de alto Grado (CINIII), precursora necesaria para el desarrollo del cáncer de cérvix. Asimismo, entre 2010-2019, se produjeron en la provincia 1.285 muertes por esta causa, aproximadamente 129 anuales, según datos de la dirección general de Estadística del Ministerio de Salud en la Provincia. 

La enfermedad se puede prevenir con la aplicación de la vacuna contra el Virus Papiloma Humano (VPH), prevista dentro del Calendario Nacional de Vacunación, que este año cambió su esquema de aplicación a una sola dosis, y está indicada en niños y niñas de 11 años. Es obligatoria y gratuita.

Los estudios preventivos continúan con la realización del Papanicolaou (PAP) en mujeres a partir de los 25 años. Se trata de un estudio que sirve para detectar posibles lesiones que el virus pueda producir, que al ser detectadas tempranamente pueden curarse en un alto porcentaje de los casos. Además, en muchas localidades de la provincia se dispone de otra herramienta de tamizaje como es el Test de VPH, destinado a mujeres a partir de los 30 años. 

“El cáncer cervicouterino es una enfermedad con una larga historia natural por lo que ofrece múltiples oportunidades de intervención a lo largo de la vida de la mujer mediante estrategias efectivas de prevención primaria y secundaria junto a un adecuado manejo del diagnóstico y terapéutico de los casos, incluyendo el acceso a cuidados paliativos”, recordó Di Gregorio.  

La jornada de actualización de Estrategias de Prevención de Cáncer de Cuello de Útero será este martes 26, es gratuita y se dictará de manera virtual a través de Gestión del Conocimiento. 

Está destinada a Equipos de Salud de primer, segundo y tercer nivel, y ya se sumaron en su inscripción unos 700 profesionales, personal de los Servicios de Tocoginecología, Enfermería y Vacunatorios de la Provincia de Santa Fe.

El 44,5% de los nuevos diagnósticos de VIH en 2022 fueron "tardíos" en base a criterios actualizados que incorporaron no sólo a quienes tienen enfermedad avanzada, sino también a quienes tienen ya afectación en el sistema inmunológico (aunque no tengan enfermedad), según se informó en el Boletín N° 40 de "Respuesta al VIH y las ITS en la Argentina" publicado este viernes.

El "salto" del 30% de diagnósticos tardíos del Boletín del año pasado a este 44,5% se debe, según explicó a Télam Mariana Ceriotto, directora de Respuesta a VIH, otras ITS, Hepatitis Virales y Tuberculosis del Ministerio, a "un cambio metodológico que permitió sensibilizar el indicador".

"En 2023 se armonizó la definición de diagnóstico tardío con la de otros países. Esto tiene que ver con que desde la Dirección tomamos el diagnóstico tardío y la enfermedad avanzada como una línea estratégica de trabajo para incidir sobre la mortalidad y para esto se requerían datos más sensibles", describió Ceriotto.

Hasta el Boletín 2022 en Argentina se denominaba "diagnóstico tardío a lo que en otros países se refería como enfermedad avanzada o diagnóstico muy tardío".

"Lo que se tomaba antes era sólo a aquellas personas que tenían CD4 (un tipo de glóbulo blanco que disminuye a medida que el virus va infectando) menores de 200 y eventos clínicos indicadores de la enfermedad; este universo es el que hoy definimos como enfermedad avanzada", explicó la infectóloga.

Y continuó: "Lo que hicimos es sumar a aquellas personas cuyo recuento de CD24 está entre 200 y 349 o que tuvieron algún indicador mínimo de la enfermedad; esto incorporó todo un universo que no tiene enfermedad pero del que no se puede decir que el diagnóstico es 'oportuno', porque ya hay algún impacto en el sistema inmunológico".

En este contexto, el actual Boletín dedica un capítulo a los diagnósticos tardíos y analiza el bienio 2021-2022 e indica que durante esos años "afectó al 43,8% de las personas diagnosticadas".

"Este valor se desglosa en un 27,7% de diagnósticos con enfermedad avanzada y un 16,1% con diagnóstico tardío, pero sin enfermedad avanzada", describió el informe.

Dentro del análisis que se realiza del total de los diagnósticos tardíos, en el Boletín se destacó que "los varones cis que tienen relaciones sexuales con mujeres cis son los que tienden a llegar más tarde al diagnóstico y presentan mayores proporciones de enfermedad avanzada".

"Sin embargo -alertaron-, esta situación también se observa en personas adultas de todos los géneros, así como en aquellas con menor nivel de instrucción, incluyendo los varones que contrajeron el virus durante prácticas sexuales con otros varones".

"Los varones cis que tienen relaciones sexuales con mujeres cis son los que tienden a llegar más tarde al diagnóstico y presentan mayores proporciones de enfermedad avanzada"

En relación a las causas, Ceriotto señaló que "siempre la explicación de estas realidades es multicausal pero es importante que cada jurisdicción pueda hacer una evaluación para ver cuáles son las estrategias que más le conviene implementar; no es lo mismo pensar acciones para la Ciudad de Buenos Aires que para Jujuy".

Según el Boletín, se estima que en la Argentina existen unas 140.000 personas que viven con VIH, de las cuales un 13% lo desconoce; una cifra que se mantiene estable desde el año pasado.

De las personas diagnosticadas, el 65% (68.000) se atiende en el subsistema público de salud.

En el Boletín se detalló que el promedio de nuevos diagnósticos entre los años 2018 y 2022 fue de 5.300 nuevos casos, mientras que la mediana edad al momento del diagnóstico fue de 33 años para los varones cisgénero, 36 años para las mujeres cisgénero, 30 años para las mujeres trans y 34 años para los varones trans.

En 2022 la distribución de los nuevos diagnósticos fue la siguiente: 68,4% correspondieron a varones cis; 30,4% a mujeres cis, y 1,2% a personas trans.

En varones cis, el 99% de las infecciones fueron por prácticas sexuales sin protección (66% con otros varones, 32% con mujeres, y 1% con personas trans).

En mujeres cis, la principal vía de transmisión fue la misma: el 98% fue por sexo sin protección.

En relación a la tasa de VIH, se calcula a nivel nacional 12,2 casos cada 100.000 habitantes.

Un dato que reapareció en este Boletín (y no estaba presente desde 2018) fue la transmisión vertical (madre a hijo): "Logramos reconstruir datos para 2021, y lo que arrojó fue que el 4,2% de los bebés nacidos vivos de madres con VIH se infectaron", describió Ceriotto.

Y añadió: "Tendremos que ver qué pasa en 2022, pero la impresión que tenemos es que en esa variable de 2021 hubo un impacto de la pandemia por Covid que disminuyó los controles durante el embarazo".

Finalmente, la mortalidad, estimada con datos al 2021, se ubicaba en 2,8 cada 100.000 habitantes promedio, siendo mucho mayor si se diferencia por género: los varones tienen una tasa de mortalidad de 3,8 cada 100.000 habitantes y las mujeres de 1,7 cada 100.000 habitantes.

La fecha en que se celebra el Día de los Animales puede variar dependiendo del país. En general, se celebra el 4 de octubre en conmemoración de San Francisco de Asís, el santo patrón de los animales y el medio ambiente.

No obstante, algunos países tienen fechas específicas en su calendario para este evento. Por ejemplo, en Argentina se celebra el 29 de abril, en recuerdo del fallecimiento en 1926 del que fuera presidente de la Sociedad Protectora de Animales, el doctor Ignacio Lucas Albarracín.

En 1929, la Organización Mundial de Protección Animal proclamó el 4 de octubre como Día Mundial de los Animales, durante un congreso que tuvo lugar en Viena. Más tarde, en 1980, el papa Juan Pablo II designó a San Francisco de Asís como el santo patrón tanto de los animales como de los ecologistas. A partir de ese instante, la celebración ganó mayor relevancia a escala global, incluyendo en muchos países la "bendición de las mascotas" como parte de las festividades.

En 1980, el papa Juan Pablo II designó a San Francisco de Asís como el santo patrón tanto de los animales como de los ecologistas.

El objetivo principal de este día es concienciar sobre los derechos de los animales y promover prácticas éticas y responsables en relación con ellos. Esto incluye el trato ético en granjas y laboratorios hasta la promoción de adopciones responsables y el cese de prácticas de caza deportiva.

Las actividades que se llevan a cabo durante este día son variadas e incluyen desde eventos educativos y charlas hasta campañas de adopción y actividades de voluntariado.

Así, por ejemplo, los refugios para animales llevan a cabo actividades de recaudación de fondos y jornadas de puertas abiertas, mientras que organizaciones dedicadas a la vida silvestre montan exposiciones informativas.

Por su parte, las escuelas emprenden proyectos laborales vinculados con el mundo animal. Además, personas individuales, así como grupos de amigos o colegas, hacen donaciones a organizaciones benéficas dedicadas a los animales o se comprometen a apoyar financieramente un refugio animal.

Las redes sociales desempeñan un papel vital en la divulgación de estas actividades, permitiendo una amplia difusión y participación.

En el contexto del cambio climático y la pérdida de biodiversidad, la celebración del Día Mundial de los Animales adquiere un nuevo significado. No solo se trata de la ética del bienestar animal, sino también de la interconexión entre las especies y los ecosistemas. La explotación insostenible de los recursos y el maltrato de los animales tienen un impacto directo en el equilibrio del ecosistema global, lo que hace que este día sea más relevante que nunca.

En conclusión, el Día Mundial de los Animales es una celebración que va más allá del mero acto de reconocer la existencia de otras especies. Se trata de un llamado a la acción para que las personas se eduquen y participen activamente en la protección y bienestar de los animales. A medida que la ciencia avanza y nuestro entendimiento sobre la complejidad de los ecosistemas crece, este día cobra aún más relevancia, instándonos a actuar con responsabilidad y ética en nuestra relación con los animales y la naturaleza que nos rodea.

Desde el año 2017 funciona en Venado Tuerto una asociación que tiene como objetivo asistir, acompañar y asesorar a familiares de pacientes con Alzheimer. Esta organización, que hoy cuenta con su espacio en Rivadavia 662, surgió por iniciativa de Susana Vilariño, quien a raíz de una experiencia familiar (su madre sufrió esta enfermedad) decidió comenzar activamente para que otros vecinos puedan recibir la ayuda correspondiente ante un diagnóstico de Alzheimer.

En este 21 de septiembre, cuando se conmemora el Día Mundial del Alzheirme, además de concientizar sobre esta enfermedad, resulta indispensable dar a conocer el intenso y silencioso trabajo que desarrolla AFPA, una de las pocas asociaciones que tiene el país para asistir a las familias a las que les toca la difícil tarea de acompañar a un paciente.

“Cuando fundamos este grupo lo hicimos porque era una necesidad real, ya que no había espacios de estas características. Sabemos que el paciente tiene su médico de cabecera quien le brinda su tratamiento, pero a los familiares también hay que cuidarlos. Con esa premisa empezamos a trabajar para que las familias no se sientas solas en un momento así, con la carga que ello implica”, contó Vilariño.

Inmediatamente que la asociación se conformó, comenzaron a sumarse personas para aportar su granito de arena. Incluso, muchos de los voluntarios que siguen haciendo sus aportes ya han perdido a sus seres queridos, pero de igual modo continúan ligados. “Se formó un grupo que es casi como una familia, que nos acompañamos, ayudamos e incentivamos unos a los otros”, expresó, resaltando que la experiencia de cada uno termina siendo sustancial para muchos que inician este tránsito con un familiar diagnosticado de Alzheimer.

“AFPA tiene sus puertas abiertas para todos, ya sean familiares de pacientes con esta enferedad como cuidadores, que muchas veces se acercan para obtener herramientas para aplicar ante un hecho puntal o emergencia”, explicó Vilariño, que además de ser la fundadora de la asociación es acompañante terapéutica especializada en Alzheimer.

Muchas preguntas sin respuesta

Susana Vilariño también consideró que aún quedan “muchas preguntas sin respuestas, situaciones que no llegamos a entender nunca”, por eso “decimos que es muy duro el camino”.

“Aquellos que tienen un familiar con esta enfermedad saben que es un día a día, y un proceso muy traumático y desgastante. Es más, un cuidador no puede estar más de seis horas al lado de una persona con Alzheimer, imagínense una persona que vive con un paciente”, destacó.

“Siempre hay algo para aprender, tanto de la enfermedad como de los cuidados y necesidades que tienen los cuidadores, que muchas veces es igual o más que el propio paciente”, agregó.

La profesional recordó que la enfermedad tiene etapas. “Siempre se empieza con el olvido o la repetición de cosas, volverse repetitivo o reiterativo, y luego van teniendo pérdida de lugar y espacio”, planteó, detallando que, con el correr del tiempo y el avance de la misma pueden ir apareciendo síntomas más complejos.

Uno de los momentos más críticos para la familia empieza a ser cuando el paciente desconoce a quienes tiene a su lado. “Muchas veces las personas le preguntan al enfermo para saber si las reconocen y eso no es nada bueno, ya que lo ponen nervioso y pueden derivar en otros síntomas más graves. La aceptación de la enfermedad y poder entender de que se trata son fundamentales para quienes tienen que cumplir el rol de acompañar”, enfatizó.

Asimismo consideró que ante el diagnóstico, la familia debe “informarse, ante todo; organizarse y planificar. Tres cosas que son difíciles, pero esenciales para saber en qué lugar va a vivir para su seguridad; quiénes lo van a acompañar; qué se va a hacer, cosas que requieren de un acuerdo entre toda la familia”.

“Es muy importante poder concientizar en este día y decirle a la comunidad que hay un lugar donde encontrar apoyo y asistencia. Nosotros hacemos reuniones personalizadas y si es necesario con profesionales (neurólogos, psicólogos, psiquiatras, abogados), visitas para charlar con los familiares y ponemos a disposición un número de teléfono que es el 03462-15418658 que está disponible las 24 horas los 365 días del año. Y lo más importante es que todo es completamente gratuito, es un servicio a la comunidad”, sentenció.

El Ministerio de Salud provincial informó que como cada 4 de septiembre, se conmemora el Día Mundial de la Salud Sexual. Para el lema de este año se eligió un concepto, "Consentimiento", como parte fundamental de una relación respetuosa, sana y como la base de cualquier experiencia sexual, valorando la autonomía y las decisiones de todas las personas en su vida íntima, más allá de la raza o cultura, la capacidad corporal, el género o la orientación sexual.

Al respecto, la directora del programa de Salud Sexual, Reproductiva y de Diversidad, Paola Gross, expresó que “las líneas de trabajo fueron ampliadas de manera significativa con el trabajo del propio equipo, con el acompañamiento invaluable del Programa Nacional de Salud Sexual y con organizaciones internacionales que articularon estrategias para fortalecer, ampliar y garantizar los derechos sexuales y reproductivos de la población”.

“Dejamos un Programa de Salud Sexual, Reproductiva y Diversidad fortalecido, que tiene muchas más oportunidades para dar respuesta a la población, con equipos de salud capacitados de manera sostenida desde los tiempos de pandemia y hasta la actualidad y con una red de atención que aborda en todo el territorio, las solicitudes para el acceso a la IVE y la  heterogeneidad  de consultas y demandas de la población,  garantizando derechos siempre”, concluyó Gross.

Los derechos sexuales involucran la capacidad de disfrutar una vida sexual libre, placentera, independiente de la reproducción, sin presiones, riesgos, violencias ni discriminación; a decidir cuándo, cómo y con quién tener relaciones sexuales, a que se respete la identidad de género y orientación sexual;  a obtener información clara, completa y oportuna para tomar decisiones libres y autónomas sobre la sexualidad y acceder a la atención integral de la salud sexual de manera respetuosa y confidencial, otorgando consentimiento informado de las prácticas e intervenciones que se hagan sobre el cuerpo.

Asimismo a acceder a la interrupción voluntaria y legal del embarazo (IVE/ILE) y a técnicas de reproducción médicamente asistida, abarcando también el derecho a la atención respetuosa de la salud durante el embarazo, parto, aborto, posparto y posaborto.

Desde el Ministerio de Salud y a partir del 2021 se incluyó un presupuesto propio que permitió el inicio compras de insumos para la canasta de métodos anticonceptivos de manera autónoma, llegando en la actualidad a una inversión mayor a $300 millones.

De esta manera y junto al Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable del Ministerio de Salud de Nación, a finales del 2022, se incorporó la distribución del preservativo vaginal a la canasta de métodos anticonceptivos y de barrera, de manera paulatina y escalonada y su correspondiente capacitación a los equipos de salud.

A fin de garantizar el acceso a la IVE/ILE, desde el Ministerio de Salud se viene trabajando en la formación y acompañamiento de los equipos de salud de la provincia, aumentado la cantidad de efectores de salud que garantizan el acompañamiento y acceso de la prestación. En los últimos años, se duplicó el número de efectores de salud del subsistema público que acompañan en procesos de interrupción de embarazo, pasando de 152 en 2020 a 362 efectores en 2022. https://www.santafe.gov.ar/index.php/web/content/view/full/139666/(subtema)/93802

Al mismo tiempo y a  fin de garantizar que se respete la identidad de género y el nombre elegido se incorporaron los campos de “nombre elegido”,  “variable género y sexo en DNI” en el Sistema Informático de Centros de Atención Primaria (SICAP). Asimismo está disponible el mapa de efectores con servicios de hormonización y el listado detallado de los centros de salud referentes para hormonización donde se incluye el nombre del efector, región, localidad, dirección y teléfono.  en la página oficial de la provincia de Santa Fe: https://www.santafe.gov.ar/index.php/web/content/view/full/240757/(subtema)/93802

Junto a IPAS, se llevaron capacitaciones sobre  "Eventos Adversos Serios en la Atención del aborto, la cultura de seguridad y autocuidado", “Aplicación de las herramientas de evaluación de habilidades clínicas para AMEU y Misoprostol” y conversatorios virtuales sobre las “Guías de aborto de OMS 2022”

La articulación con UNICEF, permitió trabajar el embarazo no intencional en adolescencias, creando una notificación automática en los sistemas de registro del Ministerio de Salud, para detectar de forma temprana las situaciones de embarazo en niñas y adolescentes  menores de 15 años y garantizar su atención integral y de calidad en el sistema de salud.

UNFPA  y  Derechos en Ronda es también una estrategia conjunta para la de promoción de la salud sexual integral en localidades priorizadas de la provincia de Santa Fe a fin de fortalecer la accesibilidad de la salud sexual en la población, en especial de adolescentes y jóvenes, y promover derechos sexuales y reproductivos.

La Agencia de Control del Cáncer recordó, en el Día Mundial de la prevención del Melanoma, la importancia de incorporar hábitos de cuidados para evitar este tipo de cáncer de piel, el menos frecuente pero más agresivo. El último informe de Morbimortalidad por cáncer presentado pocos días atrás por la Agencia provincial detalla que cada año mueren un promedio de 49 personas en la provincia por este tipo de cáncer.

Es que si bien el cáncer de piel es el más común entre todos los tipos de cáncer. El melanoma conforma un mínimo porcentaje de los casos de cáncer de piel, pero causa la gran mayoría de las muertes por este tipo de cáncer, recordaron desde la Agencia provincial y brindaron datos epidemiológicos actualizados.

En el periodo 2013-2017 el Registro de Cáncer de Santa Fe registró 879 casos de cáncer de piel melanoma, el 11.3% del total de los diagnósticos de cáncer de piel registrados en la provincia durante ese período. El promedio de casos de melanoma al año es de 176 casos. A su vez el mismo informe de Morbimortalidad señala que en década 2010-2019 se registraron un promedio anual de 49 defunciones por melanoma para ambos sexos en toda la provincia.

En general, el melanoma es más común en los hombres, pero en las personas menores de 50 años, las tasas son más altas en las mujeres que en los hombres, explica el informe provincial.

“El riesgo de padecer melanoma aumenta a medida que las personas envejecen, pero el melanoma no es poco común incluso entre las personas menores de 30 años. De hecho, es uno de los cánceres más comunes en los adultos jóvenes”, señala la directora de la Agencia de Cáncer, la médica Graciela López de Degani.

La funcionaria remarcó que el informe que presentó días atrás detalla la cantidad de diagnósticos y fallecimientos por esta enfermedad, así como otro tipo de información valiosa y sumamente completa como por ejemplo la localización y estadios de este tipo de cáncer, que revela que la mayoría de los diagnósticos se dan en un estadío localizado –el 63%-, insitu -17%-, mientras que el restante 20% son diagnósticos con estadíos metastásicos -14%-, o regional -6%-.

Con respecto a la localización más frecuente de los casos de melanoma en la provincia para ambos sexos es piel de tronco, en varones es mayor en que en mujeres, en segundo y tercer lugar piel de miembro inferior y superior que es mayor en mujeres que en varones.

“Esta información que recabamos, que señala una tendencia constante para la última década, nos obligan a recordar que el daño solar es acumulable, y que las exposiciones reiteradas pueden producir un envejecimiento prematuro, lesiones precancerosas y hasta cáncer de piel”, remarcó López de Degani y agregó: “Sin embargo el melanoma y el cáncer de piel es fácilmente prevenible, para eso hay que mantener recaudos a la hora de exponerse al sol que ya todos conocemos como evitar la exposición solar en horarios del mediodía y hasta las 16 horas, usar protector solar de FPV no menos de 30, así como gorras, anteojos, y sobre todo, realizar controles médicos con dermatólogos periódicamente y ante la aparición de manchas, lastimaduras que no cicatrizan correctamente o cambios en lunares”.

Este 14 de abril se conmemora el Día de la Víctima con Discapacidad por hechos de tránsito, fecha que busca sensibilizar sobre las secuelas y afecciones que generan discapacidad causadas por siniestros viales.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada año mueren cerca de 1,5 millones de personas en las rutas del mundo entero, y entre 20 y 50 millones padecen traumatismos no mortales. Desde un enfoque global sobre la salud, se busca visibilizar las discapacidades –temporales o permanentes- que afectan la calidad de vida, la autonomía y el pleno desarrollo de las personas.

“Si bien los siniestros de tránsito constituyen una de las primeras causas de muerte, la discapacidad como consecuencia de los mismos es una problemática insoslayable y no menor en nuestro país”, aseguró el subsecretario de la Agencia Provincial de Seguridad Vial (APSV), Osvaldo Aymo.

Esto no se refleja ni en los partes policiales, ni en los medios de comunicación, pero aquellos que en un primer momento aparecen como heridos graves, luego pueden aparecer en las estadísticas como personas con discapacidad producto de un siniestro vial. “Representan el 30% de los lesionados graves en el tránsito y son también los que más contribuyen a engrosar el índice de discapacidad en el país”, agregó el funcionario.

Dos accidentes con personas lesionadas en la tarde de este jueves

Las lesiones provocadas por siniestros de tránsito en general son un problema de salud pública porque afectan de manera grave la salud y el desarrollo social y económico de amplios sectores de la población.

Por cada muerte causada por el tránsito, docenas de sobrevivientes quedan con secuelas transitorias o permanentes de discapacidad que determinan restricciones a las funciones físicas, consecuencias psico-sociales y en calidad de vida.

Las causas y las consecuencias de los traumatismos resultantes del tránsito son múltiples y complejas, no sólo a nivel físico, sino también psicológico, cultural, social. Entidades argentinas especializadas en el tema coinciden en afirmar que cerca de 15.000 personas por año quedan con alguna discapacidad permanente en el país, como consecuencia de traumatismos resultantes del tránsito. Esto equivale aproximadamente a el doble de las que mueren en ese tipo de siniestros. Es decir que por cada muerte en una colisión en las vías de tránsito, dos personas quedan con secuelas graves, sin poder continuar con su vida laboral y social; y con secuelas moderadas. La gran masa afectada por los siniestros viales son jóvenes de entre 18 y 35 años.

Un estudio efectuado entre los observatorios viales nacional y provincial determinó que los Años de vida perdidos y Vividos con discapacidad como consecuencia de la siniestralidad vial en la provincia de Santa Fe en el año 2015 fueron 34.137,7. Mientras, en 2016 fueron 27.776,7, lo que representa una disminución interanual del 18,6% de la Carga Global de Enfermedad. El informe también detectó que el perfil de usuarios más vulnerable frente a la siniestralidad vial es mayoritariamente masculino, entre 15 y 34 años, y motociclistas.

Camionero oriundo de Carreras falleció en grave accidente de tránsito

La APSV busca evitar, reducir, y minimizar las múltiples consecuencias de los siniestros viales. A través de diversas estrategias se aborda la prevención con el objetivo de que se adopten patrones de conducta que promuevan comportamientos más seguros, sin una innecesaria exposición al riesgo.

Así, el uso del cinturón, la disminución de la velocidad y el uso del casco en motociclistas son tres aspectos fundamentales que se difunden en forma recurrente ya que son considerados importantes factores de riesgo que no sólo ponen en peligro la vida sino que pueden ser motivo de lesiones graves en caso de un incidente vial, que pueden derivar en discapacidades transitorias y permanentes.

A través de operativos de fiscalización y controles en rutas, jornadas de formación a diferentes actores y campañas de concientización, la APSV busca desestimar la exposición innecesaria a los riesgos, desde lo informativo, lo sancionatorio y e incluso lo simbólico, intentando transmitir el valor de la vida, la responsabilidad individual y colectiva.

Este martes 28 de febrero se conmemoró el Día de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF) y el Gobierno de Venado Tuerto adhirió a la fecha para visibilizar a las más de 6 mil enfermedades raras que existen en la actualidad y que se estima afectan a entre el 6% y el 8% de la población mundial.

Con el lema “Raras pero no invisibles” la fachada del Centro Cultural Municipal se tiñó de violeta, el color que identifica a la campaña mundial de concientización de las EPOF, y el Observatorio Galileo Galilei se sumó en plaza San Martín junto a Víctor Astronómico “para ayudarnos a ver el cielo”.

El Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes se conmemora de manera simbólica el 29 de febrero asociando esa fecha “rara” con las enfermedades raras, pero en años no bisiestos se evoca el 28 de febrero.

El objetivo es crear conciencia y ayudar a todas las personas que padecen alguna enfermedad de las denominadas “raras” a recibir de forma oportuna el debido diagnóstico y tratamiento y que, a la larga, esto les garantice una mejor calidad de vida.

Este martes, a partir de las 20, se llevará a cabo en plaza San Martín de Venado Tuerto una jornada de concientización e información en el marco de la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF). La convocatoria será frente al Centro Cultural Municipal que se iluminará, como todas las ciudades del mundo, con los colores que los representan.

“Necesitamos que nos conozcan, que nos vean, que nos acompañen”, expresaron en sus redes sociales los integrantes del grupo EPOF Venado Tuerto.

A su vez, recordaron: “Muchos pacientes demoran años en tener un diagnóstico certero. Podemos ayudarnos entre todos. La dificultad en conocer una patología o síndrome genético nos hace perder tiempo, y de mejorar la calidad de vida”.

Cabe señalar que el 5% de la población mundial se encuentra afectada por una enfermedad poco frecuente, que son las que se presentan con escasa frecuencia en la población general y afectan a un número reducido de personas en una población determinada (baja prevalencia).

En Argentina, según lo establece la ley N° 26.689 (art. 2°) se consideran EPOF a aquellas cuya prevalencia poblacional es igual o inferior a 1 en dos mil personas referida a la situación epidemiológica nacional, y están reconocidas, por la resolución 641/2021, 5888 enfermedades poco frecuentes en nuestro país.

Las letras corpóreas de plaza San Martín con los colores que representan las enfermedades poco frecuentes. Foto: EPOF VT,

El 80% de las enfermedades poco frecuentes posee un origen genético identificado, con implicación de uno o varios genes. Otras, son causadas por infecciones (bacterianas o víricas), alergias, o se deben a causas degenerativas, proliferativas o teratógenas (productos químicos, radiación, etc.) y para otras, aún se desconoce la etiología. Si bien pueden presentarse a cualquier edad, el 75% de los casos se presenta en edad pediátrica.

El Ministerio de Salud provincial conmemora, como cada último día del mes de febrero, el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF o EPF), con el objetivo de visibilizar y concientizar sobre este tipo de patologías.

Al respecto, la coordinadora de la Unidad de Atención de Personas con EPOF del CEMAFE, Lucía Chiarvetti, indicó que “el Día de las Enfermedades Poco Frecuentes es un movimiento coordinado a nivel mundial, que trabaja por la equidad en las oportunidades sociales, la atención médica y el acceso a diagnósticos y terapias para las personas que viven con una Enfermedad Poco Frecuente, o Rara, o Huérfana (como se denominan en otros países)”.

“Desde su creación en 2008, el Día de las Enfermedades Poco Frecuentes se celebra todos los años el 28 de febrero (o el 29 en años bisiestos), el día más raro del año. Fue establecido y está coordinado por Eurordis (la Comunidad Internacional de las Enfermedades Raras) y más de 65 organizaciones de pacientes de todo el mundo. Esta jornada proporciona una energía y un punto focal que permite que la visibilización y la toma de conciencia sobre cómo afectan las EPF a las personas que las padecen y sus entornos afectivos progrese a nivel local, nacional e internacional”, continuó.

Asimismo, la profesional mencionó que “los conocimientos sobre estas enfermedades son aún muy recientes y están poco extendidos en la red sanitaria. Este hecho conlleva problemas añadidos: dificultad en la obtención de un diagnóstico rápido y certero y la falta o inexistencia de tratamientos adecuados o específicos”.

Al ser consultada por el seguimiento del paciente, la referente de EPF del CEMAFE explicó que “la persona llega a la Unidad de Atención de Personas con Enfermedades Poco Frecuente a través de la derivación de otros efectores de salud, o pidiendo turno a través al mail epf.cemafe@gmail.com. Cada caso es estudiado por el Equipo de la Unidad, el que está compuesto por Clínica Médica, Neurología Pediátrica, Medicina General y Familiar, Neumonología, Psiquiatría, Trabajo Social, Farmacia Clínica, Gastroenterología, Nutrición, Terapia Ocupacional, Neurología, Nefrología, Cardiología, Fisiatría, Genética Médica; y a partir de allí se trabaja en forma transdisciplinaria para su atención en CEMAFE armando la red de atención con el efector público más cercano al domicilio del paciente”.

La provincia de Santa Fe, tal como lo establece la ley Provincial 13892, sobre el Cuidado Integral de las Personas con Enfermedades Poco Frecuentes, cuenta con el Registro Provincial de EPF, el cual nutre el Registro Nacional de EPF, que a la fecha tiene 7602 pacientes, de los cuales 1900 pertenecen a la provincia de Santa Fe y están distribuidos en más de 190 localidades. Estos pacientes representan más de 250 enfermedades poco frecuentes.

En este sentido, Chiarvetti resaltó que “estos datos estadísticos están en proceso constante de construcción y los Registros tanto provincial como nacional están en vigencia desde el año 2021, por lo que para establecer las estadísticas de las EPF tomamos como referencia que nos indica que las EPF afectan al 6-8% de la población. Por esto decimos que en Santa Fe, de acuerdo a los datos del último Censo, aproximadamente 240.000 santafesinos tienen una enfermedad poco frecuente”.

“En forma constante hay casos nuevos de personas con EPOF, ya que el 75% de las enfermedades se presentan en la edad pediátrica. Por esto quiero hacer hincapié en la importancia de que siga creciendo nuestro Registro Provincial de EPOF, ya que la información que se puede generar sobre la población con EPOF en Santa Fe, nos permitirá orientar las políticas sanitarias, para mejorar el acceso al diagnóstico y tratamiento”, agregó la profesional.

Finalmente, Lucía Chiarvetti destacó que “este año nos sumaremos con la iluminación de CEMAFE y la Casa de Gobierno, ambos en la ciudad de Santa Fe, y también la torre de la Sede de Gobierno en la ciudad de Rosario con los colores de las Enfermedades Poco Frecuentes, para unirnos al movimiento mundial de “muestra tus colores”.

Por Cintia Vigil (El Litoral)

Cada 15 de febrero desde 2001 se celebra el Día internacional de lucha contra el cáncer infantil, por iniciativa de la Organización Internacional del Cáncer Infantil (CCI). Como cada año, durante esta jornada se busca concientizar sobre la prevención y el diagnóstico temprano, como el tratamiento y el control de la enfermedad. Teniendo en cuenta los desafíos a los que se exponen los pacientes y sus familias.

En nuestro país, se diagnostican alrededor de 1.400 casos por año en menores de 15 años, siendo esta la segunda causa de muerte en esta edad, según los datos brindados por el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA).

Respecto al cáncer infantil, es necesario destacar la importancia de un diagnóstico precoz, en tiempo y forma para que el niño pueda recibir el tratamiento adecuado.

En este punto, el Dr. Nestor Rossi, jefe de Servicios de Oncología del “Hospital Dr. Orlando Alassia”, en dialogo con El Litoral, explicó que “muchas veces llegan al nosocomio chicos con varios meses de evolución en la enfermedad, siendo en algunos casos difíciles de poder tratar. Por lo que es importante acudir rápidamente al consultorio, para que a través de determinados estudios, y/o consultas, en el caso de confirmarse el diagnostico se puedan comenzar a tratar de forma inmediata esa masa tumoral”. “Por este motivo, es que la consulta debe realizarse lo más rápido posible”, reiteró el especialista.

Pero, ¿cómo saber si un niño tiene cáncer? Ante esta consulta, el doctor sostuvo que “los síntomas que pueden servir de ‘alarma’ ante la enfermedad es la presencia de fiebre muy alta, pérdida de peso, disminución de su actividad, dolores óseos y dolores abdominales en algunos casos. En otros, pueden aparecer vómitos y cefaleas importantes”. Mientras que en el caso de los bebés, el especialista recomienda que “si al momento de tocarles la panza notan algún bulto, es importante que se consulte al pediatra”.

En la provincia de Santa Fe se registra “un promedio de 140 nuevos casos anuales de cáncer infantil”, precisó el Dr. Rossi. “No hay una causa que pueda llegar a determinar esta enfermedad”, indicó. “El cáncer no comprende edades, ni sexos, ni índice racial. Es una enfermedad que avanza… teniendo un promedio en edad que se sitúa en una línea media de los 8 años, estimativamente”.

Mientras que “tratándose de patologías como la leucemia, existe un promedio de sobre vida de cerca del 80%, siendo que en algunos linfomas ocurre lo mismo. A diferencia, por ejemplo, de los tumores óseos, que son los de mayores riesgos”, preciso Rossi.

En la ciudad de Santa Fe es importante destacar la labor que desempeña el Hospital de Niños “Dr. Orlando Alassia”, que trabaja con una sala específica para el tratamiento de chicos con cáncer, ya sea desde el diagnóstico más frecuente en la infancia, que es la leucemia, así como otros tipos de cáncer más raros, pero que también logran ser tratados con la conformación de un gran equipo médico profesional.

De hecho, desde el efector de salud “se trabaja en una red para los casos que no pueden ser tratados directamente, entonces son consultados, y de ser preciso derivados a Rosario o Buenos Aires”, indicó el especialista.

Respecto a dichos tratamientos, cabe señalar que los mismos se llevan a cabo a través de protocolos internacionales. En la actualidad, “los avances científicos nos van a acercando a hacer un mejor tratamiento específico, para poder llegar a reducir dosis y a tratar la enfermedad de la mejor manera posible, para así conocer rápidamente cuál pronóstico implica un alto riesgo”, señaló.

En este sentido, el profesional además destacó la importancia de que Argentina cuente en la actualidad con los muy costosos medicamentos que se requieren para tratar este complejo padecimiento.

Cuando llega un niño al hospital, el abordaje es muy amplio. “Es importante que haya un buen equipo de profesionales médicos, enfermeros, un gabinete de psicólogos, y otro de servicios sociales para la contención del paciente y su entorno”. “También en nuestra ciudad es fundamental la labor que lleva adelante la Fundación Mateo Esquivo, siendo un apoyo primordial, brindándoles asistencia y alojamiento a alrededor de siete familias provenientes del interior de la provincia”, remarcó el doctor.