En la edición del viernes 4 del Boletín Oficial se publicó la decisión del Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe de adherir al procedimiento para la información y el uso de los llamados auto test sobre Covid-19. Tal como se desprende de la lectura de la resolución N°7 del 13 de enero pasado, la adhesión comprende tanto la autorización para la venta en farmacias de las pruebas para la detección de esa enfermedad, como el procedimiento que garantiza que esos casos sean parte de la estadística oficial. La medida nacional se adoptó el 10 de enero y en Santa Fe se replicó tres días después. En los considerandos de la resolución firmada por la ministra Sonia Martorano se indica que la Nación ha aprobado “el Procedimiento para el Reporte del Uso y la Notificación del Resultado de los Test Individuales de Autoevaluación para la Detección de SARS-CoV-2 (COVID-19)”, adoptándose además “otras decisiones complementarias”, que refieren a la responsabilidad de cumplir con la información de los resultados. El texto menciona que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) había autorizado “el uso de las denominadas pruebas rápidas de antígeno para la detección de COVID-19 o test inmunocromatográficos para antígenos de SARS-CoV-2 para uso profesional y los diseñados para autoevaluación” y destaca que “esta herramienta fue implementada desde el año 2021 por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos”. Tras recordar que “los productos aprobados son de orientación diagnóstica y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes”, subraya que “los referidos autotest para la detección de SARS-CoV-2 (COVID-19) podrán adquirirse de modo individual, por instituciones públicas o privadas, siempre que se garantice el correspondiente reporte de resultados, por ser el coronavirus una enfermedad de denuncia obligatoria”.

En ese sentido, los fundamentos de la resolución mencionan que la Ley Nacional 15.465 “establece como obligatoria la notificación de los casos do enfermedades infecciosas y, en su artículo segundo, prevé la posibilidad de incorporar otras enfermedades, suprimir alguna de las especificadas, o en su caso, modificar su agrupamiento” y que la Resolución 680 del 30 de Marzo de 2020 del Ministerio de Salud de la Nación “incorporó en su primer artículo, al régimen legal do las enfermedades de notificación obligatoria” del Covid-19.

Así lo confirmaba a Sur24, el presidente del Círculo Farmaceútico de Venado Tuerto, Guillermo Bangher, quien ya había adelantado al medio la inminente llegada de este suministro que aclaró es “solo de carácter orientativo” para quien lo adquiera.

Y destacó que el pasado jueves y viernes llegó a las droguerías que fueron distribuyéndolos a las farmacias.

La tercera ola de Covid llegó con una alta demanda en los centros de testeos por la creciente circulación de las nuevas variantes, por lo que hubo momentos de colapso ante la necesidad de los pacientes por tomarse una muestra para saber si era Covid positivo. Ante ello, las autoridades tomaron nuevas medidas y se logró disminuir la cantidad de test ya que con solo un positivo, los demás integrantes del grupo familiar son considerados también portadores del virus.

A ello, se le agregó la posibilidad del autotest que llega desde este momento a “10 o 15 farmacias de la ciudad”, dijo Bangher debido a que su venta “era de adhesión voluntaria ya que quien quisiera comercializarlo tenía la responsabilidad de hacer un registro y una trazabilidad de cada paciente/usuario”.

La comercialización de este test de uso individual tiene ciertos requisitos que Bangher detalló: “La persona que manifiesta su voluntad de comprarlo tiene que ir a la farmacia con su documento de identidad y en el caso de que el paciente no pueda acercarse porque se encuentra enfermo o con síntomas, la persona que vaya debe llevar el DNI de quien se vaya a hacer el test”.

Y agregaba que a quien adquiera el autotest “se lo debe registrar con un número de celular y una dirección de correo electrónico porque una vez que lo compra tiene 24 horas para informar a la farmacia a través de cualquiera de estos medios cuál fue el resultado o bien notificarlo en una página web, a la cuál también tenemos acceso para llevar un control”.

En caso de que la persona decida comprarlo por precaución y no lo utilice en las primeras 24 horas, “a la semana tendrá que informar, en el caso de que se lo haya hecho, si tiene el resultado. Pasado esos 7 días puede tener el test en su casa pero va a tener la obligación de informarlo en el momento que se lo realice porque cuando lo compra, al cargar los datos al sistema sale un declaración jurada junto a una instrucción de uso del test, que el usuario debe firmar de conformidad”, describió el titular del organismo.

De acuerdo a lo comentado por Bangher el valor de este suministro ronda los 1.650 y 1.700 pesos, y “de los seis test que están autorizados,a Venado Tuerto solamente ha llegado uno”.

En cuanto al uso de este instrumental, señaló: “Es de toma nasal o de saliva” afirmando que estas pruebas son “orientativas, no de diagnóstico”, es decir, que con este autotest uno sabrá si es positivo o negativo para el virus pero “no tiene un validez diagnóstica como un PCR de los laboratorios y si tengo que salir del país no me servirá ”.

“La muestra se toma con un hisopo mucho más corto que el convencional que ingresa a las fosas nasales unos 2 centímetros, se recoje la muestra y se pone a través de unos pasos en un reactivo que te va a dar el resultado y el mismo proceso con la saliva”.

Y recomendó que una vez se tenga el resultado, en caso de ser positivo, se llame al médico de confianza para no automedicarse.

La Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) informó que ya se vendieron 19.189 tests de autoevaluación, de los cuales un 29.27 por ciento dieron resultado positivo, según precisó en un comunicado el Ministerio de Salud de la Nación.

En el marco de la Resolución Ministerial 28/2022 publicada el pasado 10 de enero, que aprobó el procedimiento para el reporte del uso y la notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación para la detección del virus SARS-CoV-2, los test se encuentran ya disponibles en farmacias de todo el país.

Dado el ingreso paulatino de stock por parte de los fabricantes, se garantizó la distribución equitativa en todas las jurisdicciones. “El autorreporte por parte de los usuarios ha alcanzado un gran porcentaje de adherencia. Respecto de los test dispensados en farmacias, de los resultados reportados, el 29,27 por ciento arrojaron positivos y el 68,74 por ciento negativos. Aquellos con resultado “inválido” representan el 1,99 por ciento de los test reportados”, explicaron en el comunicado.

Según datos brindados por la COFA, desde la puesta en vigencia de la resolución, se encuentran adheridas 8.388 de 10.000 farmacias de la República Argentina para el servicio de dispensa, asesoramiento al usuario y registro de los resultados.

Al momento, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó seis test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group, Wiener, Jayor y Asserca.

Estos insumos pueden ser adquiridos de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS).

De acuerdo al circuito establecido en la resolución, los resultados se alojan en la base informática farmacéutica y son informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por los puntos habilitados.

Las pruebas de autotest de coronavirus llegarán este lunes a las farmacias de la ciudad de Buenos Aires y el Gran Buenos Aires, donde ya podrán venderse al público, en tanto que durante el fin de semana se realizó la distribución en localidades del interior del país, como Mar del Plata, Tandil o Rosario, informó la presidenta de la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), Isabel Reinoso.

“El viernes comenzó la distribución a las droguerías y el sábado comenzó a llegar a las primeras farmacias del interior (Mar del Plata, Tandil, Bahía Blanca, Rosario) y hoy se completa la distribución a las droguerías que abastecen al Gran Buenos Aires y CABA”, indicó Reinoso en una entrevista con la señal televisiva TN. Y continuó: “Apenas lleguen a la farmacia van a estar disponibles ya que las farmacias ya tienen el sistema informático instalado para poder hacer la dispensa de los test de autoevaluación”.

Mientras tanto, el presidente del Círculo de Farmacéuticos de Venado Tuerto, Guillermo Bangher, confirmó esta tarde a Sur24 que “al menos ahora estamos más cerca de recibir los autotest para Covid-19 porque ya lo confirmaron los droguerías, que son las que nos abastecen, pero una de ellas, por ejemplo, nos adelantó que recién podían proveernos a partir del 1 de marzo, y las otras estiman que podrán hacer los primeros envíos de las distintas marcas desde mediados de febrero”.

Además, Bangher adelantó que en el curso de esta semana el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia Santa Fe enviará a las farmacias “el instructivo con los protocolos para saber cómo manejarnos”.

La titular de la COFA describió que una vez realizada la dispensa, el farmacéutico toma los datos (nombre y apellido, DNI, localidad y teléfono de contacto), y en la computadora de la farmacia se imprime esa información y un código QR que el cliente puede leer desde la cámara de su celular.

“Allí se le van a desplegar cuatro botones: positivo, negativo, inválido o lo haré más adelante. La persona elige la opción que corresponde y esa información le llega directamente a la farmacia”, dijo Reinoso y señaló que “si no quiere hacerlo de esa manera, estarán disponibles los métodos convencionales como avisar por teléfono, por mail, personalmente”.

Asimismo, recordó que “se trata de test de antígenos rápidos y lo que determinan es si hay presencia de las proteínas del virus; si da positivo, el margen de error es bajísimo”.

En referencia a cuándo utilizarse, indicó que “si una persona se entera de que es contacto estrecho se recomienda que espere un lapso de tres o cuatro días desde que vio al caso confirmado para esperar que la carga viral suba y el virus pueda ser detectado”.

El autotest está indicado para pacientes mayores de 60 años, con comorbilidades, embarazadas, etc.

En relación al procedimiento, Reinoso indicó que “lo primero es lavarse las manos y colocar el cassette en un lugar limpio; luego hay que pasar el hisopo cuatro o cinco veces en la narina (no más de 2 centímetros), no hace falta llegar hasta el fondo de la nariz porque son test nasales, no nasofaríngeos”.

Además, indicó que el test que se comenzó a distribuir hoy puede hacerse también por saliva: “Para esto es importante tener en cuenta algunos aspectos como no haberse cepillado los dientes ni ingerido comida ni bebida, por lo que lo ideal es hacerlo a la mañana”, finalizó.

Durante enero, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el uso de seis test de autoevaluación.

Una vez obtenida la respuesta del comprador del test, la farmacia reportará el resultado en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.

Las nuevas disposiciones de la provincia de Santa Fe en cuanto a hisopados, que ahora deben solicitarse por turnero oficial, generó una disminución de la demanda en los centros públicos de Salud y un crecimiento de más del 30% en el requerimiento de testeos de los efectores privados.   

Mientras tanto, se esperan definiciones en torno a la puesta en venta de los autotest, aunque “hoy en día la PCR sigue siendo la técnica adecuada por su sensibilidad y especificidad con respecto a test rápido y autotest”, consideró el microbiólogo Diego Rojo en diálogo con SUR24, ponderando además que “en Venado disponemos de los recursos necesarios para realizar el diagnóstico con personal con vasta experiencia y altamente capacitado”.   

En tanto, el autotest es una prueba que se realiza el paciente por sus propios medios, llevando a cabo todos los pasos: toma de muestra, procesamiento e interpretación del resultado.  

En cuanto a su eficacia y confiabilidad, Rojo explicó que “depende del kit utilizado. Siempre deben usarse los kits aprobados por el Ministerio de Salud de la Nación, pero en las marcas utilizadas en los test rápidos de laboratorio la eficacia es similar”, añadiendo que “el autotest es confiable en la medida que el proceso haya sido el correcto. En esto hago hincapié en la toma de la muestra, que es lo más importante”.  

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó hasta el momento cinco marcas de autotest y aunque se informa que en AMBA es inminente su puesta en venta en las farmacias, aún no hay precisiones al respecto.   

“Las informaciones dan cuenta de que en unos días se podría poner en venta en Capital Federal y hasta dan precios, es por el lado de la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) para su grupo de farmacias asociadas, que son unas 5 mil farmacias. Nosotros pertenecemos a Federación Farmacéutica Argentina, en la que está la mayoría de las provincias del interior”, explicó Guillermo Bangher, presidente del Círculo Farmacéutico de Venado Tuerto.     

Cabe acotar que la Federación Farmacéutica Argentina emitió al respecto un comunicado: “Según lo hacen saber los laboratorios responsables de la comercialización de los productos, la situación actual es la siguiente: no hay posibilidades de poner en farmacias los productos en el presente mes de enero, incluso hay quienes suponen que esto se producirá a mediados de febrero; ninguno de los autotest tiene aún definido su precio final, se mencionan precios tentativos entre 2.000 y 3.000 pesos, pero el Gobierno intenta acordar con proveedores un precio menor; y, por último, hacerles saber que de momento no hay fecha tope para la adhesión de farmacias a la operatoria de provisión”. 

En el comienzo de la tercera semana epidemiológica desde el inicio de la tercera ola de Covid-19 en el sur-sur provincial, los tamizajes de muestras positivas de coronavirus confirmaron que Ómicron es la cepa que predomina en General López.    

Asimismo, el departamento General López, que atraviesa la tercera ola de la pandemia de Covid-19, continúa con un sostenido crecimiento de positividad.  

Durante la semana que pasó, los distritos del sur-sur volvieron a marcar picos de contagios, como el caso de Venado Tuerto, que marcó récord de casos positivos desde el inicio de la afección.   

Esto, en gran medida, se debe a la circulación de la variante Ómicron que, entre sus particularidades, muestra un elevado índice de contagiosidad respecto a otras mutaciones. La presencia de esta cepa quedó determinada por los análisis realizados en el Laboratorio Luca (Sanatorio San Martín) de Venado Tuerto, donde de 100 muestras de pacientes de la región sur, todas dieron positivo para Ómicron. Si bien los tiempos y la gran demanda que tienen los profesionales impidieron realizar más muestreos, para los expertos este resultado indica que Ómicron es la de mayor presencia en Venado Tuerto y el departamento General López.    

“Realizamos tamizaje de variantes a pacientes con Covid-19, dando como resultado, al comienzo de la semana epidemiológica número 3, ciento por ciento de positividad para variante Ómicron”, afirmó a Sur24 el microbiólogo Diego Rojo, perteneciente a Laboratorios Luca, quien además está a cargo de la sección de Biología Molecular del Hospital Gutiérrez.  

Un dato relevante respecto a la variante Ómicron es que existen más de 30 mutaciones de esta variante, pero en Venado Tuerto se buscan dos que son las más específicas de esta cepa, y en los análisis locales se diagnosticaron las mismas. “El tamizaje consta de amplificar dos regiones con mutaciones específicas de variante Ómicron. Estas mutaciones son la P681H y la K417N”, amplió Rojo.    

Es de destacar que los pacientes analizados son todos mayores de edad y en su mayoría vacunados con dos dosis.   

“Los síntomas generales que presentan son fiebre, dolor de garganta, cefalea, tos y mialgia (dolor corporal)”, informó el profesional oriundo de Río Cuarto, agregando que “estos síntomas son los más habituales en la actualidad”. Y amplió: “Desaparecieron la anosmia (pérdida de olfato) y la disgeusia (pérdida del gusto)”, destacó Rojo.   

Otro dato sobresaliente en lo que refiere a laboratorio es que “las cargas virales son muy altas en comparación con las variantes circulantes el año pasado”.  

NOTA COMPLETA EN LA EDICIÓN IMPRESA DE ESTE LUNES, 24 DE ENERO.

A principios de año la ANMAT aprobó el uso y comercialización de los autotest de coronavirus y como pronosticaron los especialistas antes de fin de mes ya estarían disponibles en todas las farmacias del país. En la resolución 28/2022, firmada por la ministra Carla Vizzotti, se expresa que las farmacias deberán registrar a los compradores e informar los resultados.

Desde la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) señalan que las farmacias dispondrán de su comercialización la semana que viene, mientras que el subsecretario de Atención Primaria, Ambulatoria y Comunitaria de la Ciudad de Buenos Aires, Gabriel Armando Battistella, espera que sea a fines de esta semana. Pese a la escalada de casos, Battistella manifestó que el aumento en la vacunación permite que la curva se mantenga lineal.

Los laboratorios autorizados en este momento para su comercialización son: Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener y esta nueva medida ayuda a desagotar los centros de testeo que por el aumento de casos se ven desbordados: “La velocidad en el agravamiento de la situación epidemiológica a escala internacional requiere la adopción de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones rápidas, eficaces y urgentes”, expresa el texto de la resolución publicado en el Boletín Oficial.

Desde el Ministerio manifestaron que esta medida es una “herramienta complementaria” a las que ya existen y aclaran que los resultados no son 100% efectivos. Por este motivo dieron a conocer los pasos a seguir que deberá tener el paciente, al momento de comprar el autotest hasta cuando obtiene el resultado, y el de la farmacia.

Cuando el test se compra en la farmacia el individuo debe llenar un formulario similar a una declaración jurada en donde dará sus datos personales por si la farmacia debe intervenir para saber el resultado. Luego la persona tiene 24 horas para realizarse el hisopado en su casa, en los cuales habrá casos excepcionales, y al tener el resultado deberá reportarlo al lugar.

Cuando el paciente haya informado, el farmacéutico será quien cargue los datos en el sistema nacional de vigilancia en salud y la persona también podrá hacerlo desde su celular. Si el caso es positivo se lo ingresará al listado y si es negativo aparecerá como “negativo, sin clasificar”. Si el test da como resultado “inválido” el paciente tendrá que realizarlo de nuevo. Si la farmacia no recibe el reporte de la persona deberá dar aviso de la situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.

Sobre el costo del autotest muchos señalan que rondará entre los 4 mil y 6 mil pesos, pero que todo dependerá del laboratorio. La semana pasada una empresa Argentina ubicada en Rosario anunció que será el primero del país en fabricar y comercializar el test que costará alrededor de $ 2.500.

Mientras tanto, en busca de conocer la realidad en Venado Tuerto y el departamento General López, Sur24 accedió a un comunicado del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Santa – 2° Circunscripción (Rosario), el cual señala que aunque estén circulando algunos trascendidos periodísticos que dan por cierta la inminente aparición de los autotest Covid-19 en el mercado (incluso, algunos llegaron a decir que ya estaban disponibles en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires), se supo que, según lo hacen saber los laboratorios responsables de la comercialización de los productos, la situación actual es la siguiente:

• No hay posibilidades de poner en farmacias los productos en el presente mes de enero. Incluso hay quienes suponen que esto se producirá recién a mediados de febrero.

• Ninguno de los autotest tiene aún definido su precio final.

• Se mencionan precios tentativos entre 2 mil y 3 mil pesos, pero el Gobierno intenta acordar con proveedores un precio menor.

• Por último, se hizo saber que de momento no hay fecha tope para la adhesión de farmacias a la operatoria de provisión.

Hernán Alvarez El Litoral En la ciudad de Rosario se encuentra el único laboratorio que en Argentina está dedicado a producir los tests de detección de Covid-19 para venta en farmacias. La Anmat (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica), organismo que depende del Ministerio de Salud de la Nación, autorizó exclusivamente a cuatro empresas y la única nacional es Wiener Lab, firma que inició sus operaciones en 1960. Se estima que el precio de venta al público del test estará entre los 2.000 y 4.000 pesos. Aún no hay una fecha precisa para la llegada de este producto llamado “WL check SARS-CoV-2 Ag selftesting” a las droguerías y su posterior comercialización al público en farmacias. Verónica Negrussi, bioquímica y farmacéutica, integrante del sector de marketing corporativo de Wiener lab, habló con El Litoral sobre este proyecto. “Nosotros desde el año pasado comenzamos a comercializar este mismo kit de detección de prueba rápida de antígenos para uso profesional, pero desde el 5 de enero, con la aprobación de la Anmat, se disparó una serie de mecanismos relacionados para el aprovisionamiento de este nuevo kit que es para venta en farmacias en autotests. Por lo tanto, se dispara una serie de procesos que debemos cumplir en lo que respecta al aprovisionamiento de insumos. Necesitamos contar con el aprovisionamiento de todos los insumos. Se están acelerando todos los procesos para poder contar con este kit lo antes posible. Para poder cubrir con las necesidades y las expectativas puestas en esta determinación. Estamos contrarreloj. Todos los colaboradores en la empresa redireccionamos nuestros esfuerzos que están puestos específicamente sobre este nuevo kit”.

-¿Cuándo empezó este proceso?

-Este producto forma parte de un proyecto mucho más grande, en el cual venimos trabajando desde hace años. La empresa ha decidido apostar por esta tecnología que se llama tecnología de flujo lateral. La empleamos desde hace varios años para la fabricación de otros kits rápidos, pero que determinan otros virus. Desde el inicio se ha puesto mayor trabajo para ampliar la capacidad productiva. Hemos comprado nuevo equipamiento automatizado para poder entender mejor la necesidad del mercado e incrementar la capacidad de producción.

-¿Está establecido cómo va a ser la distribución del producto?

-Las droguerías venderán a las farmacias. Los productos se van a conseguir en farmacias.

-¿Cómo se utiliza el kit? ¿Es similar a un test de embarazo?

-Sí, es muy similar a un test de embarazo. Consta de una solución de extracción, un tubo de extracción, un casete que viene dentro de un sobre metálico y un hisopo estéril. Hay que seguir muy bien las instrucciones del manual. Si bien es simple, se deben respetar estrictamente las condiciones para que el test sea válido. En primer lugar, el usuario va a tener que colocar la solución de extracción en un tubo de extracción. Una vez que hizo esto se procede a tomar la muestra. Entonces se abre el recipiente que contiene el hisopo. Nunca hay que tocar el hisopo en la parte que va a estar en contacto con las fosas nasales. Se abre el hisopo, la persona tiene que estar con la cabeza levemente inclinada hacia atrás y se introduce el hisopo en las fosas nasales. La muestra es nasal. El hisopo se introduce 2,5 centímetros en una fosa. Se hacen cinco rotaciones muy pequeñas. Luego se extrae y se coloca en la otra cavidad. Se hace lo mismo. Ese hisopo se coloca dentro del tubo de extracción. Se hace rotar sobre las paredes para que toda la muestra quede allí. Luego se deja allí un minuto para que quede la mayor cantidad de muestra en esa solución. Una vez que pasó ese minuto, se descarta el hisopo. Luego se abre el casete que debe colocarse en una superficie plana. Se toma ese tubo de extracción, se le agrega un gotero y se introducen cuatro gotas en el espacio del casete con la letra S. A partir de ese momento, se esperan de entre 15 y 20 minutos para interpretar el resultado.

-¿Cómo se lee el resultado?

-El casete tiene dos líneas. Una con la letra C que es de control. Esto siempre debe estar en color rosado que indica que el test es válido. La letra T si está en color rosado, indica que el resultado es positivo. Si en la letra T no hay ninguna línea, el resultado es negativo.

El Ministerio de Salud provincial informó que mediante la Resolución Nº 0007/22 adhiere a la Resolución N° 28 emitida en fecha 10/01/2022 por el Ministerio de Salud de la Nación, sobre el procedimiento para el reporte del uso y la notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación para la detección del Covid-19.

Cabe recordar que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), autorizó el uso de las denominadas pruebas rápidas de antígeno para la detección del Coronavirus o test inmunocromatográficos para antígenos de SARS-CoV-2 para uso profesional y los diseñados para autoevaluación.

Asimismo, aprobó el uso individual de test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de venta exclusiva en farmacias, recordando que los productos aprobados son de orientación diagnóstica y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.

En este sentido, desde la cartera sanitaria destacaron que el acceso al diagnóstico oportuno es un factor determinante para disminuir la probabilidad de contagio, mejorar las medidas de aislamiento de casos positivos y el rastreo de contactos estrechos, y por consiguiente, un pilar fundamental de las medidas de contención ante una pandemia.

Del mismo modo, recordaron que esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado en países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.

Ante la aprobación de los denominados autotest, se resolvió un procedimiento para hacer el correcto reporte y notificación de los resultados que arrojen los test de autoevaluación para la detección de SARS-CoV-2.

Para el adecuado reporte de resultados, los resultados del test deben ser reportados de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado el mismo, y dentro de los 7 días de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte.

En el caso de que el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace al mismo establecimiento donde lo adquirió, para lo cual el usuario dispondrá de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telefónica, una página web y otros que puedan desarrollarse.

Por otra parte, si es comprado y/o utilizado por institución pública o privada, deberán designar una referente de la salud responsable del reporte de uso, e informar el destino y los resultados al lugar de adquisición o en su defecto a las autoridades sanitarias de su jurisdicción.

Finalmente, los usuarios serán responsables de reportar los resultados a la farmacia que realizó la dispensa a través de alguno de los canales habilitados para ello.

Las farmacias notificarán los resultados de los test dispensados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a través de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgarán los accesos al Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA) pertinentes.

Las instituciones públicas o privadas que adquieran o utilicen el test de autoevaluación para la detección del covid-19, notificarán los resultados al SNVS a través de los usuarios habilitados, o en su defecto cuando el reporte de uso fuera realizado ante las autoridades sanitarias de su jurisdicción, éstas deberán notificar los resultados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.

Por último, los farmacéuticos serán responsables del registro de los test dispensados, sus resultados y la identificación de usuarios en el sistema de información de las farmacias. Las agrupaciones farmacéuticas serán responsables de la notificación al SNVS.

¿CÓMO SE CLASIFICARÁN LOS RESULTADOS? Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19 en el SNVS y se clasificarán como casos probables, los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. Además, los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.

Un caso clasificado como “probable” deberá cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicción vigentes al momento de realizar el test.

Desde la cartera sanitaria destacaron que dada la velocidad en el agravamiento de la situación epidemiológica a escala internacional se adoptan este tipo de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones rápidas, eficaces y urgentes.

Asimismo, recordaron que en las últimas semanas se registró un aumento exponencial tanto en los contagios de las diferentes variantes del SARS-CoV-2 como en la positividad, siendo consecuencia de ello que los centros de testeos trabajen al límite de sus posibilidades en las principales ciudades del territorio provincial, por lo que resulta de vital importancia la adopción de medidas excepcionales, conforme la normativa y/o recomendaciones establecidas por el Ministerio de Salud de la Nación y la ANMAT.

El resultado de los test de autoevaluación de coronavirus -aprobados la semana pasada por la Anmat- se deberá notificar en la farmacia donde se adquirió según una resolución oficial publicada hoy sobre este tipo de pruebas que abrieron numerosas preguntas que se responden en esta nota.

La duda acerca de qué hacer con el resultado de los denominados autotest se resolvió a partir de la publicación en el Boletín Oficial de la resolución 28/2022 firmada por la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

No obstante, es importante hacer un repaso de las preguntas más comunes en referencia a estos métodos de auto evaluación como dónde adquirirlo, cuándo hay que hacerlo, cómo o qué tipos hay en el mercado para poder dar el mejor uso a esta herramienta en el contexto de la suba de casos impulsadas por la variante Ómicron.

•¿Dónde compro el test de autoevaluación?

-Los test de autoevaluación pueden comprarse directamente en las farmacias habilitadas sin orden médica porque serán de venta libre.

•¿Cuáles son los test aprobados por Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat)?

-Los test aprobados por Anmat son Panbio COVID-19 Antigen Self-Test; SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag) y WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing.

•¿Qué tipos de test son?

Todos son test de antígenos, esto significa que detectan la presencia del virus, en particular, de una proteína que se encuentra en la partícula viral. Si esa proteína se detecta quiere decir que hay virus y que hay infección positiva. Estos test son rápidos, hay algunos desarrollos que permiten un resultado en minutos, incluso con tiras reactivas como los test de embarazo.

•¿Cuándo se puede hacer?

Cuando la persona presenta síntomas o bien al tercer día de haber tenido contacto con un caso positivo aunque se esté asintomático.

•¿Cómo se toman las muestras?

Los test funcionan a partir de la toma de una nuestra de saliva o hisopado nasal e incluyen un kit completo con el que se obtendrá un resultado a los quince minutos, aproximadamente.

En el caso de los hisopados, para realizar la prueba debe hacerse “un barrido” con el hisopo en ambas fosas nasales y “girar 4 veces, durante quince segundos por cada fosa nasal para recoger la muestra adecuadamente”, según indica uno de los prospectos.

Una vez tomada la muestra, se debe introducir el hisopo en el tubo que contiene el reactivo del kit y se deberá esperar al menos quince minutos; esto no se debe mandar a analizar sino que arroja el resultado en el momento, según el tipo de kit.

•¿Indica qué variante de coronavirus se detecta?

Los test aprobados no indican a qué tipo de variante pertenece la carga viral. El test da una respuesta positiva/negativa a la presencia de virus en la muestra del paciente e identifica la infección actual durante la etapa crítica de contagio de Covid-19, mientras el virus esté presente en grandes cantidades en el tracto respiratorio.

•¿Qué debo hacer cuando tengo el resultado?

Los resultados del test deben ser reportados a la farmacia de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubiera sido utilizado.

La notificación del resultado a la farmacia puede ser de forma presencial, telefónica, a través de una página web u otros mecanismos que puedan desarrollarse.

•¿Qué tiene que hacer la farmacia?

Según indica la resolución publicada hoy, “los farmacéuticos serán responsables del registro de los test dispensados, sus resultados y la identificación de usuarios en el sistema de información de las farmacias; en tanto que las agrupaciones farmacéuticas serán responsables de la notificación al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud”.

•¿Cómo se venderá el producto?

Además de establecer el procedimiento de notificación, en la resolución 28/2022 se estableció que “el producto comercializable debe contener sólo un test por empaque de venta, con un número identificatorio, código de barras o código QR adicional que facilite posteriormente el reporte del resultado y la carga”.

“En caso de que el empaque tenga más de un test, debe tener la identificación individual de cada uno de ellos”, indicó.

•¿Cómo se descartan las muestras?

Cada muestra es totalmente descartable como cualquier otro tipo de residuo no patogénico ya que el buffer que contiene el reactivo inactiva el virus para un descarte seguro.

•¿Quién más puede comprar los autotest?

Además de las personas particulares, los test pueden ser adquiridos por instituciones públicas o privadas o bien por autoridades sanitarias de las jurisdicciones; en ambos casos, los resultados deben notificarse al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a través de los usuarios habilitados.

•¿Cuál será el precio?

Según miembros de distintas asociaciones farmacéuticas, estos dispositivos oscilarán entre los 2 mil y 3 mil pesos por cada kit.

El Ministerio de Salud reconoció este jueves que no hay “techo” para la suba de casos y alertó que “no hay ninguna manera de detener la transmisión de Ómicron”.

La jefa de Gabinete de la cartera que conduce Carla Vizzotti enfatizó: “Ómicron nos está trayendo muchas sorpresas. No sabemos cuál va a ser el techo”.

“No hay ninguna manera de detener la transmisión de Ómicron. Nunca nos ha resultado tener barreras internas. No lo alentamos desde el Ministerio de Salud”, indicó Sonia Tarragona en declaraciones periodísticas.

“Está en la responsabilidad individualidad de las personas cuando se tienen que trasladar. En la circulación interna, tenemos pasos en todo el país”, completó.

Cabe recordar que este miércoles se registraron 95.159 nuevos casos de Covid-19 en las 24 horas anteriores.

Tarragona explicó que la población le debe informar el resultado a las farmacias “que son las responsables de consolidar esa información y reportar al sistema nacional de vigilancia”.

“La responsabilidad de los profesionales farmacéuticos es hacer seguimiento de esos test y reportar los resultados. Esa es la condición para estar o permanecer habilitado para vender los test de autoevaluación”, explicó.

Además, aclaró que “es un test de antígeno orientativo que le permite a la población tener un resultado rápido y tomar medidas”, pero no sirve como certificación.

“No sería suficiente cuando se requiere una certificación. Para certificar una ausencia laboral o licencia se requiere la confirmación con PCR certificada por un profesional bioquímico”, concluyó.

Bryan J. Mayer El Litoral Los cuatro test aprobados por ANMAT buscan descomprimir los saturados centros de hisopado de todo el país y minimizar los hechos violentos entre pacientes y médicos. Son elaborados por los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wient. Al igual que en los países europeos que ya los implementaron, su venta es exclusiva en farmacias.

Fuentes el Poder Ejecutivo Nacional indicaron que el precio de cada test variará entre 4 y 6 dólares por unidad (unos mil pesos argentinos). Su compra puede hacerla individualmente un particular, aunque también una empresa o jurisdicción para brindar a sus empleados o habitantes, respectivamente. Cualquiera sea el caso, deberán informar el resultado de forma individualizada. Una vez adquirido, cada persona podrá hacérselo así misma. Vale destacar que el procedimiento no es como el profesional (nasofaríngeo) sino que es nasal o de saliva, es decir: mucho más sencillo; aunque con menor reacción al virus. Tras tomar la muestra, es imprescindible colocarlo rápidamente en el reactivo y esperar el resultado, sin dejar pasar tiempo en ese proceso para evitar un resultado erróneo. En caso de dar positivo, la persona deberá aislarse inmediatamente y dar aviso a la farmacia donde compró el autotest e indicar el código del mismo, a fin de que la muestra sea cargada en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud. Las fuentes oficiales dejaron saber que por estas horas el Ministerio de Salud de la Nación trabaja para que cada ciudadano pueda informarlo por sí mismo a través de la app Cuidar, pero no aseguran lograr su implementación a tiempo. Al informar el positivo debería contactarse un médico de oficio con el infectado, pero ante la gran cantidad de casos se sugiere que el positivo llame a su médico de cabecera u obra social para que le asigne un profesional que le haga el seguimiento médico pertinente y dicte el tratamiento que eventualmente deba seguir. Estos test son de uso orientativo, ya que si la persona se contagió poco antes del autotest o si su carga viral es baja, puede dar un falso negativo. Por lo que siempre se recomienda mantener los cuidados y protocolos pese a un resultado negativo, hasta lograr un hisopado realizado por un profesional de la salud de tipo PCR.

El Litoral El gobierno provincial a través del Ministerio de Salud adhirió a la campaña global de concientización instaurada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) de prevención y detección precoz del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), que puede causar Sida (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida), con el “debut” del autotest, un proceso en el cual una persona recolecta su propia muestra clínica -sangre o fluido oral-, realiza una prueba e interpreta los resultados en forma autónoma, cuándo y dónde prefiera. Cabe recordar que desde 1999 y en forma ininterrumpida, el 1° de diciembre de cada año, en conmemoración con el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, se realiza en la provincia una campaña de prevención y detección masiva dirigida a la población general. Se estima que en toda la bota santafesina, un 20% de la población vive con el VIH y no lo sabe. Y el objetivo para 2025 es lograr un 95% de personas diagnosticadas, bajo tratamiento antirretroviral (TAR), virológicamente suprimidas, con acceso a la salud reproductiva, bajo estrategias combinadas de prevención y disminución de la transmisión vertical.

La estrategia de autotest para el VIH constituye una herramienta adicional en la respuesta a la epidemia de VIH que puede reforzar la autonomía de los usuarios, favorecer la descentralización de los servicios de diagnóstico y estimula la generación de demanda en aquellos usuarios en los que el testeo frecuente resulta prioritario y en quienes no son alcanzados en forma adecuada por las estrategias disponibles. Su implementación está recomendada por la OMS desde 2016 como una forma segura, precisa y efectiva de captar a personas que no acceden al testeo a través de otras estrategias. Entre los beneficios potenciales de la implementación del autotest se incluyen el fortalecimiento del acceso al testeo y de las tasas de diagnóstico oportuno, aumentar la frecuencia del testeo en poblaciones clave, además de brindar mayor autonomía y privacidad a los usuarios. Estos beneficios pueden contribuir a posicionar al autotest como una alternativa atractiva para los usuarios que por distintos motivos no acceden al testeo, o lo hacen con frecuencia insuficiente, y que complemente los servicios de asesoramiento y testeo existentes. En cuanto a los riesgos potencialmente vinculados con el autotest de VIH, no hay evidencia de eventos adversos ni daños significativos en comparación con abordajes convencionales de testeo, ni diferencias en la tasa de vinculación y retención en el cuidado de las personas que obtengan un resultado positivo del autotest versus otros métodos de testeo. El autotest debe ser considerado un método de “screening” para el VIH. Un resultado positivo no es sinónimo de diagnóstico de infección por VIH y tiene que ser confirmado de acuerdo a las recomendaciones vigentes.

“En la Argentina, sobre 136.000 personas que viven con el VIH, un 17% desconoce su condición. Cada año se diagnostican alrededor de 4.800 nuevos infectados y fallecen 1.200; lamentablemente el 35% de las personas con VIH se diagnostican en forma tardía, con bajo recuento de CD4 y muchas con severas infecciones oportunistas en curso”, puso en contexto Gerardo Perafán, director el Programa de Prevención de VIH, Tuberculosis e Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) de la provincia de Santa Fe. Perafán agregó que en la provincia “se calcula que 12 mil personas conviven con el VIH, pero que hay un porcentaje estimado en un 18 ó 20% que no lo saben”. De ese total casi 5.000 personas reciben asistencia en el sistema público de salud y 3.500 mediante obras sociales dentro del sistema privado”. “Siempre es mejor saber”, reflexiona el profesional para poder abordar los diferentes casos, incluso en los cuales se puede llegar a una carga viral indetectable e intransmisible”. Desde esa área insisten en que “existen numerosas maneras efectivas de prevenir el VIH en forma combinada. La detección precoz a través del testeo y el comienzo rápido del tratamiento antirretroviral son una de las mas eficaces, ya que la supresión viral del individuo bajo tratamiento antirretroviral lo convierte en intransmisible”.

Esta campaña se desarrollará bajo el lema “Una Prueba por la Vida”, este miércoles en Rosario. El equipo a cargo de la campaña está constituido por profesionales de la salud (médicos, bioquímicos y psicólogos) con la colaboración de diversas ONGs y estudiantes de ciclos superiores de las carreras de Medicina y Bioquímica debidamente capacitados. En la actividad a desplegarse en la ciudad de sur, estaba previsto realizar la detección del VIH con test rápidos, a los que se agregarán pruebas guiadas de autotest. Cada una de estas pruebas guiadas será ofrecida a aquellos voluntarios que ya hayan hecho el testeo habitual con consejería, consentimiento informado y con el resultado entregado. El procedimiento es el siguiente: con la aceptación del voluntario/a se le explicará el paso a paso de dos autotest diferentes, uno de los cuales elegirá (con asesoría a cargo de bioquímicos); explicado el mecanismo, realizará el testeo por sus propios medios, incluida la digito punción. Luego se realizará la interpretación del resultado que será confirmado por el bioquímico asesor, y finalmente se completará una encuesta donde se evaluará la comprensibilidad, aprendizaje y satisfacción del voluntario.

El Ministerio de Salud provincial, junto al Programa de Prevención de VIH, Tuberculosis e ITS, iniciaron la 22ª Campaña de prevención, promoción y concientización sobre el VIH en el marco del día mundial de esta enfermedad.

El objetivo para el año 2025 es lograr un 95% de personas diagnosticadas, bajo tratamiento antirretroviral (TAR), virológicamente suprimidas, con acceso a la salud reproductiva, bajo estrategias combinadas de prevención y disminución de la transmisión vertical.

En este sentido, la ministra de Salud provincial, Sonia Martorano, expresó que “es un día de concientización fundamentalmente, además de prevención y promoción. En este marco, en toda la provincia hay puestos sanitarios donde tenemos testeos rápidos en donde la gente espontáneamente se va acercando y realizando el análisis”.

“Lo interesante de esto es lo que tiene que ver con la accesibilidad y con la rapidez, en 15 minutos están los resultados. Pero a esto le sumamos otro puesto sanitario donde pueden acceder a la vacunación contra el Covid-19”, continuó.

El autotest se define como el proceso en el cual un individuo recolecta su propia muestra clínica (sangre o fluido oral), realiza una prueba e interpreta los resultados en forma autónoma, cuando y donde prefiera.

La estrategia de autotest para el VIH constituye una herramienta adicional en la respuesta a la epidemia de VIH que puede reforzar la autonomía de los usuarios, favorecer la descentralización de los servicios de diagnóstico y estimular la generación de demanda en aquellos usuarios en los que el testeo frecuente resulta prioritario y en quienes no son alcanzados en forma adecuada por las estrategias disponibles. Su implementación está recomendada por la OMS desde el año 2016 como una forma segura, precisa y efectiva de captar a personas que no acceden al testeo a través de otras estrategias (directrices consolidadas sobre los servicios de detección del VIH).

Al hacer referencia al mega operativo histórico de vacunación contra el coronavirus, la ministra de salud informó que “en la provincia ya tenemos el 75% con esquemas completos. En lo que respecta al departamento Rosario, ya estamos casi en el 81%, hay muy buena respuesta en el grupo de 3 a 11 años, donde el 70% ya accedió a la vacunación, en la franja de 12 a 17 se inoculó ya el 86%”.

Luego, la ministra agregó: “Lo bueno es que seguimos avanzando no solo con estos grupos sino también con terceras dosis (aquellos que consideramos que necesitan 3 vacunas para tener esquema completo que son los inmunodeprimidos y +50 con Sinopharm) y empezamos a colocar dosis de refuerzos a todo el personal de salud donde trabaje, es decir, que hemos entregados vacunas a centros de salud, clínicas, hospitales, sanatorios sea público o privado en toda la provincia para que sea fácilmente accesible para estas personas”.

Asimismo, Martorano explicó que “estamos colocando este refuerzo a mayores de 70 años quienes hayan cumplido seis meses de haberse colocado la segunda dosis. Los estamos citando pero además esta semana comenzamos a vacunar en los geriátricos utilizando los dispositivos móviles (son 6 en Rosario y 6 en la región centro norte) donde se esta inoculando a los residentes y a los que trabajan en este ámbito”.

“Es un gran despliegue el que estamos realizando en toda la provincia y sabemos que es la única manera que tenemos hoy para poder hacer frente a la pandemia”, destacó la ministra.

Al ser consultada por la llegada de la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, a la provincia de Santa Fe, Martorano explicó que “inicialmente viene a hacer una visita por el 60° aniversario del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Emilio Coni, donde se realizará un reconocimiento a esta institución”.

“Posteriormente vamos a entregar el botiquín Remediar Nº 4.000.000 a un centro de salud en la ciudad de Santa Fe, por supuesto visitar uno de los mega vacunatorios, como lo es el de la Esquina Encendida, y luego mantendremos una reunión que tiene que ver con temas locales”.

Por último, en cuanto al pasaporte sanitario, la titular de la cartera sanitaria expresó que “salió por consenso de todas las jurisdicciones el pasado viernes y hoy se esta trabajando en un marco regulatorio, técnico-legal, el cual va a ser nacional. En principio, porque va a ser progresivo, va a tener que ver con mega eventos, tanto cerrados como abiertos, y esto lo que nos va a permitir es tener aforos al 100%, continuar con todas las actividades que tenemos pero en un marco de seguridad en cuanto a la salud de las personas.”

El gobierno de la provincia de Santa Fe, a través del Ministerio de Salud y el Programa de Prevención de VIH, Tuberculosis y ITS, a cargo de Gerardo Perafán, adhiere a la campaña de prevención y concientización instaurada por la Organización Mundial de la Salud.

El objetivo para el año 2025 es lograr un 95% de personas diagnosticadas, bajo tratamiento antirretroviral (TAR), virológicamente suprimidas, con acceso a la salud reproductiva, bajo estrategias combinadas de prevención y disminución de la transmisión vertical.

El autotest se define como el proceso en el cual un individuo recolecta su propia muestra clínica (sangre o fluido oral), realiza una prueba e interpreta los resultados en forma autónoma, cuando y donde prefiera.

La estrategia de autotest para el VIH constituye una herramienta adicional en la respuesta a la epidemia de VIH que puede reforzar la autonomía de los usuarios, favorecer la descentralización de los servicios de diagnóstico y estimular la generación de demanda en aquellos usuarios en los que el testeo frecuente resulta prioritario y en quienes no son alcanzados en forma adecuada por las estrategias disponibles. Su implementación está recomendada por la OMS desde el año 2016 como una forma segura, precisa y efectiva de captar a personas que no acceden al testeo a través de otras estrategias (directrices consolidadas sobre los servicios de detección del VIH)

A nivel mundial, existen en el mercado distintos dispositivos para autotest capaces de detectar anticuerpos anti VIH 1/VIH-2 en muestras de fluido oral, plasma o sangre entera obtenida a través de venopunción periférica o digitopunción.

Entre los beneficios potenciales de la implementación del autotest se incluyen el fortalecimiento del acceso al testeo y de las tasas de diagnóstico oportuno, aumentar la frecuencia del testeo en poblaciones clave, además de brindar mayor autonomía y privacidad a los usuarios. Estos beneficios pueden contribuir a posicionar al autotest como una alternativa atractiva para los usuarios que por distintos motivos no acceden al testeo o lo hacen con frecuencia insuficiente, y que complemente los servicios de asesoramiento y testeo existentes.

En cuanto a los riesgos potencialmente vinculados con el autotest de VIH, no hay evidencia de eventos adversos ni daños significativos en comparación con abordajes convencionales de testeo, ni diferencias en la tasa de vinculación y retención en el cuidado de las personas que obtengan un resultado positivo del autotest versus otros métodos de testeo.

El autotest debe ser considerado un método de screening para el VIH. Un resultado positivo no es sinónimo de diagnóstico de infección por VIH y debe ser confirmado de acuerdo a las recomendaciones vigentes.

▪ Son seguros, precisos y efectivos (más del 99% de sensibilidad y especificidad).

• Expansión de la disponibilidad del testeo en personas que no acceden al sistema de salud.

• Aumento de la frecuencia del testeo en poblaciones claves y/o con alto riesgo de exposición al VIH.

• Respeta la autonomía y privacidad de los usuarios.

• Facilita el testeo a parejas de personas con VIH.

▪ Optimización del uso de los recursos disponibles ofreciendo servicios clínicos dirigiéndolos a usuarios que los requieran.

▪ Cualquier persona puede realizar el test de manera confiable y precisa y lograr resultados comparables con los efectuados por trabajadores de salud capacitados.

“Argentina se encuentra muy lejos de estos objetivos ya que sobre 136.000 personas que viven con el VIH, un 17% desconoce su condición. Cada año se diagnostican alrededor de 4800 nuevos infectados y fallecen 1200 y lamentablemente el 35% de las personas con VIH se diagnostican en forma tardía, con bajo recuento de CD4 y muchas con severas infecciones oportunistas en curso”, explicó Gerardo Perafan, a cargo del programa.

Desde el área provincial insisten en que “existen numerosas maneras efectivas de prevenir el VIH en forma combinada. La detección precoz a través del testeo y el comienzo rápido del tratamiento antirretroviral son una de las mas eficaces, ya que la supresión viral del individuo bajo tratamiento antirretroviral lo convierte en intransmisible”.

Desde 1999 y en forma ininterrumpida, los 1 de diciembre de cada año, en conmemoración con el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, se realiza en la provincia una campaña de prevención y detección masiva dirigida a la población general.

Perafan argumentó con algunas cifras la importancia de conocer el estado de salud de la población ya que “en la provincia se calcula que 12 mil personas conviven con el VIH pero qué hay un porcentaje estimado en un 18 o 20% que no lo saben”. De ese total casi 5000 personas reciben asistencia en el sistema público de salud y 3500 mediante obras sociales dentro del sistema privado”.

“Siempre es mejor saber”, reflexiona el profesional para poder abordar los diferentes casos, incluso en los cuales se puede llegar a una carga viral indetectable e intransmisible”.

El equipo a cargo de la campaña está constituido por profesionales de la salud (médicos, bioquímicos y psicólogos) con la colaboración de diversas ONGs y estudiantes de ciclos superiores de las carreras de medicina y bioquímica debidamente capacitados. Para el próximo 1 de diciembre, en Rosario, a la detección del VIH con test rápidos se agregarán pruebas guiadas de autotest.

Esta campañas se desarrollará bajo el lema “Una Prueba por la Vida”, entre las 9 y las 18 horas en las columnas del Parque de la Independencia entre Boulevard Oroño y el lago.

Será ofrecido a aquellos voluntarios que ya hayan hecho el testeo habitual con consejería, consentimiento informado y con el resultado entregado.

La actividad del “autotest guiado” corresponde a una investigación en terreno y los datos obtenidos contribuirán al conocimiento y se compararán con la experiencia obtenida en otras partes del mundo donde el autotest forma parte del estándar de testeo del VIH.

En Argentina todavía no hay acceso al autotest esperando su disponibilidad en un corto plazo.

En diferentes ciudades de la provincia se llevarán a cabo testeos confidenciales y gratuitos, entrega de folletería y preservativos.