Nicolás Fortuna es un nene de 6 años oriundo de la ciudad de Rosario y padece un neuroblastoma de grado IV, (tumor en la glándula suprarrenal izquierda pegado al páncreas y la columna), diagnosticado a mediados del 2020. 

Como consecuencia de su afección, el pequeño debió someterse a innumerables tratamientos tanto en Rosario como en Buenos Aires, pero no fueron suficientes, por lo que, luego de una gran campaña solidaria, Nico pudo viajar a Barcelona junto a su mamá Pamela y su papá Luciano para comenzar un nuevo tratamiento con Naxitamab.

Tras reunir los fondos y viajar a España, donde se encuentra bajo los cuidados de los profesionales del hospital San Juan de Dios, de Barcelona. 

Pero las cosas nunca fueron fáciles para Nico. Ahora, los médicos encontraron complicaciones en la salud del pequeño rosarino, por lo que deberá seguir con otro tratamiento de quimioterapias.

“Estuvo en tratamiento de inmunoterapia durante cinco meses acá en Barcelona, y al realizar los controles se detectaron algunos focos de la enfermedad y desde el hospital San Juan de Dios propusieron extender el tratamiento por cinco meses más, a lo cual Nico está evolucionando favorablemente”, contó a Sur24 Pamela Pérez Gallón, mama de Nico.

“Ahora nos recomiendan que pueda realizar consolidación, para asegurarle a Nico mayor efectividad en el tratamiento”, remarcó. 

La propuesta hecha por los profesionales consiste en la continuidad con un tratamiento combinado de quimioterapia y Naxitamab.

Para poder llevar adelante esa combinación, Nico necesita de la ayuda de todos, ya que le falta un 20 por ciento del monto que cuesta la continuidad de dicho tratamiento, alrededor de 94 millones de pesos.

A través de un conmovedor video, la familia contó la historia desde Barcelona, donde se puede ver al pequeño junto a papá y mamá, emocionado al recordar a su hermano Pedro y su mascota, que lo esperan en Rosario. Además, si el video llega a las 40 millones de reproducciones, recibirán el dinero para poder costear el tratamiento.

A continuación, el número de cuenta bancaria y las redes sociales de la campaña TodosxNico, para que, apelando a la solidaridad que caracteriza al pueblo argentino, podamos aportar un granito de arena y dar esperanza a un luchador de tan solo 6 añitos.

CBU: 0650020702000176586917ALIAS: CINTO.ATRIO.CELTA CUIL:20286724087TITULAR: LUCIANO RAMIRO FORTUNA

IG: @todosxnico2022FB: @todosxnico_2022WEB: www.todospornico.com.ar

Haciendo uso de las redes sociales, los papás de Lara Mercado Alonso, la pequeña de Venado Tuerto que se encuentra en Barcelona (España) afrontando un tratamiento contra el cáncer, lanzaron una nueva colecta solidaria, ya que desde el Hospital Sant Joan de Déu les informaron que deberán extender las terapias por dos ciclos más, con un costo de más de 66,7 millones de pesos.

“Es muy duro para nosotros, es un volver a empezar con la campaña y una vez más la vida de Lara tiene un precio en Euros”, expresaron desde la cuenta de Instagram “TodosxLara, asegurando que “nada nos detiene, vamos a seguir luchando, como nos enseña Lari cada día”.

“Hay cosas que no deberían pasar, ningún niño debería pasar por esto, ninguna familia, pero pasa y más seguido de lo que podemos imaginar, así que una vez más apelamos a la ayuda de todos para que Lari pueda terminar este tratamiento y volver sana a casa, donde la esperan ansiosos sus hermanitos”, agregaron.

Esta semana Lari tiene controles. El martes le practicaron una punción de medula, el miércoles inyección de contraste y este jueves Centellograma. “Les pedimos a todos que pongan a Lari en sus oraciones”, expresaron los familiares.

Desde el entorno de Lara también compartieron el monto recaudado hasta el momento que alcanza los 355.320,49 euros, es decir 104.464.224,06 pesos argentinos.

El nuevo presupuesto por los dos ciclos que le restan es de 227.094 euros, es decir 66.765.636 pesos.

“Una vez más necesitamos la ayuda de todos”, posteó su familia, dejando algunas cuentas donde la gente puede hacer sus aportes

Banco Municipal de Rosario MERCADO ALONSO, LARA IANA CUENTA: 173519/96 CBU: 0650020702000173519967 ALIAS: TODOS.POR.LARA

Mercado Pago Tabata Lara Alonso Martin CVU: 0000003100008059220497 ALIAS: olla.roca.rios.mp CUIT/CUIL: 27928285230

Lara tiene 7 años y desde el 2019 pelea contra un cáncer de 4to grado, un neuroblastoma de alto riesgo. Ese año fue operada exitosamente en el Sanatorio Fleni de Buenos Aires y estuvo en remisión completa casi un año y medio. En 2021 sufrió una recaída en medula ósea. Sus papás, familiares y amigos, en 2022, lanzaron una campaña solidaria para recaudar dinero y así poder acceder a un tratamiento en el Hospital Sant Joan de Déu (Naxitamab). Para esta primera etapa lograron recaudar los fondos necesarios a través de diferentes movidas que se hicieron y el aporte de la comunidad.

Alejandro Venzatti

Es oficial: Lionel Messi será nuevo jugador del Inter Miami de Estados Unidos. El argentino arribará a la MLS luego de varios años de seducción por parte de David Beckham, uno de los fundadores del club.

“No vuelvo al Barça, iré al Inter Miami”, confirmó Lionel Messi en una entrevista conjunta con Mundo Deportivo y Diario Sport, dos medio españoles.

“Obviamente que tenía muchas ganas, mucha ilusión de poder volver, pero, por otro lado, después de haber vivido lo que viví y la salida que tuve, no quería volver a estar otra vez en la misma situación: esperar a ver qué iba a pasar y dejar mi futuro en mano de otro, por así decirlo de alguna manera”, expresó Lionel al ser consultado por su vuelta al Barcelona.

“Quería tomar mi propia decisión, pensando en mí, en mi familia. Si bien escuché que se decía que LaLiga había aceptado todo y que estaba todo bien para que volviera, todavía faltaban muchísimas otras cosas que debían darse”, continuó. “La vez que me tuve que ir también LaLiga había aceptado que me inscriban y al final no se pudo hacer”, dijo en esa línea.

“Tomé la decisión de que voy a ir a Miami. Todavía no lo tengo cerrado al cien por cien. Me faltan algunas cosas pero decidimos continuar el camino”, expresó Messi respecto a su futuro.

“Tuve ofertas de otros equipos europeos pero ni siquiera las evalué porque mi idea era ir a Barcelona y si no salía lo del Barcelona, analizándolo, pues salir del fútbol europeo y mucho más después de haber ganado el Mundial, que era lo que me faltaba para cerrar mi carrera por este lado y vivir la Liga de Estados Unidos de otra manera y disfrutando mucho más del día a día”, cerró Lionel en la entrevista brindada en París.

Mariana “Lali” Espósito tuvo este domingo una mega presentación en España, que dejó boquiabiertos a propios y ajenos. Fue en la previa de la final de la Kings League, torneo de fútbol organizado por Gerard Pique y Ibai Llanos.

La cantante argentina desplegó todo show de la gira “Disciplina” nada menos que en el Camp Nou de Barcelona y sorprendió a los presentes y a quienes seguían la transmisión por streaming.

@lalioficial en directo desde el Spotify Camp Nou ✨#KingsLeagueF4 #InfoJobs pic.twitter.com/hCWLWBQjxA

— Kings League InfoJobs (@KingsLeague) March 26, 2023

Lali cantó sus recientes éxitos como “Disciplina” y “N5” y completó con sus clásicos de discos anteriores.

Lali cantando N5 en la final de #KingsLeague en Barcelona ?? pic.twitter.com/YfZtC6oyN0

— Lali | Equipo Italia (@EquipoItalia) March 26, 2023

También hubo tiempo de un breve encuentro y saludo entre Espósito y Sergio “Kun” Agüero, quien participaba de la liga hasta su lesión.

Lali y el kun agüero #KingsLeagueF4 pic.twitter.com/8IvvLO5RWr

— KINGS LEAGUE LATAM . (@laliesposfires) March 26, 2023

Por último, Lali compartió un divertido momento con uno de los organizadores, el streamer más popular de España, Llanos.

Lali siendo lali jajajajaja pic.twitter.com/Sh20OOKk5a

— Mela (@melannie_dg) March 26, 2023

Los Mossos detuvieron dos veces en menos de un mes en Barcelona a un estafador de 27 años que, haciéndose pasar por el hijo de un multimillonario, consiguió hacerse con 300.000 euros con el supuesto alquiler de viviendas de lujo.

El joven fue arrestado tras alquilar, con falsas transferencias bancarias internacionales y documentación falsificada, chalets, pisos de alto “standing”, áticos dúplex y suites en hoteles de lujo de Barcelona. Para ello, convencía a sus víctimas de ser un un hombre de negocios de alto poder adquisitivo e hijo de un multimillonario americano, informa la policía catalana.

Posteriormente, ofrecía fiestas en las viviendas alquiladas con el objetivo de seducir a sus convidados y hacerles creer mentiras que le permitían ganar prestigio y convertirse en una persona con influencia y con una vida rodeada de riqueza y grandes placeres.

“Falsa heredera”: la estafadora Anna Sorokin quedó en libertad

La policía catalana informó que el impostor, con antecedentes por estafas similares en Madrid, ha quedado en libertad en las dos ocasiones tras pasar a disposición judicial.

El primer caso de estafa del que tuvieron noticia los Mossos tuvo lugar el pasado 14 de febrero, cuando una mujer denunció que, por medio de la agencia inmobiliaria que gestionaba su vivienda de alquiler, un nuevo cliente se había puesto en contacto con ella para alquilar la planta baja de la casa. La agencia le informó de que la persona era de confianza, ya que también había realizado operaciones con la inmobiliaria en Madrid, por lo que la mujer autorizó el contrato.

Como condición para la firma del contrato, con una duración de dieciocho meses, el hombre propuso dormir dos noches en la casa para asegurarse de que el lugar realmente le interesaba. El hombre vivió en la casa un fin de semana, durante el que celebró fiestas y comidas con todo tipo de gente antes de desaparecer, sin pagar la fianza ni los honorarios de la inmobiliaria.

Los Mossos, dos días después de esta denuncia, conocieron una segunda estafa, en este caso por el alquiler durante un mes de un chalet ubicado en la parte alta de la ciudad con un coste de 16.500 euros. Para este caso, el estafador explicó que era un hombre que vivía en Canadá y que había viajado a Barcelona para cobrar la herencia de su madre, y también presentó documentación falsa. Con todo ello, el hombre logró instalarse varias semanas en el chalet sin que los propietarios cobrasen el alquiler pactado.

Anna Sorokin intenta evitar su deportación

La investigación de los Mossos permitió conocer que el 4 de mayo del pasado año se había presentado también una denuncia por una estafa similar en Sitges (Barcelona) por el alquiler tres días de un chalet contratado con documentación falsa y una supuesta transferencia bancaria internacional. Los Mossos lograron detener el pasado 16 de febrero al estafador, quien tras pasar a disposición judicial quedó en libertad.

Un mes más tarde, el pasado 13 de marzo, la Policía catalana recibió una nueva denuncia después de que un hombre que se había puesto en contacto con una inmobiliaria lograse el alquiler para un año de un ático dúplex en un céntrico hotel de lujo por 22.400 euros al mes. En este caso, la policía logró encontrar al estafador en el ático dúplex que aún no había pagado, acompañado de una joven que explicó que, anteriormente, habían estado viviendo en un piso de lujo situado en el paseo de Gràcia de Barcelona.

Los investigadores no descartan que este hombre esté vinculado con otras estafas habidas en circunstancias similares.

La Sala de la sección 3ª de la Audiencia Provincial de Barcelona rechazó la petición de puesta en libertad del futbolista brasileño Dani Alves y ordenó que permanezca en prisión preventiva mientras continúa la investigación sobre una presunta agresión sexual en una discoteca de Barcelona.

El futbolista de 39 años, que negó haber cometido delito alguno, ingresó en prisión preventiva sin fianza el 20 de enero, después de que una mujer de la ciudad presentara una denuncia el mes pasado sobre un suceso ocurrido en la exclusiva discoteca Sutton, en el centro de Barcelona. La policía está investigando y el caso sigue abierto por un delito de agresión sexual.

El abogado de Alves había pedido su libertad bajo fianza si entregaba su pasaporte y llevaba un brazalete electrónico, argumentando que tenía lazos familiares en España. Sin embargo, el tribunal rechazó los argumentos y ordenó que permaneciera en prisión preventiva en la cárcel de Brians 2, a las afueras de Barcelona.

“Examinados todos los argumentos, compartimos con las acusaciones que concurre un elevado riesgo de fuga vinculado, por una parte, a la elevada pena que puede serle impuesta en la presente causa, los severos indicios de criminalidad contra el mismo y la capacidad económica abultada que le permitirían como hemos dicho abandonar España en cualquier momento”, dijo la Audiencia.

El caso tuvo una gran atención en España, por el perfil de Alves, pero sobre todo porque las agresiones sexuales continuaron siendo un tema político dominante desde la violación en grupo de una adolescente en 2016 durante los encierros de San Fermín, que llevó al endurecimiento de las leyes contra la violencia sexual en el país.

En España, una denuncia por violación se investiga bajo la acusación general de agresión sexual y las condenas pueden conllevar penas de cárcel de entre 4 y 15 años. La condena por este tipo de cargos también allana el camino para el pago de una compensación económica a la víctima para cubrir daños físicos, fisiológicos y morales.

Al rededor de 155 personas resultaron heridas este miércoles cuando un tren chocó contra la parte trasera de otro en una estación cerca de Barcelona.

Según la empresa estatal ferroviaria Renf, el accidente se produjo cuando un tren que circulaba hacia la ciudad de Barcelona embistió por detrás a otro que se dirigía al mismo lugar, y que se encontraba en la estación.

El siniestro obligó a Protección Civil a activar el plan de alerta por accidentes ferroviarios, mientras que los servicios médicos atienden a la zona a los heridos, de los que tres fueron traslados a centros sanitarios.

Una portavoz de los servicios de emergencia regionales informó que la gran mayoría de los heridos sufrieron heridas leves, mientras que cinco estaban en condición moderada.

Tras el accidente, la circulación quedó paralizada durante una hora y media, al igual que la de otras dos líneas, en ambos sentidos.

La que se antojaba una investigación especialmente compleja se ha terminado resolviendo en poco más de una semana. El grupo de homicidios de los Mossos d’Esquadra de Barcelona detuvo este fin de semana a dos hombres de 31 y 51 años, un ucraniano y un irlandés, acusados de matar y descuartizar a un alemán que les había realquilado sendas habitaciones. Los tres convivían en el inmueble de la víctima, una espaciosa vivienda en el séptimo piso del número 91 de la calle Casanova, cuyos vecinos han vivido un fin de semana angustioso al saber que el crimen del contenedor en el que arrojan a diario la basura, se cometió en su edificio.

Los dos detenidos han pasado este lunes a disposición judicial, tras negarse a declarar a los investigadores. La titular del juzgado número 23 ordenó el ingreso en prisión del irlandés, mientras que dejó en libertad con cargos al joven ucraniano. A este último le retiró el pasaporte y le prohibió abandonar el país. Las detenciones se produjeron el viernes y no han trascendido hasta esta mañana. Pero nada se sabe de la motivación de los presuntos autores. Uno de los detenidos, un joven de nacionalidad ucraniana, no llevaba ni dos semanas en el edificio, aseguró la portera de la finca y testigo de excepción de todo lo acontecido.

La mujer se pasó el lunes atendiendo con exquisita amabilidad a todos los medios de comunicación. Y relató como el inquilino del séptimo, un ciudadano alemán de unos 50 años, llevaba varios años viviendo en el edificio y otros muchos realquilando habitaciones. Un procedimiento poco ortodoxo que le había originado más de un conflicto con el gestor de fincas. En cualquier caso, la vecina que hay justo debajo del escenario del crimen aseguró que se trataba de un “hombre muy discreto y amable”.

De los dos últimos inquilinos, ambos detenidos, se sabe que uno era ucraniano, el recién llegado, y un irlandés que llevaba un poco más de tiempo. Poco después del crimen, un grupo de amigos de la víctima se trasladó hasta el edificio porque hacía días que no tenían noticias del alemán. “Yo misma les acompañé hasta el séptimo, pero nadie abrió la puerta. Estaban preocupados y hablaron de ir a la comisaría”, añade la empleada de la finca. Pero la denuncia no se llegó a presentar porque para entonces las indagaciones del grupo de homicidios ya les habían señalado el número 91 de la calle Casanova.

El bautizado por los investigadores como caso Delta recibió un impulso definitivo con el visionado de las imágenes de las distintas cámaras de seguridad que certificaron que la maleta con el cadáver incompleto salió de la portería que hay justo delante del contenedor. Y en esa finca se centraron los investigadores que recorrieron, puerta a puerta, todas las estancias en busca de indicios que les ayudaran a identificar a la víctima y a reconstruir los hechos.

Finalmente las detenciones se realizaron el viernes. A primera hora de la mañana, un grupo de mossos de paisano pidió a la portera que les acompañara hasta el séptimo piso. A pesar de llamar insistentemente, nadie les abrió la puerta. “Aunque ya les advertí que allí dentro había alguien seguro porque se oían ruidos”. Mientras los policías interrogaban a los vecinos de rellano, pidieron a la trabajadora que se alejara. “Desenfundaron las pistolas y yo ya no bajé ni por el ascensor, corrí escaleras abajo y salí a la calle. Lo siguiente que vi fue que se llevaban esposado al último en llegar, el joven de Ucrania”.

Esa misma noche los mossos arrestaron al segundo inquilino, un irlandés que regresaba al domicilio. Lo interceptaron en la entrada del edificio cuando regresaba a la casa.

El sábado la policía científica trabajó minuciosamente en la vivienda. Analizaron todo el espacioso inmueble en el que localizaron el escenario del crimen y del descuartizamiento del cadáver. Pero no encontraron el resto del cadáver, ni las extremidades inferiores y superiores, ni la cabeza. Pudieron haberse deshecho en días anteriores, utilizando el mismo procedimiento de arrojar las fracciones en el contenedor, pero sin ser descubiertos.

La familia de Kevin Ferrero, el niño de Corral de Bustos, localidad ubicada al sur de Córdoba, donó más de 10 millones de pesos a Beni, otro pequeño que estaba juntando dinero para poder viajar a Barcelona (España) para seguir su tratamiento.

Benicio Ragusa Palma tiene casi 2 años y es oriundo de Mendoza. En el mes de julio de este año fue diagnosticado con neuroblastoma grado 4 y tras realizar diferentes terapias en el país, le recomendaron viajar al Hospital Sant Joan de Déu. A través de diferentes campañas y actividades lograron recaudar 400.665 euros, quedando a tan sólo 46.510 euros de lograr afrontar los costos de la atención.

Conmovedor mensaje de la mamá de Kevin: “Nada puede calmar lo dolorosa que es esta nueva vida que me toca”

Parte de ese fondo fue aportado por la familia de Kevin, quien lamentablemente falleció a fines de octubre, luego de una larga lucha. “Este acto de amor no cabe en nuestro pecho, ojalá que la vida nos de la posibilidad de devolverles tanto cariño. Hoy recibimos $10.190.938 de la familia de Kevin. Gracias”, expresaron a través del Instagran @todos.por.beni.

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Luego de una larga lucha contra la enfermedad que le habían diagnosticado, Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B, falleció Kevin Ferrero, el niño de 7 años, oriundo de Corral de Bustos, localidad ubicada en el sur de Córdoba (a 90 kilómetros de Venado Tuerto). Si bien en el último tiempo el pequeño había logrado mejorar su cuadro, no logró resistir los tratamientos médicos que venía realizando.

La historia de Kevin cambió drásticamente el 18 de mayo de 2021, cuando le diagnosticaron Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B. En el mes de marzo de este año, la familia comenzó una campaña solidaria para juntar 579.000 euros que le permitieran viajar a Barcelona (España) para poder acceder a innovadoras terapias que, hasta ese momento, eran la única esperanza de vida que tenía, ya que en Argentina sólo podían ofrecer tratamientos paliativos.

Tras una intensa campaña, de la que también participó el influencer Santiago Maratea, lograron reunir el dinero y viajar a España para recibir la terapia Car-T en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Children’s.

A fines del mes de marzo, Kevin y su familia viajaron a Barcelona y los primeros días de abril comenzó con el tratamiento. Sin embargo, un par de meses después, en junio, desde el Hospital español le informaron que las terapias no estaban dando resultados y que “no había más nada para hacer”. Allí le recomendaron a los padres que regresen a la Argentina para que el niño pueda pasar sus días junto a sus seres queridos.

Llegó el momento esperado: Kevin recibirá el trasplante de médula y el donante será su padre

Sorpresivamente, a mediados del mes de agosto, la familia de Kevin utilizó las redes sociales para contar sobre las mejora que había tenido y que estaba en condiciones de afrontar un trasplante de médula, incluso que su padre iba a ser el donante.

Sin embargo, su cuerpo no logró resistir y ganar esta batalla como lo hizo en tantas que le tocó enfrentar.

El 16 de abril del 2022 no será una fecha más para la atleta oriunda de Murphy, Guillermina Cossio. Porque es un antes y un después en su corta, pero prometedora carrera deportiva. Nacida hace apenas 21 años, la velocista ya representó a Argentina en distintos torneos nacionales, sudamericanos, mundiales y sueña, como meta máxima, competir en los Juegos Olímpicos.

Pero para eso, hay que entrenar, entrenar y entrenar, pero, por sobre todas las cosas, tener un acompañamiento acorde a una carrera deportiva que se sabe, por su carácter de amateurismo y de poco “popular” en nuestro país, suele ser más difícil de llegar a competir en el máximo nivel. Aún más sabiendo que hay súper potencias mundiales donde la realidad es totalmente opuesta donde todo se hace mucho más fácil.

“Guille” o “Mina”, como le solían decir de chica, lo sabe muy bien. Es totalmente consiente de eso y tanto es así, que con sus jóvenes 21 años decidió ese 16 de abril, hacer las valijas y encarar el viaje hacia el viejo continente para continuar su carrera deportiva.

El boleto, que sólo tenía fecha de ida, decía en el destino: “Barcelona”. Sí, aquella ciudad que vio a sus 13 años llegar a un tal Lionel Messi, es la misma a la que arribó la oriunda de Murphy y vaya casualidad, para ponerse la misma camiseta blaugrana que el astro del fútbol mundial.

Dos deportes totalmente distintos. Dos personas con historias muy diferentes, pero con muchas cosas en común.  El Fútbol Club Barcelona nuevamente le volvió a abrir las puertas a un argentino que llegó con una maleta llena de sueños, con muchas ganas de crecer, ambición y todo un talento en bruto listo para pulir.

Pero no todo es color de rosas, para poder entrenar al máximo nivel, Guillermina Cossio debe además realizar actividades paralelas que le permitan sustentarse económicamente. “Hace 3 meses que estoy en España y yo este año tenía en mente dos cosas. Una era ir a vivir a Estados Unidos a estudiar y entrenar, ya que iba a obtener una beca, o la otra era venirme acá a Europa a trabajar y entrenar. Sabía que venir acá iba a ser más complicado porque trabajar genera otro tipo de gasto energético, diferente al de estudiar y sabía además que iba a tener que mantenerme sola ya que, a diferencia de Estados Unidos, allá con la beca tenía todo incluido. Pero el ir a Norteamérica de a poco fue quedando de lado ya que tenía que rendir muchos exámenes en inglés y no iba a llegar a prepararlos. Así que optamos con mi entrenador de argentina, Andrés Giovanetti, por la opción de España. Así fue como fuimos contactando gente hasta que llegamos al contacto del Barza. Ellos por mi marca me aceptaron y una vez que tuve el sí, me vine para acá”, comienza explicando Guillermina.

Pero a diferencia de lo que cualquiera puede pensar, que representando a un gigante como el Barcelona ahora sólo se tiene que dedicar a entrenar, Cossio tiene que trabajar para mantenerse económicamente: “El Barcelona básicamente me banca todos los torneos que represento a ellos y si llego a meter alguna marca que ellos quieren me pueden llegar a pagar algo. Además de tener médicos gratis pero más que eso no”.

Así es entonces que divide su vida entre el trabajo de mesera en el restaurante GreenVita del World Trade Center de Barcelona y los entrenamientos en el club: “Entreno 5 días a la semana y descanso 2 con una carga de entre 2 horas y medias y 3. En mi trabajo es igual, trabajo 5 días y descanso 2 y con horarios rotativos, hay días que me pueden tocar 4 horas, 5, 3 y media o 9 horas. Un día normal en mi vida es trabajar de 13 a 17, meriendo, tengo 1 hora de viaje a San Cugat que es donde entreno cerca de 3 horas y estoy volviendo a mi casa cerca de las 11 de la noche”.

“Acá entreno con otros atletas que son parte del grupo de mi entrenador de San Cugat y no todos representan al Barcelona, sino que hay de varios clubes. No es que por representar al Barza entrenamos todos juntos y con un solo entrenador, cada uno es individual y puede entrenar en cualquier pista, en cualquier lado. Es más, hay gente que representa al club y vive en Valencia, Madrid u otro lado y no necesariamente en la ciudad de Barcelona”, explica Guillermina en cuanto a los entrenamientos.

Si bien ahora ella ya está más afianzada y con una rutina que le permite entrenar como quiere para cumplir su sueño, al principio fue todo muy difícil. Apenas llegó no le salían los papeles para poder trabajar, no encontraba habitación para vivir (actualmente comparte un piso con 3 personas ya que poder alquilar uno para ella sola sale alrededor de 1000 euros lo cual es muy complicado), y tampoco podía entrenar. “Me costó un par de semanitas solucionar todo eso y ni hablar de acostumbrarme a no tener a nadie que me pueda ayudar con algún problema y estar totalmente sola”, agregó.

Por otra parte, Cossio sigue con intenciones de poder retomar la carrera que comenzó en Argentina ya que, según cuenta, “hice un año y medio de Biotecnología y ahora estoy buscando una universidad que sea cien por ciento online para continuar”, teniendo en cuenta que esa es la única forma de poder hacerlo por el momento ya que “trabajar, entrenar y estudiar presencial es imposible”, aclaró.

Por último, en cuanto a lo que se viene en tema de competencias y metas de acá en adelante, Guillermina contó que está en plena pretemporada ya que su preparación cuando llegó no fue la óptima así que necesitó una buena base: “En principio para este año como objetivo era el Sudamericano U23 y los Juegos Odesur de Mayores, pero no sé si llegaré a prepararme ya que todavía sigo en adaptación. Vamos a trabajar conscientes, sin apresurarnos y si se da, genial, y sino también, ya que apostamos a largo plazo. Otro objetivo que tenemos en mente es el Panamericano de Mayores del año que viene, para el cual creemos que podré llegar”.

“Quiero agradecer a mi entrenador de Argentina, Andrés Giovanetti, y a mi familia que siempre me están bancando en todas desde el día cero”, no quiso dejar de mencionar la atleta.

Guillermina Cossio es otra de las historias de atletas argentinos que se encuentran con muchas carencias a la hora de planificar un futuro al máximo nivel en su país. De gobiernos que lejos de apostar por el deporte amateur, cada vez le sacan más subsidios y donde el apoyo sigue siendo muy bajo y en muchos casos nulo.

Pero también es una historia de superación, de no bajar los brazos, de dejar una vida entera atrás para ir en busca de los sueños. Una historia de amor puro hacia un deporte que la encontró por casualidad en la escuela primaria, pero del cual se aferró a tal punto de ser una de los grandes referentes juveniles en el país.

Y ahí está, pisando los mismos pasillos que hace muchos años su compatriota Lionel Messi pisó, con los mismos sueños, con las mismas ganas e idéntico objetivo: dejar una marca grande en la historia del deporte argentino.

A través de la cuenta “Todos por Kevin Ferrero” se informó que en las próximas horas el niño estará regresando al país, ya que el tratamiento que realizó en Barcelona (España) no dio los resultados esperados y “ya no hay más nada por hacer”, explicaron.

“El tratamiento Car-T, la única esperanza de cura que deseamos con tantas fuerzas, no dio los resultados que esperábamos. Era una posibilidad, pero rogábamos no tener que dar nunca este comunicado”, manifestaron.

Según lo informado por los profesionales médicos, lamentablemente, “no hay nada más por hacer”, agregan. Es por ello que se aconsejó a la familia que viajen a Argentina, para que Kevin regrese a su hogar y se reencuentre con los suyos a recibir muchos besos y abrazos de sus familiares, a divertirse con sus amiguitos, a jugar con sus mascotas.

“Nuestro Súper Kevin vuelve a casa luego de dar batalla por mucho tiempo. Después de tantos médicos, hospitales y laboratorios, lo que más necesita hoy es el cariño y fortaleza de sus seres queridos, además del respeto y espacio que debemos darle, tanto a él como a su familia, en este momento tan difícil y triste que están atravesando”, indica el comunicado.

“Desde el minuto uno fuimos transparentes en todo sentido, y así decidimos seguir, comunicando los hechos con claridad y honestidad, ya que gracias a cada granito de arena que todos pusimos fue posible que Kevin llegue a España. Y es algo que nunca dejaremos de repetir: Gracias a cada uno de ustedes, que se involucró, que no miro para otro lado, que hizo hasta lo imposible por intentar mejorar la salud de Kevin”.

Y cierra diciendo: “Kevin, siempre con una sonrisa, puede darnos cátedra de valentía y entereza. Acá te esperamos cachorro. Que tengas un buen regreso a casa”.

Cabe recordar que Kevin Ferrero, en un niño de Corral de Bustos (Córdoba), que fue diagnosticado con Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B. Luego de una campaña solidaria, la familia logró juntar el dinero necesario para viajar a Barcelona, España, para continuar con su tratamiento.

Un escándalo se desató en España, después de que varios medios locales afirmaron que Gerard Piqué estaría engañando a su esposa, Shakira. La cantante colombiana habría encontrado al futbolista con otra mujer, por lo que por estas horas se especula con una separación definitiva de la pareja.

El defensor del Barcelona estaría viviendo solo desde hace algunas semanas, en un departamento alejado de su casa familiar. Shakira, en cambio, no cambió de vivienda y es quien tiene bajo custodia a los hijos en común. El detonante fue un affaire que habría tenido el deportista, que fue descubierto por la artista generando una pelea.

Gavi llegó al plantel superior de Barcelona la última temporada. Foto: Gentileza

De acuerdo a las primeras informaciones que surgieron en las últimas horas, el escándalo sería aún mayor de lo previsto en un principio. La tercera en discordia sería ni más ni menos que la madre de un compañero de él en el Barcelona, el juvenil Pablo Gavi.

Un conjunto de autoridades del Consejo Interuniversitario Nacional, encabezado por su presidente, el rector de la Universidad Nacional del Litoral, Enrique Mammarella, participan de la semana de la educación superior en Barcelona, España. Durante siete días se realizarán jornadas, actividades y debates tendientes a reformular ideas y prácticas de la educación superior para garantizar el desarrollo sostenible para el planeta y la humanidad. 

El encuentro internacional incluye la realización de la III Conferencia Mundial de Educación Superior (CMES) que es impulsada por la Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura (UNESCO) entre el 18 y el 20 de mayo, de la que participarán más de 1.500 representantes de universidades, gobiernos, organismos multilaterales, el sector privado y la sociedad civil de distintos países. 

Bajo el lema “Reinventando la Educación Superior para un Futuro Sostenible”, la tercera edición de esta Cumbre reunirá a todos los actores pertinentes con el fin de definir y preparar su hoja de ruta para una nueva era de la educación superior. Esta hoja de ruta responderá a los desafíos enfrentados por la humanidad y el planeta, prestando especial atención a la disrupción mundial creada por la pandemia Covid-19. Se centrará tanto en los sistemas de Educación Superior (normas, políticas, estructuras, partes interesadas) como en las instituciones (universidades, entidades especializadas, redes). 

En este contexto, el Espacio Latinoamericano y Caribeño de Educación Superior (ENLACES) presentará un documento con el objetivo de contribuir a la construcción de una propuesta de futuro para la Educación Superior (ES) que tenga en cuenta las diversidades regionales y al mismo tiempo exprese los anhelos de un sistema como parte esencial para el desarrollo sostenible. 

Asimismo, el jueves se realizará el encuentro “Perspectivas y desafíos de la educación superior en clave euro-latinoamericana. Un diálogo universitario Argentina-Catalunya” en el Edificio Histórico de la Universidad de Barcelona para propiciar el diálogo, la construcción de puentes y la consolidación de la comunidad académica de Argentina y Catalunya. 

El Encuentro propone “abrir la puerta a nuevos modelos de educación superior que sean innovadores, creativos y visionarios; destacar las oportunidades y prioridades de la Educación Superior en la próxima década; anticipar y preparar a los jóvenes para su rol en la sociedad del mañana; allanar el camino para una futura comunidad de aprendizaje que incluya a todos los estudiantes permanentes; definir y preparar la hoja de ruta para una nueva era de los sistemas de Educación Superior”. 

Para alcanzar los objetivos, desde Unesco se plantea “una conversación global sobre educación superior que apunta a ser disruptiva, innovativa, con alcance mundial y participación de todas las regiones e inclusiva. 

Sin embargo, la Argentina ratificó de antemano que ratificará su modelo de educación superior gratuita. El planteo se dio previamente en el marco de un debate generado a partir de la convocatoria al evento de dos entidades bancarias, el Banco Mundial y Santander Universidades, sin convocar a oficialmente a otros actores como organizaciones no gubernamentales vinculadas a la educación o representantes de gremios universitarios. 

A principios de este año, el CIN lanzó un comunicado en rechazo a que estas entidades “sean la voz de las universidades argentinas, su consejo de rectores y redes universitarias”. Además, recordaron que en la Conferencia de Educación Regional realizada en el 2018 en Córdoba se rechazó “de manera muy firme que la educación superior sea un bien que haya que mercantilizar a través de bancos”. 

Luego, fue el propio secretario de Políticas Universitarias del ministerio de Educación de la Nación, Oscar Alpa, quien fijó postura a partir del debate generado y ratificó que la Argentina respaldará el modelo de educación superior gratuita como derecho humano. 

“Habrá dos modelos en pugna. Por un lado, el que proponen los países europeos y Estados Unidos, que es una educación superior como un bien transable y un bien comercial que le da valor a un profesional y por lo tanto se tiene que cobrar. El otro, que es el que ratificará la Argentina junto a toda Latinoamérica, es considerar a la educación superior como un derecho humano de las personas y por lo tanto un bien social, no transable”, había manifestado Alpa en esa oportunidad. 

El funcionario ya se encuentra en Barcelona para participar en la Cumbre. Este martes mantuvo una serie de actividades preparativas al evento. Entre ellas, disertó en el “Encuentro Iberoamérica – Unión Europea” en torno a la transformación digital, la cooperación solidaria y la sostenibilidad de la Educación Superior, realizado en la Universidad de Barcelona. 

El ministro de Universidades, Joan Subirats, ha asegurado que España “puede servir de nexo de unión” en términos de educación superior entre Europa y América Latina. Lo ha dicho en la apertura de la Semana Mundial de la Educación Superior. Asimismo, ha pedido tener en cuenta que el conocimiento, si bien es universal, no puede ser homogéneo, y debe “incorporar el reconocimiento de la diversidad” en el marco de la dinámica poscolonial. 

El pequeño de 7 años de Corral de Bustos, instalado en Barcelona junto a su familia, “comienza la terapia Car-t”, fue la noticia que a través de la redes de TodosPorKevin dieron a conocer este lunes 4.

“Hoy nuestro pequeño comenzó el día realizándose estudios de rutina y tenía programados cuatro turnos de control”, relatan en la publicación que está acompañada de un breve video del niño cordobés.

Una publicación compartida de #TODOSPORKEVIN ‼️ (@todosporkevinok)

Y explican que para comenzar la terapia, los glóbulos blancos debían superar los 800/mm3 y se encontraban en 900/mm3 el viernes pasado. “Los resultados de hoy (lunes 4) fueron una grata y alegre sorpresa: se elevaron a 2300/mm3”, informan desde la cuenta sobre el tratamiento que debe iniciar para contrarrestar su diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda Tipo B, que llevó a casi todo el país a juntar los más de 72 millones de pesos necesarios para que el martes 22 de marzo viaje a España para llevar adelante este tratamiento, que finalmente este lunes comenzó.

Objetivo logrado: se recaudó el dinero necesario y Kevin Ferrero viaja este martes hacia España

“También arrojaron buenos números el conteo de plaquetas 250.000 (PLT) y la Hemoglobina 8.6 g/dl. Con estos resultados, teniendo la cantidad de linfocitos necesarios, los médicos a cargo en el Hospital @sjdbarcelona (Hospital Sant Joan De Déu Barcelona) decidieron derivarlo inmediatamente a quirófano para realizar los preparativos necesarios y así iniciar la Terapia Car-t cuanto antes”, detallan esperanzados.

A continuación cuentan que “Kevin ingresó a quirófano aproximadamente a las 14 y estuvo allí durante 1 hora y 38 minutos. Le colocaron una vía en la ingle que permitirá, mañana martes, comenzará con el primer paso de la Terapia denominada Aféresis, mediante un sistema de recogida (leucaféresis) se extraen los glóbulos blancos de la sangre, incluyendo las células T. Las mismas se modificarán y posteriormente se preservarán”.

Luego de la extracción de linfocitos T, deberá permanecer internado uno o dos días.

“Después de una larga jornada, nuestro pequeño cachorro se encuentra descansando y juntando fuerzas para seguir mañana”, señalan.

Cabe recordar que Kevin Ferrero, de 7 años, es oriundo de Corral de Bustos (Córdoba) , localidad que se movilizó íntegramente para lograr recaudar el dinero necesario para que el niño pueda viajar. También el influencer Santiago Maratea se unió a la causa en la última fase y a través de su intervención Kevin y su familia viajaron a Barcelona el pasado 22 de marzo.

La eliminación de la Liga de Campeones fue un duro golpe para Messi ya que ese era el gran objetivo del club parisino, pero no está en los planes del rosarino abandonar ahora París para volver a Barcelona señaló hoy el diario catalán Sport.

PSG fue eliminado en los octavos de final de la Liga de Campeones la semana pasada ante Real Madrid, luego de vencer 1-0 en París y cayó 1-3 en el Bernabeu, quedándole solo por ganar la liga francesa, la que lidera por 15 puntos de ventaja sobre Marsella y Niza.

Messi, según fuentes próximas al jugador, quiere continuar en PSG hasta el final de su contrato y quiere cumplirlo para saldar cuentas pendientes, por una cuestión de lealtad a la entidad que lo contrató.

La relación de los Messi con Laporta es mínima y en la última aparición conjunta fue el frío saludo a las puertas de la sala Auditori antes de romper entre lágrimas por tener que abandonar el Barcelona.

Messi y su familia, muchas veces sin la presencia del jugador por tener partidos, viajan a su casa en Castelldefels porque la consideran su hogar, pero el jugador del seleccionado argentino no desea volver ahora al Barcelona. ]]>

Leo Messi y su padre y representante Jorge Messi no se reunieron con el presidente del Barcelona, Joan Laporta, y el astro argentino seguirá jugando e...]]>

Kevin es un niño de 7 años, oriundo de la localidad cordobesa de Corral de Bustos (ubicada a unos 90 kilómetros de Venado Tuerto), para quien el mundo giró drásticamente el 18 de mayo de 2021, cuando le diagnosticaron Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B. Hoy necesita continuar su tratamiento en Barcelona (España), el cual tiene un costo de 579.000 euros. Por ello se lanzó la campaña “Todos por Kevin”, donde la comunidad podrá hacer su aporte para que el pequeño pueda viajar y acceder a las terapias adecuadas.

La campaña es impulsada de los padres de Kevin Leonela Bossa y José María Ferrero y su papá de crianza Diego Teuler, quienes se juntaron para poder alcanzar el objetivo de juntar el dinero necesario para “salvar la vida” del niño, como ellos mismo lo expresaron.

Cabe desatacar que en la ciudad de Corral de Bustos, ya se encuentra trabajando el Grupo Pro Ayuda con el apoyo del Municipio local para desplegar esta iniciativa y a partir de este lunes está abierta una cuenta bancaria para tal fin; también hay despliegue de urnas en la localidad y alrededores.

“Queremos pedirles con una mano en el corazón que se sumen a la campaña #TodosPorKevin, sabemos que la suma de dinero es importante, pero también que un niño de 7 años debería estar jugando no debatiéndose entre la plata, la vida y la muerte”, indicaron los organizadores de la movida solidaria.

A su vez, los compañeros de segundo grado del Instituto Juan XXIII “lo esperan de vuelta para jugar y aprender. Todos te esperamos de vuelta Kevin para seguir viéndolo crecer”, resaltaron.

La historia

Una vez que Kevin fue diagnosticado de Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B, comenzó a ser atendido en el Sanatorio de Niños de la ciudad de Rosario por el Dr. Emilio Rubulotta.

Comenzó con el tratamiento el mismo 18 de mayo del año pasado y el 8 de noviembre tuvo una primer recaída precoz en el tratamiento y se activó el protocolo GATLA de 3 meses para controlar la enfermedad y poder llegar a un trasplante de Medula Ósea. Sin embargo, al finalizarla tuvo una segunda recaída. Por la que ya no habría más nada por hacer en Argentina, más que tratamientos paliativos pero no una cura.

Es entonces que el Dr. Rubulotta propone y solicita como la “esperanza de cura” la Terapia Car-T en Barcelona, España a cargo de la Dra. Susana Rives.

Luego de la la primera videoconferencia entre el grupo médico de Rosario, la especialista en inmunoterapia Car-T y la familia de Kevin, se les informa que el costo del tratamiento es 579.000 euros.

El pasado 10 de marzo, Dra. Rives mantuvo un encuentro con la familia del paciente y al día siguiente con los profesionales argentinos, para informar sobre las diferentes posibilidades terapéuticas. A su vez planteó que el tratamiento se debería iniciar lo “antes posible”.

Terapia Car-T

La terapia de células Car-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell) consiste en extraer linfocitos T del paciente (mediante aféresis) que son modificados para que reconozcan y ataquen las células tumorales, y se vuelven a transferir al paciente para que puedan destruir las células cancerosas.

El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Children’s Hospital fue uno de los primeros hospitales de Europa en trabajar con la terapia Car-T en 2016, el único hospital de España que participó en el ensayo clínico realizado a nivel mundial para demostrar su seguridad y efectividad, y uno de los centros que más pacientes aportó. Más del 80% de los niños que recibieron la terapia y que no habían respondido al tratamiento convencional respondieron al Car-T y el 62% de ellos continúan sin rastro de la enfermedad a los dos años del estudio. Es el primer centro pediátrico de España autorizado para ofrecer esta terapia.

El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Children’s Hospital es el centro que más casos de cáncer infantil atiende en la actualidad en España y uno de los primeros en Europa. Para promover e impulsar terapias innovadoras como el Car-T, que aporten una esperanza a los niños con cáncer que hoy no tienen opciones de curación.

Guillermina González, mamá de Valentino Busso, volvió a utilizar las redes sociales para “agradecer” las muestras de amor y cariño que la familia recibió en este duro momento.

Al conocerse la noticia del fallecimiento del pequeño de 4 años que estaba en Barcelona (España) afrontando una enfermedad, fueron muchísimas las personas que hicieron llegar sus condolencias y afecto.

“Hola gente linda, hola Venado y San Eduardo, hola Argentina (para no olvidarme ninguna ciudad ni provincia) y hasta me atrevo a decir hola mundo, porque la luz de Valen cruzó los océanos; infinitas gracias por tantas muestras de amor y cariño, son un mimo al alma, que ayuda como un bálsamo a atravesar este tan duro momento”, comenzó expresando Guillermina en Instagram, posteo que acompañó con una serie de fotos de Valen.

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Y continúa: “Estoy convencida que el paso de Valen por este mundo no fue en vano, y dejó más de una enseñanza en cada una de las personas que logró conocer su historia. A los que lo conocieron, no tengo más que decirles que siempre lo recuerden con esa sonrisa, picardía, sabiduría, fortaleza, voluntad, ánimo, felicidad, amor y mil adjetivos más que lo caracterizan. Sí, lo digo en presente, porque para mí es eterno. Y a los que no tuvieron el placer de conocerlo en persona, sepan que la vida es hoy, éste instante. Sean felices y derramen amor por donde sea que puedan. Amor y más amor”.

Para terminar, compartió uno de los tantos mensajes que recibieron, “uno de esos que te llegan al alma y te ayudan a entender su tan pronta partida: Dicen que cuando comenzamos nuestra experiencia humana todos tenemos una valija de amor para compartir; algunos vamos usándola de a poquito, otros la derraman con fuerza; y así eligió Valen usarla, un estallido de Amor”.

Guillermina González, madre de Valentino Busso, el niño de Venado Tuerto que falleció este lunes en Barcelona (España), tras una enfermedad, compartió un emotivo video en las redes sociales para despedir a su hijo.

“Te despedimos de éste plano amor, te soltamos para que puedas correr fuerte y sin dolor, mandanos señales cuando puedas y contanos cómo es todo allá… Te extrañamos y te amamos para siempre torito”, escribió.

En las imágenes se los puede ver a los padres y el hermano de Valen que hicieron una suelta de globos, en un claro mensaje de libertad. Como cierre compartieron fotos de la familia y de Valen.

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Valen, el pequeño venadense de 4 años, conmovió a todo el país con su historia y motivó múltiples movidas solidarias para ayudar a la familia a solventar los gastos del costoso tratamiento que debía afrontar tras ser diagnosticado de un neuroblastoma de grado 4. Estaba siendo tratado en Barcelona, donde se encontraba con su familia desde enero del año pasado.

En las últimas semanas la salud del pequeño Valentino se había visto seriamente deteriorada, por lo que habrían decidido sacarle los medicamentos y los tratamientos a los que estaba siendo sometido.

Valentino Busso, el pequeño venadense de 4 años que conmovió a todo el país con su historia y que motivo múltiples movidas solidarias para ayudar a la familia a solventar los gastos del costoso tratamiento que debía afrontar tras ser diagnosticado de un neuroblastoma de grado 4, falleció en las últimas horas.  Estaba siendo tratado en Barcelona, donde se encontraba con su familia desde enero del año pasado. 

En las últimas semanas la salud del pequeño Valentino se había visto seriamente deteriorada, por lo que habrían decidido sacarle los medicamentos y los tratamientos a los que estaba siendo sometido.  

A comienzos de 2020, a Valen se le declaró un cáncer en las células nerviosas de un riñón. Desde entonces se sucedieron sesiones de quimioterapia y rayos, además de una operación.  

La historia comenzó en febrero del 2020, cuando al pequeño, de tres años de edad en ese momento, le diagnosticaron neuroblastoma grado 4 en un riñón, un tipo de cáncer que se forma en las células nerviosas, llamadas neuroblastos (tejido nervioso inmaduro). Luego, a lo largo de la pandemia, fue sometido a numerosas sesiones de quimioterapia, una intervención quirúrgica y terapia de rayos. 

A fines de noviembre de ese año, la tía del pequeño, Silvana Tarditto, detallaba al diario El Informe que el tumor primario estaba alojado en el estómago del niño y a su vez tenía metástasis en huesos y médula. “Comenzó con la quimioterapia, cinco sesiones en total, y luego se le hizo un estudio que mostró una reducción significativa del tumor. Entonces se le practicó una intervención quirúrgica y se le pudo extirpar el tumor, pero en la operación perdió un riñón que estaba muy afectado”, contó, señalando que una vez recuperado de la intervención continuó con quimioterapia y se le sumaron sesiones de rayos en Rosario. 

Según el protocolo establecido para niños con cáncer en Argentina, el siguiente paso debía ser un autotrasplante de médula ósea, aunque “Valen no lo puede hacer porque allí sigue teniendo células cancerígenas. Ya no queda más nada por hacer en nuestro país y la única posibilidad es un tratamiento con vacunas de inmunoterapia de anticuerpos monoclonales. Las opciones son el Hospital Memorial de Nueva York (Estados Unidos) y el Hospital Materno Infantil San Juan de Dios de Barcelona”, precisó la familiar, añadiendo que “sólo el tratamiento, que duraría ocho meses, cuesta 32 millones de pesos”. 

Ante la urgente necesidad de recaudar más de 30 millones de pesos, entre familiares y allegados motorizaron la campaña solidaria “Todos por Valen” y se apeló a todas las variantes posibles: una caja de ahorro en Banco Nación y urnas en el sur santafesino y otros puntos de la región para recibir aportes solidarios; venta de pollos, choripanes, empanadas, tortas y pizzas; rifas; la colaboración del ex futbolista Claudio “Turco” García, una de las estrellas del Masterchef Celebrity (Telefé), cocinando fideos caseros; y el festival de acrobacia aérea ‘Volando por Valen’ en el aeródromo, a principios de diciembre. A su vez, una empresa venadense se comprometió a costear los pasajes a toda la familia para viajar a Barcelona y otra se ofreció para cubrir los gastos de estadía. 

A través de los oncólogos de Rosario, Mariano y Guillermina, los papás de Valentino, confirmaron en cuestión de días que era factible realizar el tratamiento en el exterior, y enseguida supieron también de la solidaridad de la población, que les ayudó a descubrir que reunir esa suma millonaria no era una misión imposible. En consecuencia, concluyeron el 2020 y comenzaron 2021 juntando recursos con enorme esfuerzo, hasta que llegó el momento de viajar, a fines de enero del año pasado. Y lo hicieron conmovidos por la inolvidable despedida de familiares y amigos, incluyendo una larga caravana de automóviles.