Por Mariela Goy

En el marco de la polémica generada a nivel nacional por la reorganización del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, el Ministerio de Salud provincial salió a despejar dudas y llevar tranquilidad. Aseguran que en Santa Fe la atención no sólo está garantizada y no se interrumpió ninguna cirugía sino que se trata de una línea de acción que se fortaleció con más procedimientos, especialización de equipos propios y mayor capacidad instalada.

Así lo confirmó a El Litoral, el secretario del Tercer Nivel de Atención, César Pauloni, quién indicó que en la provincia "no hay nada más alejado de la incertidumbre" y remarcó que se trata de una política sanitaria priorizada, que mostró resultados "muy importantes" durante el año pasado. "Lo digo con total honestidad: este programa para nosotros es prioritario y nunca dejó de crecer. Durante todo 2025 no hubo ninguna interrupción de la atención, menos de las urgencias", explicó.

Aclaró que, más allá de los comunicados y trascendidos a nivel nacional, "la única información oficial que tenemos es que el programa nacional sigue funcionando y que su financiamiento se mantiene", mientras que despegó esa situación de lo que ocurre en Santa Fe.

Según fundamentó el funcionario, la asistencia de cardiopatías congénitas en la provincia depende estratégicamente de la Dirección Provincial de Niñez y, en lo asistencial, del Tercer Nivel de Atención, que son los hospitales donde se realizan las cirugías. "Acá hay un coordinador, equipos estables y varias líneas de trabajo que van desde la capacitación y la detección temprana hasta el abordaje quirúrgico de alta complejidad", detalló.

Una de las líneas de trabajo es la captación precoz de pacientes, tanto pediátricos como adultos, a través de capacitaciones y ecografías prenatales en toda la provincia. "Hoy también estamos relevando cardiopatía congénita del adulto, algo que durante años estuvo fuera del radar", remarcó Pauloni.

En la segunda línea, del plano quirúrgico, el programa a nivel provincial combina cirugías convencionales -a corazón abierto- con procedimientos hemodinámicos e intervencionistas, estos últimos menos invasivos y con mejor recuperación para los pacientes.

En ese marco, explicó que continúa vigente el convenio con un equipo de alta especialización del Hospital Garrahan, de Buenos Aires. "Es uno de los mejores equipos del país. Viene, opera en Santa Fe y Rosario y, al mismo tiempo, deja capacidad instalada y forma a nuestros profesionales", explicó. Y aclaró que "lo único que sucedió en octubre del año pasado es que se venció el convenio con ese grupo del Garrahan y hubo que volver a firmarlo, lo cual ya se hizo".

"Los números de 2025 son muy significativos. Nunca antes Santa Fe había tenido este nivel de intervención, y además con una tasa de éxito altísima", remarcó Pauloni, al tiempo que detalló: se realizaron 140 procedimientos de cardiopatía congénita. De ese total, 76 fueron cirugías convencionales y 64 intervenciones hemodinámicas. A eso se suman otros procedimientos diagnósticos y vasculares que elevan el total anual a alrededor de 150 prácticas.

Las cirugías se realizaron en distintos efectores según la complejidad: en el hospital Alassia y el Cullen en la ciudad de Santa Fe, y en Rosario en el hospital Centenario -para intervencionismo- y el Vilela -para pediatría-. "Antes muchos pacientes debían viajar a Buenos Aires. Hoy prácticamente todo se resuelve en la provincia", destacó.

El fortalecimiento de la asistencia sanitaria también reside en los recursos propios. Durante 2025, dos cirujanos formados en Santa Fe -los médicos Florencia Núñez y Martín Irazusta- realizaron 34 cirugías, que no es un dato menor. Mientras, el equipo externo del Garrahan asumió los casos de mayor complejidad, poniendo el foco por primera vez en los adultos con cardiopatías congénitas, además de los niños.

"Ese fue un salto enorme. Son personas que vivieron toda su vida con esta patología que traen de nacimiento y que recién ahora pudieron acceder a una cirugía que mejora radicalmente su calidad de vida", señaló Pauloni.

El funcionario también puso en valor la puesta en funcionamiento del angiógrafo del hospital Alassia, inaugurado en el último trimestre del año pasado. "Es una prestación nueva que potencia el programa. Desde su habilitación ya se hicieron estudios diagnósticos y tratamientos complejos, lo que amplía nuestra capacidad de resolución local", indicó.

Consultado con respecto del vínculo con el programa de Nación, el secretario aclaró: "Si hubiera algún problema con el financiamiento nacional, la provincia está en condiciones de sostener la política. Es un programa arraigado, garantizado y con proyección de crecimiento para 2026, tanto en cantidad como en complejidad de cirugías".

Qué pasa en Nación: la voz de la Fundación

Desde la Fundación de Cardiopatías Congénitas de Santa Fe -que desde hace 15 años trabaja para acompañar a familias y pacientes-, su referente Erica Bode expresó "preocupación de parte de las familias" por la situación nacional y reclamó definiciones claras. "La única comunicación oficial que tuvimos fue un tuit del Ministerio de Salud de la Nación. Eso genera incertidumbre, porque no sabemos quién atiende hoy el teléfono de la red ni quién toma las decisiones médicas", sostuvo.

Bajo el título "El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas está garantizado", la cartera nacional que conduce Mario Lugones indicó, el pasado 5 de enero, que esta política pública "sigue funcionando". En la comunicación, se indica que durante el 2025, "el programa contaba con 13 personas y registró un promedio de 7,4 llamados diarios" por lo que consideró que "tenía un exceso de personal para esa cantidad de trabajo". Frente a lo cual, el Ministerio de Salud resolvió "reorganizar y optimizar su funcionamiento, sin afectar la atención. La respuesta del personal desafectado fue intentar vaciar el programa, renunciando en bloque", sostiene el ministerio nacional.

Ante esta situación, Bode indicó que el programa nacional funciona como una red federal que coordina diagnósticos, derivaciones y cirugías en todo el país. "Cuando se habla de 'desmantelamiento' es porque se fueron las personas más idóneas. Eran 13 profesionales que resolvían casos complejos en tiempo real. No estamos hablando de miles de empleados", remarcó.

Si bien aclaró que hasta el momento la fundación no registró casos concretos sin atención, señaló que "necesitamos que las autoridades nacionales salgan a hablar y lleven tranquilidad. Somos apartidarios, solo defendemos políticas públicas que salvan vidas".

Bode destacó, asimismo, el trabajo articulado con la provincia: "En Santa Fe el programa de cirugía está muy bien armado. El Ministerio siempre nos atendió y nos dio respuestas. Eso es fundamental, porque muchas cardiopatías hoy se resuelven acá y no hace falta derivar".

Por Mónica Ritacca

Desde la Fundación por las Cardiopatías Congénitas manifestaron su preocupación ante la posible suspensión de cirugías cardiovasculares de mediana y alta complejidad programadas para más de 60 bebés, niños y niñas en la provincia de Santa Fe.

Eso, en el marco de un acuerdo que se firmó en 2021 entre el Hospital Garrahan y el gobierno provincial, para la implementación del Programa Cardiopatías Congénitas en el territorio santafesino, que debía ser renovado y faltaba la firma del gobernador Omar Perotti.

La situación cambió completamente: la máxima autoridad de la provincia finalmente firmó un decreto donde se expresa que se mantiene el convenio y con ello está asegurada la continuidad del Programa hasta el mes de marzo de 2024.

“El gobernador Perotti entendió que esto no podía esperar a que asuman las nuevas autoridades, porque hablamos de cirugías que ya están programadas, y firmó un decreto a través del cual hasta el mes de marzo de 2024 profesionales del Garrahan pueden seguir viniendo a Santa Fe a realizar las cirugías cardiovasculares pero sobre todo a capacitar al personal del Alassia, del Cullen y del Vilela, de Rosario”, contó Erica Bode, de la Fundación por las Cardiopatías Congénitas. Y agregó: “Estamos muy contentos y agradecidos, porque lo que se viene haciendo en el marco de este programa es una inversión en salud a largo plazo”.

Érica Bode dice eso en referencia a que la idea es que en dos años, todo este equipo de médicos santafesinos que se esta formando empiece a realizar las cirugías cardiovasculares por su cuenta en el hospital donde trabajan y no deriven a Buenos Aires, salvo patologías muy puntuales.

Gracias al Programa Cardiopatías Congénitas, desde el 2021 la Provincia conformó la red de atención de cardiopatías congénitas, que permitió realizar 59 cirugías en el Hospital Alassia, 7 en el Cullen y 54 en el Vilela de Rosario

La Fundación por las Cardiopatías Congénitas tiene 13 años de funcionamiento en Santa Fe y realiza desde su creación diferentes actividades de concientización, entre otras acciones.Según expresaba la Fundación por las Cardiopatías Congénitas la continuidad del Programa corría peligro ya que el equipo médico del Garrahan liderado por un referente en el país en este tipo de cirugías pediátricas, el doctor Pablo García Delucis, no contaba con la renovación del contrato que permite que estas cirugías se realicen acá y los médicos se capaciten y por lo tanto 60 cirugías programadas iban a suspenderse.

Desde la Fundación por las Cardiopatías Congénitas refirieron a El Litoral que aguardan la asunción del nuevo gobierno provincial para poder reunirse con autoridades del Ministerio de Salud -a cargo de la ministra Silvia Ciancio- y contarles cuál es el trabajo que vienen haciendo hace 13 años, por qué es importante este convenio con el Garrahan y la formación de profesionales santafesinos y ponerse a disposición para lo que necesiten a los fines de trabajar en equipo.

El Gobierno reglamentó la Ley 27.713 de Cardiopatías Congénitas, que garantiza la cobertura de todas las instancias de detección en cada etapa de la vida. La normativa había sido aprobada en el Congreso el 13 de abril y ahora quedó oficializada a través del decreto 559 publicado en el Boletín Oficial.

El programa tiene como objetivo garantizar el derecho de todas las personas a la detección y tratamiento de cardiopatías congénitas en todas las etapas de la vida. Además, se destaca la importancia de un control prenatal integral que incluya la detección temprana de estas afecciones, con la posibilidad de traslado intrauterino si es necesario.

La Resolución del Ministerio de Salud N° 107/08 ya había creado el PNCC, enfocándose en cirugías cardiovasculares pediátricas y el fortalecimiento de centros especializados. La nueva reglamentación busca expandir y mejorar estos servicios, asegurando una cobertura más amplia y un seguimiento adecuado a lo largo de la vida de los pacientes.

El Ministerio de Salud será la Autoridad de Aplicación de esta ley y estará facultado para emitir normativas complementarias para su implementación efectiva. También se destaca la creación del "Consejo Asesor de Cardiopatías Congénitas", que contará con representantes del Ministerio, asociaciones de pacientes y sociedades científicas.

Además, se establece un Registro Nacional de Prestadores para la Atención de Cardiopatías Congénitas y un Registro Nacional de Tipos de Cardiopatía Congénita, ambos de carácter federal y digital.

Se oficializó la ley de Car... by El Litoral

Las cardiopatías congénitas son defectos del corazón y/o de los vasos sanguíneos que se producen debido a un desarrollo anormal durante la vida fetal. La doctora María Amalia Elizari, Jefa de Sección Cardiopatías Congénitas del Adulto del Instituto Cardiovascular (ICBA) afirmó que “los controles ecocardiográficos durante el embarazo pueden detectar alteraciones anatómicas o funcionales del corazón del feto. Asimismo, el examen pediátrico del recién nacido es fundamental para el diagnóstico por la existencia de soplos o arritmias que en la edad adulta podrán ser tratadas”.

La alteración del desarrollo puede localizarse en cualquiera de las estructuras cardíacas y/o de los vasos sanguíneos y los defectos pueden presentarse aislados o combinados, generando un enorme espectro de malformaciones. Es por eso que existe una gran diversidad de cardiopatías.

Según el tipo de cardiopatía y el grado de compromiso de la función cardíaca normal pueden afectar de manera precoz, en el nacimiento o a lo largo de las distintas etapas de su vida. Algunas de estas patologías deben corregirse en la etapa neonatal ya que podrían poner en riesgo la vida del recién nacido. En otros casos generan síntomas durante la infancia o adolescencia y finalmente, aproximadamente un 30%, se mantienen asintomáticas hasta la vida adulta siendo detectadas recién en chequeos de rutina.

De acuerdo con expertos del ICBA, la presencia de coloración azulada de la piel (saturación arterial de oxígeno baja), la dificultad para alimentarse normalmente o ganar peso en los bebés, defectos en el crecimiento, la fatiga en la infancia y adolescencia, las palpitaciones y obviamente, la detección de soplos o hipertensión arterial en los controles médicos, son todos trastornos que pueden estar vinculados a una CC.

Existen diferentes tratamientos para la reparación de los defectos cardíacos congénitos que pueden ser quirúrgicos o percutáneos. En algunas cardiopatías complejas y severas como la presencia de un solo ventrículo (el corazón normalmente tiene 2), el tratamiento quirúrgico mejorará la calidad y expectativa de vida de este grupo de pacientes.

En una nota publicada por Infobae, la doctora Elizari aclara que se ha logrado avanzar en el tratamiento invasivo de las arritmias cardíacas, que es una de las complicaciones más frecuentes, accediendo al corazón con catéteres a través de arterias que permiten eliminar circuitos eléctricos patológicos mediante la ablación por radiofrecuencia o crioablación.

Felipe es un bebé de 14 meses de Rosario que día a día lucha por su vida y ahora, necesita de la ayuda de todos.  

El chiquito nació con una cardiopatía congénita (malformaciones en el corazón) llamada atresia pulmonar grado 3. Apenas nació, en Rosario no le daban expectativas de vida a la familia, hasta que dieron con un médico de Buenos Aires que lo operó y gracias a eso Felipe pudo llevar una vida medianamente normal hasta ahora, pero su diagnóstico hace que deba ser sometido a otras intervenciones, como la que deberá afrontar el próximo lunes 23 de mayo en el hospital Italiano de Buenos Aires, mismo lugar donde fue intervenido cuando tan solo tenía un mes y medio de vida.  

Jenifer, mamá del pequeño contó a Sur24 la historia de Felipe, qué es lo que sigue y lo difícil que es sobrellevar los costos de la operación y del día a día en Buenos Aires, donde se ineternarán el domingo.  

“Felipe padece una cardiopatía congénita, llamada atresia pulmonar grado 3. Él fue operado en Buenos

Aires, en el hospital Italiano, por el doctor Barretta al mes y medio de vida, después de que en Rosario, en el hospital Centenario, nos dijeran que no era compatible con ninguna operación; Hablando mal y pronto, nos decían que teníamos que esperar que llegue la hora de su fallecimiento. Gracias a Dios pudimos dar con el doctor Barretta, él le salvo la vida a nuestro bebe”, contó la mamá de Felipe.  

Ahora, Felipe debe someterse a nueva operación llamada “Glenn” y serán varias de ellas las que tenga que afrontar a lo largo de su vida para tratar de corregir su cardiopatía. El procedimiento de Glenn es un tipo de cirugía a corazón abierto. Las metas consisten en hacer que la sangre de la parte superior del cuerpo (cabeza, cuello y brazos) se dirija directamente a los pulmones. Esto permite que la sangre se oxigene (se cargue de oxígeno) sin tener que pasar por el corazón.  

El viaje a Buenos Aires tiene un alto costo para la mamá y el papá del nene, ya que, saben que se internan el domingo, pero no saben cuánto tiempo llevará el post operatorio.  

“Felipe ahora necesita una nueva operación, que se la van a realizar el lunes 23 de mayo en el hospital Italiano de Buenos Aires”, informó su mamá, y agregó: “Nosotros estamos pidiendo algún tipo de ayuda, ya que no contamos con los recursos para la estadía y los gastos del día a día, porque tampoco sabemos cuánto tiempo vamos a estar en Buenos Aires, ya que todo depende de su post operación. 

Para colaborar, a continuación figura un CBU y los teléfonos de la familia.

Cel: 341-6928898 Jeni (mamá). Cel: 341-6159812 Gabriel (papá).