Al igual que a mediados de 2024, el Senado de la Provincia de Santa Fe aprobó con media sanción un proyecto de ley para adherir una norma nacional sobre los llamados cuidados paliativos.

El texto que pasó a Diputados adhiere a la Ley Nacional 27.678 que busca “asegurar el acceso de los pacientes a las prestaciones integrales sobre cuidados paliativos en sus distintas modalidades, en el ámbito público, privado y de la seguridad social y el acompañamiento a sus familias”, según unas disposiciones más estrictas sobre cómo deben proceder los prestadores de salud con los pacientes cuyo diagnóstico parece irremediable.

El tema fue tratado sobre tablas y se aprobó sin demoras porque ya fue parte de los debates de dos años atrás. Solo su autor, Leonardo Diana, habló sobre el tema desde su banca en una intervención breve. El radical del departamento San Jerónimo se refirió a la finitud de la vida, un asunto que como médico conoce pero que siempre ante cada paciente impacta.

Desde el punto de vista estrictamente legislativo, informó que “este proyecto busca formalizar la formación de cuidados paliativos, ofrecer a todos los ciudadanos santafesinos una formalidad de enseñanza en residencias y en distintos tipos de docencia que permitan la proliferación de médicos paliativistas”, indicó.

La ley nacional promueve: estrategias de atención interdisciplinaria centradas en la persona y su familia, sobre las necesidades físicas, psíquicas y sociales del paciente.

Leonardo Diana, senador provincial por el departamento San Jerónimo. Crédito: Luis Cetraro

Pretende garantizar el acceso a las terapias farmacológicas disponibles, basadas en evidencias científicas aprobadas en el país para la atención paliativa.

También pretende que haya una mayor formación profesional específica, de grado y posgrado, y promueve la investigación en el área de la medicina paliativa.

Los cuidados paliativos incluyen acciones médicas como “la prevención, identificación precoz, evaluación integral y control de problemas físicos, incluyendo dolor y otros síntomas angustiantes, sufrimiento psicológico, sufrimiento espiritual y necesidades sociales”, define la Asociación Latinoamericana de Cuidados Paliativos.

Se trata de vivir lo mejor posible poco antes de la muerte, y de “facilitar la comunicación” con sus familias para “determinar los objetivos de la asistencia”.

Durante la sesión de este jueves 11 de junio, la Cámara de Senadores aprobó con media sanción y giró a Diputados un proyecto de ley de expropiación presentado por el senador Oscar Dolzani (UCR-San Javier) que declara de utilidad pública diversos inmuebles ubicados en la localidad de Alejandra “con el objetivo de avanzar en la regularización de la provisión del servicio de agua potable para la comunidad”.

Con la participación de integrantes de organizaciones de la sociedad civil y fundaciones, se reunió el Consejo de Pacientes de la Agencia de Control del Cáncer. Después de cuatro años sin ser convocados, llegaron desde distintos puntos de la provincia de Santa Fe hasta el SUM de la sede de Gobierno de la Provincia en la ciudad de Rosario para mantener un encuentro de trabajo con la ministra de Salud, Silvia Ciancio; el secretario de Gestión y Fortalecimiento Institucional, Gonzalo Chiesa; el director de la Agencia, Alejandro Chinellato y referentes de las áreas programáticas a su cargo.“Desde el comienzo de la gestión nos propusimos restablecer la importancia que tiene la Agencia dentro de nuestro Ministerio”, señaló Ciancio para luego valorar que el encuentro presencial con las ONG en el inicio de un camino muy necesario que tenemos que retomar en pos de un trabajo que tiene muchísima sensibilidad”.

Por su parte, Alejandro Chinellato destacó la tarea que realizan las organizaciones, que en muchos casos incluye facilitar el alojamiento para las familias y, en particular, el asesoramiento que pueden brindar dentro del Consejo de Pacientes para armar circuitos más rápidos de acceso al tratamiento, tanto a nivel de oncología clínica, de quimio y radioterapia”. El objetivo a partir de este encuentro, anticipó, es “construir un Consejo más firme como espacio de participación”. En relación al trabajo que se realiza desde el inicio de esta nueva gestión, señaló que además de garantizar el acceso a tratamientos se busca fortalecer el trabajo en red de la salud pública para la detección temprana y la prevención, que es otra tarea importante de la Agencia. En este sentido detalló que se llevan adelante programas para prevenir el cáncer de mama, de cuello uterino, de sarcoma, además de los que se ocupan de los cuidados paliativos y la oncofertilidad. Finalmente, resaltó la auditoría de tratamientos “para evaluar cada situación y que las drogas oncológicas lleguen en el momento adecuado, acompañando a los efectores públicos para armar un circuito que permita garantizar el acceso”. 

Las organizaciones miembros del Consejo de Pacientes son la Asociación de Lucha Contra el Cáncer Santa Fe (Lalcec), Fundación Argentina Onco Hematológica Pediátrica (Fahop), Fundación Mateo Esquivo, Centro de Apoyo Integral Hematologico (Cenaih), el Observatorio de Salud Mental y Adicciones del Centro de Estudios Interdisciplinarios de la Universidad Nacional de Rosario (OSMA-CEI), la Fundación Ignacio Delssin, Linfomas Argentina y Farmacéuticos Solidarios.En representación de FAOHP, la tesorera Gabriela Moroni, destacó la importancia del encuentro con la ministra Ciancio y retomar el trabajo con la Agencia a través del Consejo de Pacientes, al que definió como “un espacio para consensuar las políticas de salud, en el que las organizaciones de la sociedad civil tienen mucho para aportar”. En este sentido, concluyó: “Después de cuatro años sin reunir al Consejo, se retomó el diálogo y se definió en un temario para trabajar en conjunto, aportando para que la salud en Rosario y en toda la provincia sea de calidad, para que los pacientes oncológicos puedan recibir todo lo que necesitan y que no les falten medicamentos ni asistencia”.