El Día Mundial de la Endometriosis se conmemora este 14 de marzo, una fecha para concientizar sobre esta enfermedad que afecta a mujeres en edad reproductiva y que se da cuando el tejido endometrial se ubica en lugares atópicos como útero, ovarios, trompas y órganos vecinos en la pelvis, causando una serie de síntomas que afectan la calidad de vida.

Con tal motivo, la Secretaría de Desarrollo Humano junto a la Asociación Endoguerreras VT han programado para este viernes dos puntos de encuentro y visibilización, con intervenciones informativas en San Martín y Mitre, de 9 a 10.30, y Belgrano y 25 de Mayo, de 11 a 12.30.

Las Endoguerreras mostrarán a la comunidad la experiencia acumulada en este camino transitado, desde la obtención de la personería jurídica, la lucha por la Ley Provincial de Endometriosis y el conocimiento de los protocolos en el sistema de salud pública, entre otros aspectos de una agenda más amplia.

La jornada concluirá a las 19 con un abrazo simbólico e iluminación del Centro Cultural Municipal en adhesión a la fecha.

El jueves 14 de marzo a las 19.30 quedará inaugurada en la Casa Museo Cayetano Silva (Maipú 966) la muestra “Vivir con Endometriosis”, una iniciativa del grupo Endoguerreras VT con el apoyo del Gobierno de Venado Tuerto a través de la Secretaría de Territorialidad y Desarrollo Cultural.

Con entrada libre y gratuita, la muestra se enmarca en el Día Mundial de la Endometriosis y ocupará tres salas del Museo: una de ellas ofrecerá un recorrido por las distintas actividades de las Endoguerreras VT desde su creación, otra exhibirá fotos de las integrantes de la agrupación y la tercera presentará un loop de imágenes institucionales.

Las Endoguerreras estarán presentes durante todo el desarrollo de la muestra, que se extenderá viernes 15, sábado 16 y domingo 17 de marzo, de 17 a 19, con entrega de folletos, información y asesoramiento sobre la endometriosis.

“No tenemos obviamente una mirada médica y siempre recomendamos que ante cualquier duda se consulte a un ginecólogo o especialista, pero sí queremos visibilizar que somos un espacio de escucha y acompañamiento, de intercambio de experiencias terapéuticas, que son otras aristas para abordar la endometriosis”, indicó Manuela Abaca, integrante de Endoguerreras VT.

En suma, este grupo de nueve mujeres mostrará a la comunidad la experiencia acumulada en este camino transitado, desde la obtención de la personería jurídica, la lucha por la Ley Provincial de Endometriosis (aun no reglamentada) y el conocimiento de los protocolos en el sistema de salud pública, entre otros aspectos que hacen a una agenda más amplia. 

La fecha

La endometriosis es una enfermedad ginecológica que afecta a toda mujer en edad reproductiva. Se da cuando el tejido endometrial se ubica en lugares atópicos como útero, ovarios, trompas y órganos vecinos en la pelvis, causando una serie de síntomas que afectan su calidad de vida.

El Día Mundial de la Endometriosis se conmemora el 14 de marzo, una fecha para concientizar sobre esta enfermedad que afecta a una de cada diez mujeres.

En el marco del Día Internacional de la Endometriosis, este martes se llevó a cabo en la Cámara de Diputados de Santa Fe una Jornada Abierta de visibilización, concientización y pedido de reglamentación de la Ley Provincial N°14030.

Al respecto, la diputada provincial Natalia Armas Belavi dialogó con El Litoral y explicó que brindó su apoyo “para exigirle al gobierno provincial -al que le queda poco más de seis meses de mandato- el regalo de tener la ley de endometriosis, sancionada y reglamentada”.

“Es una de las tantas leyes buenas que sin reglamentación es una ley muerta, y no hemos tenido explicación; hemos preguntado a referentes del Poder Ejecutivo, a compañeros que tienen que ver con el Gobierno, y no tenemos respuesta”, dijo Armas Belavi sobre las demoras en la reglamentación de la ley. Además, dijo lamentó que “en la jornada iba a participar la ministra de Salud, pero no contamos con su presencia, y vemos que para las fotos ha estado incluso la Vicegobernadora cuando se aprobó la ley de endometriosis, sin embargo no sale de donde tiene que salir”, advirtió.

Según la legisladora, sin la reglamentación de la ley “se sigue vulnerando lo que tiene que ver con el acompañamiento por parte de la obra social provincial, la falta de cobertura de medicación, el personal de salud y centros especializados en el tercer nivel de atención que sepan atender para la detección precoz de la endometriosis”.

En tal sentido, la diputada argumentó que “los testimonios de las mujeres que estuvieron hoy en la Cámara demuestran que es impresionante lo que vive una mujer con endometriosis, que no es solo el dolor que, de por sí, nadie tiene por qué padecerlo, pero por la calidad de vida uno no puede comprender que no haya una ley que las acompañe y brinde un diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado”.

En cuanto al resto del país, Armas Belavi adelantó que se está tratando en comisiones una ley nacional que permitiría la cobertura de las prepagas y el resto de las obras sociales, “porque la salud pública demuestra la inequidad que hay en el acceso entre una persona que puede hacer un tratamiento por medio de una prepaga y una que lo hace a través del sistema de salud público”. “Aun así -dijo-, hay que hacer la salvedad de que la endometriosis, las prepagas mismas por más buenas o populares que sean tampoco cubren los medicamentos y las cirugías sobre todo, como deberían hacerlo”. “La ley nacional viene justo a este punto que le está faltando a la ley provincial, que tiene que ver con las obras sociales nacionales”, agregó.

La endometriosis es un trastorno en el que el tejido que normalmente recubre el útero crece fuera de él. Ocurre cuando las células del revestimiento de la matriz (útero) crecen en otras zonas del cuerpo. Esto puede causar dolor, sangrado abundante, sangrado entre periodos y hasta infertilidad.